拉米夫定联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的:观察拉米夫定联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎疗效。方法:58例慢性乙肝病人随机分成联合治疗组及拉米夫定组,联合治疗组用拉米夫定100 mg/d,口服,疗程12个月,抗乙肝特异性转移因子2 U肌肉注射,每2 d/次,疗程6个月;对照组用拉米夫定100 mg/d,口服,疗程12个月。结果:治疗后3个月、6个月、12个月复查HBeAg转阴率及抗HBe阳转率明显高于对照组(P<0.05)。结论:拉米夫定与抗乙肝特异性转移因子联合治疗慢性乙型肝炎有协同作用。     

肝炎灵对血清乙肝标志的影响

本文报道应用肝炎灵治疗慢性乙型肝炎50例,与核糖核酸对照比较,结果表明肝炎灵对HBaAg阴转串为10％,抗HBc为6％,与对照组比较差异无显著性(P>0.05).对HBeAg、HB-VDNA阴转率分别为46％和42％,抗HBe阳转率为34％.疗效明显(P<0.01)。表明肝炎灵有抑制乙型肝炎病毒复制的作用。     

抗乙肝转移因子联合华蟾素治疗慢性乙型肝炎对血清HBV标志影响

分别以抗乙肝转移因子联合华蟾素治疗慢性乙型肝炎２２例，单一抗乙肝转移因子治疗４０例，并用肌苷片口服２４例作为对照，以观察其对血清ＨＢＶＭ的影响。结果抗－ＨＢｓ，抗－ＨＢｅ阳转，抗－ＨＢｃＩｇＭ阴转两治疗组均高于对照组。治疗组中，抗乙肝转移因子联合华蟾素组ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率又明显高于单一抗乙肝转移因子治疗组，说明抗乙肝转移因子联合华蟾素治疗慢乙肝对清除和抑制乙肝病毒有较明显效果。     

抗乙肝特异性转移因子的研制及临床应用

目的：探讨抗乙肝特异性转移因子的研制方法及其在临床上疗效的测定。结果：治疗组HBeAg阴转率为50％，HBVDNA阴转率为28．57％，对照组HBeAg阴转率为25％，HBVDNA阴转率为0；治疗组CD4／CD8复常率为62．5％，对照组为23％。本实验临床观察，治疗组CD4／CD8复常率明显高于对照组。结论：抗乙肝特异性转移因子口服液除直接中和病毒外，还可使人体T细胞增殖转化，通过免疫调整作用达到清除乙肝病毒，提高病毒标志阴转率及T细胞亚群功能的恢复。     

抗乙肝特异性转移因子联合胸腺肽穴位注射治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察

目的：比较抗乙肝特异性转移因子联合胸腺肽穴位注射与干扰素肌注治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,方法：治疗组以抗乙肝特异转移因子和胸腺肽进行穴位注射,对照组用干扰素３００万ｕ肌注。结果：治疗组中ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率分别为１２．５％、５２．５％,５２．５％,总有效率为９０％,对照组中相应为１２％、５６％、５２．５％,经统计学处理,两无显性差异（Ｐ〉０．０５）,结论：抗乙肝特异性转称因子联合胸腺肽穴位注射,治疗慢性乙型肝炎,有较好的疗效,且副作用小。     

氧化苦参碱胶囊联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的　研究氧化苦参碱胶囊联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的效果。方法　把 125例慢性乙型肝炎患者分为治疗组 73例和对照组 52例, 治疗组应用氧化苦参碱胶囊, 200mg/次, 3次 /d, 疗程为 6个月, 同时联合应用肝炎灵注射液肌注 70mg/次, 1次 /d, 疗程 2个月。对照组的基础治疗和疗程与治疗组相同。治疗前后详细记录患者的症状、检测肝功能、HBV-M和HBVDNA。结果　治疗组HBeAg阴转率和HBVDNA阴转率分别为 38 .36%(28 /73)、42 .47% (31 /73), 对照组分别为 15. 39% (8 /52)、17 .31% (9 /52), 差异有显著性意义 (P<0. 01)。结论　氧化苦参碱胶囊联合肝炎灵注射液能有效抑制乙肝病毒的复制, 是治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物。     

甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效

[目的]观察甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。[方法]慢性乙肝患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例。2组均给予甘草酸二铵150mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,qd,治疗30天。治疗组给予肝灵注射液70mg肌肉注射,qd,疗程12周。对照组给予护肝片4片,tid,疗程12周。观察用药前后临床症状及生化指标变化。[结果]治疗组HBeAg和HBV DHA阴转率分别为24.14%和42.22%,明显优于对照组。[结论]甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液能有效抑制HBV DNA复制;促进HBeAg阴转,治疗慢性乙型肝炎安全有效。     

抗病毒联合免疫调节治疗慢性乙型肝炎的疗效分析

目的研究抗病毒联合特异性免疫调节治疗慢性乙型肝炎的互补作用。方法患者随机分为特异性免疫、抗病毒联合治疗组与单用抗病毒治疗组,共治疗慢性乙型肝炎60例,观察ALT、AST、TBIL及病毒标志物的变化。结果特异性免疫与抗病毒联合治疗组的HBV DNA、HbeAg阴转率及抗Hbe阳转率较单用抗病毒治疗组高。两组HBV DNA阴转率分别为46.7%,30%;HBeAg阴转率分别为43.3%,26.6%(P0.05);抗HBe阳转率分别为23.3%,16.6%(P0.05);ALT的复常率各组间无显著差异性(P0.05)。结论特异性免疫与抗病毒联合治疗组治疗慢性乙型肝炎有较高的HBV DNA,HBeAg阴转率及抗Hbe的阳转率。     

干扰素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎60例

目的:观察a干扰素联合拉米夫定抗乙型肝炎病毒的治疗效果。方法:将110例患者随机分为两组,治疗组使用普通干扰素联合拉米夫定抗病毒治疗,对照组单用普通干扰素,疗程48周。结果:联合组在肝功生化指标复常率及HBVDNA阴转率方面均高于单用干扰素组,差异有统计学意义,而HBsAg阴转率两组比较无差异。结论:a-干扰素联合拉米夫定组在抑制HBV-DNA复制及改善生化指标方面优于单用干扰素治疗,两者合用可提高抗乙肝病毒的应答率。     

抗乙肝特异胎盘转移因子治疗慢性乙型肝炎的Ⅱ期临床对比观察

应用抗惭肝特异胎盘转移因子治疗慢性乙型肝炎２８例。结果发现抗乙肝特异胎盘转移因子治疗组扔ＡＢｅＡＧ,ＡＢＶ－ＤＮＡ阴转率及抗ＨＢｅ阳转率在治疗结束时分别为５３．６％,５０．０％和４２．９％,均显著高于正常胎盘转移因子治疗组和空白对照组;     

肝炎灵联合蛇芪清毒颗粒治疗低水平HBV DNA、HBeAg阴性慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察肝炎灵注射液联合蛇芪清毒颗粒治疗HBV DNA水平为500～10000 IU/ml的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的疗效.方法:采用随机分组法,将100例HBV DNA为500～10000IU/ml的HBeAg阴性馒性乙型肝炎患者,随机分为治疗组60例,给予肝炎灵注射液4ml每日1次肌注联合蛇芪清毒颗粒15g每日3次口服,对照组40例给予常规保肝治疗,疗程为24周.分别于治疗前,治疗过程中每4周以及治疗结束12周检测肝功能ALT、HBV DNA变化及物不良反应.结果:治疗组在疗程结束时ALT复常率,HBV DNA阴转率以及随访3个月HBV DNA阴转率为100%、47.83%、41.87%,对照组分别为100%、3.33%和0%.两组ALT复常率无明显差异,但治疗组HBV DNA阴转率明显高于对照组(P<0.01).两组均未发现明显不良反应.结论:肝炎灵注射液联合蛇芪清毒颗粒治疗低水平HBV DNA、HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者能有效改善肝功能,抑制HBV DNA的复制.     

参仙乙肝灵联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 观察参仙乙肝灵联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 将64例慢性乙型肝炎患者随机分成两组,治疗组32例,给予中药参仙乙肝灵片剂口服,同时口服阿德福韦酯胶囊;对照组32例,给予阿德福韦酯胶囊口服;观察比较两组用药后临床疗效.结果 治疗组在HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转方面优于对照组(P＜0.05);治疗6个月时,治疗组总有效率为90.6%;对照组总有效率为71.9%;两组近期综合疗效总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参仙乙肝灵联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎优于单用阿德福韦酯,在一定程度上能提高治疗慢性乙型肝炎的疗效.     

拉米夫定联合至灵胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨拉米夫定联合应用免疫调节剂至灵胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法所选病例100例随机分为2组,治疗组50例口服拉米夫定联合至灵胶囊治疗。对照组50例单独口服拉米夫定治疗,疗程均为12个月。治疗结束后,观察乙肝病毒血清标志HBV-DNA,HBeAg阴转率,HBeAg/抗-HBeAb转换率及肝功能（ALT）恢复情况。结果治疗组ALT复常率,HBV-DNA阴转率,HBeAg阴转率及HBeAg/抗-HBeAb转换率与对照组相比均有统计学意义（P〈0.05）,即治疗组在抗病毒和肝功能改善方面均优于对照组。结论联合至灵胶囊能够提高拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效,降低其耐药率的发生。     

三联汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎63例

目的探讨三联汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎（CHB）的临床疗效。方法选择CHB患者126例,随机分为两组,对照组患者口服拉米夫定,100mg／次,1次／d;治疗组患者在对照组治疗基础上加服三联汤。疗程均为1年。结果三联汤联合拉米夫定治疗CHB可促进患者肝功能改善,增强抗HBV作用,HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率方面明显优于对照组（P〈0．005）。结论三联汤联合拉米夫定治疗CHB可促进患者肝功能改善,增强抗HBV作用,使HBeAg转换获得良好的免疫应答。     

阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果观察

目的观察阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果。方法随机将79例HBeAg阳性慢性乙型肝炎的患者分A、B两组,A组42例患者经口服阿德福韦酯10mg/d,治疗48周;同时,前24周给予胸腺肽α1皮下注射1.6mg,1次/3d;B组37例仅口服阿德福韦酯10mg/d,治疗48周;治疗期间和治疗后,观察血清HBV-DNA阴转率、ALT复常率、HBeAg阴转率及HBeAg/抗-HBe血清转换。结果两组在HBV-DNA阴转率及ALT复常率方面疗效相近,但A组可提高HBeAg阴转率及HBeAg/抗-HBe血清转换(P均<0.01)。结论德福韦酯联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎可提高HBeAg阴转率及HBeAg-HBe血清转换。     

西利宾胺和护肝胶囊联合治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的　探讨西利宾胺和护肝胶囊联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　选择 1 0 0例慢性乙型肝炎患者分为两组治疗 ,治疗组 5 6例应用西利宾胺和护肝胶囊联合 ;对照组 44例单用护肝胶囊。治疗前后分别检测肝功能、乙肝两对半和 HBVDNA。结果　治疗组谷丙转氨酶 ( ALT)复常率为 89.3 % ,HBe Ag阴转率为 41 .1 % ,HBVDNA阴转率为3 3 .9% ;对照组 ALT复常率为 77.3 % ,HBe Ag阴转率为 1 3 .6% ,HBVDNA阴转率为 9.1 %。两组比较有显著差异 ( P<0 .0 5 )。结论　西利宾胺和护肝胶囊联合治疗慢性乙型肝炎疗效更好。     

“速效益肝灵”加小牛胸腺肽治疗慢性乙型肝炎110例疗效观察

通过设立对照组,观察110例慢性乙型肝炎结果表明,“速效益肝灵”加用小牛胸腺肽,使HBeAg阴转率可达到73.3％,抗HBe阳转率达59.8％,抗HBc阴转率为12.9％,无1例产生抗HBs,HBsAg阴转率为6.8％,显示中西医结合比单用西药治疗乙肝有较好疗效。     

苦参素联合胸腺肽a1治疗慢性乙型肝炎168例

目的:观察苦参素注射液联合胸腺肽a1b治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效.方法:选择慢性乙型肝炎患者168例,随机分成治疗组84例,对照组84例,治疗组运用苦参素注射液联合胸腺肽a1b治疗,对照组单用重组人干扰素a2b注射液治疗,疗程均为6个月,观察两组患者治疗前后肝功能及乙肝病毒标志物的变化情况.结果:苦参素注射液联合胸腺肽a1治疗CHB,降ALT有效率为92.8%,HBV-DNA阴转率为30.9%,HBeAg阴转率为38.0%,与干扰素治疗CHB疗效相近,且治疗过程中束发现明显不良反应.提示:苦参素注射液联合胸腺肽a1治疗CHB安全有效,与单用干扰素治疗CHB疗效相近.     

乙肝健治疗慢性乙型肝炎150例临床观察

目的探讨乙肝健治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的临床效果。方法将250例乙肝患者分为治疗组(150例)和对照组(100例)。治疗组给予乙肝健治疗,对照组给予肝太乐、益肝灵治疗。3个月为1个疗程。观察两组患者治疗前后的临床症状、体征、肝功能及乙肝标志物变化情况。结果治疗组HBeAg、HBV DNA阴转率比对照组效果明显(P<0． 01);乏力、肝区不适及肝功能ALT水平得到显著改善(P<0．01)。结论乙肝健治疗乙肝有较好效果。     

贺普丁联合抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎37例疗效观察

贺普丁是目前治疗慢性乙型肝炎理想的抗病毒药物,为了提高疗效,减少复发率,探讨贺普丁与抗乙肝转移因子联合应用对慢性乙型肝炎的临床治疗效果,本文选用贺普丁联合抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎,现将疗效报告如下.