胚胎脊髓移植联合应用神经生长因子,尼莫地平对成鼠损伤脊

目的：研究胚胎脊髓移植联合应用神经生长因子（ＮＧＦ）及尼莫地平（ＮＤ）对脊髓损伤的修复作用。方法：７２只大鼠半切洞脊髓损伤后,随机分为单纯胚胎脊髓移植组,移植＋ＮＧＦ组,移植＋ＮＧＦ＋ＮＤ组,并观察了脊髓血流量（ＳＣＢＦ）,运动诱发电位（ＭＥＰ）及行为学变化。结果：ＮＧＦ与ＮＤ可明显增加损伤移植部位的血流量,缩短ＭＥＰ潜伏期,且显著提高后肢运动功能的Ｔａｒｌｏｖ评分。结论：胚胎脊髓移植与ＮＧＦ、Ｎ     

脊髓伤后脊髓组织一氧化氮合酶活性的动态变化及其意义＊

目的 探讨脊髓损伤后早期伤段脊髓组织一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性的动态变化规律。方法 通过伤段脊髓组织催化〔∧３Ｈ〕标记的精氨酸转化生成〔∧３Ｈ〕标记的瓜氨酸的量，测定脊髓压迫伤后０～６０ｍｉｎ伤段脊髓组织ＮＯＳ的活性。结果 脊髓压迫伤后，ＮＯＳ活性明显增加，伤后５ｍｉｎ达最高点；然后又迅速下降，于伤后１ｈ恢复正常水平。结论 在脊髓伤后１ｈ内，伤段脊髓组织ＮＯＳ活性迅速而短暂升高。     

一氧化氮对伤段脊髓水电解质及超微结构的影响

目的 为了探讨一氧化氮（ＮＯ）在继发性脊髓损伤中的作用机制。方法 务前蛛网下控注射一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）底物及其不同剂量抑制剂，采用有收分光光度法测定脊髓伤后２４ｈ伤段脊髓组织电解质含量和含水量的变化。并观察其超微结构的改变，结果 伤前蛛网膜下腔注射ＮＯＳ底物或大剂量抑制均导致伤段８脊髓Ｈ２Ｏ、Ｎａ、Ｃａ＾２＋含量或高，Ｋ含量明显降低，且导致脊髓组织超微结构严重紊乱，而注射小剂量ＮＯＳ抑制剂则导     

碱性成纤维细胞生长因子对脊髓损伤后一氧化氮含量及一氧化氮合酶活性的影响

目前研究认为一氧化氮 ( NO)不仅参与介导继发性损伤 ,而且还扮演十分重要的角色。本实验用大鼠脊髓损伤模型 ,测定损伤后不同时间点脊髓组织 NO含量及一氧化氮合酶 ( NOS)活性的变化和外源性碱性成纤维细胞生长因子( b FGF)对它们的影响 ,以探讨 b FGF保护损伤后脊髓组织的作用机制。1　材料和方法1.1　材料　 SD大鼠 5 2只 ,雌雄不拘 ;体质量 2 0 0～ 2 5 0 g,随机分组为假手术组 ( S) 4只 ,生理盐水组 ( NS) 2 4只 ,b FGF治疗组 2 4只 ,后两组均按损伤后 12 h,1,3 ,7d再随机分 4组 ,每组 6只。脊髓组织 NO含量及 NOS活性的测…     

大鼠脊髓压迫伤后PMN浸润的变化及MPS的治疗作用

脊髓损伤在战时和平时的创伤发生率中均占有一定的比例 ,其原发损伤后继发性损伤是致瘫的重要原因 ,但确切机制目前尚不清楚。近年来多形核白细胞 (ＰＭＮ)在继发性脊髓损伤中的作用受到重视[1] ,研究ＰＭＮ在脊髓继发性损伤中的作用及其机制具有重要意义。1　材料与方法1.1　动物的压迫损伤模型　　选用 77只Ｗｉｓｔａｒ大鼠 ,体重 2 0 0～ 30 0ｇ ,腹腔麻醉后 ,俯卧位固定 ,于Ｌ1水平行椎板切除术 ,暴露脊髓。动物稳定 1ｈ后 ,用 30ｇ重物压Ｌ1节段脊髓 2 0ｍｉｎ。1.2　实验分组1.2 .1　分组　　实验共分 3组 :伤前组、损伤组和甲基强的…     

全脊柱MRI移床扫描诊断脊髓空洞症

1　临床资料　ＰＨＩＬＩＰＳＧｙｒｏｓｃａｎＩｎｔｅｒａ 1.5Ｔ磁共振成像系统 ,全脊柱移床扫描软件 ,相控阵脊柱线圈 (包括 1 5个线圈单元 ) ,ＧＤ ＤＴＰＡ造影剂。脊髓空洞症的患者 15 (男 9,女 6 )例 ,年龄 9～ 6 8(平均 4 3)岁 ,患者仰卧于扫描床 ,摆正位置 ,先在颈段 (相控阵脊柱线圈 1.2单元 ) ;胸 2 .3.4单元 ;腰骶 3.4 .5单元 3个部分采集矢状位及冠状位的定位像各 3层 ,采用自旋回波Ｔ1加权 (ＴＲ 4 0 0 /ＴＥ 13ｍｓ/ＮＳＡ 4 )及Ｔ2加权 (ＴＲ35 0 0 /ＴＥ 12 0ｍｓ/ＮＳＡ 2 )序列 ,矢状位上定好预饱和带 ,再在冠状位上定矢…     

同种胚胎脊髓移植治疗成年大鼠脊髓损伤

脊髓损伤所造成的截瘫 ,至今仍缺乏有效的治疗方法。本实验采用同种胚胎脊髓移植治疗成年大鼠脊髓损伤 ,通过观察植入的胚胎脊髓在宿主脊髓内的分化发育过程及对损伤脊髓再生修复的促进作用 ,为进一步探索脊髓损伤后再生修复的机制和胚胎脊髓移植的临床应用提供可能有用的实验依据。1　材料与方法1.1　动物与分组　　Ｗｉｓｔａｒ大鼠 96只 ,体重 (2 0 0± 2 0 )ｇ ,雌雄不拘。随机分为两组 :①胚胎脊髓移植组 :72只 ;②单纯脊髓损伤组 :2 4只。1.2　截瘫模型制备　　采用大鼠胸腰段 (Ｔ11 Ｌ1)脊髓左侧半横切损伤模型。1.3　胚胎脊髓移植　…     

胚胎脊髓移植兼用神经营养因子对大鼠损伤脊髓神经元的影响

目的 探讨胚胎脊髓移植并神经营养因子防止成年大鼠脊髓轴突损伤后引起神经元萎缩的作用。方法 采用大鼠腰脊髓半切洞损伤模型,将实验动物分为６组：Ａ组：单纯脊髓损伤组,Ｂ组;胚胎脊髓移植组;Ｃ组：损伤＋移植＋ＮＧＦ组;Ｄ组：损伤＋移植＋ＣＮＴＦ组;Ｅ组：损伤＋移植＋ＮＭＴ－３组;Ｆ组：损伤＋移植＋ＢＤＮＭＦ组。手术后应用行为学和电生理检查观察大鼠后肢功能恢复情况,应用Ｎｉｓｓｌ染色方法观察脊髓神经元的大     

BDNF在挤压伤脊髓背角表达的时相变化（摘要）

目的 :了解ＢＤＮＦ在挤压伤脊髓背角的表达变化 .方法 :用本室建立的成年ＳＤ大鼠 (Ｔ13 -Ｌ1)脊髓挤压伤模型 ,分别于术后 2 4ｈ ,7ｈ ,2 1ｈ处死动物并设正常对照组 ,取Ｌ3 节段脊髓制作 2 0 μｍ厚冰冻连续切片 ,用抗ＢＤＮＦ抗体按ＡＢＣ法行免疫组织化学染色 .观察挤压伤位点尾侧端 (Ｌ3 )背角ＢＤＮＦ免疫反应物的分布 ,记录其免疫反应强度 ,计数其免疫阳性神经元和胶质细胞数 .结果 :ＢＤＮＦ的阳性反应物主要分布于正常脊髓背角的神经元和胶质细胞 .术后 2 4ｈ ,ＢＤＮＦ的免疫反应强度较正常者明显增强并维持至 7ｈ (Ｐ <0 0 5 ) ,术后 2 1ｈ又进一步增强并高过术后 2 4ｈ者水平 (Ｐ<0 0 1) .ＢＤＮＦ的免疫阳性细胞数则从术后 2 4ｈ至 2 1ｈ进行性增加 (Ｐ <0 0 1) .结论 :脊髓挤压伤后早期 ,ＢＤＮＦ在损伤位点尾侧端背角的表达明显增加 ,提示ＢＤＮＦ在脊髓挤压伤的早期反应中可能起作用     

神经生长因子对脊髓损伤后脊髓组织c—fos蛋白表达的影响

为探讨神经生长因子（ＮＧＦ）对脊髓损伤后脊髓组织ｃ－ｆｏｓ基因的影响。Ｗｉｓｔａｒ大鼠分成三组：正常对照组、生理盐水组、ＮＧＦ组；用ＡｌｌｅｎＷＤ法以１０ｇ×２．５致伤力损伤Ｔ８脊髓。ＮＧＦ组经蛛网膜下腔导管分别于术后即刻、１０、３０分、１、２、３、４小时注入ＮＧＦ溶液２０μｌ，生理盐水组经导管于同时间内注入等量的生理盐水。用免疫组化法检测ｃ－ｆｏｓ蛋白在脊髓组织中的表达。结果示生理盐水组在术后１     

一氧化氮不介导内毒素引起的离体大鼠脊髓释放降钙素基因相关肽

目的；探讨一氧化氮（ＮＯ）及ＮＯ合成酶（ＮＯＳ）报制剂对内毒素引起的大鼠脊髓降钙素相关肽（ＣＧＲＰ）释放的影响。方法；采用离体大鼠脊髓切片孵育，以放射免疫疫法测定ＣＧＲＰ的释放。结果；ＮＯＳ的合成底物Ｌ－Ａｒｇ：ＮＯ供体ＳＮＡＰ和ＳＮＰ；各种ＮＯＳ抑制剂Ｌ－ＮＮＡ，Ｌ－ＮＡＭＥ，Ｌ＿ＮＭＭＡ和７－ＮＩ对离体大鼠脊髓ＣＧＲＰ的基础释放以及内毒素相起的ＣＧＲＰ释放均无明显影响。结论；ＮＯ在离体脊髓水平     

人参皂甙对脊髓损伤后脊髓组织及血中SOD和GSH的影响

目的：探讨人参皂甙对脊髓损伤的治疗作用，旨在寻求治疗脊髓损伤的新方法。方法：采用改良Ａｌｌｅｎ氏重量打击法（改良ＷＤ法）制作猫急性脊损伤模型，动物随机分组，通过检测脊髓组织及血中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱苷肽过氧化物酶（ＧＳＨ）的活性等生物化学方法及病理学方法，来研究ＳＯＤ、ＧＳＨ的变化规律及人参皂甙对其的影响，辅以病理学佐证。结果：伤段脊髓及血中内源性ＳＯＤ、ＧＳＨ活性明显降低。与对照及治疗     

NGF,GM—1对脊髓缺血损伤的治疗作用

目的 探讨神经生长因子（ＮＧＦ）、神经节甘酯（ＧＭ－１）对脊髓损伤的治疗作用。方法：家兔３２只,随机分为：生理盐水（ＮＳ）组、ＮＧＦ组、ＧＭ－１组、ＮＧＦ＋ＧＭ－１组。采用清醒家兔肾动脉下腹主动脉（ＩＲＡ）阻断血流,造成脊髓缺血损伤,观测脊髓血流量（ＳＣＢＦ）、运动诱发电位（ＭＥＰ）和感觉诱发电位（ＳＥＰ）的变化。结果：ＮＧＦ＋ＧＭ－１组在伤后１、４ｈ的ＳＣＢＦ较ＮＧＦ组、ＧＭ－１组和ＮＳ组明显增     

大剂量强啡肽A（1—17）对脊髓NMDA受体功能和一氧化氮？…

目的 观察大剂量强啡肽以及一氧化氮麦（ＮＯＳ）抑制剂对脊髓ＮＭＤＡ受体功能和ＮＯＳ活性的影响。方法 以＾３Ｈ－ＭＫ８０１为配基,采用放射配基法测定ＮＭＤＡ受体结合活性;以精氨酸转化法测定脊髓组织胞浆相ＮＯＳ活性。结果 给大鼠蛛网膜下腔注射Ｄｙｎ Ａ（１－１７）０．５ｈ后,脊髓腹侧组织的＾３Ｈ－ＭＫ８０１结合活性以及ｃＮＯＳ活性即显著升高,且持续４８ｈ;ｉＮＯＳ在给药后４ｈ升高,脊髓背侧＾３Ｈ－ＭＫ     

切断L4背根对脊髓Ⅱ板层一氧化氮合酶表达的影响

为探讨背根切断对脊髓Ⅱ板层一氧化氮合酶（ＮＯＳ）的影响,采用ＮＡＤＰＨ－ｄ酶组织化学方法,观察了切断Ｌ４背根７天后脊髓Ⅱ板层ＮＯＳ的分布及变化。结果：ＮＯＳ主要分布于脊髓Ⅱ板层的神经膨体及少数神经元胞浆内。切断背根７天后,手术侧Ｌ４脊髓Ⅱ板层ＮＯＳ的平均灰度较非手术侧明显增加（Ｐ〈０．０５）,神经膨体密度则较非手术侧明显减少（Ｐ〈０．０１）,表明切断背根可致相应节段脊髓Ⅱ板层ＮＯＳ含量明显减少。提示由ＮＯＳ产生的一氧化氮（ＮＯ）可能在背根切断后脊髓Ⅱ板层的病理过程中发挥作用。     

神经生长因子对脊髓损伤后脊髓组织一氧化氮生成的影响

目的 :探讨神经生长因子 ( NGF)对脊髓损伤保护作用的机制 ,为临床应用提供理论依据。方法 :采用 Allen法以 2 5 g/cm3力致伤大鼠 T8脊髓 ,插蛛网膜下隙导管于术后即刻、2、4、8、12、2 4 h各注入神经生长因子 ( NGF)溶液 ,并与生理盐水组和正常对照组作对照。采用免疫组化法 ( ABC法 )和原位杂交法检测神经元型固有型一氧化氮合成酶 ( nc NOS)在脊髓中的表达。结果 :大鼠伤后脊髓前角运动神经元出现 nc NOS蛋白和 nc NOS m RNA异常表达 ,NGF组与生理盐水组相比较 ,nc NOS蛋白和nc NOS m RNA异常表达明显减少 ( P<0 .0 1或 P<0 .0 5 )。结论 :NGF能通过抑制脊髓损伤 nc NOS的异常表达 ,抑制一氧化氮( NO)过多释放所致的神经毒性作用 ,从而保护了损伤的神经组织。     

一氧化氮不介导内毒素引起的离体大鼠脊髓释放降钙素基因相关肽

目的：探讨一氧化氮（ＮＯ）及ＮＯ合成酶（ＮＯＳ）抑制剂对内毒素引起的大鼠脊髓降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）释放的影响。方法：采用离体大鼠脊髓切片孵育，以放射免疫法测定ＣＧＲＰ的释放。结果：ＮＯＳ的合成底物Ｌ－Ａｒｇ；ＮＯ供体ＳＮＡＰ和ＳＮＰ；各种ＮＯＳ抑制剂Ｌ－ＮＮＡ，Ｌ－ＮＡＭＥ，Ｌ－ＮＭＭＡ和７－ＮＩ对离体大鼠脊髓ＣＧＲＰ的基础释放以及内毒素引起的ＣＧＲＰ释放均无明显影响。结论：ＮＯ在离体脊髓水平没有参与内毒素引起的ＣＧＲＰ释放过程。     

鞘膜内注射一氧化氮合酶抑制剂对损伤脊髓血流及功能的影响

目的：探讨一氧化氮（ＮＯ）在继发性脊髓损伤中的作用。方法：伤前３０ｍｉｎ鞘膜内注射不同剂量的一氧化氮合酶（ＮＯＳ）抑制剂亚硝基左旋精氨酸甲酯（Ｌ－ＮＡＭＥ），观察其对伤段脊髓血流量及神经功能的影响。结果：小剂量的Ｌ－ＮＡＭＥ降低了伤段脊髓早期局部血流量，但改善了损伤脊髓的神经功能；而大剂量的Ｌ－ＮＡＭＥ则长时间内严重地减少了伤段脊髓血流量，加重了伤段脊髓神经功能损伤。结论：脊髓损伤早期伤段脊髓ＮＯ适度产生有利于神经功能恢复，而其过度产生则加重继发性脊髓损害     

脊髓半切损伤后脊髓与大脑部分核团c-fos蛋白表达的实验研究

目的 :探索脊髓半切损伤后 ,脊髓、下丘脑室旁核 (PVN)和视上核 (SON)的c -fos蛋白表达的规律。方法 :将 5 6只大鼠随机分为脊髓损伤组 2 4只、假手术组 2 4只和正常组 6只 ,损伤组行左侧半脊髓横断术 ,损伤后 1,6,12 ,2 4h取脊髓、PVN和SON行冰冻切片 ,免疫组化法标记c -fos阳性细胞。结果 :脊髓半切损伤后 ,各时间点损伤侧脊髓灰质中有明显的c -fos阳性表达。PVN和SON在损伤后各时间点均有c -fos表达阳性细胞的增加 ,与假手术组、正常组比较 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :脊髓损伤后脊髓、PVN和SON可产生明显反应 ,PVN和SON以不同的反应特点影响着神经递质的改变。     

大鼠脊髓损伤后内皮型一氧化氮合酶mRNA的表达

目的研究大鼠脊髓损伤后内皮型一氧化氮合酶（ｅＮＯＳ）ｍＲＮＡ表达的变化规律。方法建立大鼠脊髓压迫伤模 型,用逆转录聚合酶链反应法测定伤段脊髓组织 ｅＮＯＳ ｍＡＮＡ的表达情况。结果正常脊髓组织内存在 ｅＮＯＳ ｍＲＮＡ 的表达,脊髓压迫伤后 ｅＮＯＳ ｍＲＮＡ表达迅速增强,在伤后 ６ ｈ达到高峰。结论 ｅＮＯＳ可参与脊髓组织正常的生理调 节,并可能在继发性脊髓损伤过程中起保护作用。