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相似文献
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1.
正交试验法研究三七提取工艺   总被引:30,自引:0,他引:30  
目的:优选三七的最佳提取工艺,方法:采用正交试验法,以提取注保三七总皂苷含量为考察指标,对影响三七提取工艺的因素进行了研究.结果:实验设计三因素中提取方式有显著影响.结论:三七的最佳提取工艺为:用75%乙醇浸渍三七24h后,以每公斤每分钟1-3mL速度渗漉,收集相当于三七10倍量的渗漉液.  相似文献   

2.
三七总皂苷提取工艺研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
瞿林海  郑明  楼宜嘉 《中药材》2006,29(6):593-595
目的:优化三七总皂苷提取工艺。方法:在考察提取溶媒和粒径的前提下,采用正交试验法,以提取物中三七总皂苷含量为考察指标,对影响三七提取的因素进行了考察。结果:提取次数对三七总皂苷得率有显著影响。选择过8目筛的药材,用10倍量70%乙醇提取3次,每次1.5h,所得三七总皂苷为85.74±3.16mg/g生药。结论:该工艺简便易行,得率较高,适于大生产。  相似文献   

3.
正交试验法优选三七提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
何静雯  罗干明 《中成药》2005,27(8):964-966
三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根,具有散瘀止血,消肿定痛的作用,是传统活血化瘀良药.  相似文献   

4.
三七总皂苷超声波提取工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:优化三七中三七总皂苷的超声波提取工艺。方法:采用高效液相色谱法,以提取物中三七总皂苷含量和收率为考察指标,应用正交试验法对提取lT艺进行优化。结果:以75%的乙醇为提取溶媒,超声波高频(50kHZ)提取4次,每次30min,提取温度40℃,经纯化后三七总皂苷(以R1、Rg1、Rb。1、Re、Rd的总含量计)达80%以上,提取物收率达到12%以上。结论:该工艺简便易行,提取率高,生产成本低,适合工业生产。  相似文献   

5.
目的 优选三七颗粒饮片的提取工艺。方法 以干浸膏得率、三七总皂苷含量为指标,应用L_9(3~4)正交试验设计筛选三七颗粒饮片的最佳提取工艺条件。结果 最佳提取工艺为加乙醇提取3次,加10倍量的乙醇,乙醇浓度为20%,冷浸提取时间为8h。结论 优选得到的工艺稳定可行,有很好的重现性和可操作性。  相似文献   

6.
目的:优化三七中三七总皂苷的超声波提取工艺.方法:采用高效液相色谱法,以提取物中三七总皂苷含量和收率为考察指标,应用正交试验法对提取工艺进行优化.结果:以75%的乙醇为提取溶媒,超声波高频(50 kHZ)提取4次,每次30 min,提取温度40℃,经纯化后三七总皂苷(以R1、Rg1、Rb1、Re、Rd的总含量计)达80%以上,提取物收率达到12%以上.结论:该工艺简便易行,提取率高,生产成本低,适合工业生产.  相似文献   

7.
目的优化三七花盘提取三七皂苷的提取工艺。方法首次用三七花盘提取三七皂苷,采用L9(34)正交处理,考察提取后三七浸膏的提取率,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为:乙醇浓度为50%,提取时间2h,用量为8倍量,提取次数3次。结论该工艺简便易行,得率高,适于生产,可用于开发三七保健食品化妆品,促进三七资源的多样化综合利用。  相似文献   

8.
<正>三七为五加科人参属植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根及根茎,是我国常用大宗中药材之一,始载于《本草纲目》[1]。三七的主要化学成分有三七总皂苷、黄酮苷等,其中总皂苷以人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷为主。现代药理学研究表明,三七总皂苷具有扩张血管、降低血压、抗血栓、抗心肌缺血、抗脑缺血、抗动脉粥样硬化、抗炎、调节细胞免疫、镇痛、保肝、止血活血补血等药理作用[2]。  相似文献   

9.
《中成药》2015,(10)
目的比较闪式提取法和回流提取法对三七总皂苷提取率。方法以三七提取物的出膏率和三七总皂苷含有量的综合评分为考察指标,采用正交试验法对提取的结果进行比较。结果闪式提取的最佳工艺为12倍量70%乙醇,提取1 min。结论闪式提取法所得三七总皂苷的量高于回流提取法,而且操作简便、高效、提取率高。  相似文献   

10.
对三七总皂苷的不同提取方法进行综述,其传统提取有渗漉、回流法等;现代提取有超声提取、超临界流体萃取、微波提取、酶提取法等。笔者论述了当提取工艺变化时t PNS提取率的变化情况,总结了t PNS提取工艺的研究进展。  相似文献   

11.
目的:探讨三七粒度大小对其药效的影响。方法:采用两种动物模型,测定各组小鼠出血时间及凝血时间。结果:同剂量三七粗粉和三七细粉之间止血时间相当,无显著性差异;凝血时间细粉组明显少于粗粉组。结论:三七细粉药效优于三七粗粉。  相似文献   

12.
正交试验法优选三七皂苷成分超声提取工艺   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:比较不同提取方法对三七皂苷成分含量测定的影响,优选三七皂苷成分提取工艺。方法:用HPLC同时测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg,1、人参皂苷Rb。和人参皂苷Rd4种皂苷成分,并采用正交试验法,考察了甲醇浓度、超声时间、溶剂体积3个因素对三七4种皂苷成分提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果:采用超声提取法对三七中4种皂苷成分的提取效果同回流法基本~致。在超声提取工艺中,正交试验结果表明影响各种皂苷提取率的因素大小分别为超声时间(B)〉甲醇浓度(A)〉甲醇用量(C),其中甲醇用量对上述皂苷成分提取率影响可忽略不计。综合比较各种皂苷成分提取效率、操作周期和降低能耗等方面,超声提取的最佳工艺为A2B2C2,即称取0.30g三七药材,加80%浓度的甲醇25mL,放置过夜后,超声提取1h,超滤后用HPLC法同时检测分析4种单体皂苷成分含量。结论:所优选的工艺操作简便,重现性和稳定性较好,可作为大批量检测三七样品中4种皂苷成分含量的快速检测方法。  相似文献   

13.
三七本草研究概述   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文从多个方面对三七的历代文献记载及本草考证进行了概述,一是三七的发现,二是名称由来,三是原植物的来源情况,四是原产地分析,五是主要功效及应用。  相似文献   

14.
三七药材中三七总皂苷的含量比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:对不同规格和部位的三七药材中三七总皂苷的含量进行比较。方法:以人参皂苷Rg1为对照品,采用紫外分光光度法测定三七药材中三七总皂苷的含量,测定波长为560nm。结果:人参皂苷Rg1在0.25~1.25mg范围内,吸收值与含量呈线性关系,r=0.9970,平均回收率为98.86%,RSD=1.76%(n=5)。不同三七药材中三七总皂苷的含量在10.1%~32.7%(g/g)之间,以剪口中三七总皂苷的含量最高。结论:测得不同三七药材中三七总皂苷的含量存在差别的,含量趋势为剪口>60头>筋条>100头>无数头。  相似文献   

15.
三七治疗动脉粥样硬化的研究进展   总被引:4,自引:1,他引:4  
王楠  万建波  李铭源  王一涛 《中草药》2008,39(5):787-790
动脉粥样硬化(atheroscIerosis,AS)是导致心脑血管事件发生的关键因素,为多种心脑血管疾病共同的病理生理基础.其证候、病机等属于中医理论的"血瘀证".而三七自古便是历代医家常用的活血化瘀之要药.综述近年来三七在治疗动脉粥样硬化方面的研究进展.  相似文献   

16.
三七及其伪品的DNA测序鉴别   总被引:23,自引:0,他引:23  
目的:分析三七Panax natoginseng及其伪品竹节参P.japoricuscus、蓬莪术Curcuma phaeocaulis、温莪术C.wenyujin、桂莪术C.kwangsiensis的核基因和叶绿体基因序列,为三七的正品药材基原鉴定提供分子依据。方法:采用PC8直接测序技术测定三七及其4种伪品的18S rRNA基因和matK基因核苷酸序列并作序列变异分析。结果:三七和竹节参的18S rRNA基因序列长度相同,均为1809bp;matK基因长度亦相同,为1259bp。蓬莪术、温莪术和桂莪术18S rRNA基因长度均为1811bp、marK均为1548bp。根据排序比较,三七与4种伪品间的DNA序列存在很大差别。结论:通过序列差异比较分析,DNA测序技术可成为三七正品基原鉴定的准确、有效手段。  相似文献   

17.
Fusarium sacchari转化三七茎叶皂苷中新化合物的分离和鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
张德东  曹家庆  赵余庆 《中草药》2009,40(12):1863-1865
目的 利用甘蔗镰孢Fusarium sacchari对三七茎叶皂苷进行生物转化,以发现新的稀有抗肿瘤活性成分.方法 转化产物通过硅胶、凝胶及液相色谱进行分离,得到化合物结构经波谱鉴定.结果 分离得到了1个单体化合物,命名为三七皂苷-LZ(notoginsenoside-LZ),鉴定其化学结构为20(S)-3β-hydroxy-12β,23-epoxy-dammar-24-ene-20-O-β-D-xylopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside.结论 三七皂苷-LZ(notoginsenoside-LZ)为一新化合物.  相似文献   

18.
三七叶抗抑郁活性提取物PnGL中皂苷类成分分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立三七叶抗抑郁活性提取物PnGL中皂苷类成分含量测定的方法.方法 采用香荚醛-高氯酸比色法,分别以人参二醇及人参皂苷Rb3为对照品,测定总皂苷的含量.采用HPLC法,Ultimate AQ-C18色谱柱,甲醇-水(69:31)为流动相,检测波长203 nm,柱温为25℃,同时测定PnGL中主要成分人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rb3的含量.结果 以人参二醇及人参皂苷Rb3为对照品所测定的总皂苷含量,分别为97.25%、95.76%,差异不大.HPLC检测基线平稳,人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rb3分离良好,分离度1.5以上,平均加样回收率分别为99.24 %(RSD=1.63%)、96.41 %(RSD=1.21%)、96.81%(RSD=0.86%)、100.16 %(RSD=1.84%).结论 含量测定方法准确、重复性好,可为PnGL质量控制提供依据.  相似文献   

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