马尾伸筋草挥发油的化学成分分析

目的:对马尾伸筋草挥发油化学成分进行研究。方法:分别利用索氏提取法、超临界CO_2萃取法提取马尾伸筋草挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法进行测定。结果:从马尾伸筋草挥发油中分离鉴定得到74种化学成分。其中,索氏提取法分离得到47种化学成分;超临界CO_2萃取法分离鉴定得到46种化学成分;两种提取方法中共有成分19种。结论:两种方法提取的挥发油化学成分种类存在一定差异,该研究为进一步开发和利用马尾伸筋草提供了实验依据。     

伸筋草的化学成分研究

目的 研究伸筋草Lycopodium japonicum的化学成分.方法 采用乙醇提取,石油醚、氯仿、醋酸乙酯萃取,硅胶柱色谱等方法分离纯化伸筋草中的化学成分,并通过IR、MS、1H-NMR、13C-NMR等现代波谱法对结构进行解析和鉴定.结果 从伸筋草中分离鉴定了7个三萜化合物、2个甾体化合物、1个单萜和1个脂肪醇,分别为3R,21α,24-trihydroxyserrat-14-en-16-one(1)、千层塔-1-4-烯-3β,21β-二醇(serrat-14-en-3β,21βdiol,2)、serrat-14-en-3β,21α-diol(3)、豆甾醇(4)、β-谷甾醇(5)、正二十八烷醇(6)、3-epilycoclavanol(7)、石松三醇(1ycoclavanol,8)、α-芒柄花素(α-onocerin,9)、26-nor-8-oxo-α-onocerin(10)、伸筋草素D(japonicumin D,11).结论 化合物1～6为首次从伸筋草中分离得到.     

伸筋草石松三萜化学成分

目的:研究伸筋草三萜类化学成分.方法:利用正相色谱技术结合薄层色谱法对伸筋草正丁醇层提取物进行分离纯化,并通过MS,1H-NMR,13C-NMR等现代波谱法对结构进行解析和鉴定.结果:从伸筋草中分离得到7个化合物,分别为serrat-1 4-en-3β,21α-diol(1),serrat-14-en-3β,21β-diol(2),lyeoclaninol(3),lycoclavanol(4),α-onocerin(5),16-oxo-3α-hydroxyserrat-1 4-en-21α-ol (6)β-胡萝卜苷(7).结论:其中16-oxo-3α-hydroxyserrat-14-en-21α-ol(6)、β-胡萝卜苷(7)为首次从该植物中分离得到.     

伸筋草药材UPLC指纹图谱的鉴别研究

目的:建立伸筋草药材的超高效液相特征性指纹图谱鉴别方法,为有效控制和科学评价伸筋草药材质量提供依据.方法:采用Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18(2.1 mm×100mm,1.8 μm)色谱柱,流动相甲醇-乙腈(1∶1)-0.05％磷酸水,梯度洗脱,检测波长256 nm,流速0.1 mL· min-1,测定10批伸筋草药材及混淆品的指纹图谱,并作相似度比较分析.结果:建立了伸筋草药材UPLC特征指纹图谱共有模式,标定了19个共有峰,10批伸筋草药材的相似度为0.923 ～0.985,而与混淆品的指纹图谱比较,结果具有明显差异.结论:方法快速、高效,可用于伸筋草药材的质量评价.     

伸筋草的化学成分研究

目的研究伸筋草Lycopodii Herba(石松Lycopodium japonicum全草)的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备型HPLC等技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从伸筋草中分离得到13个化合物,其中生物碱类1个,三萜类化合物4个,其他类型化合物8个,分别为白桦脂醇(1)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(2)、α-芒柄花素(3)、16-oxo-3α-hydroxyserrat-14-en-21β-ol(4)、3-表伸筋草醇(5)、(24S)-24-甲基胆甾醇(6)、lycopodiin A(7)、毛樱桃烷B(8)、α-玉柏碱(9)、石松醇(10)、千层塔烯二醇(11)、(-)-1-(4′-hydroxy-3′-methoxyphenyl)-2-(4″-hydroxy-3″-methoxyphenyl)propan-3-ol(12)、13,13-ethylenedioxy-15,16-dinorlabd-7-en-6β-ol(13)。结论其中化合物1、2、6、8、11~13为首次从该植物中分离得到,其中化合物2、6、8、12为首次从该属植物中分离得到。     

基于关联规则的糖尿病周围神经病变中药足浴组方规律探讨

目的探讨中药足浴治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的常用药物组方规律。方法以1996年1月—2016年12月发表的中药足浴治疗DPN,且临床有效的中药复方为研究对象,对中药复方用药进行关联规则分析。结果 DPN中药足浴组方中,置信度高的药对为透骨草-伸筋草,桃仁-红花;三药组合为透骨草-伸筋草-鸡血藤,桃仁-红花-桂枝;四药组合为桃仁-红花-桂枝-赤芍或当归,透骨草-伸筋草-鸡血藤-丹参或桂枝;五药组合为桃仁-红花-桂枝-赤芍-当归,桃仁-红花-桂枝-赤芍-川芎,桃仁-红花-桂枝-当归-川芎,透骨草-伸筋草-鸡血藤-桂枝-红花,透骨草-伸筋草-鸡血藤-丹参-威灵仙。结论DPN中药足浴用药以活血化瘀、温经通络为主。     

伸筋草对中枢神经系统药物作用的影响

本文报道伸筋草对戊巴比妥钠、盐酸可卡因和硝酸士的宁等中枢神经系统药物作用的影响,证明伸筋草能显著延长戊巴比妥钠催眠小鼠的睡眠时间和增强可卡因的毒性反应,而对士的宁等中枢兴奋药抑无制作用。     

伸筋草总生物碱对类风湿关节炎大鼠脾脏淋巴细胞增殖及IL-17A、TGF-β水平的影响

目的探究伸筋草总生物碱对类风湿关节炎大鼠脾脏淋巴细胞增殖及白细胞介素-17A (IL-17A)、转化生长因子-β(TGF-β)水平的影响。方法取60只雄性SD大鼠,随机选取10只作为正常对照组,余大鼠采用皮下注射弗氏佐剂的方法复制类风湿关节炎模型。将造模成功大鼠随机分为模型组、伸筋草低剂量组、伸筋草高剂量组和甲氨蝶呤组,每组10只。伸筋草低、高剂量组大鼠每日分别灌胃4 mg/kg和8 mg/kg的伸筋草总生物碱,甲氨蝶呤组每日灌胃0.5 mg/kg的甲氨蝶呤溶液,正常对照组和模型组每日灌胃等体积的生理盐水。连续灌胃21 d后,取各组大鼠脾脏,HE染色后光镜下观察脾脏组织病理形态;采用细胞增殖法(体外分离模型组大鼠脾脏中淋巴细胞,设空白组、伴刀豆球蛋白组、伸筋草25μmol/L组和伸筋草12.5μmol/L组)测定大鼠脾脏淋巴细胞增殖情况,采用酶联免疫吸附法测定脾细胞上清液中IL-17A和TGF-β水平。结果与模型组比较,伸筋草高、低剂量组和甲氨蝶呤组大鼠脾脏组织结构轮廓清晰,红髓充血、白髓增生减少,炎性浸润减少。细胞增殖实验显示,伸筋草25μmol/L组和伸筋草12.5μmol/L组脾脏淋巴细胞增殖OD值均明显低于伴刀豆球蛋白组(P均0.05)。与模型组比较,伸筋草高剂量组和甲氨蝶呤组IL-17A水平均明显降低(P均0.05),伸筋草高、低剂量组和甲氨蝶呤组TGF-β水平均明显升高(P均0.05)。结论伸筋草总生物碱可以明显抑制类风湿关节炎大鼠脾脏组织淋巴细胞增殖和炎性细胞浸润,其作用与部分恢复辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)的动态平衡密切相关。     

伸筋草功效考

伸筋草是石松科石松属植物石松的干燥全草,是典型的"同药异名""异名同药",别名有石松、过山龙等。《本草拾遗》首提伸筋草之名,《滇南草本》对云南本土中医药的独特药性均有阐述,其对伸筋草功效的阐述别具特色。在考证中药典籍与临床验证的基础上,发掘出伸筋草具有善治脚膝疼冷与促排卵独特的药性,临床善治脚膝疼冷与多囊卵巢综合症导致的排卵障碍,其药性可达卵巢,促进卵巢平滑肌的收缩,有助于排卵。     

有杀菌抑菌作用的常见中药

1、志贺氏痢疾杆菌:如连翘、防己、秦艽、伸筋草、山茱萸、黄芪、贯众等。 2、福氏痢疾杆菌:如败酱草、萹蓄、瞿麦、海金沙、赤小豆、伸筋草、老鹳草、旱连草、枇杷叶、沉香、血余炭、何首乌、贯众、轻粉等。 3、宋内氏痢疾杆菌:如败酱草、伸筋草、黄药子、侧柏叶、紫苑、皂角等。 4、痢疾杆菌:如桂技、紫苏叶、防风、白芷、细辛、葱白、大黄、菊花、知母、夏枯草、马齿苋、木通、络石藤、丹皮、赤芍、秦皮、     

豨莶草化学成分和药理作用及质量标志物（Q-Marker）的预测分析

豨莶草作为我国传统中草药,用药历史悠久,临床多用于风湿痹痛的治疗。豨莶草中化学成分类型丰富,主要成分为二萜类、倍半萜类、黄酮类,其二萜类成分历来被认为是主要的药效物质。对其化学成分、药理作用综述的基础上,根据中药质量标志物（quality maker,Q-Marker）理论,从化学成分特有性、成分有效性、可测成分、入血成分4个方面对豨莶草Q-Marker成分进行预测分析,豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、槲皮素、黄芩苷作为豨莶草的Q-Marker,为豨莶草制定科学的质量标准提供依据。     

从马兜铃内酰胺探讨鱼腥草安全性

鱼腥草是常见的药食同源植物,具有数千年的食用、药用历史,现有研究表明,鱼腥草安全无毒。但由于鱼腥草含有马兜铃内酰胺成分,其安全性一直存在较多争议,而关于鱼腥草中马兜铃内酰胺毒性的探讨并不多见。从鱼腥草中马兜铃内酰胺的构效关系、量效关系、实验研究等方面对鱼腥草的安全性进行探讨,为鱼腥草的食品药品开发及应用提供参考。     

基于数据挖掘探讨中药热熨治疗膝骨关节炎用药规律及其毒性中药的应用

目的 探究临床中药热熨治疗膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的用药规律及其毒性中药应用情况,为临床应用和组建新热熨方提供参考.方法 检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库和PubMed数据库,按照纳入与排除标准,筛选中药热熨治疗KOA的处方,运用Microsoft Excel2019...     

壮药材滇桂艾纳香的研究进展及其质量标志物的预测分析

滇桂艾纳香为壮医常用妇科产后止血药材,疗效好,临床应用广泛。滇桂艾纳香的质量标准不够完善,随着近年化学成分和药理活性研究不断深入,使其质量标志物（quality marker,Q-Marker）的预测成为可能。对滇桂艾纳香进行本草考证、化学成分和主要药理活性总结,并在此基础上结合Q-Marker的核心概念,从化学成分特有性、有效性、可测性和可入血成分方面对滇桂艾纳香Q-Marker进行预测分析,可推测滇桂艾纳香中异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C的含量比例或许可作为滇桂艾纳香化学成分特异性不足的Q-Marker专属性补充,为其质量评价提供了理论依据。     

槲寄生属植物化学成分及药理活性研究进展

槲寄生属植物作为传统中药药用历史悠久,其化学成分主要为黄酮类、三萜类和苯丙素类等化合物。研究表明其具有抗肿瘤、免疫调节、降血糖、抗菌、抗衰老、抗氧化、抑制血小板聚集、抗血栓形成、改善微循环和心血管系统(降压、抗心律失常、增加冠脉流量、改善冠脉循环、增强心肌收缩力、降低心肌耗氧量)等广泛的药理活性。通过对国内外有关槲寄生属植物的文献资料进行系统的整理,对其化学成分和药理作用进行总结,为槲寄生属植物的研究、开发和利用提供参考。     

香薷的研究进展及其质量标志物预测分析

香薷作为常用解表中药,其化学成分多样,临床应用十分广泛。对香薷进行本草考证、化学成分和主要药理活性总结,并在此基础上结合质量标志物(Q-marker)的核心概念,从生源途径、传统药性药效、药动学和体内过程以及可测成分等方面对香薷Q-marker进行预测分析,为其质量评价提供了理论依据。     

2种近缘中药翻白草和仙鹤草的化学成分和降血糖活性比较

翻白草Potentilla discolor和仙鹤草Agrimonia pilosa是蔷薇科(Rosaceae)2种近缘的药用植物,具有明确的降血糖活性,作为治疗糖尿病的中药材应用于临床。基于药用植物亲缘学(pharmaphylogeny)的理论,总结二者主要活性成分的生物合成途径,进而比较二者活性成分的共性及差异,并对物质基础与疗效之间的相关性进行总结。结果表明,2种近缘中药共有的生物合成途径占到60%,刺蒺藜苷、槲皮素等共有成分及翻白叶苷A、蔷薇酸等差异性成分同时也是活性成分,而特征成分及其量的差别可能引起功效及作用方式的不同。     

基于UPLC-Triple TOF-MS/MS技术分析苍耳草与苍耳子的差异化学成分

目的分析苍耳草与苍耳子的差异化学成分。方法采用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间高分辨质谱(UPLC-Triple TOF-MS/MS)技术对不同产地苍耳草与苍耳子8批样品进行测定,通过多级串联质谱分析,对质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等,以提取特征峰;用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行数据处理;通过一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索及相关文献进行成分鉴别。结果苍耳草与苍耳子样品的化学组成得到有效区分;初步筛选出44个差异化学成分,并鉴定出41个成分,其中所分析样品的12个共有差异化学成分呈现不同的变化规律。结论从苍耳草与苍耳子化学成分差异的角度,可为揭示二者药性、药效差异的物质基础提供依据。     

藏药角茴香及同属植物的化学成分和药理活性研究进展

角茴香为罂粟科角茴香属植物,是民族药和地方习用药材,以藏药最为常用,具清热、解毒、镇痛之功效,治疗"赤巴"等多种热症、瘟疫及瘟毒。角茴香及其同属植物主要有效成分为异喹啉类生物碱,角茴香属植物有抑菌、保肝、镇痛抗炎、抗病毒等作用。针对角茴香属植物的资源分布、化学成分及药理活性进行了归纳总结,为该属植物的进一步研究及开发提供参考。     

一测多评法测定淫羊藿中淫羊藿苷和朝藿定A、B、C

目的建立一测多评(QAMS)法测定淫羊藿中的黄酮类成分,以提高淫羊藿药材的质量控制水平。方法采用HPLC法,检测波长为270 nm,在一定的线性范围内,测定淫羊藿苷与朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的相对校正因子,并考察不同色谱柱、不同仪器测定各成分相对校正因子的重现性,以淫羊藿苷为对照品,用所建立的相对校正因子计算淫羊藿药材中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的量;同时采用外标法测定100批淫羊藿药材中4种成分的量,以验证QAMS法的准确性和科学性。结果所建立各成分的相对校正因子重现性良好,分别为1.352、1.384、1.340,其RSD值均小于5%,采用该校正因子计算的朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的量与外标法实测值之间没有显著性差异。结论该方法准确可靠,简便可行,且节约对照品及检测成本,该方法可以作为淫羊藿药材多指标成分测定质量控制方法。