复方丹参注射液在高血压脑出血急性期的应用

目的:观察复方丹参注射液在脑出血急性期的疗效及不良反应。方法:选择78例高血压性脑叶或基底节出血(出血量30ml以内)急性期患者,在常规降颅压、保护脑细胞、对症治疗的基础上分为2组,治疗组加用复方丹参注射液。结果:采用格拉斯哥预后评分(GOS)方法,治疗组40例中有36例恢复良好及中等残疾(GR+MD)占90%,对照组中38例有26例(GR+MD)占68.4%,差异有显著性(P<0.05);丹参组血肿吸收率与对照组比较:差异有显著性(P<0.05)。结论:复方丹参对脑出血急性期有促进血肿吸收作用,是安全有效的药物,值得推广使用。     

尼莫地平复方丹参对高血压性脑出血血肿吸收及神经功能的影响

目的 探讨尼莫地平、复方丹参注射液对高血压性脑出血(HIH)血肿吸收及神经功能的影响.方法选择HIH发病时间24h～3d内无活动性且生命体征平稳患者85例.随机分为治疗组(尼莫地平、复方丹参注射液组)43例和对照组42例,观察血肿吸收、神经功能及临床疗效.结果 治疗组血肿吸收、神经功能缺损评分恢复均显著优于对照组,治疗组临床显效率(66.67%)显著高于对照组(42.86%),P<0.05.结论 尼莫地平、复方丹参注射液通过改善HIH后继发性损伤,可以促进血肿吸收、脑水肿消退及神经功能康复.     

复方丹参注射液对急性脑出血的疗效分析

目的：观察复方丹参注射液治疗急性脑出血患者的临床疗效。方法：治疗组３０例和对照组２０例均为急性脑出血患者,２组基础疗法相同,治疗组早期加用复方丹参注射液,分别对２组治疗前后进行神经功能缺损评分、比较。结果：治疗组总有效率为９３．３％,明显高于对照组７０．０％,２组比较有显著差异（χ２＝４．８６１,Ｐ＜０．０５）。结论：复方丹参注射液能有效地对抗脂质过氧化损伤,改善脑组织的微循环,加快血肿吸收,早期使用可降低急性脑出血患者的病死率和致残率     

中西医结合治疗急性期脑出血

目的探察中西医结合疗法治疗急性期脑出血的临床效果。方法将78例患者随机分为观察组与对照组,各39例,2组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丹参注射液10mL入液静滴,1次／d,连续20d,对照组使用止血药物治疗,对比2组患者治疗效果及美国国立卫生研究院卒中量表评分（NIHSS）、改良Rankin量表评分（mRS）情况。结果观察组治愈率显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗后NIHSS、mRS评分改善较对照组更为明显（P〈0．05）。结论丹参注射液可以促进急性期脑出血患者血肿吸收,改善患者愈后,对急性期脑出血治疗可起积极作用。     

复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血的临床观察

目的：观察复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血的疗效。方法：60例急性高血压性脑出血随机分为复方丹参组30例，对照组（西药常规治疗）30例。复方丹参治疗组在西药常规治疗基础上加用复方丹参注射液16ml加入5％葡萄糖500ml静滴，1次／d，连续14天，观察28天，评定疗效。结果：复方丹参组总有效率为96．67％，优于对照组73．33％（P＜0．05）；复方丹参组治疗14天CT复查血肿平均吸收率为62．96％，优于对照组44．96％，优于对照组44．96％。结论：复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血有较好疗效，安全，值得临床应用。     

刺五加注射液治疗脑出血的临床研究

目的 :探讨刺五加注射液对脑出血患者临床疗效及脑内血肿的影响。方法 :20例脑出血患者在常规治疗基础上加用刺五加注射液静滴为治疗组 ,另20例脑出血患者仅用常规治疗作为对照组 ,两组对比研究其疗效和脑内血肿吸收情况。结果 :治疗组治愈显效率、总有效率、血肿体积平均吸收率均显著高于对照组 (P<0.05)。结论 :刺五加注射液治疗脑出血有明显疗效 ,并能加快脑内血肿的吸收     

早期应用丹参注射液治疗高血压脑出血80例

目的:探讨早期应用丹参注射液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法:对80例高血压脑出血患者在常规治疗的基础上加丹参注射液10～20ml治疗,观察临床症状及CT测量血肿直径大小,以判断临床疗效,并与78例行常规治疗的高血压脑出血患者作对比观察。结果:丹参组临床显效率为81.3%,明显优于对照组(38.5%,P<0.01);丹参组总有效率为93.8%,明显优于对照组(74.4%,P<0.05);丹参组治疗后血肿吸收和神经功能损伤恢复均明显优于对照组(P<0.01);丹参组治疗后心电图改善优于对照组(P<0.05);两组均有极少数病例两周内出现血肿扩大表现,且病死率无显著性差异(P>0.05)。结论:早期应用丹参注射液治疗高血压脑出血有利于神经功能的恢复,有利于脑出血患者病后早期康复及生活质量的提高。     

丹参类制剂对脑出血急性期应用的疗效及安全性评价

目的:探讨丹参类制剂对脑出血急性期应用的疗效及安全性。方法:选取2011年6月~2013年5月我院收治的脑出血病后3天患者80例进行分析,根据治疗方式不同分成观察组和对照组两组,每组40例,观察组在常规治疗基础上加用丹参类制剂,对照组仅采用常规治疗,观察两组治疗效果和不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组治疗后血肿量、水肿量和神经功能缺损评分均有明显下降(P0.05),且观察组下降水平明显优于对照组(P0.05)。结论:脑出血急性期应用丹参类制剂能够有效降低患者的水肿量,促进血肿的吸收,改善患者的神经功能,安全有效,值得临床推广。     

活血类药物在脑出血治疗中的时间窗选择

目的观察脑出血3-5d和10-14d应用丹红注射液对血肿吸收的疗效。方法急性脑出血患者58例随机分为2组,治疗组在起病3-5d应用丹红注射液,对照组起病10-14d应用丹红注射液.分别观察3周后两组血肿吸收情况及神经功能恢复情况。结果治疗组在血肿吸收、神经功能恢复情况都优于对照组（P〈0.01）。结论丹红注射液可以有效地促进脑出血急性期血肿吸收,促进神经功能恢复。     

复方脑血康口服液治疗脑出血46例临床观察

目的观察复方脑血康口服液治疗脑出血的临床疗效。方法将脑出血患者分为治疗组(复方脑血康口服液组46例)、对照组(脑血康组23例),两组病例资料相似,具有可比性,疗程均为30d。结果临床观察,治疗组总有效率95.5%,对照组总有效率69.57%(P0.01)。CT检查,两组血肿吸收有显著性差异(P0.05)。结论治疗组具有减轻血肿周围脑水肿,加速脑内血肿吸收的作用,有利于神经功能的恢复。     

复方丹参加脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 通过对新生儿缺氧缺血性脑病（Hypoxic ischemic encephalopathy,HIE)应用复方丹参加脑活素的治疗的疗效观察,寻找理想的新生儿HIE的治疗措施,以减少HIE患儿的脑损伤。方法 将98例新生儿HIE分成两组：胞二磷胆碱治疗组（对照组）、复方丹参加脑活素治疗组（治疗组）,对两组临床疗效进行回顾性分析。结果 治疗组的疗效明显优于对照组（P＜0．05）。结论 复方丹参加脑活素是治疗新生儿HIE较为满意的治疗措施。     

复方丹参治疗急性脑出血疗效观察

为观察复方丹参治疗脑出血的疗效，对１２２例脑出血随机分两组，对照组６０例采用综合疗法，治疗组６２例在综合疗法基础上加输复方丹参注射液，结果表明治疗组优于对照组，差异显著，探讨了复方丹参治疗脑出血临床药理机制，具有应用和推广价值。     

丹参类制剂对脑出血急性期应用的疗效及安全性评价

目的：探讨丹参类制剂对脑出血急性期应用的疗效及安全性。方法：选取2011年6月～2013年5月我院收治的脑出血病后3天患者80例进行分析,根据治疗方式不同分成观察组和对照组两组,每组40例,观察组在常规治疗基础上加用丹参类制剂,对照组仅采用常规治疗,观察两组治疗效果和不良反应情况。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0．05）;两组治疗后血肿量、水肿量和神经功能缺损评分均有明显下降（P＜0．05）,且观察组下降水平明显优于对照组（P＜0．05）。结论：脑出血急性期应用丹参类制剂能够有效降低患者的水肿量,促进血肿的吸收,改善患者的神经功能,安全有效,值得临床推广。     

疏血通治疗急性期脑出血48例临床效果观察

目的探讨疏血通治疗急性期脑出血的临床效果.方法选取96例急性期脑出血患者,随机分为治疗组和对照组各48例,对照组应用常规治疗,观察组在对照组之类的基础上加用疏血通治疗,在治疗14天后复查头CT检测血肿大小和周围水肿区的容积并行神经功能缺损评分.结果 治疗组神经功能缺损评分、血肿均低于对照组(P<0.05).结论 疏血通能促进急性期脑出血的血肿吸收和神经功能改善,临床治疗效果较好.     

复方丹参与脑活素联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察复方丹参注射液与脑活素联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将92例HIE患儿随机分为观察组和对照组各46例,均给予综合治疗,观察组在此基础上,联合应用复方丹参注射液和脑活素治疗。观察两组临床症状、体征恢复情况及治疗前后神经行为（NBNA）评分变化及住院时间。结果观察组和对照组总有效率分别为100%和86.9%（P0.01）;两组患儿治疗1～2个疗程后NBNA评分分别为（40.56±5.82）和（35.47±4.39）（PO.001）;观察组患儿住院时间明显比对照组缩短（PO.01）。结论复方丹参注射液和脑活素联合治疗HIE,有确切的协同增效作用,明显提高疗效,缩短患儿住院时间,有显著的临床应用价值。     

超早期应用复方丹参注射液结合西药基础疗法治疗脑出血的…

在西药基础疗法治疗的同时，以复方丹参注射液超早期应用治疗脑出血３２例，与亚急性期以后应用复方丹参注射液治疗的４０例及单用基础治疗的４７例对照，提示前者在恢复意识和促进脑内血肿吸收方面有显著的作用。     

丹参川芎嗪对高血压性脑出血血肿吸收及神经功能的影响

目的:探讨丹参川芎嗪对高血压性脑出血血肿、脑水肿及神经功能的影响。方法:选择高血压性脑出血发病第14天病例89例,随机分为丹参川芎嗪治疗组(46例)和对照组(43例),观察血肿体积、血肿周围水肿体积及临床疗效。结果:治疗组神经功能缺损评分减少、血肿吸收及脑水肿消退均显著优于对照组,治疗组临床显效率(66.67%)显著高于对照组(41.86%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪通过改善高血压性脑出血后继发性脑损伤,促进血肿吸收、脑水肿消退及神经功能康复。     

超早期应用复方丹参注射液结合西药基础疗法治疗脑出血的临床观察

在西药基础疗法治疗的同时，以复方丹参注射液超早期应用治疗脑出血３２例，与亚急性期以后应用复方丹参注射液治疗的４０例及单用基础治疗的４７例对照，提示前者在恢复意识和促进脑内血肿吸收方面有显著的作用（Ｐ＜０．０５）。     

复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的探讨复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法对我院自2000年1月￣2004年12月入院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病病例进行临床分析,在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用,观察其疗效。结果显效40例,有效10例,无效2例;无1例并发硬肿症,无死亡病例。讨论复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)效果显著,值得推广。     

西比灵加用复方丹参注射液静滴治疗眩晕症效果评价

目的：观察西比加用复方丹参注射液较之单用西比灵治疗眩晕症两者的疗效比较。方法：观察治疗组60例，采用西比灵加用复方丹参注射液16ml加入10％葡萄糖或低份子右旋糖酐500ml中静脉滴注，每日1次，10d为1疗程，可连续疗程。对照组50例单用西比灵10ml每晚1次口服。结果：治疗组60例临床治愈32例，占53．3％；好转25例，占41．7％；总有效率95％。对照组50例，临床治愈15例，占30％；好转23例，占46％；总有效率76％。两组比较经秩和检验H＝8．00，P＜0．01，有非常显著性差异。结论：西比灵加用复方丹参注射液静脉滴注治疗眩晕症优于单用西比灵口服。