HPLC法测定兔血浆中蛇床子素的含量

蛇床子素又名甲基欧芹酚 ( osthol,Ost) ,是从伞形科植物蛇床成熟果实中提取的香豆素。国产蛇床子主要含香豆素类 ,其中蛇床子素的含量最高 [1～ 2 ] 。蛇床子素具有抑制心脏、扩张血管、镇静、镇痛作用、对记忆的保持作用、抗诱变、抗癌作用等 [3～ 9]。蛇床子素的测定方法报道较多 ,但在组织中和血液中采用 HPLC法测定蛇床子素的浓度方法未见报道。本实验以丹皮酚为内标 ,建立了 HPLC法测定兔血浆样品中蛇床子素含量的分析方法 ,适用于该药品的临床监控、药动学和生物利用度研究。1　仪器与试药　　Agilent1 1 0 0高效液相色谱仪 (美…     

HPLC法测定肤阴净洗液中蛇床子素的含量

肤阴净洗液为桐乡市第二人民医院研制的妇科制剂，由蛇床子、黄柏、苦参、石菖蒲等中药组成，具有清热解毒、燥湿止痒、杀虫的功能。主治各种类型的阴道炎症，外阴瘙痒，赤白带下，皮肤、肛门瘙痒及湿疹。方中君药蛇床子中香豆素类成分具有抑菌和杀灭阴道滴虫的作用，故实验中选定其有效成分蛇     

HPLC法测定三五神威胶囊中蛇床子素的含量

三五神威胶囊是由人参、淫羊藿、五味子、黄芪、蛇床子等 2 0味药材配伍而成。具有养心益气、补肾健脑之功效。原处方为健字号药 ,没有质量控制指标。为提升为准字号药 ,必需提高标准、控制其内在质量。因而我们除对人参、黄芪、淫羊藿制定了薄层鉴别外 ,还对方中主要药味蛇床子 ,采用高效液相色谱法进行了定量分析研究。实验结果证明 ,本法具有操作简单、快速、结果准确、重现性好的特点。1　仪器与试药1.1　仪器　美国Ｗａｔｅｒｓ6 0 0高效液相色谱仪 ;Ｗａ ｔｅｒｓ2 4 87紫外检测器 ;Ｍｉｌｌｏｅｎｎｉｕｍ3 2 工作站 ;ＰＥ Ｌａｍｄ…     

桃仁膝康丸HPLC指纹图谱研究

目的建立桃仁膝康丸高效液相色谱指纹图谱,提供较全面评价、控制制剂质量的方法。方法采用高效液相色谱-紫外检测法分析10批桃仁膝康丸的甲醇提取物。色谱柱Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相：乙腈-水梯度洗脱;流速：1.0 mL/min;检测波长：203 nm。结果建立了桃仁膝康丸高效液相色谱指纹图谱,共标示26个共有指纹峰,10批被测样品的色谱指纹图谱整体相似度在0.9以上。结论本方法准确可靠,可有效控制桃仁膝康丸的制剂质量。     

RP-HPLC测定蛇床子和妇炎灵胶囊中蛇床子素的含量

目的 :建立蛇床子和妇炎灵胶囊 (蛇床子 ,苦参 ,仙鹤草 ,百部等 )中蛇床子素的含量测定法。方法 :采用RP HPLC法。色谱柱 :AlltimaC1 8(2 50mm× 4 .6mm) ;检测波长 :32 2nm ;流动相 :甲醇 水 (75∶2 5) ;流速 1mL·min- 1 。结果 :回归方程为Y =2 2 957x - 81 6 ,r =0 .999,RSD为 1 .41 %。结论 :结果证明本方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,可有效地控制生药及其制剂的质量     

HPLC法测定青柏洁身洗液中蛇床子素的含量

青柏洁身洗液是由苦参、蛇床子等十一味中药组成的复方制剂,具有清热解毒、燥湿杀虫止痒之功效,用于湿热下注型外阴瘙痒,外阴湿疹及滴虫性、霉菌性阴道炎.蛇床子为方中臣药,其主要有效成分蛇床子素具有燥湿杀虫止痒作用.而该药质量标准中未对蛇床子进行质量控制.本实验采用HPLC法测定青柏洁身洗液中蛇床子素的含量,现报道如下.     

桃仁膝康丸治疗膝骨性关节炎48例

2000年1月～2003年12月,笔者运用桃仁膝康丸治疗膝骨性关节炎患者48例,取得满意效果,现报道如下.     

HPLC法测定妇科凝胶中蛇床子素的含量

目的:建立妇科凝胶中蛇床子素的HPLC测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Shimpack VP～ODS C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈～水(60:40)为流动相,流速:1.0mL.min-1,检测波长为323nm.结果:蛇床子素在7.2～57.6μg·mL-1,呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.14%,RSD=1.32%.结论:所建方法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于妇科凝胶的质量控制.     

RP—HPLC法测定脑脊液中蛇床子素浓度

采用高效液相色谱法时脑脊液中蛇床子素的浓度进行测定.结果表明：在所采用的色谱条件和脑脊液处理方法下,蛇床子素在0.026-1.667μg/ml范围内有很好的线性关系.该方法灵敏度高,精密度和准确度好,为在脑脊液中研究蛇床子素提供了依据.     

RP-HPLC测定和中理脾丸中橙皮苷含量

目的建立反相高效液相色谱法测定和中理脾丸中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱:Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(35∶65);流速:1.0 m L/min;检测波长:283 nm;柱温:40℃。结果橙皮苷在0.15~3.64μg范围内呈良好的线性关系,r=1.000(n=6),平均回收率为98.97%,RSD=0.90%(n=6)。结论本方法结果准确,灵敏度高,重复性好,简便可行,可作为和中理脾丸的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定精灵合剂中蛇床子素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定精灵合剂中蛇床子素含量的方法。方法：以Kromasil KR100？5 C18柱（4.6 mm×25 cm,5μm）分离样品,乙腈-水（65∶35）为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长322 nm,进样量10μL。结果：在给定的色谱条件下,蛇床子素与相邻色谱峰分离良好,阴性对照试验无干扰。蛇床子素浓度在10.04-100.4μg.mL-1之间与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=0.4934X？0.2015,r=0.999 6,得高、中、低3个浓度平均加样回收率（n=3）分别为98.9%,100.0%,100.9%;RSD=1.23%,0.88%,0.76%。结论：本法操作简便、准确,可作为质量控制方法。     

HPLC法测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量

目的测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量.方法采用 HPLC法,色谱柱:Inertsil NH2Columns(250× 4.6 mm,5 μ m,迪马公司);流动相:乙腈-水(80:20);流速:0.8 mL· min-1;检测波长:265 nm;柱温:30 ℃.结果葫芦巴碱在 0.1872～ 0.9360 μ g之间与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996;葫芦巴碱的平均回收率为 99.6 %,RSD=1.76%(n=6).结论该方法分离效果好,简便、准确,可用于紫茉莉根的初步质量控制.     

RP-HPLC法测定二至丸中齐墩果酸的含量

目的 :建立二至丸中齐墩果酸的含量测定的方法。 方法 :采用Venusil X B P-C₁₈ 柱( 4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇- 0.4%乙酸铵溶液(83 ∶17)为流动相,检测波长210 nm,柱温25 ℃,流速1.0 mL ·min^-1。 结果 :齐墩果酸在0.100 4~1.807 μg呈线性关系(r=0.999 8) ,平均回收率为99.7% (RSD 1.75% )。 结论 :此方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量。     

RP-HPLC法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。方法:采用Spherigel C18高效液相色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长276nm。结果:黄芩苷在25～200μg/ml范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.92%,RSD为0.71%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定胃肠康颗粒剂中陈皮苷的含量

目的建立胃肠康颗粒剂中陈皮苷含量测定的方法。方法以甲醇为提取溶剂,Sh impackCl8柱为分析柱,乙腈-3%醋酸溶液(22∶78)为流动相;280 nm为检测波长,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定陈皮苷含量。结果在1.936~9.680μg范围内,陈皮苷峰面积与进样量之间呈良好的线性关系(r=0.999 8);日内RSD为1.44%(n=5);平均加样回收率为(98.97±2.05)%(RSD=2.07%,n=5)。结论该方法分离良好,稳定,准确,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定保肝丸中马钱素、芍药苷和黄芩素

目的建立反相-高效液相色谱(RP-HPLC)法测定保肝丸中马钱素、芍药苷和黄芩素的量,为保肝丸应用于对伴有基础肝病肝脏的保护与再生作用的动物实验提供质量保证。方法采用安捷伦Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min;紫外检测波长马钱素与芍药苷为236 nm,黄芩素为278 nm;柱温30℃;进样量为5μL。结果马钱素的最低检测质量浓度为14.3μg/L,线性范围为7.305~233.750 mg/L,精密度RSD为1.69%;芍药苷的最低检测质量浓度为30.9μg/L,线性范围为5.742~183.750 mg/L,精密度RSD为1.86%;黄芩素的最低检测质量浓度为36.4μg/L,线性范围为3.711~118.750 mg/L,精密度RSD为1.76%;保肝丸中马钱素的平均回收率为99.2%,RSD为1.66%;芍药苷的平均回收率为98.9%、RSD为1.82%;黄芩素的平均回收率为100.6%,RSD为1.90%。结论该方法简便、灵敏度高、重复性好、平均回收率高,是检测马钱素、芍药苷和黄芩素质量浓度的可信方法 。     

RP-HPLC法测定金菟亮光胶囊中金丝桃苷的含量

目的建立金菟亮光胶囊中金丝桃苷含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱:Dikma Diamons C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.025mol/L磷酸(40∶60),检测波长:370nm;柱温:40℃;流速:0.8mL/min。结果金丝桃苷在0.101～0.606ug范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9996,平均加样回收率为95.2%,RSD为1.3%。结论该法操作简单、准确,可作为金菟亮光胶囊的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定合欢不同部位中槲皮苷的含量

目的建立合欢不同部位中槲皮苷的含量测定方法。方法样品用甲醇超声提取40 m in,提取物用流动相溶解。D iamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm),甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1.5)为流动相,检测波长为256 nm。结果槲皮苷在2.545~20.36μg/m l浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.09%,RSD为0.5%。结论此方法简便可靠,可为合欢花药材的质量控制提供借鉴。     

几种有降压作用的植物中芦丁和槲皮素含量测定△

目的：比较具有降压作用的5个科属代表性植物中芦丁和槲皮素含量差异。方法：建立一种反相高效液相色谱法同时测定中药材（连翘、杜仲、槐花、金银花、雪莲花）中芦丁和槲皮素的含量。相同的液相条件下,分别得到芦丁和槲皮素的线性回归方程。结果：2种黄酮化合物线性范围为10～5000ng,平均加样回收率均在97％～102％。2种化合物液相分析精密度和重复性RSD均小于5％,定量限（S／N=10）低于5．0ng。测得芦丁与槲皮素在不同科植物中的含量并加以比较。结论：该分析方法简单、灵敏、重现性好、结果准确,可对多种药材中2种黄酮类化合物进行分析,可用于多种药材质量标准的制订。