尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗塞的对比观察

目的:观察尼莫通治疗脑梗塞的临床疗效。方法:选取本院神经科诊断并治疗脑梗塞患者120例,随机分为对照组与治疗组,对照组给予右旋糖酐与复方丹参注射液,治疗组在对照组基础上给予尼莫通注射液及口服胶囊治疗,治疗后观察临床疗效,并进行比较,并观察不良反应。结果:治疗后治疗组痊愈率及有效率明显高于对照组。结论:采用尼莫通治疗脑梗塞临床效果满意,值得临床应用。     

法舒地尔预防蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的效果观察

目的：观察应用法舒地尔对蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效。方法：采用对照研究的方法,将蛛网膜下腔出血55例患者随机分成两组,治疗组28例,给予法舒地尔静点30 mg,每日q8 h静点1次,用药时间为14 d;对照组27例,给予尼莫地平10 mg静点,每小时0.5～1.0 mg的速度连续静点,每日1次,时间为14 d。通过观察两组临床表现的症状及体征、颅脑CT、Hunt＆Hess分级来评价临床疗效。结果：防治脑血管痉挛治疗组总有效率为100%（28/28）,对照组总有效率为81%（22/27）,经比较,治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0.05）;对于血压的影响,治疗组轻于对照组。结论：为防治蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛,应用法舒地尔优于尼莫地平,且副作用较小。     

血塞通联合醒脑静治疗急性脑梗塞42例临床观察

目的 探讨血塞通注射液联合醒脑静注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 在西药对症处理基础上,将急性脑梗塞患者82例随机分为治疗组(用血塞通注射液合醒脑静注射液)、对照组(单用血塞通注射液).两组均于治疗14天后分别观察患者的疗效、意识状态和神经功能改善情况.结果 治疗组总有效率88.32%,对照组总有效率69.45%(P<0.05),结论 血塞通注射液联合醒脑静注射液对急性脑梗塞有较好的治疗作用,疗效较单用血塞通注射液为优.     

尼莫同治疗重型颅脑损伤合并蛛网膜下腔出血临床疗效评价

目的 评价尼莫同治疗重型颅脑损伤合并外伤性蛛网膜下腔出血的临床疗效.方法 将60例合并外伤性蛛网膜下腔出血的重型颅脑损伤患者随机分为尼莫同组和对照组,尼莫同组予以尼莫同40mg 24h微泵维持匀速静脉注射,疗程10d,后改为尼莫同片60mg,每天4次.疗程15d.对照组除未给予尼莫同外其他治疗相同.记录两组入院后10d GCS评分及监测7d的颅内压变化,行统计学分析;治疗后6个月时对两组GOS评分及脑积水、脑梗死等并发症的发生率进行比较,行统计学分析.结果 尼莫同组GCS评分从治疗第4天始明显高于对照组(P＜0.05);尼莫同组颅内压在前3d略高于对照组,但不存在统计学差异(P>0.05),自治疗后第4天始则明显低于对照组(P＜0.05);尼莫同组脑梗死、脑积水发生例数明显少于对照组,迟发性出血例数略多于对照组,但两组无统计学差异(P>0.05);治疗后6个月GOS评分尼莫同组明显优于对照组,两组存在统计学差异(P<0.01).结论 尼莫同对重型颅脑损伤合并外伤性蛛网膜下腔出血有明显的治疗作用.     

微量泵持续泵入尼莫同加脑脊液置换术治疗蛛网膜下腔出血临床分析

目的探讨微量泵持续泵入尼莫同加脑脊液置换术治疗蛛网膜下腔出血（SAH）后脑血管痉挛（CVS）引起的缺血性神经功能障碍的价值。方法对照组22例,入院后给予甘露醇脱水、止血、补液、对症、支持治疗。治疗组22例,在对照组治疗基础上加用尼莫同注射液20mg,微量泵持续泵入7～14d为1疗程,同时行脑脊液置换术,每日或隔日1次的治疗方法。结果2周内临床症状和体征缓解消失率治疗组明显高于对照组,P〈0.05,1个月后致残、永久性脑损害、致死率对照组高于治疗组,P〈0.01。结论微量泵持续泵入尼莫同加脑脊液置换术能降低SAH后CVS引起的缺血性神经功能障碍、脑积水及再出血的发生,从而降低致残、永久性脑损害和病死率,治疗有明显疗效。     

蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的早期处治与预后

目的 观察尼莫地平防治蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(DCVS)不同给药途径与预后的关系.方法 入院2h内22例SAH患者开始给予口服尼莫地平片,34例SAH患者用微泵持续静脉推注尼莫地平针剂,24h不间断静脉推注,连用14d后改为口服,观察各组治愈率及DCVS发生情况.结果 口服治疗组治愈率72.73%,静脉治疗组治愈率94.12%,静脉治疗组治愈率明显高于口服治疗组;口服治疗组DCVS发生率36.36%,静脉治疗组DCVS发生率14.71%,两组DCVS发生率有显著性差异(p＜0.05),静脉治疗组DCVS发生率明显低于口服治疗组.结论 发病早期使用尼莫地平持续静脉推注能有效防治DCVS发生,静脉给药较口服给药更有效,且能显著降低SAH死亡率.     

尼莫通预防和治疗珠网膜下腔出血后脑血管痉挛60例的临床观察

目的：探讨尼莫通预防和治疗蛛网膜下腔出血（SAH）后脑血管痉挛（CVS）引起的缺血性神经功能障碍的价值。方法：对照组30例,入院后给预6－氨基已酸等抗溶药降低颅内压力及一般对症治疗,治疗组60例,加用尼莫通每日10mg,用微量静脉输液泵,静脉序贯给药5－10天,后口服至21天的治疗方法,结果：2周内临床症状体征缓解消失率尼莫通组高于对照组,P＜0．05,1月后致残,致死率对照组高于尼莫通组,P＜0．01。结论：尼莫通能降低SAH病人延迟性缺血性神经功能障碍的发生和病死率,尼莫通治疗SAH有明显效果。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死84例的临床观察

目的对临床应用血栓通注射液和对照组应用维脑路通注射液治疗84例急性脑梗死进行总结。方法治疗组用应血栓通10mL、维脑路通400mg加入氯化钠注射液250mL,1次/d静点;对照组用维脑路通400mg加入氯化钠注射液250mL,1次/d静点,两组均观察2个疗程,每14d为1个疗程。结果以血栓通为主,治疗急性脑梗死,在改善神经功能程度和血流变学指标方面优于维脑路通。结论血栓通临床疗效确切,使用安全、方便。     

应用尼莫通微创治疗脑出血继发性脑室出血25例临床疗效观察

目的探讨应用尼莫通微创治疗脑出血继发性脑室出血临床疗效及对并发脑血管痉挛、脑梗塞后遗症及死亡率的影响.方法对29例脑出血、继发性脑出血应用尼莫通微创治疗;另有对照组21例单纯应用脱水降颅压、止血剂、管理血压和防止感染等相比较,观察临床疗效、后遗症及死亡率.结果计价两组临床疗效,治疗组总有效率89.7%,对照组52.4%(P《0.05),应用尼莫通微创治疗,明显减少后遗症和死亡率的发生.结论应用尼莫通微创治疗脑出血继发性脑室出血,疗效显著,也明显减少后遗症和死亡率.     

尼莫通防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效观察

对８０例蛛网膜下腔出血患者进行尼莫通治疗效果的对照研究,结果显示：治疗组２周内临床症状、体征缓解／消失率明显高于对照组,而１个月后致残、致死率明显低于对照组。结论：尼莫通是防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的有效药物,发病后早期应用可提高疗效,降低致残、致死率。     

加用醒脑静注射液治疗肺性脑病24例疗效观察

目的:探讨加用醒脑静注射液治疗肺性脑病的疗效.方法:将42例随机分为治疗组24例和对照组18例,对照组常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用醒脑静注射液静滴,治疗7～10 d对比两组疗效.结果:治疗组显效率与总有效率明显高于对照组(P＜0.05),治疗组达到显效的平均时间明显短于对照组(P＜0.05).结论:加用醒脑静注射液治疗肺性脑病能够明显提高临床疗效.     

醒脑静注射液治疗肺性脑病临床观察

目的:观察醒脑静注射液治疗肺性脑病的疗效。方法:将50例肺性脑病的患者随机分成治疗组26例和对照组24例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上,联合醒脑静注射液静脉点滴,7d～10d为1个疗程。结果:治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:醒脑静注射液治疗肺性脑病可有效地减轻临床症状,改善预后,显效快,具有较好疗效。     

尼莫通对蛛网膜下腔出血并发脑血管痉挛防治作用

我们近3年来收治的蛛网膜下腔出血（SAH）65例，随机分为尼莫通组和常规治疗组，对防治（特别是预防）效果，疗程、脑血管痉挛（CVS）发生率、死亡率进行了比较，现报道如下。1临床资料1.1一般资料尼莫通组35例，男20例，女15例。年龄10～50岁.平均30岁。发病后24h内入院者21例，24～48h10例，48h3例，96h以后1例。并发CVS者7例（20％），其中第一病日发生2例，第5病日2例，第7病日2例，第10病日1例。死亡4例（1.4％）。平均住院时间31±6d。常规治疗组30例，男20例，女10例。年龄9～63岁，平均36岁。发病后24h内入院者15例，24h48h11例…     

尼莫通过脑挫裂伤合并外伤性蛛网膜下腔出血的近期疗效

评价尼莫通过对脑挫裂伤合并外伤性多膜下腔出血病人的近期疗效。方法共７３例病人，其中２３例常规治疗，４４例给予尼莫通治疗，所有病例随访３ｍｏ以下。结果轻症的脑挫裂伤合并外伤性蛛网膜下腔出血，尼莫通治疗组死亡率和致残率明显低于常规治疗组。     

丹红注射液并巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的观察丹红注射液并巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法把69例TIA患者随机分为两组进行临床观察。治疗组（35例）静点丹红注射液并巴曲酶,对照组（34例）静点丹红注射液,10d为一个疗程,观察两组治疗后24h及3d、10d后症状控制情况,用药前后出凝血时间、凝血酶时间和血小板计数改变。结果治疗组与对照组治疗后24h内TIA控制率分别为65．7％和20．6％,3d内控制率分别为88．6％和58．8％,10d内控制率分别为91．4％和64．7％。治疗组在治疗前后患者的出血时间、凝血时间、凝血酶时间和血小板计数无明显差异。结论丹红注射液并巴曲酶能减低血粘度,抑制血栓形成,显著减低短暂性脑缺血发作且安全性高。     

醒脑静治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察醒脑静注射液对急性脑梗塞患者意识水平及神经功能障碍的影响。方法:随机分组,选择急性脑梗死80例,治疗组40例,应用醒脑静注射液;对照组40例,应用复方丹参注射液。治疗14d后分别观察患者的疗效、意识状态和神经功能改善情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:醒脑静注射液治疗急性脑梗死疗效好。     

尼莫通治疗急性脑梗塞临床观察

目的：观察尼莫通对急性脑梗塞的治疗效果。方法：１００例急笥脑梗塞患者随机分为治疗组,对照组各５０例,对照组给予中性治疗,治疗组加用尼莫能治疗。结果：治疗组总有效率为８８％,明显优于对照组。两组治疗前后出血时间,凝血时间无显著变化。结论：脑梗塞患者应用尼莫通治疗,可减轻缺血性脑损害,促进神经功能恢复。     

依达拉奉 奥扎格雷钠 疏血通联合用药治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察依达拉奉、奥扎格雷钠、疏血通联合用药治疗急性脑梗死临床临床效果。方法:随机将急性脑梗死260例患者分为治疗组130例和对照组130例,0.9%氯化钠注射液100ml依达拉奉30mg2次/d静点,0.9%氯化钠注射液250ml奥扎格雷钠80mg2次/d静点,同时予0.9%氯化钠注射液250ml疏血通8ml静点1次/d。对照组采用0.9%氯化钠注射液100ml依达拉奉30mg2次/d静点,0.9%氯化钠注射液250ml奥扎格雷钠80mg2次/d静点,同时予0.9%氯化钠注射液250ml血栓通0.45g1次/d。2组治疗14天观察效果。2组其他治疗如降压、降糖、降脂等均相同。结果:治疗组神经功能有效改善,总有效率98.5%,对照组神经功能有效改善,总有效率88.5%。结论:观察依达拉奉、奥扎格雷钠、疏血通联合用药治疗急性脑梗死疗效显著。     

疏血通及血栓通治疗急性缺血性中风对比分析

目的:探讨疏血通及血栓通治疗脑梗死后神经功能恢复的差异。方法:选取急性缺血性中风患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组采用疏血通注射液治疗,对照组采用血栓通注射液治疗,疗程为10～14d,观察两组的疗效及不良反应。结果:治疗组其临床疗效明显优于对照组(P0.05),治疗期间治疗组有不良反应发1例,对照组无不良反应发生。结论:疏血通在急性期改善神经功能缺损方面优于血栓通。     

血栓通冻干粉针剂联合胞二磷胆碱治疗腔隙性脑梗死80例

目的:观察血栓通冻干粉针剂联合胞二磷胆碱治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法:选择80例腔隙性脑梗死患者,分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组血栓通冻干粉针300 mg加入5%GS 250 ml静脉滴注,1次/d,联合使用二磷胆碱0.5加入0.9%NaCl注射液250 ml,1次/d,对照组舒血宁注射液20 ml加入5%GS 250 ml静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程,观察治疗前后患者头昏、头晕,头重等临床症状及脑血流的变化,并进行统计分析。结果:治疗组头昏、头晕、头重等临床症状明显减轻。结论:血栓通冻干粉针剂联合胞二磷胆碱治疗腔隙性脑梗死有较好的临床疗效。