大剂量沐舒坦治疗急性呼吸窘迫综合征的临床效果

目的探讨大剂量沐舒坦治疗急性呼吸窘迫综合症的临床效果。方法选择2018年2月～2019年6月我院收治的急性呼吸窘迫综合症患者共66例为研究对象。按患者入院顺序随机分为观察组和对照组各33例。在其他治疗方案相同的基础上,对照组予以小剂量沐舒坦静脉滴注(标准为7.5mg/kg·d),观察组予以大剂量沐舒坦静脉滴注(标准为20mg/kg·d)。比较两组治疗前后APACHEⅡ评分、氧合指数、肺损伤评分,记录两组机械通气时间、ICU住院时间、死亡率和严重不良反应发生情况。结果两组治疗后,APACHEⅡ评分、氧合指数、肺损伤评分均较治疗前改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组机械通气时间和ICU住院时间短于对照组,且差异均有统计学意义(P0.05)。两组死亡率差异无统计学意义(P0.05)。两组住院期间均未发生与药物有关的严重不良反应。结论与小剂量沐舒坦静脉滴注比较,大剂量沐舒坦静脉滴注能够更好的改善呼吸窘迫综合症临床症状,缩短机械通气时间和ICU住院时间,促进患者更好恢复,安全性高。     

大剂量沐舒坦治疗急性胸部损伤合并肺部感染的疗效分析

目的探讨急性胸部损伤合并肺部感染的治疗方法。方法急性胸部损伤合并肺部感染患者108例,随机分为两组,均给予病因治疗和抗感染、液体管理、呼吸机辅助呼吸、加强营养等治疗,实验组同时给予沐舒坦900～1000mg／d持续24h静脉泵入;对照组给予常规小剂量沐舒坦30mg,每8小时1次静脉注射。结果实验组54例患者中感染得到控制49例,感染控制时间平均为（4．5±2．2）d;对照组41例感染得到控制,感染控制时间平均为（7．3±2．2）d,差异有统计学意义（t=8．074,P=0．041）。实验组肺部感染控制率显著高于对照组[90．70％（49／54）与75．93％（41／54）,x2=7．471,P=0．035]。结论临床应用大剂量沐舒坦对急性胸部损伤合并肺部感染的预防、治疗和转归具有显著疗效。     

大剂量沐舒坦治疗早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察

新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)多见于早产儿,主要是由于肺发育不成熟,肺表面活性物质不足,而导致肺泡萎陷,出现一系列临床表现,是早产儿死亡的主要原因之一。研究显示盐酸氨溴索(商品名沐舒坦)能刺激肺泡Ⅱ型细胞合成及分泌肺表面活性物质(PS),从而在防治NRDS中发挥作用。本院2004年10月~2006年12月应用大剂量沐舒坦治疗NRDS23例取得较好效果。报告如下。1资料与方法1.1一般资料NRDS 73例,根据病史、临床表现及胸部X线检查结果进行诊断,均符合《实用新生儿学》诊断际准。随机分为治疗组23例,男12例,女11例,胎龄(32.0±3.0)周,出生体重…     

浅析沐舒坦治疗新生儿肺炎60例治疗效果

选择2011年5月～2013年3月收治的60例新生儿肺炎患儿随机分成试验组和对照组各30例。对照组进行常规的抗炎治疗。试验组在对照组治疗的基础上使用沐舒坦进行静脉滴注。结果试验组的治疗有效率为90.0%与对照组70.0%相比,差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）。对新生儿肺炎患儿使用沐舒坦治疗,效果显著,安全、副作用少,值得在临床上进行推广和使用。     

大剂量沐舒坦对急性呼吸窘迫综合征患者肺损伤程度、血气指标和血清SOD活力的影响

探讨大剂量沐舒坦对急性呼吸窘迫综合征患者肺损伤程度、血气指标和血清SOD活力的影响。采用回顾性分析法,选取2015年4月~2016年3月我院收治的80例急性呼吸窘迫综合征患者的临床资料进行研究。根据治疗方法的不同将患者分为对照组(40例)和观察组(40例)。给予对照组患者500ml单纯生理盐水实施静脉滴注;观察组患者给予20mg/kg的沐舒坦+500ml生理盐水实施静脉滴注,总疗程7d。比较两组患者肺损伤程度、血气指标和血清SOD活力等指标的变化。治疗前,两组患者肺损伤评分、血清SOD活力、血气指标相比没有明显的差异(P0.05),无统计学意义;治疗后观察组患者肺损伤评分、血清SOD活力明显优于对照组,血气指标明显高于对照组(P0.05),有统计学意义。大剂量沐舒坦应用于急性呼吸窘迫综合征具有较好的抗氧化能力,降低患者肺损伤程度,改善患者呼吸功能。     

大剂量沐舒坦对高位颈椎损伤患者的疗效观察

高位颈椎损伤是骨外科的急重症,这一类患者不但四肢瘫痪,还常常因呼吸肌无力导致呼吸衰竭(呼衰)、咳痰无力、痰液堵塞,严重者会引起肺内感染、急性呼吸窘迫综合征(ARDS),因而术后往往需要较长时间以呼吸机支持为主的综合治疗措施.沐舒坦具有促进黏液排出和溶解分泌物的特性,可通过促进呼吸道内黏稠分泌物排出,减少黏液滞留,从而发挥其促进排痰、改善患者呼吸状况的作用.本院2008年1月至2011年6月在高位颈椎损伤术后患者中常规使用大剂量沐舒坦,临床效果满意,报告如下.     

沐舒坦注射治疗毛细支气管炎临床观察

毛细支气管炎已成为婴幼儿冬春季节最常见的喘息性疾病，引起喘息的一个重要原因就是毛细支气管腔内集聚了大量粘稠痰液。作者应用沐舒坦针剂（盐酸氨嗅索）静脉注射以辅助治疗，并进行临床观察，疗效满意，现报道如下。     

纤维支气管镜加大剂量沐舒坦治疗高位截瘫合并肺不张的疗效

目的:为治疗高位脊髓外伤截瘫患者合并肺不张寻找一种可行且有效的治疗手段.方法:回顾性分析46例高位脊髓外伤患者,男34例,女12例,年龄26～46岁,损伤平面位于颈7以上,四肢肌力均小于3级,均接受颈椎内固定手术,术后3～5 d出现呼吸困难、反常呼吸,血氧下降,血气分析示氧合指数小于200,经X线或CT检查证实为至少1个肺叶不张,根据接受治疗的类型分为常规治疗组(s组)及沐舒坦+纤支镜组(f组).两组患者除采取同样的呼吸机辅助通气、抗炎、营养支持等治疗手段外,s组采取常规剂量沐舒坦(90mg/d)+常规负压吸痰治疗,f组采取大剂量沐舒坦(500mg/d)+纤支镜治疗,所有病例均每3天行X线检查,并比较两组患者氧合指数、肺顺应性、平均白细胞总数、上机时间等指标上的差异.结果:两组患者的年龄、性别及治疗开始时氧合指数、肺顺应性等指标比较差异无显著性,所有惠者经治疗均成功脱机,其中f组脱机时氧合指数大于s组(P<0.001),上机时间及平均白细胞总数均低于s组(P<0.05),差异具有显著性.结论:纤支镜加大剂量沐舒坦治疗能够缩短脱机时间,缩短入住ICU时间,降低治疗费用,是一种值得推广的治疗方法.     

沐舒坦治疗精液不液化的临床观察

目的:探讨沐舒坦治疗精液不液化的疗效。方法:2005~2006年收治精液不液化的患者173例,从中随机抽取30例为安慰组,正常对照组10例,其余均为治疗组,正规服用沐舒坦。将其疗效分为无效、显效、有效三个等级。把精液不液化患者分为安慰组和沐舒坦治疗组,结果:正常对照组治疗前后精液液化时间分别为(27.31 min/27.13 min),沐舒坦对正常精液液化时间没有影响。安慰组治疗前后精液液化时间没有改变(89.21min/89.06 min),P>0.05;治疗组治疗前后精液液化时间明显缩短(99.01 min/32.01 min),其中,显效47例,有效63例,无效23例,P<0.05。结论:沐舒坦治疗精液不液化疗效肯定,值得推广。     

沐舒坦用于新生儿肺炎治疗的临床疗效分析

目的：观察沐舒坦用于新生儿肺炎的临床疗效。方法选取2012年5月至2013年5月东莞市常平医院收治的新生肺炎患儿84例,随机均分为观察组与对照组。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上加以沐舒坦静脉滴注治疗,比较分析两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的症状改善时间、肺啰音消失时间及住院时间明显少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿治疗的总有效率为95.24%,明显高于对照组的69.05%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论沐舒坦应用于新生肺炎患儿,能有效改善患儿的体征和症状,疗效显著,值得临床推广应用。     

沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎疗效观察

目的观察沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效。方法100例新生儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦注射液治疗。结果治疗组总有效率为92．31％，两组总有效率和显效率有显著差异。结论沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎疗效显著，安全性高，值得在临床上推广应用。     

大剂量沐舒坦在微创胸外科术后的临床应用效果

目的:观察大剂量沐舒坦在微创胸外科手术后应用的临床效果.方法:60例胸外科行单侧胸腔镜辅助切口手术患者,随机分成两组各30例,分别给予空白对照与大剂量沐舒坦治疗,观察其临床疗效.结果:大剂量治疗组在稀释痰液、抗生素使用时间方面优于空白对照组,但是,也发现一定的副反应.结论:大剂量沐舒坦对促进微创胸外科患者手术后的康复具有一定的作用,但其适应证应进一步探讨.     

沐舒坦新生儿肺炎治疗中的作用

目的 观察沐舒坦在治疗新生儿肺炎中的作用。方法 对100例新生儿病人随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗、治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦治疗。对住院日、并发症进行统计分析。结果 治疗组和对照组在平均住院天数、并发症方面有显著差异。结论 沐舒坦是治疗新生儿肺炎的安全有效辅助药物。     

沐舒坦注射治疗毛细支气管炎临床观察

毛细支气管炎已成为婴幼儿冬春季节最常见的喘息性疾病,引起喘息的一个重要原因就是毛细支气管腔内集聚了大量粘稠痰液。作者应用沐舒坦针剂(盐酸氨嗅索)静脉注射以辅助治疗,并进行临床观察,疗效满意,现报道如下。1临床资料根据全国小儿肺炎防治方案中“毛细支气管炎诊断标准”     

沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的探讨沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病急性加重期 (COPD)的治疗作用。方法 60例患者根据入院先后顺序随机分为治疗组和对照组 ,治疗组接受沐舒坦针剂治疗。结果治疗组在改善咳嗽、咳痰等方面有效率达 91.18% ,明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论沐舒坦针剂不失为一种安全性高、疗效确切的祛痰剂 ,能较快地控制病情、缩短疗程 ,并具有起效快 ,给药方便等特点 ,值得临床推广应用     

沐舒坦治疗老年重症肺炎30例疗效观察

目的探讨对于老年重症肺炎应用不同剂量沐舒坦的临床效果。方法回顾性分析我院2011年4月～2012年4月所收治的60例老年患者罹患重症肺炎的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组与对照组各30例,对照组给予机械通气、控制感染、解痉、维持水电解质平衡、一般营养支持等常规治疗,在此基础上治疗组加用沐舒坦30mg,q8h静脉推注,连续应用7d,观察治疗前后所有患者的临床症状、血常规、血气分析的改善及不良反应发生的情况。结果治疗组与对照组比较其症状改善、实验室检查等指标上均有改善,具有统计学意义(P<0.05),同时不良反应发生率无明显增加。结论对于老年重症肺炎患者早期应用大剂量沐舒坦能够有效改善症状,阻止病情进一步加重,并且用药安全,值得推广使用。     

沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎

目的 探讨沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎.方法 笔者于2003年6月至2004年6月对收治的102例婴幼儿支气管肺炎随机分为治疗组与对照组,治疗组52例,对照组50例;治疗组应用沐舒坦雾化,对照组应用庆大霉素 靡蛋白酶雾化.结果 治疗组的咳嗽减轻时间、肺部罗音消失时间、排痰时间、治愈天数较对照组明显缩短.结论 沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎疗效明显,使患儿缩短病程,疗效好,同时减少并发症的发生,值得临床广泛推广使用.     

沐舒坦治疗呼吸系统疾病的疗效观察

目的探讨沐舒坦在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期肺炎等呼吸系统疾病中的治疗作用。方法150例呼吸系统疾病患者随机分为治疗组(78例)和对照组(72例),两组患者均根据临床表现、病情等合理使用抗生素、吸氧、吸痰等对症处理,治疗组在此基础上加用沐舒坦针剂,观察咳嗽、咳痰、肺部口罗音的改善情况。结果治疗组有效率为97.4%,对照组有效率为75%,治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论沐舒坦使用方便,治疗伴排痰不畅的呼吸系统疾病疗效确切、安全性高,值得临床推广使用。