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相似文献
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1.
苏成程 《临床医学》2013,(11):120-121
目的 探讨降气止咳免煎颗粒对咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将60例患者随机分为治疗组与对照组,对照组予以布地奈德雾化混悬液雾化吸入,治疗组在对照组基础上予以降气止咳免煎颗粒口服,疗程结束后比较疗效.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组(P〈0.05).结论 降气止咳免煎颗粒对咳嗽变异性哮喘疗效确切,值得推广.  相似文献   

2.
目的 探讨右美沙芬缓释混悬液用于癌性咳嗽止咳的疗效和安全性.方法 2010年1-11月在我院住院及门诊治疗的51例癌症患者.右美沙芬缓释混悬液剂量按10ml/次,每天2次,连服5 d.观察治疗前后咳嗽改善情况.结果 总有效率66.67%(34/51),无一例发生严重不良反应.结论 右美沙芬缓释混悬液治疗癌性咳嗽疗效好,安全性高.  相似文献   

3.
目的观察布地奈德混悬液,复方异丙托溴铵气雾剂联合吸入对毛细支气管炎的疗效。方法将117例患儿随机分两组,治疗组65例在常规治疗基础上用布地奈德混悬液,复方异丙托溴铵气雾剂联合吸入,2次/d经空气压缩泵吸入。对照组50例在常规治疗基础上加沙丁胺醇。观察两组临床症状、体征改善情况。结果治疗组咳嗽、气喘、湿哆音消失时间均缩短(P〈0.05),治疗组明显优于对照组;两组总有效率分别为97.O%和86.O%,治疗组明显优于对照组(×。=4.89,P〈0.05)。结论布地奈德混悬液,复方异丙托溴铵气雾剂联合吸入对毛细支气管炎的疗效满意。  相似文献   

4.
目的 探讨右美沙芬缓释混悬液用于支气管镜检查后咳嗽伴咯血患者止咳的效果和安全性.方法 选择2011年6月至2012年6月在我院支气管镜室检查后咳嗽伴咯血患者103例,均给予右美沙芬缓释混悬液10 ml/次,2次/d口服,观察治疗前后咳嗽改善情况及有无窒息等不良反应.结果 服用右美沙芬后咳嗽症状临床控制81例(78.6%),显效9例(8.7%),好转2例(1.9%),无效11例(10.7%),总有效率为87.4% (90/103).90例治疗1~3d痊愈,另14例口服药物疗效欠佳,经静脉滴注止血敏、止血芳酸、维生素K1或立止血,24~ 36 h后出血停止,无一例因咯血加重急诊入院.应用右美沙芬后出现口干24例(4.5%),头晕15例(6.3%),无因镇咳导致窒息、呼吸衰竭等严重不良反应发生.结论 右美沙芬缓释混悬液治疗支气管镜检查后咳嗽效果好,安全性高,无窒息等严重不良反应.  相似文献   

5.
目的:探讨 PDCA 护理模式在儿童支原体肺炎治疗中的效果评价。方法120例儿童支原体肺炎患儿均采用痰热清联合阿奇霉素治疗,随机分为观察组(PDCA 护理模式护理)和对照组(常规护理)各60例。比较2组护理前后临床依从性,观察2组疗效、临床症状消失时间、住院时间和不良反应。结果观察组临床依从性显著优于对照组(P <0.05);观察组治疗有效率为98.33%,显著高于对照组的88.33%(P <0.05);观察组退热时间、止咳时间、罗音消失时间、扁桃体充血消失时间和住院时间显著少于对照组(P <0.05);观察组不良反应发生率为15.00%,明显低于对照组的31.67%(P <0.05)。结论PDCA 护理模式可明显提高儿童支原体肺炎治疗的临床依从性和疗效,缩短临床症状消失时间和住院时间,降低不良反应率。  相似文献   

6.
目的探讨个性化护理干预对住院精神分裂症患者生活质量的影响。方法将100例精神分裂症患者随机分为两组,每组50例,两组均口服利培酮治疗,并予以精神科常规护理,研究组在此基础上联合个性化护理干预,观察6个月。于干预前及干预第1个月、3个月、6个月末采用阳性与阴性症状量表、日常生活能力量表及自制服药依从性调查表对两组进行测评分析。结果治疗1个月末起,两组阳性与阴性症状量表阳性症状因子分较治疗前有显著下降(P〈0.05或0.01),治疗3个月末起,阴性症状、一般精神病理因子分及日常生活能力量表总分较治疗前有显著下降(P〈0.05或0.01);同期两组问比较,研究组治疗1个月末起,阳性症状因子分较对照组下降更显著(P〈0.05),治疗3个月末起阴性症状、一般精神病理因子分及日常生活能力量表总分较对照组下降更显著(P〈0.05或0.01)。干预前两组服药依从性比较差异无显著性(P〉0.05);干预1个月末起研究组主动服药比率显著高于对照组(P〈0.01),干预1个月、6个月末拒绝服药比率显著低于对照组(P〈0.01),干预3个月末起研究组被动配合服药比率显著低于对照组(P〈0.05或0.01)。结论实施个性化护理干预有助于住院精神分裂症患者改善病情,提高生活质量。  相似文献   

7.
目的探讨集体心理治疗对抑郁症患者的疗效。方法70例抑郁症患者随机分为对照组和干预组,对照组常规药物治疗,干预组给予集体心理治疗及药物治疗相结合的方法,完成12周的治疗观察,于治疗前及治疗后用Hamitton抑郁量表(HAMD)评定临床疗效。结果8周后HAMD量表评分在干预组显著低于对照组(P〈0.05),12周更加明显(P〈0.01),治疗第12周末干预组的服药依从性显著高于对照组(P〈0.01)。结论集体心理治疗能有效改善抑郁症的精神症状,提高其服药依从性及生存质量,促进其社会功能的恢复。  相似文献   

8.
目的:观察固本止咳颗粒联合信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效,并探讨护理要点。方法:将120例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组60例,治疗组完成治疗58例,对照组完成56例。对照组单用西药(信必可都保)治疗,治疗组加服固本止咳颗粒,两组实施相同的护理干预,疗程8周,停药后随访8周。观察两组患者疗程开始前和结束后及停药后8周时的咳嗽症状积分。结果:治疗组总有效率98.28%,复发率8.77%;对照组总有效率91.07%,复发率25.49%。两组总有效率及复发率比较有显著差异(P〈0.05)。结论:中西药联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且复发率低,护理干预是保证疗效和降低复发的重要因素。  相似文献   

9.
目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法78例急性感染性喉炎并Ⅰ°~Ⅱ°喉梗阻的患者随机分为两组,治疗组43例,对照组35例。两组患者在吸氧、全身抗感染、退热等对症治疗基础上,治疗组加用布地耐德面罩雾化吸人治疗,对照组加用地塞米松静脉滴注治疗。分别于治疗4h、24h进行临床疗效判定,并且比较患者喉梗阻、声音嘶哑及咳嗽临床症状消失的时间,同时对两组患者住院天数进行比较。结果治疗4h、24h后,治疗组的疗效较对照组均有明显提高,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗组患者喉梗阻消失时间较对照组明显缩短(P〈0.05),声音嘶哑及咳嗽症状两组比较差异无统计学意义(P〉0.05),两组患者住院天数比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎有良好疗效。  相似文献   

10.
目的探讨痰热清注射液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法肺炎患儿60例随机分为二组。对照组30例予常规抗感染、抗病毒、退热、止咳等治疗;治疗组30例在常规治疗基础上,加用痰热清注射液0.5ml/(kg·d),疗程7d。结果治疗组治愈27例,好转2例,未愈1例,总有效率96.7%;对照组治愈21例,好转4例,未愈5例,总有效率83.3%。二组总有效率比较有显著性差异(X^2=3.625,P〈0.05)。治疗组退热时间、咳嗽消失时间及哕音消失时间分别为(1.5±0.7)d、(4.8±2.2)d、(3.5±1.9)d,对照组分别为(2.6±1.1)d、(5.7±1.9)d、(4.8±2.1)d,二组退热时间、咳嗽消失及哕音消失时间比较均有显著差异(t=2.46,2.21,2.49,P〈0.05,0.05,0.05)。结论痰热清注射液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎疗效显著,安全性好。  相似文献   

11.
目的探讨健康教育对高脂血症患者改变不良生活方式服药依从性的影响。方法将112例入院治疗的高脂血症患者随机分为健康教育联合用降脂药组(健康教育组)及单用降脂药治疗组(对照组)各56例,分别于入院和出院时进行相关知识及治疗问卷(ITAQ)及服药依从性评定,并对两组临床疗效痊愈+显著进步以上的患者进行为期两年的随访。结果入院时两组间比较,差异无显著性(P〉0.05),但出院时健康教育组明显高于对照组(P〈0.01)。入院时服药依从性两组间比较无显著性(P〉0.05),但出院时健康教育组服药依从性改善明显优于对照组(P〈0.01),两年内,健康教育组显著改变其不良生活方式。结论健康教育有助于高脂血症患者的治疗。  相似文献   

12.
目的 探讨健康教育对老年高血压患者生活习惯、服药依从性及治疗效果的影响。方法将入院老年高血压疗养员随机分为健教组45例和对照组44例,健教组在药物治疗的同时进行健康教育,而对照组则行单纯药物治疗。结果健康教育后,健教组患者生活习惯有明显改善,服药依从性增强,血压控制率提高。健教组疗养员出院时服药依从性与对照组相比差异有显著性,分别为86.7%和68.2%(P〈0.05);出院后3个月回访服药依从性健教组和对照组分别为75.6%和52.3%(P〈0.05)。出院后3个月回访血压控制率分别为77.8%和47.7%(P〈0.01)。结论健康教育是一种有效的治疗疾病的手段,可以改变高血压患者的不良生活习惯,养成有益的健康生活方式,提高服药依从性和血压控制率。  相似文献   

13.
目的:(1)观察咳喘停Ⅱ号袋泡颗粒治疗燥邪伤肺型咳嗽的临床疗效。(2)比较咳喘停Ⅱ号袋泡颗粒与咳喘停Ⅱ号合剂在临床疗效方面的异同。方法:选择210例辩证为燥邪伤肺型咳嗽患者,随机分成两组:治疗组108例,对照组102例。在西医常规治疗的基础上,治疗组加用咳喘停Ⅱ号袋泡颗粒,对照组加用咳喘停Ⅱ号合剂。两组均以八天为一疗程。观察两组病例咳止天数、咳嗽频度变化、血象恢复正常天数及发热恢复天数。结果:(1)治疗组有效率为98.1%,对照组有效率为97.O%,两组比较,无统计学差异(P〉0.05)。(2)两组均能较快使咳嗽频度减少、体温恢复正常,从而达到快速止咳的目的,且两组比较,治疗组发挥上述作用的速度较对照组快,差异显著(P〈0.05)。(3)两组均可使患者的血象得到很好的恢复,两组比较无显著差异(P〉0.05)。结论:本课题研究结果表明:(1)具有清热润燥、敛肺止咳作用的咳喘停Ⅱ号袋泡颗粒可使咳嗽及临床体征较快消失、体温及血象较快恢复正常,治疗燥邪伤肺型咳嗽疗效显著;(2)两组总疗效无显著差异,但咳喘停Ⅱ号袋泡颗粒使患者咳嗽频度减少和体温恢复正常的速度更快.携带及服用更方便,价格更便宜,消耗中药材更少,具有更好的经济、社会效益.因此更具有推广价值。  相似文献   

14.
观察以化瘀浊益肝肾法为治疗原则的降压1号颗粒的应用对原发性高血压患者生活质量的影响。 方法:纳入2003—12/2005-06就诊于福建中医学院附属泉州市中医院心脑血管专科的高血压患者163例,采用随机双盲安慰剂对照的临床试验方法,按数字表法随机分为两组,分别为82,81例。两组均服用卡托普利25mg,2次/d作为基础用药;2周后若舒张压仍大于95mm Hg(1mmHg=0.133kPa),则加用倍他乐克25mg,2次/d;两组分别加服降压1,2号颗粒1包,3次/d;降压1号颗粒由制水蛭4.5g,远志6g,决明子12g,巴戟天15g,葛根15g,川芎10g,泽泻10g等药物组成,由本院制剂室制备。降压2号颗粒为糊精充填剂,1,2号颗粒在形状、质量、颜色及包装完全一样。疗程结束后开标,降压1号颗粒组为观察组(n=82),降压2号颗粒组为安慰剂对照组(n=81)。疗程12周,在进入随机实验后和治疗结束后,各进行1次临床疗效评估和生活质量评定,观察血压、体质量指数、血生化指标的变化及降压1号颗粒干预对原发性.高血压患者生活质量和临床疗效的影响。 结果:进入实验的163例患者平均随访12周。随访中停止实验用药者观察组与对照组分别为4%(3例)6%(5例),其原因主要是咳嗽、低血压、头晕及其他原因,实际完成观察155例,均纳入统计分析。①治疗后两组的降压疗效接近,对照组患者的总有效率为80%,观察组的总有效率为85%(P〉0.05)。②观察组服药12周后血清总胆固醇和低密度脂蛋白均较治疗前明显下降(P〈0.05),与对照组服药后比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。③观察组的症状综合疗效总有效率达到95%,明显优于对照组的41%,证候积分疗效也明显优于对照组(P均〈0.01)。④服药后,观察组生活质量总分前后差异有非常显著性意义(91.44&;#177;13.4,130.22&;#177;13.5,P〈0.01),与对照组比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01);观察组健康愉快感、工作表现、情感状态、社会参与均明显高于服药前(P〈0.05),也明显优于对照组(P〈0.05或〈0.01)。性功能、生活满意度的积分较服药前有显著提高(10.04&;#177;3.3,19.92&;#177;3.6;9.01&;#177;3.5,162&;#177;3.8;P〈0.01);而对照组仅工作表现和社会参与明显高于服药前(P均〈0.05)。 结论:与安慰剂相比,降压1号在改善临床症状方面化瘀浊、益肝肾法有明显优势,不仅能有效地降低血压和降低患者的总胆固醇和低密度胆固醇水平,而且能明显改善高血压患者的临床症状并显著提高生活质量。  相似文献   

15.
目的探讨射频电疗辅助乙酰半胱氨酸雾化治疗小儿肺炎的疗效。方法将本院收治的小儿肺炎患儿100例分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组采用乙酰半胱氨酸雾化治疗,观察组在此基础上加用射频电疗辅助治疗。2组均治疗1~2个疗程,比较2组患儿临床疗效、临床症状消失时间及并发症的发生情况。结果观察组患儿的总有效率为92. 00%,显著高于对照组的72. 00%(P 0. 05)。观察组患儿的发热、咳嗽、气喘、肺部特征消失时间均显著短于对照组(P 0. 05)。治疗后,观察组并发症总发生率显著低于对照组(P 0. 05)。结论射频电疗辅助乙酰半胱氨酸雾化治疗小儿肺炎的效果显著。  相似文献   

16.
卢贤红 《护士进修杂志》2014,(15):1434-1435
目的通过布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液经氧驱动雾化吸入辅助治疗喘憋性肺炎,观察喘憋性肺炎痰堵患儿的临床护理疗效。方法80例喘憋肺炎患儿随机分为两组,观察组和对照组各40例,两组患儿均常规给予抗病毒、止咳化痰、吸氧、镇静等常规治疗与护理;观察组在此基础上给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液氧驱动雾化吸入治疗,并进行仔细的临床观察,予以综合护理措施,观察临床护理效果。结果通过仔细观察和有针对性的护理,两组患儿有效率差异有显著意义(P〈0.05),未见不良反应和并发症。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液经氧驱动雾化吸入辅助治疗,结合临床观察和综合护理,可有效解除喘憋性肺炎患儿的痰堵,缓解临床症状,缩短病程,提高治愈率。  相似文献   

17.
董艳萍 《临床医学》2013,(12):22-23
目的观察氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将150例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组75例,对照组口服孟鲁司特钠及舒喘灵片,观察组口服孟鲁司特钠及氨溴特罗口服液,比较两组疗效。结果观察组咳嗽消失时间明显短于对照组(P〈0.05);观察组总有效率(89.3%)高于对照组(76%),两组比较差异有统计学意义(x2=4.6526,P〈0.05);对照组不良反应发生率高于对照组(x2=4.7535,P〈0.05)。结论氨溴特罗口服液在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的:观察双虎清肝颗粒辅助治疗急性黄疸型肝炎的临床疗效。方法:将72例急性黄疸型肝炎患者随机分为加用双虎清肝颗粒的治疗组,以及常规治疗的对照组,疗程均为4周,比较2组患者的临床症状改善情况、肝功能的恢复情况和临床总体疗效。结果:治疗组在临床症状改善率、肝功能复常率和临床总体疗效方面均明显优于对照组(P〈0.05)。结论:双虎清肝颗粒辅助治疗急性黄疸型肝炎疗效显著,能明显改善患者临床症状,促进肝功能恢复。  相似文献   

19.
目的观察长期应用小剂量红霉素治疗支气管扩张症的效果。方法80例稳定期支气管扩张症患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予止咳、化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予红霉素肠溶胶囊0.25g/次,2次/d,口服,连续服用1a。比较2组治疗前及治疗后1a患者临床症状急性加重次数、每日咳痰量、痰培养阳性率,并比较第1秒用力呼气容积(forcedexpiratoryvolumeinonesecond,FEVl)、FEVl占预计值百分比(FEVl%)及用力肺活量指标(forcedvitalcapacity,FVC)、左室射血分数(1eftventricularejectionfraction,LVEF)。结果治疗组治疗1a内未发作18例,急性加重1次12例,急性加重2次以上10例,治疗有效率75%;对照组急性加重1次2例,急性加重2次以上38例,治疗总有效率5%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组治疗后每日咳痰量较治疗前减少(P〈0.05),痰培养阳性率较治疗前下降(P〈0.05),对照组治疗前、后比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组治疗后FEV。,FEV。%,FVC较治疗前增加(P〈0.05),LVEF较治疗前降低(P〈0.05),2组治疗后FEV1,FEV1%,FVC比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论长期口服小剂量红霉素可降低支气管扩张症痰培养阳性率,减轻患者临床症状,减少急性加重发作次数,改善肺功能及生活质量。  相似文献   

20.
目的探讨评判性思维应用于急性心肌梗死(AMI)患者健康教育中对其行为依从性的影响。方法将CCU住院的75例AMI患者随机分别对照组(n=42)和实验组(n=33)。对照组实施常规健康教育,实验组实施应用评判性思维的健康教育细化流程、内容及方法;对所有患者出院3个月后行电话随访,比较两组患者行为依从性的差异。结果入院时两组患者膳食评分、服药依从性、活动达标率、吸烟率及饮酒率比较差异均无统计学意义(P〉0.05);出院3个月后实验组膳食评分的四分位间距为2.00分,对照组为2.00分,两组比较差异有统计学意义(z=-2.573,P=0.010);实验组始终服药患者29例,对照组19例,两组比较差异有统计学意义(Z=-3.553,P=0.000);实验组活动达标率为81.8%,高于对照组59.5%,也高于入院时47.1%,差异均有统计学意义(X2=4.320,6.667;P〈0.05)。结论将评判性思维应用于心肌梗死患者健康教育中,可提高患者的行为依从性,提高健康教育效果,值得临床推广应用。  相似文献   

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