补佳乐联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的临床效果评价

选取2012年3月²013年4月136例稽留流产患者,随机分为观察组及对照组,观察组用补佳乐联合米非司酮、米索前列醇,对照组米非司酮联合米索前列醇治疗。观察两组的完全流产率、排胎、流血及不良反应。结果观察组在总有效率、排胎、流血及住院时间等方面明显优于对照组(P<0.05),无不良反应。补佳乐联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产疗效显著,值得临床推广。     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产的临床研究

将收治的79例稽留流产患者按不同治疗方案分为对照组(38例)和试验组(41例),对照组患者给予口服戊酸雌二醇3d后行清宫术治疗,试验组患者给予口服米非司酮、米索前列醇后行清宫术治疗,对两组患者宫颈软化、扩张及术后人工流产综合征发生情况进行综合比较。试验组宫颈软化及扩张总有效率(100%)明显高于对照组(68.42%,P<0.01);同时试验组术后人工流产综合征发生率低于对照组(P<0.01)。米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联疗法用于临床治疗稽留流产效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

米非司酮用于稽留流产的临床观察

稽留流产是临床上处理比较困难的一种类型。我们采用米非司酮终止稽留流产与传统的治疗方法进行临床对比观察 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　本院 1996年 10月至 2 0 0 0年 10月共收治稽留流产患者 37例。诊断标准为胚胎或胎儿已死亡 ,但仍滞留宫腔尚未自然排出者[     

宫腔镜清宫术与传统清宫术治疗稽留流产患者的比较

目的:探究宫腔镜清宫术与传统清宫术治疗稽留流产患者近远期疗效。方法:选取2017年6月~2018年12月收治的92例稽留流产患者为研究对象,随机分为研究组与对照组,各46例。对照组接受传统清宫术治疗,研究组接受宫腔镜清宫术治疗。比较两组手术情况(手术时间、术中出血量、住院时间、术后阴道流血持续时间、月经恢复时间)、术后第1次复潮月经量与既往情况比较、并发症发生情况(再次清宫、宫腔残留、宫腔粘连、人流综合征)。结果:研究组住院时间、术后阴道流血持续时间、月经恢复时间、月经量减少率及再次清宫、宫腔残留、宫腔粘连发生率明显低于对照组(P<0.05);两组手术时间、术中出血量及人流综合征发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宫腔镜清宫术相较传统清宫术效果更好,患者术后恢复较快,再次清宫及宫腔粘连发生率较小。     

米非司酮在稽留流产中的应用观察

观察了米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产98例的疗效。     

药物流产配合清宫术治疗稽留流产358例临床观察

目的 探讨米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效.方法 北京航天总医院收治的358例稽留流产患者采用米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗,对其结果进行回顾性分析.结果 流产总有效率为93.81%.患者不良反应发生少,宫颈软化程度高,术中无须扩张宫颈,1次清宫成功率高,出血量少,术后恢复好.结论 米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效显著,手术情况良好,值得临床推广.     

米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产29例护理干预

2006年1月～2008年10月,我们应用米非司酮和米索前列醇配合清宫术成功治疗稽留流产患者29例,经精心护理干预,效果满意。现报告如下。 1资料与方法 1．1临床资料本组29例稽留流产患者,年龄21～35岁,平均29．72岁;孕12～16周。     

稽留流产行清宫术病人的心理特点及护理干预

总结了365例稽留流产行清宫术病人的心理特点及其护理干预措施,针对病人悲伤、恐惧、焦虑等心理特点给予正确引导、适当宣泄和疏导、与病人家属加强沟通、提供相应的知识指导等护理干预措施,增强和提高病人的自信心及信任感,保持病人有良好的情绪,保证手术的顺利完成,最大限度减轻稽留流产清宫术对病人造成的伤害.     

稽留流产行清宫术病人的心理特点及护理干预

总结了365例稽留流产行清宫术病人的心理特点及其护理干预措施,针对病人悲伤、恐惧、焦虑等心理特点给予正确引导、适当宣泄和疏导、与病人家属加强沟通、提供相应的知识指导等护理干预措施,增强和提高病人的自信心及信任感,保持病人有良好的情绪,保证手术的顺利完成,最大限度减轻稽留流产清宫术对病人造成的伤害。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产80例临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的安全性及有效性。方法：对８０例经Ｂ超证实为稽留流产的患者予米非司酮及米索前列醇口服,观察其有效率和副反应,结果：完全流产５４例,不全流产２４例,失败２例,与中孕药物流产疗效相比较,二者无显著性差异,实验组中无一例发生大出血,子宫破裂,胎盘早剥,羊水栓塞等并发症。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可取得与中孕药流相同的疗效,且安全。     

大剂量雌激素在剖宫产术后晚期产后出血治疗中的作用

目的探讨剖宫产术后晚期产后出血的有效药物保守治疗方法。方法选择2007年4月至2011年12月就诊于阜阳市人民医院产科的10例剖宫产术切口愈合不良致晚期产后出血患者,给予口服戊酸雌二醇4 mg,口服,每天3次;血止后每3天递减1/3量,至2 mg/d维持,21 d停药,后10 d加用口服黄体酮,同时给予抗生素、缩宫素及支持治疗。结果 9例患者1～3 d流血明显减少,3～10 d血止,撤退性出血量多于月经量,保守治疗1周期后痊愈出院,随访3～4个月经周期后患者基本恢复正常,除回乳及胃肠道反应外未见其他明显不良反应。1例患者在用药第2天再次出现大出血行介入治疗无效切除子宫。结论大剂量戊酸雌二醇可使子宫肌细胞增生、变厚,血运增加,可加快子宫切口修复愈合,同时可使子宫收缩力增强及增加子宫平滑肌对缩宫素的敏感性,减少出血,达到治愈的目的,为保守治疗提供实用有效的方法。     

雌二醇和孕酮水平与药物流产的相关性研究

目的　探讨生殖激素雌二醇 (E2 ) ,孕酮 (P)与药物流产结局的相关性。方法　选择停经≤ 4 9d已确诊早孕 ,要求用药物 (米非司酮配伍米索前列醇 )流产的妇女 138例 ,其中完全流产 86例 ,不完全流产5 2例。于孕囊排出后 7,14 ,2 1d随诊时分别抽肘静脉血 ,以磁性颗粒酶联免疫法测定E2 、P水平。对出血超过 2周者进行刮宫送病理检查。结果　药物流产后 7d时完全流产组与不完全流产组E2 水平迅速下降到卵泡期水平 ,两组无差异 ,而不完全流产组P水平明显高于完全流产组 (P <0 .0 5 )。药物流产后 14d与 2 1d时 ,不完全流产组E2 水平明显低于完全流产组 (P <0 .0 5 ) ,而两组P水平却无明显差异。完全流产组药物流产后 14d较 7d时E2 明显上升 (P <0 .0 5 ) ,不完全流产组E2 无明显升高 ;完全流产组 7d时 ,P处于卵泡期水平 ,不完全流产组P则高于卵泡期水平。不完全流产组刮宫均有蜕膜或绒毛残留 ;完全流产组有 16例为功能性子宫出血。结论　米非司酮药物流产致雌激素水平低下 ,可能是不完全流产及药物流产后出血的原因之一 ,药物流产后 7d时孕激素高于卵泡期水平 ,可作为预测不完全流产的指标 ,药物流产后出血超过 2周的主要原因是不完全流产 ,但药物流产后发生的功能性子宫出血应引起重视。     

异丙酚联合米非司酮用于无痛人工流产术的临床观察

目的　观察异丙酚联合米非司酮应用于无痛人工流产术的临床效果。方法　将异丙酚 (或联合米非司酮 )静脉麻醉应用于无痛人工流产 ,并与一般人工流产手术进行对比 ,观察镇痛效果、手术时间、用药量、术中出血量及人工流产综合征发生率等。结果　异丙酚联合米非司酮应用于无痛人工流产 ,镇痛率10 0 % ,手术时间缩短、宫颈充分软化率高 ,术中用药少 ,人工流产综合征发生率低 ,术中出血量无明显增加。结论　异丙酚联合米非司酮应用于无痛人工流产 ,具有效果好 ,副作用小等优点 ,临床上可推广使用     

中医验方结合戊酸雌二醇治疗月经中期出血的临床研究

目的　探讨中医验方结合口服戊酸雌二醇对月经中期出血、消除腹痛的疗效。方法　运用中医验方结合口服戊酸雌二醇和单用戊酸雌二醇 ,分析两组与未用药时的发病期及发病间期。结果　中西结合治疗组发病期缩短、发病间期延长 ,P <0 0 5 ;中西结合治疗组的显著有效率高于西药治疗组 ,P <0 0 5。结论　中医验方与口服戊酸雌二醇配合使用疗效显著 ,可作为月经中期出血的常规治疗方案     

米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床对比研究

目的:比较米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床效果。方法:将自愿药物流产的患者随机分为实验组和对照组。实验组:米非司酮25mgb.i.d×3天,第4天晨顿服米索600μg,第5天起服米索200μgq.d×6天;对照组米非司酮25mgb.i.d×3天,第4天晨顿服米索600μg。结果:实验组完全流产率96.2%,显著高于对照组86.5%(P<0.05)。实验组阴道流血时间平均7.8±2.6天,显著短于对照组13.2±3.3天(P<0.05)。实验组阴道出血量显著少于对照组(P<0.01);实验组和对照组中胎囊径线≤15mm病例完全流产率分别为98.9%和92.8%,显著高于两组中胎囊径线15～25mm病例的完全流产率92.6%和79.5%。结论:尽早地施行药物流产并且延长米索的用药时间可显著提高完全流产率,减少阴道出血时间及阴道出血量。     

剪切波弹性成像评估米非司酮宫颈软化效果

目的探讨应用剪切波弹性成像技术（SWE）评估米非司酮无痛人流术前宫颈软化效果的可行性。方法选取我院行无痛人流手术的孕妇87例,随机分成试验组43例和对照组44例。试验组术前1 d晚上8时服用米非司酮50mg,对照组不服用药物。应用SWE技术在术前1 d（试验组用药前）及手术当天分别测量宫颈外口前唇及后唇的剪切波速度（SWS）,比较试验组及对照组两次所测SWS的差异,Spearman相关分析手术当天所测宫颈SWS与术中宫颈扩张程度评价的关系。结果试验组术前1 d测得的宫颈前唇及后唇SWS与手术当天测值比较,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;对照组术前1 d测得的宫颈前唇及后唇SWS与手术当天测值比较,差异均无统计学意义。相关性分析结果显示,手术当天所测的宫颈前唇SWS与术中宫颈扩张程度评价标准呈正相关（ρ=0.458,P＜0.05）,宫颈后唇SWS与术中宫颈扩张程度无明显相关性（ρ=0.177）。结论应用SWE可检测米非司酮引起的宫颈软化效果,宫颈外口前唇SWS有望作为客观评估宫颈软硬度的指标之一。     

三种中期引产方法临床效果比较

目的 比较米非司酮配伍米索前列醇、利凡诺配伍米非司酮及单纯使用利凡诺在中期引产中的效果.方法 235例12～28周要求终止妊娠孕妇,随机分成3组:观察1组、观察2组和观察3组.观察1组80例,米非司酮50 mg空腹或饭后2 h口服,12 h 1次,连用3 d,第4天米索前列醇阴道上药,剂量200～1000 μg;观察2组78例,利凡诺羊膜腔注射,剂量70～100 mg,同时米非司酮75 mg空腹或饭后2 h口服,12 h 1次,共1 d;观察3组77例,仅用利凡诺羊膜腔注射,剂量70～100 mg.结果 观察1组、观察2组和观察3组完全流产率分别为88.75%(71/80)、65.38%(51/78)、38.96%(30/77),成功率分别为98.75%(79/80)、71.79%(56/78)、76.62%(59/77).开始宫缩至胎儿胎盘娩出时间分别为(6.85±3.68)、(8.87±3.58)、(14.67±3.50)h,产时至产后2 h阴道出血量分别为(80.86±40.28)、(94.70±42.35)、(120.68±43.30)ml.观察1组完全流产率、成功率高于观察2组和观察3组,而且产程短、出血少,差异有统计学意义(P均<0.01).观察2组完全流产率高于观察3组,且产程缩短,差异有统计学意义(P<0.01).结论 米非司酮配伍米索前列醇引产具有完全流产率高、成功率高、产程短、出血少等优点,特别适用于孕20周以下中期引产;利凡诺配伍米非司酮引产能够提高完全流产率,缩短产程,减少出血,适合于孕周16周以上引产;单纯利凡诺引产产程长,疼痛较重,不全流产率较高.     

稽留流产与子宫蜕膜组织中PSG1 mRNA、BMP-2、Beclin-1 mRNA的相关性分析

目的 探究稽留流产与子宫蜕膜组织中重组人妊娠特异性β1糖蛋白(PSG1)mRNA、重组人骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、Beclin-1 mRNA水平的相关性.方法 选取2018年6月至2019年6月绵阳市中心医院收治的稽留流产患者50例,作为观察组;另外,选取同期未发生稽留流产的人工流产者50例,作为对照组.观察并...     

利凡诺联合复方米非司酮在中期妊娠引产中的应用

目的探讨利凡诺联合复方米非司酮终止中期妊娠的临床效果。方法选择100例中期妊娠健康妇女,随机分为试验组和对照组,每组50例。试验组行利凡诺和复方米非司酮联合治疗;对照组单纯行利凡诺治疗。结果 72 h内引产成功率试验组为100%,对照组为96%(P<0.05);胎儿及胎盘娩出时间分别为(12.14±4.89)h和(6.98±2.46)h,两组差异有统计学意义(P<0.05);胎盘、胎膜残留及2 h出血量例数试验组少于对照组(P<0.05)。结论利凡诺联合复方米非司酮终止中期妊娠效果优于单纯应用利凡诺。     

米非司酮联合米索前列醇对稽留流产患者血清和绒毛组织性激素、炎性因子、氧化应激因子的影响

目的 研究米非司酮联合米索前列醇对稽留流产患者血清和绒毛组织性激素、炎性因子、氧化应激因子的影响.方法 前瞻性选择2019年1月至2020年6月入住安徽皖北煤电集团总医院的MA患者60例,按照随机数字表法将60例患者分为试验组(n=30)与对照组(n=30).对照组入院1 d给予米非司酮200 mg口服,服药前后禁食2...