308nm准分子激光对比紫外线治疗斑秃的临床疗效

目的比较308 nm准分子激光和窄谱中波紫外线(Narrow spectrum uvb rays,NB-UVB)治疗斑秃的临床疗效。方法斑秃患者57例,分为治疗组患者29例,采用复方甘草酸苷联合308 nm准分子激光照射治疗;对照组患者28例,采用复方甘草酸苷联合NB-UVB照射治疗。复方甘草酸苷50 mg口服,每日3次。308 nm准分子激光和NB-UVB照射,每周2次,治疗3个月,共照射24次。两组患者均在治疗第1,2和3个月时各随访1次。结果治疗后1,2和3个月时,治疗组的总有效率高于对照组(P0.05)。两组患者治疗后,平均显效时间和用药安全性组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗斑秃疗效较紫外线好、不良反应少。     

0.05%卤米松乳膏联合He-Ne激光照射治疗肛门湿疹的疗效观察

目的观察0.05%卤米松乳膏联合He-Ne激光照射治疗肛门湿疹的疗效、耐受性及不良反应。方法肛门湿疹患者186例,治疗组96例,每日将0.05%卤米松乳膏均匀涂在患处,再以波长632.8 mn、功率120 mW、光斑直径6 cm的He-Ne激光照射患处,每日照射1次,时间15～30 min。对照组90例,仅采用He-Ne激光治疗,方法同上。结果治疗组痊愈率98.9%,复发率2.1%;对照组痊愈率42.2%,复发率74.7%。两组疗效比较差异有显著意义（P〈0.01）。结论 0.05%卤米松乳膏联合He-Ne激光治疗肛门湿疹治愈率高,疗程短,复发率低,痛苦小。     

308 nm准分子激光联合口服依巴斯汀等药物治疗玫瑰糠疹的效果

 目的 探讨308 nm准分子激光联合口服依巴斯汀等药物治疗玫瑰糠疹的效果。方法 选取2018-05至2019-04武警特色医学中心皮肤性病门诊符合诊断标准、患玫瑰糠疹的武警战士81例,采用随机数字表法分为治疗组与对照组,治疗组42例,对照组39例。治疗组采用308 nm激光联合口服依巴斯汀等治疗,对照组采用外用药联合依巴斯汀等药物治疗,比较两组的治疗效果及不良反应。结果 治疗组和对照组分别出现2例和1例红斑和色素沉着现象,差异无统计学意义。治疗组痊愈30例,显效9例,好转3例,无效0例,总有效率100.0%;对照组痊愈20例,显效6例,好转10例,无效3例,总有效率92.3%;治疗组痊愈率71.4%明显高于对照组的51.3%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05),但总有效率差异无统计学意义。治疗组与对照组比较,瘙痒、丘疹、鳞屑、红斑症状缓解时间均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 加用308 nm准分子激光治疗玫瑰糠疹治疗过程简单,缩短了症状缓解时间,值得推广。     

火针联合 308 nm 准分子激光治疗白癜风疗效分析

【摘要】 目的 研究分析火针联合 308 nm 准分子激光治疗白癜风的临床疗效。方法 选取2018年10月至2020年10月台前县夹河中心乡卫生院收治的85例白癜风患者 (255处皮损)作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为观察组42例 (123处皮损) 和对照组43例(132处皮损),观察组患者采用火针联合308 nm 准分子激光治疗,对照组患者单纯采用308 nm 准分子激光治疗,对比观察两组患者皮损面积、复色率、见效时间、临床疗效以及不良反应发生情况。结果 治疗结束后,观察组患者皮损面积明显小于对照组 (t = 27.030,P <0.001),复色率明显高于对照组 (Z = - 17.691,P < 0.001),见效时间明显短于对照组 (Z = - 6.554,P <0.001); 观察组患者中皮损痊愈36处、显效46处、好转19处、无效22处,明显优于对照组患者的皮损痊愈25处、显效41处、好转32处、无效34处 (Z = - 2.623,P = 0.009)。其间,观察组患者不良反应发生率为1.63%,与对照组患者的不良反应发生率 0.76%无明显差异 (χ2 =0.413,P =0.520)。结论 与单纯应用308 nm准分子激光治疗相比,火针联合 308 nm 准分子激光可明显缩短白癜风皮损处肤色恢复时间,缩小皮损面积,提高复色率,疗效显著。     

Er∶YAG激光联合5氟尿嘧啶和卤米松治疗白癜风的疗效

目的评价Er∶YAG激光联合5氟尿嘧啶(5 fluorouracil,5FU)和卤米松治疗白癜风疗效和安全性。方法白癜风患者70例,随机分为对照组和激光组,每组患者35例。对照组采用局部外用0. 05%卤米松乳膏联合5%5FU霜每日1次,每隔1 d使用1次,共治疗2个月;激光组,先行Er∶YAG激光治疗后,即刻和术后2 d均局部外用5%5FU霜,之后隔天局部外用0. 05%卤米松乳膏和5%5FU霜,每日1次,持续至2个月;激光治疗光斑大小3 mm,能量密度2～5 J/cm2。治疗2和4个月观察两组患者的临床疗效,测量白斑的面积,色素评分,并记录不良反应发生情况。结果两组患者治疗后2和4个月激光组总有效率好于对照组(P0. 05)。与对照组比较,激光组在治疗后短时间内白斑面积明显减小,色素评分增加,差异均具有显著性意义(P0. 01)。两组均无严重不良反应。结论 Er∶YAG激光可以帮助减少长期局部外用药物治疗的不良反应,可在较短时间内取得疗效,改善患者的依从性。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病（附35例报告）

目的：观察复方甘草酸苷、阿维A、他卡西醇软膏和卤米松乳膏联合用药治疗寻常性银屑病临床疗效及安全性。方法：将65例患者随机分为两组,入组时两组患者的性别、年龄、病情程度等方面差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组予以口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d;阿维A胶囊30mg,随牛奶或主餐口服,1次/d。同时外用他卡西醇软膏和卤米松乳膏（即顺序疗法）,8周后采用维持疗法;对照组单纯口服阿维A胶囊,方法同治疗组,8周后随即停药。两组8周后判定疗效,12周后随访复发情况。结果：治疗组与对照组的疗效差别有非常显著性,治疗组疗效优于对照组（χ2=11.41,P〈0.01）,且治疗组的副作用及复发率均较对照组低。结论：复方甘草酸苷片、阿维A胶囊、他卡西醇软膏和卤米松乳膏联合用药治疗寻常性银屑病安全、有效,且副作用少,复发率低。     

308nm准分子激光联合1%吡美莫司乳膏治疗儿童白癜风的疗效观察

<正>目的:评价308nm准分子激光联合1%吡美莫司乳膏治疗儿童白癜风的疗效及不良反应。方法:随机选取49例皮损对称的稳定期儿童白癜风患者,采用自身对照方法,将对称的皮损随机分成A、B两组。A组:予准分子激光照射,每周2次,疗程15周,联合外用1%吡美莫司软膏,每日2次。B组:单独予准分子激光照射,每周2次,疗程15周。分别于治疗第15次及30次后进行疗效评价。结果     

对他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风护理干预的疗效研究

目的探讨对他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗白癜风患者进行护理干预的疗效。方法选取2012年9月至2014年9月,白癜风患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用他克莫司软膏联合308 nm准分子激光的照射治疗;观察组在对照组的基础上加以护理干预。治疗6个月后通过随访收集患者的恢复情况,通过统一的疗效评定标准进行疗效的评估和患者对治疗的满意度的比较。结果观察组总有效率(98.0%)明显高于对照组(86.0%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者对治疗效果的满意度(96.0%)明显优于对照组(82.%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用他克莫司软膏联合308 nm准分子激光并加以适当的护理干预对促进白癜风患者的康复具有重要作用,明显提高康复率和患者对治疗的满意度,值得临床借鉴和推广应用。     

派瑞松联合耳内镜清理冲洗治疗真菌性外耳道炎的临床研究

目的探讨派瑞松联合耳内镜清理冲洗治疗真菌性外耳道炎的方法及疗效。方法选取本院2010年7月—2011年7月诊治的80例真菌性外耳道炎患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组43例,采用派瑞松联合耳内镜清理冲洗。对照组37例,采用5%水杨酸乙醇涂擦外耳道。结果治疗组43例,痊愈18例,显效13例,好转9例,无效3例。对照组37例,痊愈8例,显效11例,好转9例,无效9例。治疗组、对照组总有效率分别为93.0%、75.6%。两组比较差异有统计学意义(χ2=4.69,P<0.05)。结论派瑞松联合耳内镜清理冲洗治疗真菌性外耳道炎,可显著提高临床疗效。     

308nm准分子光联合吡美莫司治疗白癜风的临床观察

正目的:观察308 nm准分子光联合吡美莫司治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法:白癜风患者85例随机分为对照组和治疗组。对照组41例,单纯外用吡美莫司治疗,疗程12~24周。治疗组44例,采用308 nm准分子光联合吡美莫司治疗,疗程12~24周。结果:对照组有效率68.29%,治疗组有效率86.36%,     

透明质酸敷料用于面部超脉冲CO2点阵激光术后的临床观察

目的评价透明质酸敷料对超脉冲CO2点阵激光术后的修复作用和安全性。方法轻至重度痤疮后凹陷性瘢痕,并接受超脉冲CO2点阵激光治疗的患者82例,分为试验组和对照组,每组4l例。试验组：激光治疗后外敷透明质酸敷料20min,共10d;对照组：不用敷料,其余处理同试验组。观察治疗后红斑、水肿、灼热等急性炎症反应情况,第10天复诊观察结痂情况,进行患者舒适度评价,第30天复诊观察色素沉着发生情况。结果试验组急性炎症反应评分优于对照组（P〈0．01）,全部痂皮脱落时间试验组短于对照组（P〈0．05）,患者激光术后自身主观感受和舒适程度评价试验组优于对照组（P〈0．05）,试验组炎症后色素沉着发生率低于对照组（P〈0．05）。结论透明质酸敷料用于点阵激光术后可减少术后不良反应发生率,提高患者满意度。     

He-Ne激光联合超短波疗法、股四头肌训练治疗膝关节骨关节炎的临床观察

目的观察He-Ne激光联合超短波、股四头肌训练治疗膝关节骨关节炎（knee osteoarthritis,KOA）的疗效。方法膝关节OA患者80例,分为两组,每组40例患者。对照组,采用超短波联合股四头肌功能训练治疗;激光组,采用HeNe激光联合超短波、股四头肌功能训练治疗,对照组和治疗组均治疗50 d。两组患者治疗前、后分别采用视觉模拟评分（visual analogue scale,VAS）评价疼痛和Lysholm功能评分量表（Lysholm knee scoring scale,LKSS）进行疗效评定。结果两组患者治疗后VAS疼痛评分和Lysholm膝关节评分均较治疗前好转,有显著性差异（P〈0.01）,两组治疗后组间比较,激光组的VAS疼痛评分低于对照组,差异有显著性意义（P〈0.01）;激光组的Lysholm膝关节评分高于对照组,差异有显著性意义（P〈0.01）。结论 He-Ne激光联合超短波疗法、股四头肌训练治疗对改善患者的膝骨关节功能、缓解关节疼痛优于单纯超短波联合股四头肌训练治疗。     

MEBO在激光祛斑创面中的治疗作用

目的 观察美宝湿润烧伤膏(MEBO)对激光祛斑术后创面愈合的效果.方法 将120例激光祛斑术后的患者,随机分为治疗组和对照组,各60例,治疗组术后在创面涂抹MEBO,每天4次～6次,保持创面呈湿润状态直至创面愈合;对照组创面涂以红霉素软膏,每天4次～6次,直至创面愈合.观察2组在术后的止痛效果、创面愈合时间、色素沉着及其消退等方面的疗效.结果 治疗组术后疼痛和创面愈合时间与对照组比较有显著差异(P<0.01);术后创面色素沉着情况两组相比差异无统计学意义,但在创面色素沉着的消退时间上,治疗组比对照组明显缩短,差异显著(P<0.01).结论 MEBO对激光祛斑术后创面具有快速止痛、缩短创面愈合时间、促进色素沉着消退的作用,是处理激光术后创面的理想方法.     

半导体激光联合康复新液治疗皮肤溃疡的疗效观察

目的观察半导体激光照射联合康复新液治疗皮肤溃疡的临床疗效。方法各种原因所致皮肤溃疡患者136例,分为对照组患者68例,采用康复新液外敷,每日2次;试验组患者68例,采用半导体激光联合康复新液外敷治疗,激光照射时间10min,每日1次,治疗后3、7、14、21d进行疗效评价。比较两组患者治疗后21d的有效率。结果试验组和对照组有效率分别为88．2％和76．5％,差异有非常显著意义（P〈0．01）,两组总积分值降低的差异有非常显著意义（P〈0．01）.结论半导体激光联合康复新液治疗皮肤溃疡疗效较单纯外用康复新液治疗疗效好。     

两种波长激光治疗原发性下肢静脉曲张性溃疡的临床疗效比较

目的观察半导体激光和He-Ne激光在相同剂量条件下局部照射治疗原发性下肢静脉曲张性皮肤溃疡的临床疗效。方法选择原发性下肢静脉曲张性皮肤溃疡患者96例,随机分为半导体激光组和He-Ne激光组,每组患者48例。两组均扩束照射,能量密度均为2.4 J/cm^2,每日1次。治愈患者随访1-3年,统计复发情况。结果两组治疗结果比较,差异无显著意义（P〉0.05）;溃疡面积组内比较,差异无显著意义（均P〉0.05）;组间比较,溃疡面积〉10 cm^2者,半导体激光组疗效好于He-Ne激光组（P〈0.05）,〈5 cm^2和5-10 cm^2者,差异均无显著意义（均P〉0.05）;两组炎性反应消失及治愈天数比较,半导体激光组明显短于He-Ne激光组,差异具有显著意义（均P〈0.05）;两组溃疡复发情况比较,差异无显著意义（P〉0.05）。结论半导体激光和He-Ne激光局部照射治疗原发性下肢静脉曲张性皮肤溃疡均有较好疗效。     

MEBO治疗角膜异物性烧伤的临床观察

目的:探讨治疗角膜异物性烧伤的有效疗法.方法:将400例(518只眼)角膜异物性烧伤患者,随机分为两组治疗,在异物取出术后,治疗组给予湿润烧伤膏(MEBO)涂眼治疗,对照组给予红霉素眼膏涂眼治疗,两组均每12小时换药一次,并观察治疗效果.结果:治疗组平均痊愈时间明显缩短(P＜0.01),局部红肿、疼痛反应明显减轻(P＜0.01),术后角膜散光及角膜云翳形成率明显降低(P＜0.05),患眼平均视力明显提高(P＜0.01).结论:在角膜异物性烧伤后给予MEBO治疗,疗效可靠.     

MEBO治疗手部深度烧伤90例临床疗效分析

目的探讨MEBO治疗手部深度烧伤的疗效。方法选择180例手部深度烧伤患者作为研究对象,将其随机分为两组,分别采用湿润烧伤膏（治疗组）和磺胺嘧啶银（对照组）外涂治疗,观察两组患者烧伤创面细菌感染、止痛效果、愈合时间及瘢痕发生情况。结果治疗组创面愈合时间明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗前两组患者创面细菌感染率无明显差异（P〉0．05）,治疗1周和2周后治疗组细菌感染率均明显低于对照组（P〈0．05,P〈0．01）;治疗组创面涂用湿润烧伤膏数分钟后即止痛,对照组处理创面后．患者即刻感觉疼痛难忍,疼痛感可持续数小时至2d～3d,其中28例患者应用了度冷丁等止痛药物才得以缓解;治疗组瘢痕发生率明显低对照组（P〈0．01）。结论在手部深度烧伤创面治疗中,局部外用湿润烧伤膏治疗的效果明显优于磺胺嘧啶银外涂治疗,值得临床推广应用。     

点阵激光联合湿润烧伤膏治疗痤疮凹陷性瘢痕疗效观察

目的 对比观察湿润烧伤膏治疗痤疮凹陷性瘢痕点阵激光术后创面的临床疗效。方法 将64例痤疮凹陷性瘢痕患者随机分为治疗组32例和对照组32例,治疗组在点阵激光治疗后采用湿润烧伤膏治疗,对照组则在点阵激光治疗后采用红霉素眼膏治疗,对比观察两组术后疼痛程度、创面愈合时间及不良反应。结果治疗组显效11例,有效18例,无效3例,总有效率90.63%;对照组显效9例,有效19例,无效4例。总有效率87.5%,两组疗效比较差异无显著性（P〉0.05）。患者随着治疗次数的增加,疗效逐渐提高。术后30min疼痛程度评价：治疗组为3.23±0.31,对照组为6.54±0.35,治疗组疼痛程度与对照组相比,差异有显著性意义（P〈0.05）;创面愈合时间：治疗组为5.24d±1.32d,对照组为9.94d±0.45d,治疗组创面愈合时间与对照组相比,差异有显著性意义（P〈0.05）。术后治疗组出现暂时性色素沉着1例,红斑2例,对照组出现暂时性色素沉着2例,红斑3例,均1月内消退。两组创面均未见感染。结论点阵激光联合MEBO治疗痤疮凹陷性瘢痕疗效确切,安全性高,不良反应少,术后疼痛轻,创面愈合时间短,对患者的学习及工作影响小,值得临床推广应用。