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高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:采用高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Zorbax SB—C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为含1%乙酸的水-甲醇梯度洗脱,检测波长为280nm;柱温为25℃。结果:绿原酸在0.0465~0、2324μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.6%,RSD为0.6%;黄芩苷在0.2505~1.2525μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为100.1%,RSD为1.1%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为复方金银花颗粒含量控制方法。 相似文献
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目的建立复方双黄连分散片(金银花、黄芩、连翘、蒲公英等)的质量标准。方法采用TLC法对蒲公英、黄芩苷和绿原酸进行鉴别。用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果TLC鉴别方法专属性强。黄芩苷在1.6μg~4.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,加样回收率为99.69%,RSD为0.4%。含量限度黄芩苷为不少于80mg/片。本方法操作简单,结果准确,灵敏度高,重复性好。结论本质量标准可有效地控制复方双黄连分散片的质量。 相似文献
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逍遥丸质量控制的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立逍遥丸(浓缩丸)的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的甘草进行定性鉴别;高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷的含量。结果:TLC色谱中能明显地检出甘草;芍药苷进样量在0.25056~1.2528μg范围内线性关系良好,回归方程:Y=21.1215X+0.0996,r=0.9998,平均回收率为100.11%(n=5),RSD为1.04%。结论:本方法简便,准确,重现性好。 相似文献
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目的提高皮肤痛血毒散的质量标准。方法用柱层析分离技术纯化组分,对各组分与对照品同时进行薄层色谱(TLC)鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定含量。结果TLC鉴别可检出9种药材。HPLC含量测定表明,大黄素进样量在0.0156—0.5μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,大黄酚进样量在0.0313~1.0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999。平均回收率大黄素为99.17%(RSD=1.21%),大黄酚为99.01%(RSD=1.41%)。结论所用方法简便、专属、准确、重现性好,可用于皮肤病血毒散的质量控制。 相似文献
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目的建立复方枇杷桔梗膏的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对复方枇杷桔梗膏中的枇杷叶、罂粟壳、桔梗和薄荷脑进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLc)法对该制剂中的吗啡进行含量测定。结果复方枇杷桔梗膏中枇杷叶、罂粟壳、桔梗和薄荷脑的TLC中,在与对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点;吗啡进样量在0.0204~1.023txg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.09%,RSD为1.40%(n=6)。结论该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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维康六味颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立维康六味颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的山茱萸、陈皮进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定马钱苷的含量。结果TLC能检出山茱萸和陈皮;马钱苷质量浓度在3.00~60.00μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=20.233X-14.8(r=0.9992,n=5),平均加样回收率为99.85%,RSD=1.62%(n=6)。5批样品的平均含量为0.28mg/g。结论定性、定量方法可用于维康六味颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:建立复方益母草颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用HPLC法测定芍药苷的含量。色谱柱为Hypersil BDS C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87),流速为1.0mL·min^-1;检测波长230nm。结果:进样量在0.1866-0.9330μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为97.5%,RSD为1.60%。结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为复方益母草颗粒的质量控制方法。 相似文献
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目的:制订四藤片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中的春根藤、石蒲藤进行定性研究,采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,以甲醇-1.2%冰醋酸(15:85)为流动相,检测波长为327nm,测定方中忍冬藤的绿原酸含量。结果:春根藤、石蒲藤可用薄层色谱法鉴别;绿原酸进样量在0.02~1.0μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0.9999,加样回收率为104.40%,RSD%为0.49%。结论:所建立的方法简便易行、准确、重现性好,可用于四藤片的质量控制。 相似文献
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复方青风藤片的质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复方青风藤片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、何首乌进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中青风藤所合成分青藤碱进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出青风藤、何首乌;青藤碱进样量在0.9964~12.455μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.46%,RSD为1.09%(n=6)。结论所用方法简便、准确可靠,重现性好,可用于复方青风藤片的质量控制。 相似文献
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目的建立丹七片的质量标准。方法用薄层色谱(TLC)法对三七进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定丹七片中丹参酚酸B的含量,色谱柱为Agilent Hypersil C18柱(250mm×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.15%甲酸溶液(35∶65),检测波长286nm。结果 TLC法检出了三七特征斑点;丹参酚酸B进样量在0.114~5.68μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.38%,RSD=1.69%(n=6)。结论该方法简便、稳定、可靠,可作为丹七片的质量控制方法。 相似文献
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一枝黄花漱口液质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一枝黄花漱口液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对其中成分芦丁进行定性研究,采用高效液相色谱法,以甲醇-0.4%磷酸溶液为流动相,检测波长为329nm,采用AgilentTC-C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),同时测定其中绿原酸和芦丁的含量。结果芦丁可用薄层色谱鉴别;绿原酸和芦丁分别在0.030~0.360μg和0.057~0.684μg线性关系良好(r=0.9996、0.9999),平均回收率分别为102.38%和98.72%,RSD=1.68%、1.55%(n=6)。结论所建立的方法简便、快速、准确,能有效控制一枝黄花漱口液的质量。 相似文献