小肠恶性淋巴瘤的临床表现与X线分析

目的:探讨小肠恶性淋巴瘤的临床表现、X线诊断。方法:回顾分析15例经手术病理证实为小肠恶性淋巴瘤的临床表现、X线检查结果。钡餐检查采用全消化道追踪观察、多体位及适当加压的方法。结果:病变单发位于空肠3例,回肠7例,空回肠同时受侵犯5例。行全消化道钡餐检查见肠管狭窄6例,呈多发小结节充盈缺损5例,"动脉瘤样扩张"3例,3例见不规则龛影。结论:小肠恶性淋巴瘤临床以持续性脐周钝痛、腹部肿块、出血及贫血为主要表现,多发于回肠。全消化道钡餐检查以多发、多种类型病变及侵犯范围较广泛为特点。     

小肠恶性淋巴瘤的临床与X线分析

目的 探讨小肠恶性琳巴瘤的临床，X线诊断。方法 对12例经手术病理证实的小肠恶性淋巴瘤的临床表现，X线检查结果进行分析。钡餐检查采用全消化道追踪观察，多体位及适当加压的方法。结果 病变单独发生于空肠2例，回肠6例，同时侵犯空，回畅4例。10例行全消化道钡餐检查，发现肠腔狭窄5例，多发小结节充盈缺损6例，“动脉瘤样扩张”3例，不规则龛影3例。男2例空气复住灌肠示回盲部杯口状充盈缺损。结论 小肠恶性淋巴瘤临床以腹痛硬腹部肿块为主要表现，好发于回肠，全消化道钡餐检查以多发及多种类型病变，侵犯范围较广泛为特点。     

原发性小肠恶性肿瘤临床特点及诊治分析

目的提高对原发性小肠恶性肿瘤的认识及诊治水平。方法回顾性分析32例原发性小肠恶性肿瘤的临床资料。结果原发性小肠恶性肿瘤的高发年龄为40～60岁。腹痛、消化道出血、消瘦及腹部包块为本组四大主要临床表现。病理类型:腺癌17例,恶性淋巴瘤9例,平滑肌肉瘤5例,类癌1例。病变位于回肠21例(65.6%),空肠10例(31.3%),十二指肠1例(3.1%)。术前确诊11例(34.4%),术中确认21例(65.6%)。本组均行手术治疗。结论原发性小肠恶性肿瘤具有症状不典型、早期诊断困难及误诊率高等特点;提高对小肠恶性肿瘤临床特点的认识是争取早期诊断及改善治疗效果的关键。     

原发性小肠淋巴瘤的消化道钡餐造影检查表现

目的探讨原发性小肠淋巴瘤X线特点及鉴别诊断。方法回顾性分析15例原发性小肠淋巴瘤的临床资料及消化道钡餐造影检查表现。结果 5例为多发病灶,10例为单发。共25处病灶,十二指肠2处,空肠8处,回肠15处病灶。其中呈肠管环形狭窄7处,呈多发结节或肿块状充盈缺损8处,呈管腔不规则扩大4处,呈肠管轮廓内不规则龛影6处。结论熟悉原发性小肠淋巴瘤消化道钡餐造影检查表现特点,可提高对其的诊断及鉴别诊断能力,但确诊则尚需组织病理学检查。     

Manifestation of primary small intestine lymphoma by gastrointestinal barium meal examination

目的 探讨原发性小肠淋巴瘤X线特点及鉴别诊断.方法 回顾性分析15例原发性小肠淋巴瘤的临床资料及消化道钡餐造影检查表现.结果 5例为多发病灶,10例为单发.共25处病灶,十二指肠2处,空肠8处,回肠15处病灶.其中呈肠管环形狭窄7处,呈多发结节或肿块状充盈缺损8处,呈管腔不规则扩大4处,呈肠管轮廓内不规则龛影6处.结论 熟悉原发性小肠淋巴瘤消化道钡餐造影检查表现特点,可提高对其的诊断及鉴别诊断能力,但确诊则尚需组织病理学检查.     

小肠恶性淋巴瘤12例诊治报告

我院于1978～1998年间共收治经手术及病理证实的小肠恶性淋巴瘤共12例,就其诊治现分析如下:1　临床资料本组12例,男7例,女5例,年龄35～60岁,平均42岁。原发灶部位:回肠8例,空肠4例。主要临床表现:胶痛10例,肠梗阻4例,消化道出血4例,腹部肿块3例,肠套叠1例,肠穿孔2例。X线?..     

小肠原发性肿瘤的X线诊断

目的：探讨小肠原发性肿瘤的X线诊断依据。方法：分析24例资料完整并经X线检查和手术病理证实的小肠原发性恶性肿瘤的X线征象。结果：24例中平滑肌瘤、乳头状瘤、神经纤维瘤、息肉个1例,腺癌11例,恶性淋巴瘤8例,类癌1例。结论：小肠气钡双重造影是目前诊断小肠肿瘤比较可靠、首选的检查方法。     

原发性胃肠恶性淋巴瘤16例临床分析

目的了解原发性胃肠恶性淋巴瘤临床特点和转归。方法对16例原发性胃肠恶性淋巴瘤患者临床症状、内镜、X线表现及治疗和转归进行分析。结果16例患者中手术完全切除12例,活检术4例。CHOP方案化疗14例,其中8个周期9例,6个周期5例,有6例加用1疗程放疗,均达到肿瘤完全缓解。但有4例分别在治疗后8、16、20个月复发,2例放弃治疗,2例再次化疗达到完全缓解,放弃治疗的2例3个月后死亡。结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床表现复杂,容易误诊。全消化道X线钡透和内镜检查在胃肠道恶性淋巴瘤的诊断方面有重要意义。手术及术后化疗是提高原发性胃肠恶性淋巴瘤患者生存率的有效途径。     

原发性小肠肿瘤的诊治分析

目的 探讨原发性小肠肿瘤的临床特点、诊断及治疗方法.方法回顾分析 1998～2010年我院诊治的22例经手术及病理证实原发性小肠肿瘤的临床资料.结果本组22例中,良性4例,恶性18例; 良性以平滑肌瘤为多,约占50%(2/4) ; 恶性以腺癌为主,占 55.6%( 10/18) ;肿瘤位于十二指肠3例,空肠7例,回肠12例.最常见的临床表现为腹痛、消化道出血、黄疸、腹块、肠梗阻等.结论原发性小肠肿瘤的临床表现缺乏特异性,多数患者术前确诊困难,手术切除是主要的治疗方法.     

CT联合微超声探头检查对原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断价值

目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床特点及CT、X线、内镜、超声内镜下表现,以获得早期诊断及治疗。方法回顾分析2004年1月至2012年8月42例原发性胃肠道恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果42例原发性胃肠道恶性淋巴瘤主要临床表现为中上腹痛、消化道出血。好发部位为胃窦,其次为胃体及胃底。内镜活检确诊率52．3％,超声内镜确诊率78．5％,CT确诊率47．6％,X线确诊率33．3％,超声内镜联合CT确诊率90．5％。免疫分型以B细胞淋巴瘤为主（95．2％）。结论CT联合微超声探头检查及深层次、多次、多部位活检可提高原发性胃肠道恶性淋巴瘤确诊率。     

小肠原发性恶性淋巴瘤的X线诊断

本文报告20例经病理证实的小肠原发性恶性淋巴瘤。其X线表现分四型：(1)扩张型(7例，35％)；(2)溃疡型(4型，20％)；(3)狭窄型(5例，25％)；(4)增生型(4例，20％)。小肠恶性淋巴瘤在X线表现上有一定特点，绝大多数可以用X线检查确诊。增生型根据其病变范围广，易并发肠套叠、结合临床亦可与小肠癌鉴别。本病局部症状少，临床诊断困难，X线检查是发现本病的有效方法。     

胃恶性淋巴瘤的X线诊断

胃恶性淋巴瘤的X线表现不易与胃癌鉴别。总结6例经手术病理证实为原发性胃恶性淋巴瘤的X线诊断过程，根据胃壁的韧性，胃粘膜改变，多发性广泛的充盈缺损以及伴单发或多发性溃疡等X线征象，结合临床资料，可提高对胃恶性淋巴瘤的诊断率。     

可切除原发性十二指肠恶性肿瘤X线征象分析

目的 :对可切除的原发性十二指肠恶性肿瘤X线征象进行分析。方法 :对 2 6例原发性十二指肠恶性肿瘤胃肠道造影及CT征象进行了回顾性对比分析总结。结果 :全部病例均经手术病理证实 ,其中腺癌 2 2例 ,平滑肌肉瘤 3例 ,非何杰金氏淋巴瘤 1例。描述包括肿瘤的部位 ,造影X线表现 (黏膜破坏 ,充盈缺损及龛影 ,管腔不规则狭窄 ,肠腔外改变等 )及CT表现 (肠壁增厚肠腔狭窄 ,局部肿块 ,梗阻性改变及转移 )。不能手术切除的影像学征象为 :肿瘤直径大于 6cm ;腹腔、系膜淋巴结成团肿大 ;腔静脉、肠系膜动静脉等重要血管管径被包绕大于 2 / 3时。结论 :CT与X线造影对肿瘤的位置、大小、形态 ,肿瘤的继发征象的术前评价 ,能够提供能否手术切除的重要依据。     

小肠原发性肿瘤31例临床分析

目的 探讨原发性小肠肿瘤的临床特点及诊断.方法 回顾性分析近5年来我们所收治的31例原发性小肠肿瘤的临床和病理特征.结果 小肠肿瘤大多位于十二指肠,占21/31(67.74%).全组术前确诊率为17/31(54.84%).其中,十二指肠肿瘤较高66.67%(14/21);空回肠肿瘤术前诊断率较低,仅3例30%(3/10).本组患者以恶性病变28例,以腺癌占绝大多数24/31(77.42%),其次为恶性淋巴瘤4/31(12.90%).良性肿瘤仅3例.小肠肿瘤可表现为腹痛、腹块、消化道出血、肠梗阻和黄疸、发热等.X线钡餐,特别是低张小肠气钡造影和内镜对诊断小肠肿瘤有较大帮助.选择性肠系膜上动脉血管造影对小肠肿瘤,特别是诊断困难的小肠出血有诊断价值.CT对判断肿瘤有一定帮助.结论 小肠肿瘤以恶性者和腺癌多见,又以十二指肠为主.十二指肠水平都以上肿瘤以消化道内镜检查加活检为首选.低张小肠造影是有效的诊断和定位方法.肠系膜上动脉造影对血管瘤和平滑肌瘤是较好的方法.CT也有一定帮助.     

脊柱原发性恶性淋巴瘤的影像学诊断分析

目的探讨脊柱原发性恶性淋巴瘤X线平片,CT,MRI的影像学表现。方法6例脊柱原发性恶性淋巴瘤患者均经穿刺或手术病理证实,均有X线平片和MRI平扫加增强扫描。6例CT检查,其中3例有增强扫描。结果6例均为非霍奇金淋巴瘤。其中颈椎1例,胸椎3例,腰椎2例,共有15个椎体受累、附件受累3例,软组织肿块4例,椎管内、硬膜外肿块3例,病理性骨折2例。结论利用CR,CT和MRI检查,清晰准确全方位显示骨肿瘤征象,将会提高脊柱原发性恶性淋巴瘤影像诊断的准确性。     

回盲部原发恶性淋巴瘤的临床及X线诊断(附7例报告)

本文分析了7例经手术病理检查证实的回盲部原发恶性淋巴瘤。其中何杰金氏病4例,网织细胞肉瘤1例,淋巴肉瘤1例,淋巴母细胞性淋巴瘤1例。本病好发于青少年、病史较短。主要的临床症状及体征为发热、右下腹疼痛、肿块,部份病例有腹泻、便秘、便血并有不同程度的贫血,1例合并回结肠型肠套叠而急诊入院。本病与小肠恶性淋巴瘤X线—病理表现上的同异:小肠恶性淋巴瘤的X线征象国内外作者均作了详细描述。汪绍训分为四型:扩张性病变;缩窄性病变;弥散性病变;肠套叠。Wood根据大体病理标本     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤15例误诊分析

原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床甚为少见。由于起病隐匿，早期缺乏特异症状而延误诊治。本科自1980年至1995年共收治原发性胃肠道恶性淋巴瘤15例，均经手术及病理证实，现结合文献讨论如下。亚临床资料1．1一般资料本组男11例，女4例；年龄17～62岁，平均年龄43岁。1．2临床表现6例胃恶性淋巴瘤主要表现为上腹痛、消瘦、纳差、腹胀、黑便、低热、4例小肠恶性淋巴瘤主要表现为腹痛，腹部肿块。5例结肠恶性淋巴瘤主要表现为腹痛、腹部肿块。1．3误诊情况6例胃恶性淋巴瘤中4例误诊为胃癌，2例误诊为胃溃疡。4例小肠恶性淋巴瘤中2例误诊为盲肠癌，1…     

小肠肿瘤的临床治疗

目的 探讨原发性小肠肿瘤的临床特点,诊断以及治疗方法.方法 回顾性分析32例原发性小肠肿瘤的临床资料.结果 32例中恶性肿瘤22例,良性肿瘤10例,恶性肿瘤以腺癌居多,其次为平滑肌肉瘤及恶性淋巴瘤,良性肿瘤以腺瘤及平滑肌瘤为主,本组病例通过手术治疗,术后病理学检查证实.小肠肿瘤发病较少,术前不易确诊,以剖腹探查急诊手术发现较多,临床表现多为急性肠套叠,肠梗阻,消化道出血,消化道穿孔等症状.本组无手术死亡病例.结论 小肠肿瘤比较少见,临床不易确诊,多数因并发症就诊,X线检查是主要手段,B超、CT、磁共振(HRI),内镜有助于诊断.     

原发性小肠肿瘤58例临床分析

目的分析原发性小肠肿瘤的临床病理特征及诊断方法。方法回顾性分析经病理证实的j8例原发性小肠肿瘤的临床资料。结果恶性45例,以腺癌、平滑肌肉瘤、恶性淋巴瘤为主。良性13例,以平滑肌瘤、血管瘤、腺瘤为主。主要临床表现为腹痛、出血、贫血、腹块、黄疸、消瘦、肠梗阻等。术前确诊率为15．52％（9/58）,易误诊为其他消化系统疾病及盆腔疾病。结论原发性小肠肿瘤以恶性多见。临床表现缺乏特异性,检查手段相对不足．诊断较困难,临床医生应提高对小肠肿瘤的认识。DSA．胃肠X线、内镜及B超、CT等检查有一定诊断价值。     

30例原发性小肠肿瘤的临床分析

目的：探讨原发性小肠肿瘤的临床特点及诊断方法方法：(1)收集本院1998年1月至2003年10月间治疗的30例原发性小肠肿瘤(不包括十二指肠肿瘤)的临床资料进行回顾性分析(2)通过小肠气钡对比双重造影、腹部CT、选择性肠系膜上动脉造影及B超等检查方法的对比。(3)结合手术病理证实结果：临床表现有：腹痛19例，消化道出血9例，腹部包块7例，肠梗阻3例，贫血2例，消瘦2例临床诊断为：空肠肿瘤18例，回肠肿瘤11例，空、回肠同时发生的1例平滑肌肉瘤16例，腺癌3例，间质瘤3例，黏膜相关恶性淋巴瘤3例，类癌2例，鳞癌1例，平滑肌瘤1例，恶性黑色素瘤1例。结论：小肠气钡对比双重造影是目前小肠肿瘤最有价值的诊断方法对诊断困难的消化道出血，选择性肠系膜上动脉造影可作为常规检查方法CT对诊断小肠肿瘤有一定的帮助．B超诊断率低。