参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗老年慢性心力衰竭118例疗效观察

目的：观察参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭患者118例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液及静点硝酸甘油、多巴胺、速尿。结果：治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为88.3%和72.4%,治疗组与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）;左室射血分数（EF）,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）。结论：参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效。     

灯盏细辛注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察灯盏细辛注射液联合参麦注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清NT-pro BNP的影响。方法：观察68例气虚血瘀型慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组（n=36）和对照组（n=32）,对照对给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予灯盏细辛注射液和参麦注射液。14天后观察临床疗效、心脏彩色超声和血清NT-pro BNP的变化。结果：治疗组在临床心功能改善方面显效率优于对照组（P〈0.01）;两组左室射血分数均明显提高,均有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;血清NT-pro BNP两组治疗前后比较均有显著差异（P〈0.01）,且治疗组下降明显优于对照组（P〈0.01）。结论：灯盏细辛注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭,可以明显改善临床症状,改善左室射血分数,并显著降低慢性心力衰竭患者血清NT-pro BNP水平,且安全性高。     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭105例临床疗效观察

目的 观察参麦注射液联合西药治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 选择慢性充血性心力衰竭的患者105例,男性58例,女性47例.随机分为两组,对照组51例给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组54例在给予常规抗心力衰竭治疗的基础上加用参麦注射液.疗程15天.结果 治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为92.31和71.25％.观察每搏输出量、每分输出量、心脏指数、左室射血分数、6min步行试验,治疗组治疗后较治疗前有明显改善（P＜0.05）,与对照组比较,差异有显著统计学意义（P＜0.05）.结论 慢性充血性心力衰竭在常规西药抗心力衰竭的基础上加用参麦注射液,可明显提高疗效.     

参麦注射液联合酒石酸美托洛尔在 扩张型心肌病患者中的临床价值

〔摘 要〕 目的：观察参麦注射液联合酒石酸美托洛尔注射液对扩张型心肌病患者心功能及神经内分泌因子水平的影响。 方法：选取汝州市第一人民医院 2017 年 1 月至 2018 年 1 月收治的 80 例扩张型心肌病患者进行研究，根据抽签法分为观 察组 40 例和对照组 40 例。对照组使用酒石酸美托洛尔注射液治疗，观察组使用参麦注射液联合酒石酸美托洛尔注射液治 疗，比较两组患者临床效果。结果：治疗前，两组患者左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张 末期内径（LVEDD）水平比较，差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗后，观察组患者的 LVEF 高于对照组，LVESD、 LVEDD 低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前，两组患者神经内分泌因子水平比较，差异均无统计学意义 （P ＞ 0.05）；治疗后，观察组患者神经内分泌因子水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对扩张 性心肌病患者应用参麦注射液联合酒石酸美托洛尔注射液治疗，可明显改善其心功能及神经内分泌因子水平。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭50例

目的:观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性.方法:选择慢性充血性心力衰竭患者50例,随机双盲分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组各25例,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在此基础上加以参麦注射液.结果:治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为85%和66%,治疗组与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);心功能检查方面,每搏输出量、每分排血量、心脏指数、左室舒张早晚期最大血流速比值(E/A)、左室射血分数(EF),治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05).结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物.     

参麦注射液对慢性心力衰竭患者心功能、脑钠肽的影响

目的探讨慢性心力衰竭治疗过程中参麦注射液改善患者心功能与脑钠肽的临床价值。方法选取慢性心力衰竭患者80例,随机盲分为2组,分别行常规治疗与加用参麦注射液,对比2组患者的临床疗效以及心功能与脑钠肽的改善情况。结果观察组治疗总有效率相比对照组显著提高（P〈0.05）,治疗后2组患者左室射血分数与脑钠肽水平均明显改善（P均〈0.05）,而观察组改善的幅度相比对照组显著加大（P〈0.05）。结论参麦注射液能够有效治疗慢性心力衰竭,同时对改善患者心功能、降低血液脑钠肽水平有显著的效果,具有极高的临床价值。     

美托洛尔合脑心通治疗慢性心力衰竭３４例临床观察

目的：探讨美托洛尔联合脑心通治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选取慢性心力衰竭患者68例为研究对象,根据随机数字分组法,将患者均分为观察组和对照组,每组34例。对照组采取美托洛尔治疗;观察组采取美托洛尔联合脑心通治疗。观察两组患者临床疗效及心率、血压等变化情况。结果：观察组患者治疗总有效率为97.06％,显著高于对照组的55.88％,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组患者血压、心率均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：美托洛尔联合脑心通治疗慢性心力衰竭临床疗效较好,可有效改善患者血压、心率等指标。     

香丹注射液联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察生脉注射液、香丹注射液联合治疗慢性心力衰竭急性加重患者的临床疗效。方法选取慢性心力衰竭急性加重患者124例,随机分为对照组和治疗组,对照组60例,采用常规治疗;治疗组64例,在对照组的基础上加用生脉注射液和香丹注射液,观察两组的临床疗效和左室射血分数的变化。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组左室射血分数改善优于对照组（P〈0.05）。结论香丹注射液联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭急性加重患者疗效较好。     

参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭32例

目的 观察中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将97例患者随机分为美托洛尔组、参麦注射液组和治疗组（美托洛尔加参麦注射液）。观察并比较三组临床疗效及治疗前后心功能的变化和对美托洛尔最大耐受量及所需时间的影响。结善治疗8w后治疗组总有效率高于对照组,而美托洛尔治疗组、参麦注射液治疗组总有效率差异无显著性（96．87％,78．12％,78．78％。P〈0．05）;治疗组治疗后心功能的改善优于单独应用美托洛尔治疗组或参麦注射液治疗组;参麦注射液能显著增加患者对关托洛尔耐受性及缩短达到目标量的时间。结论中西医结合治疗慢性心力衰竭有明显的效果。     

依那普利联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的：探讨依那普利联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效.方法：回顾性分析我院2010年1月～2012年6月我院住院部收治的CHF 90例患者的临床资料,随机分为对照组和治疗组,对照组患者给予基础治疗,治疗组患者给予依那普利联合美托洛尔治疗.结果：治疗组总有效率91.11%;对照组总有效率62.22%.治疗组总有效率明显高于对照组,有统计学意义（P＜0.01）,两组治疗前后相比,收缩压与舒张压均有统计学意义（P＜0.01）;治疗后治疗组收缩压与舒张压与对照组有统计学意义（P＜0.01）.结论：依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效可靠,能够显著改善心功能,改善了患者生活质量.     

参麦注射液佐治慢性充血性心力衰竭30例疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性.方法:选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机双盲分为参麦注射液治疗组和西药对照组各30例,两组均给予一致的抗心衰标准治疗,治疗组在此基础上加参麦注射液治疗15天.结果:治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为86.7%和70%,治疗组与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);心功能检查方面,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);生活质量的比较,治疗组治疗前后有明显改善,有显著性差异(P＜0.05).结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状、心功能和生活质量,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物.     

参麦注射液联合门冬氨酸钾镁治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察参麦注射液联合门冬氨酸钾镁治疗老年慢性充血性心力衰竭(chronic congestive heart failure,CCHF)的临床疗效.方法 将91例老年CCHF患者随机分两组,对照组口服地高辛、氢氯噻嗪、螺内脂、卡托普利、美托洛尔等;治疗组在上述治疗基础上加用参麦注射液联合门冬氨酸钾镁静脉滴注,两组均卧床休息,低盐饮食,14 d为1个疗程.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为80.0%、95.7%(P＜0.05),治疗组左室射血分数(LVEF)明显改善,两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 参麦合用门冬氨酸钾镁注射液治疗老年CCHF安全有效,减轻了洋地黄毒性作用,可有效防治心律失常.     

参麦注射液辅助治疗慢性胰腺炎急性发作临床研究

目的：观察参麦注射液辅助治疗慢性胰腺炎急性发作的临床疗效。方法：将老年慢性胰腺炎患者120 例随机分为观察组和对照组,每组60 例。对照组采用西医基础对症治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液静脉滴注,比较2 组治疗前后中医证候积分,血、尿淀粉酶水平变化情况,以及2 组总体临床疗效。结果：总有效率观察组为88.33%,对照组为70.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组患者腹痛、腹胀、恶心、呕吐等证候积分均较治疗前明显降低（P＜0.05）;且观察组上述各项积分均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组患者血、尿淀粉酶水平均较治疗前明显降低（P＜0.05）;且观察组血、尿淀粉酶水平均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：在西医对症治疗的基础上,加用参麦注射液辅助治疗慢性胰腺炎急性发作疗效肯定,可显著改善患者临床症状,改善血、尿淀粉酶水平。     

参麦注射液辅治慢性心力衰竭临床分析

目的：探讨参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭患者的临床效果及安全性.方法：选取心力衰竭患者76例,随机分为参麦组与对照组各38例,两组患者均给予西药常规治疗,参麦组加用参麦注射液60mL,静滴,每日1次,治疗2周为1个疗程,治疗前后均行心脏彩超检查及6min步行距离测定并进行比较.结果：两组患者各项指标治疗前比较无明显差异;治疗2周后,两组患者6MWT、LVEDD、LVEF明显增加;治疗后参麦组患者6MWT、LVEF优于对照组（P＜0.05）.两组患者均无明显不良反应.结论：应用具有益气固脱、养阴生津、生脉作用的参麦注射液辅助治疗心力衰竭患者安全有效,能明显改善患者临床症状,值得临床推广应用.     

参麦注射液联合纳洛酮治疗一氧化碳中毒临床观察

目的 观察参麦注射液联合纳洛酮治疗一氧化碳（CO）中毒的疗效及对血氧的影响.方法 60例急性CO中毒患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组采用基础抢救治疗如吸氧、营养脑细胞、减轻脑水肿、调节电解质紊乱等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用中药制剂参麦注射液,观察抢救治疗后两组临床疗效及血氧变化.结果 观察组显效率明显高于对照组（P＜0.05）;观察组治疗24 h、48 h血氧浓度明显高于对照组（P＜0.05）.结论 参麦注射液佐治CO中毒有良好临床疗效,明显缩短患者缺氧的恢复时间.     

苓桂术甘汤结合参麦注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:探讨苓桂术甘汤合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将84例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。对照组42例予"基础治疗",治疗组42例予"基础治疗+苓桂术甘汤+参麦注射液"。观察并记录两组患者治疗后临床疗效及左室射血分数(LVEF)、血氧饱和度(Sp O2)的变化。结果:治疗后,治疗组LVEF、Sp O2均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组总有效率为88.1%,治疗组总有效率为97.6%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:苓桂术甘汤合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,能有效改善患者左室射血分数和血氧饱和度。     

参麦注射液辅助治疗对慢性心力衰竭患者超声心动图参数、NT-proBNP的影响

目的观察参麦注射液辅助治疗对慢性心力衰竭患者超声心动图参数、NT-proBNP水平的影响。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分成对照组和治疗组,对照组40例给予西医常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗。观察2组治疗前后超声心动图参数、NT-proBNP水平变化情况。结果治疗12周后,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后LVEF、LVEDd、LVESD、LAD、NT-proBNP均较治疗前明显改善(P均0.05),且治疗组改善程度优于对照组(P均0.05)。结论参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,可明显改善患者的超声心动图参数,提高心功能与左室收缩功能,降低NT-proBNP水平,且安全性高,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合心可舒片治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液联合心可舒片治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将86例CHF患者随机分为治疗组和对照组各43例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参麦注射液及心可舒片,以15 d为1个疗程,测定治疗前后左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）和左室射血分数（LVEF）。同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为90.7%,对照组为79.1%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后心功能均有明显改善（P〈0.05）,但治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。两组均未发现明显不良反应。结论参麦注射液联合心可舒片治疗CHF疗效优于常规治疗。     

联用川芎嗪注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病急性发作期的疗效观察

目的：探讨联用川芎嗪注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病（肺心病）急性发作期的疗效.方法：将肺心病急性发作期患者65例随机分成治疗组33例（A组）和对照组32例（B组）.B组32例给予西医常规治疗,A组在西医常规治疗的基础上加用川芎嗪注射液和参麦注射液.检测两组治疗后全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、pH、PaO2、PaCO2,并观察两组疗效.结果：治疗2周后,A组血液流变学、动脉血气指标明显改善,有显著性差异（P＜0.05和P＜0.01）.A组显效率54.6%,总有效率90.9%;B组显效率34.4%,总有效率71.9%,两组疗效有显著差异（P＜0.05）.结论：川芎嗪注射液和参麦注射液联用能降低慢性肺心病急性发作期患者的血粘度,提高动脉血氧分压,改善心功能,缓解临床症状,提高疗效,值得临床推广应用.     

参麦注射液合托拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭70例临床观察

目的:观察参麦注射液联合拖拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取140例老年慢性心力衰竭患者作为研究对象,将其分为对照组与观察组各70例,对照组患者采用常规疗法,观察组患者在对照组基础上联合使用参麦注射液与拖拉塞米注射液静脉滴注治疗。观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者总有效率为92.86%,明显优于对照组的64.28%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合拖拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效较好,值得临床推广应用。