注射用复合辅酶治疗老年慢性心衰疗效研究

目的在常规治疗心衰的基础上,加用复合辅酶（商品名：贝科能）治疗老年慢性心衰患者,并观察其疗效。方法选择近2年海南省农垦总局医院内科住院慢性心衰的老年患者80例,分治疗组与对照组,两组均给予常规抗心衰的治疗,治疗组加用注射用复合辅酶200u加葡萄糖或氯化钠液稀释后静滴,每天1次,疗程4～8周。患者治疗前和治疗后2周、4周分别评价心功能、测试6min步行距离、用彩超测定LVEDV及LVEF、血肌酐,测试6min步行距离及生活质量评分。结果两组于治疗后,其心功能NYHA分级、LVEF、6min步行距离及生活质量评分较治疗前均有改善,差异有显著性,而治疗组能在对照组基础上进一步改善症状。2组治疗前上述指标差异无统计学意义（P＞0．05）,但治疗后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论注射用复合辅酶治疗老年慢性心衰安全、有效。     

鲎试剂方法检测注射用复合辅酶中细菌内毒素

目的:建立注射用复合辅酶细菌内毒素检查法。方法:按照中国药典2010年版(二部)附录ⅪE细菌内毒素检查法进行干扰试验。结果:用灵敏度λ为0.5EU/ml的鲎试剂进行实验,当注射用复合辅酶中辅酶Ⅰ的浓度为0.8μg/ml时,供试品不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应。结论:使用鲎试剂方法检查注射用复合辅酶中细菌内毒素是可行的。     

辅酶A降低血脂作用的研究进展

辅酶A是人体代谢的重要辅酶物质。自1945年Lipman发现辅酶A以来,众多科学家对其生化及药理功能进行了广泛深入地研究。辅酶A是广泛存在于动、植物、微生物细胞中的一种天然化学物质。它是体内乙酰化酶的辅酶,起着传递乙酰基的作用,对糖、蛋白质和脂质的代谢起重要作用。20世纪50年代其化学结构得以明确,60年代由基础医学引入临床医学研究。     

辅酶A针致过敏性休克1例

患者 ,男 ,2 8岁。因不洁饮食导致腹泻 ,经服药后稍有好转 ,但仍感到精神差、乏力、腹胀、进食欠佳 ,遂来我院门诊求治 ,诊断为胃肠炎。给予能量合剂输液治疗 ,5 %葡萄糖 5 0 0 ml+ ATP4 0 mg+辅酶 A10 0 U+10 %氯化钾 1g,每分钟 4 0滴缓慢滴入。约 5 min后 ,患者突然感觉心慌、气短、胸闷及呼吸困难 ,查体 :脉细数 ,心率每分钟 12 0次 ,面色苍白伴冷汗 ,呼吸急促 ,血压 7/ 4 k Pa,已明显出现过敏性休克。立即停止输液 ,静推肾上腺素 1mg,5分钟后再次肌注非那根 2 5 mg,面色已转红润 ,呼吸心跳正常 ,测血压 13/ 9k Pa,休克症状完全缓解。…     

辅酶A致过敏反应1例

0　引言　辅酶 A(coenzyme A,Co- A)是一种辅助治疗剂 ,其主要功能可改善代谢 ,促使受损害的细胞恢复功能 .主要用于脂肪肝、肝炎、肝昏迷 ,冠状动脉硬化、心肌梗死 ,肾病综合征等 . 2 0 0 1- 0 5 - 18我科收治了 1例对 Co- A有过敏反应的患者 ,报道如下 :1　病例报告　患者男性 ,35岁 ,以车祸伤致头痛、头晕约 5 h入院 ;查体 :神志清楚、精神差 ,问答切题 ;诊断 :中型闭合型颅脑损伤、脑挫裂伤 .入院后给予抗炎、止血、脱水、支持等治疗 .在输注一组含 Co- A的能量合剂时患者感胸闷、双足麻木 ,双下肢无力伴抖动 ;30 m in后全身感瘙痒 …     

乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的研究进展

非酒精性脂肪肝病是以肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的代谢性疾病,脂肪主要以甘油三酯的形式存在,由甘油和脂肪酸通过酯化作用形成;而且肿瘤细胞中脂肪酸的合成异常活跃,明显高于正常细胞,为肿瘤细胞旺盛的增殖、发育过程中生物膜的形成、信号分子和能量的产生提供必要的脂质底物。乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-CoA carboxylase,ACC)是脂肪酸从头合成过程的限速酶,同时也是催化该脂肪酸合成通路中第一步反应的酶;其催化生成的产物丙二酰辅酶A亦能抑制脂肪酸的氧化。因此,ACC抑制能降低脂肪酸合成和促进脂肪酸氧化,降低体内脂肪酸的含量,进而减弱肝细胞内脂肪的堆积来达到改善非酒精性脂肪肝病;同时体内脂肪酸含量的降低使肿瘤细胞发育所必须的脂质底物得不到满足,从而能够抑制肿瘤组织的发育,所以乙酰辅酶A羧化酶抑制剂有望成为新型治疗非酒精性脂肪肝病和肿瘤的药物。本文对ACC的结构特点、作用机制及其抑制剂的研究进展进行了综述。     

注射用硝普钠的研制

目的：制备注射用硝普钠,建立其质量控制方法并考察其稳定性和安全性。方法：优化处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、检查质量研究,采用电位滴定法测定硝普钠的含量,影响因素试验、加速试验和长期试验考察其稳定性,血管刺激性试验、溶血性试验以及过敏性试验评价其用药的安全性。结果：硝普钠称样量在0.08～0.16g范围内与硝酸银滴定液消耗体积呈良好线性关系（r=0.9999）,其平均回收率为99.5%,RSD为0.37%。恒温加速试验6个月和长期留样试验12个月,其性状、pH值、氰化物、铁氰化物、亚铁氰化物、可见异物、含量等均未见明显改变。结论：该制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控,稳定性良好,用药安全。     

注射用维库溴铵稳定性研究

目的：考察注射用维库溴铵的稳定性。方法：对注射用维库溴铵的外观、酸度、澄清度、干燥失重、有关物质、含量等项目进行测定，开展稳定性实验。结果：在各受试条件下各样品各项检测结果均符合质量标准要求。结论：该品较稳定，各时问检测样品与0时比较差异无显著性，可以对制定注射用维库溴铵的有效期提供参考。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠——氯化钠血管刺激试验研究

目的观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对动物血管的刺激性。方法取健康家兔9只,随机分成注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药规格1组、规格2组和对照组。每日给家兔左侧耳缘静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液,每日两次,连续给药3d。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药组肉眼观察未见血管扩张、红肿等刺激反应,镜检耳缘静脉结构正常,血管内皮细胞排列整齐,与对照组比较无差异。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对家兔耳缘静脉无明显刺激作用。     

注射用七叶皂苷钠防治痔疮术后并发症的疗效观察

目的探讨注射用七叶皂苷钠防治痔疮术后并发症的疗效观察。方法将190例痔疮患者随机分成治疗组和对照组,各95例。两组痔疮患者均采用外剥内扎术式,术后均进行抗感染、止血、局部坐浴、换药、对症治疗等常规治疗。对照组术后在常规治疗的基础上口服迈之灵片,0.15 g口服,bid,早晚各一次,7 d为一个疗程。治疗组术后在常规治疗的基础上术前1 d开始使用注射用七叶皂苷钠20 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,qd,7 d为一个疗程。评估两组患者术后3 d、5 d、7 d肛门水肿程度、平均水肿消退时间、平均疼痛消退时间、平均痊愈时间以及总有效率。结果治疗组患者术后3 d、5 d、7 d肛门水肿程度评分均明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组平均水肿消退时间、平均疼痛消退时间、平均痊愈时间均明显较对照组短（P〈0.01）;治疗组总有效率为96.8%,对照组总有效率为75.8%,两组之间有非常显著差异（P〈0.01）。结论注射用七叶皂苷钠防治痔疮术后并发症能快速消除肛门水肿,降低痔疮术后并发症,缩短水肿、疼痛、痊愈时间,且经济、简单易行,无糖皮质激素样副作用,安全,无不良反应。     

对太原市5家医院青霉素皮试液浓度的检测

本文对五家医院使用的青霉素皮试液进行测试,发现在6个检样中,有4个超过药典规定的皮试剂量。     

两种封管液对老年患者静脉留置针留置效果的影响

目的：比较两种封管液对老年病人静脉留置针留置效果的影响。方法：将100例应用静脉留置针输液的老年病人随机分为观察组和对照组各50例。观察组用0.9%生理盐水作封管液,对照组用肝素钠盐水（含肝素钠10U/mL）作封管液。结果：观察组与对照组的静脉炎发生率、留置管的阻塞率、静脉留置针留置时间比较,均P〉0.05,差异无统计学意义。结论：生理盐水能维持细胞外液容量及渗透压,符合生理要求,可代替肝素盐水封管。     

注射用阿魏酸钠与临床常用液体的配伍稳定性研究

[目的]考察阿魏酸钠与几种临床常用液体的配伍稳定性.[方法]模拟临床用药浓度和用药环境,将阿魏酸钠分别与5％、10％葡萄糖、0.9％氯化钠及葡萄糖氯化钠注射液进行配伍,定为第一组,同时配制初始浓度分别为0.2、0.4、1.2、2 mg/ml的0.9％氯化钠溶液,定为第二组,于不同时间用高效液相色谱法测定含量,观察配伍液外观变化并测定pH值.[结果]在温度为25℃,照度为800 Lux条件下,配伍后8小时内,第一组配伍液外观、pH值、含量均无明显变化;第二组配伍液中,初始浓度为0.2 mg/ml和2mg/ml的样品溶液,8h测得含量分别为96.3％和99.2％.[结论]阿魏酸钠在临床使用时,与四种临床常用液体配伍后,8小时内稳定,同时在临床用药允许的浓度范围内,浓度越高,稳定性也相应提高.     

注射用头孢地嗪钠生物安全性检查标准研究

目的 研究仿制的新药注射用头孢地嗪钠的生物安全性检查标准,考查其是否能达到《中国药典》2010年版要求.方法 按《中国药典》2010年版二部有关附录要求进行研究.结果 建立了本品异常毒性、细菌内毒素检查标准.结论 本品生物安全性能达到《中国药典》2010年版标准要求.     

头孢哌酮舒巴坦钠与二羟丙茶碱联合用药致心脏猝死1例

目的：通过1例头孢哌酮舒巴坦钠与二羟丙茶碱合并用药致心脏猝死案例的回顾性分析,讨论二者使用方法及配伍的合理性。方法抽取丹东市2010年发现的1例ADR死亡报告,回顾分析事件过程。结果存在药物使用不合理现象,二药联用增加药品不良反应。结论头孢哌酮舒巴坦钠与二羟丙茶碱合并用药增加心脏猝死的危险。