参附注射液辅助治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的:探讨参附注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效,并探讨其对患者血清脑钠肽(BNP)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选择心功能II^IV级(NYHA)的CHF患者160例,随机分为对照组(88例)和观察组(72例),两组患者均予常规治疗,观察组在常规治疗基础上静滴参附注射液,两组均治疗14d,检测并比较两组治疗前后患者的血清BNP及hs-CRP水平和心脏超声测定左心室射血分数(LVEF)及左心室舒张末期内径(LVEDd)。结果:对照组和观察组的心功能临床有效率分别为70.5.7%和87.5%,观察组疗效显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组LVEF及LVEDd较治疗前均明显升高(均P<0.05),差异均具有统计学意义;与对照组比较,观察组治疗后LVEF及LVEDd均明显增高(均P<0.01),差异均具有统计学意义。治疗后,两组血浆BNP和hs-CRP水平均较治疗前显著下降(均P<0.01);观察组BNP及hs-CRP水平显著低于对照组(均P<0.05)。结论:参附注射液辅助治疗CHF的疗效较常规治疗更好,可显著降低患者血清hs-CRP、BNP水平,改善左室功能。     

参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭48例疗效观察

目的 探讨参附注射液治疗急性心肌梗塞（AMI）合并心力衰竭的临床疗效。方法 48例急性心肌梗塞合并心衰患者,在综合治疗的基础上随机分为治疗组（参附注射液40ml静滴,每日1次）与对照组（多巴酚丁胺40mg静滴,每日1次）各24例,以10d为1个疗程,观察两组心功能、症状、体征。结果 第1疗程后治疗组总有效率75．0％,第2疗程为91．3％;而对照组分别为45．8％与63．6％（P＜0．05和P＜0．01）。第2疗程后治疗组心率及LVEF分别较对照组明显下降及升高（P＜0．01和P＜0．05）,且未见不良反应。结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心衰安全有效,并随着疗程的延长可进一步改善心功能。     

参附注射液治疗急性心肌梗死合并心力衰竭48例疗效观察

目的：探讨参附注射液治疗AMI合并HF的临床疗效。方法：48例AMI合并HF患者，在综合治疗的基础上随机分为治疗组（参附注射液40－60ml加入5％GS250ml静滴，每日1次）与对照组（多巴酚丁胺40mg加入5％GS250ml静滴每日1次）各24例，以10d为1个疗程。观察两组治疗对心功能，症状，体征的影响及不良反应，结果：第1疗程后治疗组总有效率75．0％，第2疗程为91．3％，而对照组分别为45．8％与63．6％（P＜0．05和P＜0．01）。第2疗程后治疗组HR及LVEF分别较对照组明显下降及升高（P＜0．01和P＜0．05），且未见不良反应，结论：参附注射治疗AMI合并HF安全有关，并随着疗程的延长可进一步改善民功能，达到标本兼治。     

参附注射液治疗肺心病心力衰竭30例

参附注射液治疗肺心病心力衰竭３０例长春中医学院附属医院（１３００２１）黄文曼冯晓纯吉林市船营二院黄文华张莉莎【关键词】参附注射液肺心病心力衰竭我们从１９９５年开始应用参附注射液治疗肺心病合并充血性心力衰竭３０例，疗效满意。现报道如下。１一般资料本组３...     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

用参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭４０例显效７例有效１６例，无效７例，总有效率８２．５％，治疗后心功能改善明显，有显著怀差异，治疗过程中无明显副作用。     

参附注射液合复方丹参注射液治疗慢性充血性心力衰竭43例临床分析

慢性充血性心力衰竭（Chronic heart failure，CHF）是各类心血管病的终末阶段，一旦发生心衰预后极差，据有关资料报道：重度心力衰竭病死率两年30％～40％，6年内67％～80％，轻度心衰的三年病死亡率26％。随着全球人口老化，心力衰竭发生率和病死率将稳步上升。近年来我院应用参附注射液和复方丹参注射液治疗慢性充血性心力衰竭43例，取得了很好的疗效，现报告如下。     

参附注射液治疗糖尿病合并慢性心力衰竭62例临床疗效观察

目的观察参附注射液治疗糖尿病合并慢性心力衰竭的疗效。方法将62例糖尿病合并慢性心力衰竭患者随机分为对照组与参附注射液组,每组各31例。观察两组患者治疗前后疗效、心率、血压、血糖、脑钠肽(BNP)、C-反应蛋白(CRP)等指标的变化情况。结果治疗后参附注射液组患者疗效优于对照组(P<0.05);参附注射液组治疗后心率及收缩压的下降程度明显优于对照组(P<0.05);两组患者血糖在治疗后均有明显下降,参附注射液组患者BNP、CRP水平下降程度明显优于对照组(P<0.05)。结论参附注射液治疗糖尿病合并慢性心力衰竭疗效显著。     

参附针加倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的了解慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用倍他乐克、参附注射液的疗效和不良反应。方法选择病因不同的患者170例,随机分为对照组（86例）和治疗组（84例）,对照组常规应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、洋地黄和（或）硝酸酯制剂治疗;治疗组在对照组的基础上加用倍他乐克、参附注射液。结果2组患者治疗后心功能均较治疗前有明显改善（P〈0.05）。结论在常规治疗慢性充血性心力衰竭的基础上加用倍他乐克、参附注射液可以明显改善心功能,改善心室重塑,提高治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭患者疗效观察

目的：探讨参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选取本院2011年10月～2013年12月诊治的老年慢性心力衰竭患者148例,采用数字随机法分为2组,常规治疗患者74例为对照组,联用参附注射液治疗患者74例为观察组,疗程2周。结果：治疗后,2组患者C反应蛋白、白介素－6、血浆B型脑钠肽均显著降低,而左室射血分数、6分钟步行距离均显著增加。观察组C反应蛋白、白介素－6、血浆B型脑钠肽均明显低于对照组,观察组左室射血分数、6分钟步行距离、总有效率均明显高于对照组（p＜0．05）。结论：参附注射液是治疗老年慢性心力衰竭的有效药物,可明显改善患者的心功能指标,临床疗效显著。     

参附注射液治疗心力衰竭研究概述

参附注射液是由古验方“参附汤”改制剂型而成,参附汤出自《世医得效方》,为一首大温大补、急救暴脱的方剂。由人参、附子两药配伍组成,能振奋心肾之阳气,蠲阴寒之水气。《医宗金鉴·删补名医方论》所说:“两药相须,用之得当,则能瞬间化气于乌有之乡,顷刻升阳于命门之内,方之最神捷者也。”现代药理研究也证明参附注射液具有多种药理作用,目前该药已广泛应用于临床。本文对近10年来(1994-2004)参附注射液在心力衰竭中的临床应用及其药理机制的研究作一综述。1参附注射液治疗充血性心力衰竭1.1对症状的改善李慧[1]将67例充血性心力衰竭患者随…     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法56例患者随机分成对照组26例,治疗组30例。对照组使用常规强心、利尿、扩血管及转换酶抑制剂治疗;治疗组在常规治疗基础上静脉滴注5％葡萄糖液100ml＋参附注射液50ml／次,1次／d,治疗14d后判断疗效。结果对照组显效10例,有效12例,无效4例,总有效率84．61％;治疗组30例,显效15例,有效14例,无效1例,总有效率96．7％,治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论参附注射液对治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 112例慢性心力衰竭病人,随机分成治疗组56例,对照组56例。在常规心力衰竭治疗基础上,治疗组加用参附注射液,观察用药前后心功能改善情况、6分钟步行距离（米,m）。结果治疗组心力衰竭控制总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,6分钟步行距离（MD,m）明显高于对照组（P〈0.05）。结论参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭可提高疗效,具有临床应用价值。     

参附注射液治疗难治性心力衰竭的疗效观察

自2001年4月—2004年10月，我们对所收住的46例难治性心力衰竭患者应用参附注射液配合常规治疗，取得满意疗效，现报告如下。     

生脉注射液治疗90例心肌梗死合并高脂血症患者的临床疗效

目的:观察生脉注射液治疗心肌梗死合并高脂血症患者的临床疗效。方法:选取2011年5月至2013年5月我院收治的心肌梗死合并高脂血症患者90例,随机分为2组。治疗组45例在常规治疗的基础上加用50ml生脉注射液加入200ml 5%浓度葡萄糖注射液静滴,每日1次,每疗程14d;对照组45例仅使用常规治疗。观察两组患者治疗后的临床疗效及血脂水平的变化。结果:治疗2周后,两组临床症状均有所改善,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组高脂血症均有所缓解,但治疗组效果比对照组明显(P<0.05)。结论:生脉注射液治疗心肌梗死合并高脂血症具有良好的疗效,可改善患者的心功能。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭

目的 探讨参附注射液联合西医方案对慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗效果及安全性.方法 选取慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为治疗组与对照组,各30例,2组入院均给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液50 mL加氯化钠溶液50 mL静滴,1次/d;对照组仅给予西医常规治疗.对比2组治疗前及治疗4周后心脏射血分数(EF)、每搏输出量(SV)、中医证候积分改善、临床疗效及不良反应发生情况.结果 2组治疗后EF、SV均较治疗前显著上升(P＜0.05),中医证候积分较治疗前显著下降(P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率96.7％,高于对照组的86.7％(P＜0.05);2组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论 参附注射液联合西医方案治疗慢性充血性心力衰竭,可有效提高患者心脏功能,改善患者临床症状.     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：112例患者分成对照组52例予综合治疗,治疗组60例在综合治疗基础上加用参附注射液,疗程14天。心脏彩超测定心功能指标及心功能的临床分级改善。结果：治疗组临床总有效率、心功能指标改善与对照组比较差异有显著性（P〈0.05,P〈0.01）。结论：在常规综合治疗基础上应用参附注射液可提高慢性心力衰竭的疗效。     

参附注射液治疗急性心肌梗死疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法采用随机分组对照研究方法对165例急性心肌梗死病人进行治疗,对照组82例采用常规治疗方法,治疗组83例在常规治疗基础上加用参附注射液静脉输注。结果治疗1周后,治疗组死亡率下降、LVEF、FS、CO、CI明显改善,具有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液治疗急性心肌梗死疗效确切。     

参附注射液合中药汤剂治疗肺心病合并心衰57例

慢性肺心病合并心衰属中医本虚标实,以气虚,阳虚为本,血瘀、水泛、痰阻为标,采用益气活血、温阳利水,泻肺平喘法,选用参附注射液与中药参附汤、补肺汽、真武汤、冠心Ⅱ号方等加减化裁,治疗肺心病合并心衰５７例,疗效可观,为治疗另辟蹊径。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭35例疗效观察

参附注射液源于古方“参附汤“,主治元气大亏,阳气虚脱所致手足厥逆,头晕气短,汗多脉微等症. 　　现代药理研究证实:参附注射液中主要有效成分人参皂甙和乌头类生物碱具有扩张冠脉、强心作用,能增加心输出量,改善心功能.笔者在临床中运用参附注射液治疗充血性心衰35例,收到满意疗效.……