美金刚联合辅酶Q10治疗帕金森病的临床疗效观察

目的:观察美金刚联合辅酶Q10治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法:将110例帕金森病患者按照随机数字表分为四组,分别为对照组:常规治疗31例;治疗1组:常规治疗+美金刚(20mg/d)34例;治疗2组:常规治疗+辅酶Q10(1200mg/d)21例;治疗3组:常规治疗+美金刚(20mg/d)+辅酶Q10(1200mg/d)24例。并于4、12、24、36周进行疗效评估。主要评估指标包括统一帕金森病评分量表第三部分运动评分(UPDRS-Ⅲ)及帕金森病的病情评估量表Webster评分。结果:治疗3组在4周后患者量表评分UPDRS-Ⅲ和Webster评分较治疗前UPDRS-Ⅲ和Webster评分均有明显改善(P相似文献   

美金刚治疗帕金森病痴呆的临床观察

目的:观察美金刚治疗帕金森病痴呆的疗效及安全性。方法:将52例帕金森病痴呆患者随机分为治疗组32例,对照组20例。治疗组使用美金刚5mg,对照组行常规治疗,并进行4、12、24周临床简易精神状态量表(MMSE)评价认知功能,UPDRSⅢ评定患者开期的运动功能观察。结果:治疗组治疗4周后,MMSE评分无明显改善,12、24周后MMSE改善明显,差异有统计学意义(P<0.01)。UPDRSⅢ评分:治疗组4、12周后有一定程度改善(P<0.01),而24周后改善不明显。对照组治疗4、12周后MMSE、UPDRSⅢ均无明显改善,而24周后有一定程度改善(P<0.01)。两组均无明显不良反应。结论:美金刚可改善帕金森病患者认知功能,具有安全性,且对运动障碍的改善有一定帮助。     

美金刚改善帕金森病认知功能和运动障碍的疗效分析

目的 本研究旨在探讨美金刚对帕金森病认知功能障碍和运动功能改善的临床疗效.方法 选取河南省人民医院门诊2007年3月至2010年3月间确诊的55例帕金森病痴呆患者,随机分为治疗组28例和对照组27例.治疗组采用帕金森病基本药物治疗加美金刚20 mg/d治疗;对照组仅采用帕金森病基本药物基本治疗.在治疗前和治疗后12、24周后分别对两组患者进行疗效评估.主要评估指标包括简易精神状态量表(MMSE)、阿尔茨海默病评价量表-认知分量表(ADAS-cog)、统一帕金森病评分量表第三部分运动评分(UPDRS-Ⅲ)及帕金森病的分期Hoehn & Yahr(H&Y,修正)分级量表.结果 在24周后治疗组患者量表评分MMSE(22.8±1.8),ADAS-cog(18.6±2.3)和UPDRS-Ⅲ(34.6±4.2)较对照组MMSE(18.5±1.7),ADAS-cog(21.9±2.4)和UPDRS-Ⅲ(41.2±4.0)均有明显改善(P＜0.05),且治疗组上述评分显著优于对照组(P＜0.05).结论 美金刚能有效地改善帕金森患者的认知功能障碍和运动障碍,且用药安全,耐受性好.

Abstract：

Objective To study the effects of memantine on cognitive and motor impairment in patients with Parkinson's disease (PD). Methods A total of 55 PD patients omplicated by varying degrees of cognitive impairment were randomly divided into two groups. The patients of experimental group ( n = 28 )received memantine (20 mg/d) while those in the control group (n = 27 ) conventional antiparkinsonian drug therapy alone. The cognitive and motor evaluations were assessed at pre-treatment and 12, 24 weeks posttreatment by clinical assessment, rating scales and neuropsychological tests. Results At week 24 the patients m the memantine group had better MMSE (22.8 ±1.8), ADAS-cog (18.6 ±2.3), and UPDRS-Ⅲ (34.6 ±4.2) scales scores than those taking placebo MMSE (18.5 ±1.7), ADAS-cog (21.9 ±2.4), and UPDRS-Ⅲ (41.2 ±4.0). Patients treated with memantine had better improvement on the MMSE (P ＜ 0.05), ADAScog (P＜ 0.05), and UPDRS-Ⅲ (P＜ 0.05) scales compared with the control group by the end of study week 24. Conclusion Memantine may improve the cognitive and motor impairments of PD. And it is both safe and well-tolerated.     

盐酸美金刚对帕金森痴呆患者认知功能和日常生活能力的改善效果分析

目的探讨盐酸美金刚对帕金森痴呆患者认知功能和日常生活能力的改善效果。方法选取88例帕金森病痴呆患者为研究对象,分为对照组和观察组。两组患者均给予常规治疗,对照组在此基础上给予盐酸多奈哌齐治疗,观察组给予盐酸美金刚治疗。治疗后观察两组患者认知功能的改善情况及日常生活能力。结果观察组治疗第4、8、16周后Mo CA量表评分和MMSE量表评分均高于对照组(P<0.05)。观察组临床满意率显著高于对照组(P<0.05)。结论应用盐酸美金刚治疗帕金森痴呆患者能够显著改善患者认知功能和日常生活能力,值得推广应用。     

盐酸美金刚治疗68例老年帕金森病痴呆患者的临床疗效分析

目的:对盐酸美金刚治疗老年帕金森病痴呆患者的临床疗效进行分析。方法:资料随机选取收治的老年帕金森病痴呆患者68例,分为两组,给予对照组常规治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加用盐酸美金刚进行治疗,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果:治疗第4周、16周后,对照组MMSE、MoCA评分情况,明显优于治疗前;且研究组MMSE、MoCA评分情况,明显优于治疗前及对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组日常生活完成有效率90.63%;明显高于对照组78.13%;两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸美金刚治疗老年帕金森病痴呆的疗效较为显著,值得在临床中推广应用。     

泰舒达联合美多巴对老年帕金森病合并糖尿病患者认知与运动功能的影响

目的:探讨泰舒达联合美多巴对老年帕金森病合并糖尿病患者干预后患者认知及运动功能的影响。方法:选取70例老年帕金森病合并糖尿病患者作为研究研究对象,采用随机数表法将患者分为对照组及观察组,每组各35例,两组患者均按2型糖尿病治疗,按个体情况给予降糖药以及胰岛素治疗。对照组患者口服美多巴;观察组在对照组基础上服用泰舒达进行干预,治疗12周后,使用蒙特利尔认知(MoCA)量表及帕金森氏病综合评分(UPDRSⅢ)量表对患者进行评价。结果:治疗后观察组患者MoCA评分均有显著改善(P<0.05);治疗后观察组患者MoCA评分显著优于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者MoCA各单项指标较治疗前均有显著性改善(P<0.05);治疗后两组患者UPDRSⅢ评分均有显著改善(P<0.05);治疗后观察组患者UPDRSⅢ评分显著优于对照组(P<0.05)。结论:使用泰舒达联合美多巴对老年帕金森病合并糖尿病患者进行治疗后,可显著改善患者认知与运动功能。     

醒脑静联合美金刚治疗阿尔茨海默病的临床疗效观察

目的:探讨醒脑静联合美金刚治疗阿尔茨海默病的疗效和安全性。方法:筛选100例中重度老年性痴呆患者,随机分为联合用药组(醒脑静联合美金刚)和美金刚组。在治疗前和治疗4周、12周后分别简易精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)及认知分量表(ADAS-cog)进行检测和评分,并进行比较。结果:治疗4周、12周后两组患者的MMSE评分比治疗前均有上升,而ADL及ADAS-cog评分比治疗前均有下降,两组患者治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);两组间比较,联合用药组各评分变化更为明显,比较有统计学意义(P<0.05);两组均未见严重不良反应。结论:醒脑静联合美金刚能有效改善中重度老年性痴呆患者的认知功能和日常生活能力,效果优于单独使用美金刚,且迅速有效。     

美金刚与多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病的对照研究

目的:评价美金刚对轻中度阿尔茨海默病(AD)患者认知功能的改善作用.方法:将63例轻中度AD[简易精神状态量表(MMSE)评分界于10～26分]患者随机分为2组,美金刚治疗组32例,多奈哌齐治疗组31例.美金刚治疗组给予盐酸美金刚,起始剂量为5 mg/d,前3周以每周5 mg递增,从第4周开始,剂量维持在20mg/d;多奈哌齐治疗组给予安理申5 mg/d,4周后将剂量改为10 mg/d.2组观察总疗程均为18周.2组患者分别在治疗前,治疗后4、12和18周进行MMSE量表及AD评估量表的认知分量表(ADAS-cog)测评.结果:MMSE(F时间=11.232,P＜0.001)和ADAS-cog(F时间=13.717,P＜0.001)均显示2组评分在治疗前,治疗后4、12和18周4个时间点上有差异,并且认知功能逐渐好转;但2组间未见差异(MMSE:F组间=3.563,P=0.062;ADAS-cog:F组间=3.247,P=0.068).结论:美金刚可以改善轻中度AD患者的认知功能,与多奈哌齐的疗效相似.     

盐酸多奈哌齐联合美金刚对阿尔茨海默病患者认知及生活能力改善的研究

目的观察盐酸多奈哌齐联合美金刚对阿尔茨海默病患者认知及生活能力的改善作用。方法将阿尔茨海默病患者48例按随机数字表法分为2组,各24例。对照组接受盐酸多奈哌齐治疗,观察组接受盐酸多奈哌齐联合美金刚治疗,疗程12周,每4周进行1次随访。治疗前后采用阿尔茨海默病评价量表—认知分量表(ADAScog)、神经精神科问卷(NPI)、日常生活能力量表(ADL)、痴呆行为量表(BEHAVE-AD)、简明智能量表(MMSE)对患者进行评估,并观察不良反应发生情况。结果 2组患者治疗前各项评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,观察组与对照组的ADAS-cog评分、NPI评分、ADL评分、BEHAVE-AD评分均有所下降(P<0.05),MMSE评分均有上升(P<0.05),且观察组各表评分改善较对照组更明显,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组发生不良反应2例(8.33%),观察组未见明确不良反应。结论盐酸多奈哌齐联合美金刚对阿尔茨海默病患者的认知及生活能力有明显改善作用,治疗效果优于单用盐酸多奈哌齐治疗。     

左旋多巴联合恩他卡朋口服对帕金森病患者认知功能和血Hcy的影响

目的：探讨左旋多巴联合恩他卡朋口服对帕金森病患者认知功能和血半胱氨酸(Hcy)的影响。方法：选取2019年1月—2021年6月于我院确诊的帕金森病患者48例，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组24例。对照组患者采用左旋多巴治疗，观察组患者在对照组治疗基础上采用恩他卡朋治疗，均持续治疗90d。于治疗前后采用智力状态检查量表(MMSE)评估患者认知功能，采用帕金森综合评分量表(UPDRS-Ⅲ)评估患者运动功能，根据评分变化评定两组患者的临床疗效，并对所有患者进行SCL-90因子分值评估。检测患者血Hcy,记录其不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后，两组MMSE评分显著上升，UPDRS-Ⅲ评分显著下降，且观察组MMSE和UPDRS-Ⅲ评分较对照组改善明显(P<0.05)。治疗后，观察组躯体、抑郁、焦虑、人际关系等SCL-90因子分值明显低于对照组(P<0.05)。治疗后，两组Hcy指标明显低于治疗前，且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论：左旋多巴联合恩他卡朋治疗...     

美金刚治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的探讨美金刚对阿尔茨海默病患者认知功能和行为能力的改善作用。方法收集阿尔茨海默病患者360例,随机分为美金刚治疗组120例,安理申治疗组120例,对照组120例。对照组不使用美金刚、安理申等防治痴呆的药物。3个组患者分别在治疗前和治疗3、6个月后进行MMSE评分、ADL评分的测评。结果治疗组在治疗后认知、行为能力均较治疗前有明显改善,MMSE评分分别提高7.2%和10.2%,ADL评分分别降低5.2%和11.6%(P<0.05)。结论美金刚对阿尔茨海默病患者认知、行为能力有显著改善作用。     

电针配合静态平衡功能训练治疗帕金森病平衡障碍35例

目的观察电针配合静态平衡功能训练治疗帕金森病平衡障碍的临床疗效。方法收治帕金森病平衡障碍患者72例,采用随机数字表法分为实验组和对照组各36例,治疗期间2组各有1例退出。对照组予以静态平衡功能训练,实验组在静态平衡功能训练基础上配合电针治疗,2组均联合口服美多芭。治疗8周后观察2组治疗前后统一帕金森病评定量表中运动部分UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分,Berg平衡量表（BBS）评分以及计时起立-步行测验（TUGT）值变化情况。结果与治疗前比较,2组治疗后UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分均明显降低（P均<0.05）,BBS评分均明显提高（P均<0.05）,且治疗后实验组上述指标改善均优于对照组（P均<0.05）;2组治疗后TUGT值均短于治疗前（P均<0.05）,且治疗后实验组TUGT值短于对照组（P<0.05）。结论电针配合静态平衡训练可有效提高帕金森病患者平衡能力,改善患者运动障碍。     

帕金森病患者焦虑及抑郁与其他症状关系的研究

目的 探讨帕金森病患者焦虑及抑郁与运动障碍、生活质量、自主神经功能紊乱、认知功能障碍及睡眠障碍等的关系。方法 选取2013年1月-2015年1月大连医科大学附属第一医院神经内科住院的帕金森病患者180例,采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）14项和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）24项评定患者的焦虑和抑郁情况,HAMA评分≥14分或HAMD评分≥20分,满足一项即可入选情绪障碍组,不满足者入选非情绪障碍组。记录患者一般资料,采用统一帕金森病评定量表第三部分（UPDRS-Ⅲ）和39项帕金森病生活质量量表（PDQ-39）评定运动能力和日常活动功能以及生活质量;采用帕金森病自主神经症状量表（SCOPA-AUT）评定自主神经功能紊乱程度;采用简易智能精神状态检查量表（MMSE）和蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评定认知功能;采用爱泼沃斯思睡量表（ESS）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）和不宁腿综合征评定量表（RLSRS）评定患者日间嗜睡、夜间睡眠情况及不宁腿综合征程度。结果 180例帕金森病患者中情绪障碍组81例（45.0%）,非情绪障碍组99例（55.0%）。情绪障碍组患者左旋多巴等效日剂量高于非情绪障碍组（P＜0.05）。情绪障碍组与非情绪障碍组MMSE评分、MoCA评分、ESS评分比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;情绪障碍组UPDRS-Ⅲ评分、PDQ-39评分、SCOPA-AUT评分、PSQI、RLSRS评分均高于非情绪障碍组（P＜0.05）。帕金森病患者HAMA评分及HAMD评分与UPDRS-Ⅲ评分、PDQ-39评分、SCOPA-AUT评分、PSQI、RLSRS评分均呈正相关（P＜0.05）。结论 焦虑和抑郁情绪障碍在帕金森病患者中有较高的发病率,合并情绪障碍的患者更易出现运动障碍、自主神经功能紊乱、睡眠障碍,严重影响患者的生活质量。     

盐酸美金刚联合维生素E治疗对痴呆患者临床疗效的影响

目的 探究盐酸美金刚联合维生素E治疗对痴呆患者临床疗效及简易智力状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力(ADL)的影响.方法 选取2018年1月至2020年4月本院收治的痴呆患者126例,随机分成两组,每组63例.对照组采用盐酸美金刚治疗,研究组进行盐酸美金刚联合维生素E治疗.比较两组患者的临床治疗效果、MMSE、ADL评分和不良反应发生情况.结果 与对照组比较,研究组治疗总有效率更高(P<0.05).治疗前,两组MMSE评分比较差异无统计学意义;治疗后8周、16周,与对照组比较,研究组MMSE评分更高(P<0.05),与治疗后8周比较,研究组治疗后16周的MMSE评分较高(P<0.05).与对照组比较,研究组日常生活自理能力评分较高(P<0.05).与对照组比较,研究组不良反应发生率较低(P<0.05).结论 应用盐酸美金刚联合维生素E治疗痴呆症状可以明显增强患者的认知能力、日常生活自理能力,改善患者的生存质量,能够降低药物不良反应发生率,提高治疗安全性,促使痴呆症状的临床治疗效果趋于理想化,值得推广应用.     

普罗布考联合盐酸美金刚治疗阿尔茨海默病的临床效果

目的研究普罗布考联合盐酸美金刚治疗阿尔茨海默病的效果。方法选取开封市中心医院2017年9月至2018年8月收治的102例阿尔茨海默病患者,依据治疗方案分为对照组和观察组,各51例。在常规治疗基础上给予对照组盐酸美金刚治疗,给予观察组普罗布考联合盐酸美金刚治疗。比较两组疗效、日常生活活动能力(ADL)(ADL量表评分)、认知功能[简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分]及痴呆程度[临床痴呆评定量表(CDR)评分]。结果观察组治疗总有效率[92.16%(47/51)]高于对照组[74.51%(38/51)](P<0.05)。治疗后,两组MMSE、ADL评分均较治疗前升高,CDR评分较治疗前降低,且观察组MMSE评分、ADL评分均较对照组高,CDR评分较对照组低(均P<0.05)。结论将普罗布考、盐酸美金刚联合应用于阿尔茨海默病患者疗效显著,可有效改善患者认知功能、行为能力。     

醒脑静联合美金刚治疗阿尔茨海默病的临床疗效观察简

目的：探讨醒脑静联合美金刚治疗阿尔茨海默病的疗效和安全性.方法：筛选100例中重度老年性痴呆患者,随机分为联合用药组（醒脑静联合美金刚）和美金刚组.在治疗前和治疗4周、12周后分别简易精神状态量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）及认知分量表（ADAS-cog）进行检测和评分,并进行比较.结果：治疗4周、12周后两组患者的MMSE评分比治疗前均有上升,而ADL及ADAS-cog评分比治疗前均有下降,两组患者治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）;两组间比较,联合用药组各评分变化更为明显,比较有统计学意义（P＜0.05）;两组均未见严重不良反应.结论：醒脑静联合美金刚能有效改善中重度老年性痴呆患者的认知功能和日常生活能力,效果优于单独使用美金刚,且迅速有效.     

老年帕金森病痴呆患者采用盐酸美金刚治疗的临床效果浅析

目的 探讨盐酸美金刚治疗老年帕金森病痴呆患者的临床效果.方法 选取老年帕金森病痴呆患者60例,采用随机法将患者分为30例观察组患者与30例对照组患者.对照组患者采用盐酸多奈哌齐治疗,观察组患者采用盐酸美金刚治疗,对比两组日常生活能力、不良反应发生情况、MOCA量表评分和MMSE量表评分.结果 治疗期间,第4周和16周,观察组MOCA量表评分和MMSE量表评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组日常生活能力与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义.结论 临床上治疗老年帕金森病痴呆患者时,采用盐酸美金刚可以有效缓解患者症状,改善神经功能,提高患者日常生活能力,具有良好的临床疗效及推广应用价值.     

美金刚联合维生素E治疗老年痴呆的效果观察

目的:评估美金刚联合维生素E治疗老年痴呆的疗效及安全性.方法:将42例老年痴呆患者随机分为2组:美金刚联合维生素E治疗组(n=21)和美金刚治疗组(n=21),疗程为16周.两组患者分别在治疗前和治疗后8周、16周进行MMSE量表和ADL量表的测评.治疗前和治疗结束后两组患者均检测血常规、尿常规、肝肾功能和心电图.结果:两组患者在接受相应治疗后的8周和16周的MMSE评分结果均显著好于治疗前,且联合治疗组的MMSE评分明显好于对照组(P<0.05),但两组患者ADL测评结果无显著差异(P>0.05).两组患者治疗前后血常规、尿常规、肝肾功能和心电图各项指标均无明显变化.结论:美金刚联合维生素E治疗老年痴呆对于改善患者的认知功能有显著的功效.     

电针百会穴治疗帕金森病轻度认知功能障碍临床观察

目的 观察电针百会穴对帕金森病轻度认知功能障碍（mild cognitive impairment in Parkinson''s disease, PD-MCI）患者认知功能的影响。方法 将37例PD-MCI患者随机分为治疗组（n=19）和对照组（n=18）,对照组给予认知训练及药物干预,治疗组在此基础上给予百会穴电针治疗。治疗前后及随访期间分别采用连线测试（trial making test,TMT）评价PD-MCI患者的执行功能,采用蒙特利尔认知评估量表（Montreal cognitive assessment, MoCA）评价总体认知功能,采用帕金森病统一评分量表（unified Parkinson''s disease rating scale, UPDRS）-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评价运动能力及日常生活能力。结果 与治疗前比较,两组治疗后TMT-A、TMT-B显著降低（P<0.05）,MoCA评分显著升高（P<0.05）,仅治疗组治疗后UPDRS-Ⅱ评分显著降低（P<0.05）;与治疗后比较,随访期两组TMT-A、TMT-B和UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分均呈上升趋势,MoCA评分呈下降趋势,其中对照组随访期TMT-B以及两组随访期UPDRS-Ⅲ评分反而显著高于治疗前（P＜0.05）。与对照组比较,治疗后和随访期治疗组TMT-A、TMT-B显著降低（P<0.05）,MoCA评分显著升高（P<0.05）,治疗后UPDRS-Ⅱ评分显著降低（P<0.05）。结论 在常规西医治疗基础上,电针百会穴能够改善PD-MCI患者的认知功能。     

美金刚联合奥氮平治疗老年期痴呆的临床疗效分析

目的探讨美金刚联合奥氮平对老年性痴呆患者认知功能和行为能力的改善作用及安全性。方法将35例老年性痴呆患者分为2组,对照组给予美金刚口服,试验组给予美金刚联合奥氮平口服,疗程为12周。于治疗前和治疗12周后进行简易智能量表(MMSE)、简明精神病评定量表(BPRS)及不良反应量表(TESS)的评分。结果治疗前,两组MMSE、BPRS差异均无统计学意义(均>0.05);治疗后两组MMSE、BPRS均较治疗前有所改善(均<0.01);治疗后,两组MMSE差异无统计学意义(>0.05),BPRS差异有统计学意义(<0.05)。两组治疗前后血、尿常规及肝肾功能指标均无明显变化,对照组及试验组各有1例早期出现易激,均为轻度且都自行缓解。试验组有1例嗜睡,为早期,约1周后缓解。结论美金刚联合奥氮平在改善行为和心理症状上比单一的美金刚明显,但对患者的认知功能的改善无明显差别;而不良反应无明显增加。