米非司酮联合米索前列醇终止孕14～20周妊娠的效果观察及分析

目的探讨和分析米非司酮联合米索前列醇在终止孕14～20周妊娠中的应用效果。方法通过本院5年来对孕14～20周妊娠的健康妇女应用米非司酮联合米索前列醇引产(观察组)与羊膜腔注射依沙吖啶引产(对照组)相比较。观察两组孕妇引产时间、产后出血量、清宫率、宫颈损伤等指标。结果对照组引产成功率为98.7%,对照组引产成功率为88.7%,两组引产成功率比较,差异有统计学意义(χ2=6.83,P<0.05)。两组孕妇总引产程、出血量、清宫率、宫颈损伤比例比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇与羊膜腔注射依沙吖啶两者用于中期妊娠引产相比较,米非司酮联合米索前列醇临床疗效较好。     

小水囊联合利凡诺、米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

目的探讨小水囊联合利凡诺、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法将450例孕12～20周需要终止妊娠者随机分为两组。观察组250例,检将Foley尿管插入宫颈,注入生理盐水35ml,形成低位小水囊,自尿管内向羊膜腔外注入利凡诺50mg,再于阴道后穹窿置米索前列醇0．4mg,12h后加服米索前列醇0．2mg;对照组200例,单纯羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果单次引产成功率观察组为99．2％,对照组为99．5％,两组相比,P〉0．05;胎儿娩出时间、宫缩痛时间、阴道流血量观察组分别为（22．8±2．4）h、（20．7±4．5）h、（75．5±52．5）ml,对照组分别为（40．5±6．5）h、（32．5±8．5）h、（125．6±65．5）ml,两组相比,P均〈0．01。结论小水囊联合利凡诺、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,可缩短胎儿排出时间,缩短疼痛时间,减少产后出血量。     

米非司酮联合米索前列醇不同给药方法终止早期妊娠的临床效果观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇不同给药方法终止早期妊娠的临床效果。方法选取2009—2011年我院门诊接诊的自愿药物流产且无禁忌证的早期妊娠妇女800例,将其随机分为甲组和乙组,各400例。甲组孕妇给予口服米非司酮150 mg,首次剂量为50 mg,以后每12 h口服25 mg,共服4次,第3天晨起口服米索前列醇0.6mg。乙组孕妇米非司酮服法同上述,第3天晨起口服米索前列醇0.4 mg,2 h后,如未见胚囊排出,再口服0.2 mg米索前列醇。比较两组孕妇疗效、阴道出血时间、出血量、月经复潮时间。结果乙组完全流产者所占比例高于甲组,不完全流产者、失败者所占比例低于甲组(P0.05)。两组阴道出血时间、出血量、月经复潮时间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠具有较满意的效果,将米索前列醇分次服用后的效果显著高于1次服用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～20周妊娠390例

米非司酮配伍米索前列醇终止停经<49天早期妊娠,完全流产率达90％以上。1999年12月至2001年12月,我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止10～22周妊娠390例,取得了满意的效果。现报告如下。 临床资料:本组患者年龄18～44岁,停经10～22周,身体健康,无宫内节育器,经B型超声检查证实为宫内妊娠,血常规、凝血实验、尿常规、肝功、肾功能均正常。 方法:将390例随机分为观察组(A组)200例,对照组(B组)190例,入院后两组均口服米非司酮75mg,每12小时1     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～25周妊娠70例效果观察

近年来米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠应用广泛。自2002年以来,我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠70例,效果满意。现报告如下。     

大剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床效果分析

2007年1月～2008年5月,我们采用大剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠148例,现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

近年来 ,我们用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕 16 8例 ,效果较好 ,现报告如下。临床资料 :早期妊娠 (≤ 4 8天 )患者 16 8例 ,年龄16～ 2 4岁。初产妇 97例 ,经产妇 71例 ;B超检查确诊为宫内妊娠 ,无肝、肾、心血管疾病及内分泌疾病 ;非哺乳期 ;宫内无节育器 ,均自愿终止妊娠。方法 :米非司酮 2 5mg(6片 ) ,早服 2片 ,晚服 1片 ,连服 2日。第 3日早服米索前列醇 6 0 0 μg,然后进行观察。1完全流产 :用药后 1周内自行排出孕囊或绒毛 ,未经刮宫而自行恢复月经 ;或未见胚囊排出而阴道出血自行终止 ,B超示宫内无孕囊或绒毛膜促性腺激素 (HC…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠104例临床观察

1999年1月至2000年11月,我院分别采用利凡诺及米非司酮配伍米索前列醇(下简称米索)终止11～16周妊娠154例,现报告如下。 一般资料:本组154例孕妇,年龄19～35岁,孕周为11～16周,无药物流产禁忌症。随机将154例孕妇分为三组:A组50例,采用利凡诺法终止妊娠;B组52例,采用米非司酮及米索口服法终止妊娠;C组52例,采用米非司酮及米索阴道给药终止妊娠。各组孕妇年龄、孕产次、孕周、体重等差异无显著性(P>0.05)。     

复方米非司酮和米非司酮终止早期妊娠的临床效果比较

目的比较复方米非司酮和米非司酮终止早期妊娠的效果。方法将2013-01~2013-12到该院自愿要求终止妊娠的停经≤49 d的早期妊娠妇女120例,根据接诊的先后顺序分为两组。观察组60例,服复方米非司酮1片(每片含米非司酮30 mg,双炔失碳酯5 mg),连服2 d,第3天口服米索前列醇0.6 mg。对照组60例,服米非司酮25 mg,早晚各1次,第3天服米非司酮50 mg后,口服米索前列醇0.6 mg。观察两组引产结果。结果观察组完全流产56例,不全流产3例,失败1例。对照组完全流产48例,不全流产8例,失败4例。观察组引产效果优于对照组(P0.05),观察组孕囊排出时间、流产后阴道出血时间较对照组短,差异均具有统计学意义(P0.01)。结论复方米非酮司联合米索前列醇引产效果优于米非司酮联合米索前列醇。     

终止稽留流产158例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于子宫小于妊娠14周的稽留流产的安全性和可靠性。方法将158例子宫小于妊娠14周的稽留流产的患者随机分为2组,试验组80例予以1：2服米司酮50mg,1：R．／12h,共3次,最后一次服完后30min阴道上或直肠塞米索前列醇400～600μg,在用药后2～4h内行清宫术,对照组78例予以直接吸宫终止妊娠,对两组患者术中术后失血量、手术时间、人流综合征及刮宫次数进行比较。结果试验组患者术中失血量、手术时间、人流综合征发生率及需行第二次刮宫术者均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产是一种更安全可靠有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠64例

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠６４例济南市妇幼保健院（２５０００１）高亚莉，王月美我院２年来采用米非司酮配伍米索终止孕１０周以上妊娠６４例，孕妇年龄２２～４３岁；孕１０～２９＋３周（其中孕１２周以上５３例）。每日口服米非司酮１００ｍｇ，分２次服，...     

利凡诺尔配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果观察

目的探讨利凡诺尔配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法选择90名孕20～28周自愿要求终止妊娠的健康妇女,随机分为实验组和对照组各45名,实验组实施羊膜腔内注射利凡诺尔,同时联合应用米索前列醇置于阴道后穹窿终止妊娠,对照组单纯实施羊膜腔内注射利凡诺尔终止妊娠,观察两组终止妊娠的临床效果。结果实验组24 h内引产成功率为100.0%,胎盘胎膜自娩率为82.2%,平均住院时间为(3.5±1.3)d,子宫平均出血量为(30.2±10.5)ml,阴道流血时间为(6.3±3.7)d;对照组24 h内引产成功率为0.0%,24～48 h引产成功率为80.0%,胎盘胎膜自娩率为51.1%,平均住院时间为(5.5±2.0)d,子宫平均出血量为(80.4±30.8)ml,阴道流血时间为(11.5±6.9)d。两组各项指标比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论羊膜腔内注射利凡诺尔同时联合应用米索前列醇置于阴道后穹窿终止早中期妊娠具有明显的效果,与单纯实施羊膜腔内注射利凡诺尔相比具有显著优势,值得在临床实践中推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠116例

1997年 1月至 1998年 12月 ,我院对孕 12～ 16周的 116例孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠 ,效果满意。现报告如下。临床资料 :在我院住院并接受药物流产的孕妇共 116例 ,均为 12～ 16周单胎正常妊娠 ,年龄 19～ 37岁 ;初产妇 76例 ,经产妇 4 0例。方法 :口服米非司酮 5 0 mg,12小时 1次 ,连服 6次 ,总量30 0 mg,首次服药在晨起 6时进行 ;末次服药 12小时后 ,口服米索前列醇 4 0 0μg,同时舌下含化 2 0 0μg。效果评定标准 :1完全流产 :胎儿、胎盘、胎膜完全排出。2不全流产 :胎儿排出 ,胎盘、胎膜部分或全部残留需行清宫术。 3失败 …     

米非司酮配伍米索前列醇终止9～20周妊娠1975例

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕取得了良好的效果，我们从1995年开始改进服药方法，增加米索前列醇片用量用于终止9～20周妊娠，取得了满意效果。现对近7年来的在我院行早孕晚期妊娠药物流产及中期妊娠引产的孕妇1975例进行回顾性分析，总结报道如下。     

米索前列醇预防产后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法选择无合并症的正常足月妊娠阴道分娩的产妇280例。随机分为两组,均于胎儿娩出后立即给药,A组肛门塞入米索前列醇200μg,B组肌肉注射缩宫素20U,测量产后2h出血量及用药后的不良反应。结果实验组产后2h出血量较对照组明显减少,差异有统计学意义。结论米索前列醇具有比缩宫素更强的缩宫作用,临床应用安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产39例疗效观察

1999年12月至2004年12月,我们将米非司酮配伍米索前列醇用于过期妊娠,效果满意.总结如下.临床资料：来我院就诊的39例应用米非司酮配伍米索前列醇治疗的过期妊娠患者为观察组,年龄20～38岁,停经12～28周;随机抽取同期在我院常规治疗的过期妊娠患者36例作为对照组,年龄20～37岁,停经11～28周.两组均经妇科及B超检查确诊,胎龄小于妊娠周数,用药前肝肾功能及出凝血时间均无异常.     

药物流产致瘢痕子宫破裂4例临床分析

2002～2004年我院共收治剖宫产术后再次妊娠行药物流产致瘢痕子宫破裂4例。孕妇年龄25～35岁，孕周13～15周，前次剖宫产与此次妊娠的间隔时间为2～8年。剖宫产术式均为子宫下段剖宫产术。4例均于口服米非司酮150mg后，2例隔日口服米索前列醇600旭，3例隔日米索前列醇100旭直肠给药，3h一次。其中1例自服米索前列醇无效后再次行雷夫奴尔羊膜腔注药引产。     

米索前列醇在近期剖宫产后早孕患者人工流产术中的应用

目的 观察米索前列醇在近期剖宫产后早孕患者人工流产术中的应用效果.方法 将200例近期剖宫产后早孕患者随机分为4组各50例,均行人工流产术;A组术前阴道后穹窿放置米索前列醇、术中静推丙泊酚,B组仅术中用丙泊酚,C组仅术前应用米索前列醇,D组不用任何药物.观察镇痛效果、宫颈软化、手术时间、术中出血量、人工流产综合征发生率、药物不良反应.结果 A、B组镇痛效果、术中出血量及人流综合征发生率比较,P均＞0.05;与B组比较,A组宫颈软化程度好、手术时间短、药物不良反应多,P均≤0.05.与D组比较,C组镇痛效果及宫颈软程度好、手术时间短、人流综合征发生率少、药物不良反应多,P均≤0.05;两组术中出血量比较,P＞0.05.结论 对于近期剖宫产史后早孕患者,人工流产术前阴道置米索前列醇,可软化宫颈,减轻扩宫时的疼痛,缩短手术时间,降低人流综合症发生率;但米索前列醇相关不良反应增加,可根据患者情况选择应用.     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产临床观察

目的观察口服米非司酮、米索前醇联合清宫术治疗稽留流产的临床效果。方法两组稽留流产患者共138例。观察组（68例）晨服米非司酮75mg,24h后再服75mg,第3天晨服米索前列醇600mg。对照组（70例）口服已烯雌酚5mg,3次／d,共3d。两组均于最后1次服药后6h常规清宫。结果观察组服用米非司酮和米索前列醇6h内66例胚胎部分或全都排出,55例宫腔内部分胚胎组织残留而行清富术,宫颈口均能顺利通过6号扩宫器或卵圆钳,术中出血量平均21ml,无1例发生人工流产综合征（人流综合征）;对照组70例服药后无1例胚胎排出,全部行清官术,仅3例宫颈口可通过6号扩宫器,其余全部需要扩宫,术中出血量平均63ml,4例发生人流综合征。两组上述各指标相比,P均〈0．01。结论口服米非司酮、米索前列醇联合清官术治疗稽留流产安全、快速,疗效好。     

米索前列醇治疗产后出血的疗效观察

目的探讨米索前列醇舌下给药对择期剖宫产术后阴道出血的影响。方法对28例择期剖宫产产妇在术后即舌下置入米索前列醇400μg,30例同期剖宫产产妇在术后应用5%葡萄糖500ml加入缩宫素20u静脉点滴,观察术后出血量及产妇血压的变化。结果米索前列醇组24h的出血量较缩宫素组减少,差异有统计学意义(P<0.05),米索前列醇组出血发生率低于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇舌下给药预防择期剖宫产术后出血疗效显著,简单易行。