头孢丙烯治疗急性细菌性下呼吸道感染的临床疗效评价

目的 :评价头孢丙烯治疗急性细菌性下呼吸道感染的临床有效性、安全性。方法 :轻、中度急性细菌性下呼吸道感染病人 115例随机分成 2组 ,头孢丙烯组 5 8例 (男性 37例 ,女性 2 1例 ;年龄 4 7a±s 13a)予头孢丙烯 5 0 0mg ,po ,bid ;头孢克洛组5 7例 (男性 34例 ,女性 2 3例 ;年龄 4 9a± 12a)予头孢克洛 5 0 0mg ,po ,tid。 2组均以 7～ 14d为一个疗程。结果 :头孢丙烯组与头孢克洛组的临床有效率分别为 93%与 91% (P >0 .0 5 ) ,细菌清除率为92 %与 89% (P >0 .0 5 ) ,2组均无明显不良反应。结论 :头孢丙烯可作为治疗轻、中度急性细菌性下呼吸道感染有效和安全的抗生素     

头孢丙烯及头孢克洛治疗下呼吸道感染的药物经济学

目的:从医疗服务供给者的角度分别评价头孢丙烯及头孢克洛用于治疗社区获得性轻、中度下呼吸道感染的药物经济学特性.方法:采用前瞻性、多中心、开放式、随机对照的临床研究方法验证药物临床疗效及安全性.采用药物经济学中的最小成本分析法对药物的治疗成本及效果进行经济学评价.结果:在所采用的治疗方案条件下,实验组头孢丙烯与对照组头孢克洛相比,在临床疗效、细菌清除率及不良反应发生率方面,差异无显著性(P>0.05),但头孢丙烯组的治疗总费用及抗生素费用均明显低于对照组(P<0.01).结论:头孢丙烯用于治疗社区获得性轻、中度下呼吸道感染是有效、安全且经济的.     

头孢丙烯和头孢克洛治疗轻中度社区获得性下呼吸道感染的药物经济学分析

社区获得性下呼吸道感染中常见的疾病有急性支气管炎、慢性支气管炎急性加重、社区获得性肺炎及其他疾病合并肺部感染等.其主要致病菌为肺炎链球菌,其次为流感嗜血杆菌.头孢丙烯(cefprozil)和头孢克洛(cefaclor)均为第二代口服头孢菌素,对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致的下呼吸道细菌性感染有很好的抗菌作用.本文根据蔡柏蔷等[1]治疗158例社区获得性下呼吸道感染病人的研究进行成本-效果分析,旨在为临床合理用药和治疗决策提供客观依据.     

头孢丙烯治疗细菌性感染31例

目的:评价头孢丙烯的疗效及安全性.方法:以头孢丙烯和头孢克洛随机对照治疗急性轻、中度呼吸道及皮肤软组织感染,31例患者接受头孢丙烯(250～500 mg,2次/d)、35例患者接受头孢克洛(250～500 mg,3次/d)治疗,疗程7～14 d.结果:治疗组和对照组的痊愈率和总有效率分别为77.4%,80.0%(P＞0.05)与96.8%,94.3%(P＞0.05);细菌阳性率、清除率分别为87.1%,88.6%(P＞0.05)和96.3%,93.5%(P＞0.05);不良反应发生率分别为4.7%和4.3%(P＞0.05).结论:头孢丙烯治疗轻、中度细菌感染安全、有效.     

头孢丙烯治疗急性呼吸道感染疗效分析

目的评价头孢丙烯治疗急性呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法急性呼吸道感染病例160例随机分成2组,头孢丙烯组80例,头孢呋辛酯组80例,疗程均为7~10d。结果头孢丙烯和头孢呋辛酯治疗呼吸道感染的有效率分别是92.5%及93.8%。细菌清除率分别为91.5%及91.7%,不良反应发生率分别为8.8%、7.5%,两组差异比较均无显著意义(P0.05)。结论头孢丙烯用于治疗急性呼吸道感染安全有效,副作用小,可以在临床推广使用。     

头孢丙烯和头孢克洛治疗呼吸道感染的对照研究

目的 研究头孢丙烯在治疗社区获得性呼吸道感染中有效性和应用价值。方法 2000年4—9月在北京、上海、武汉和大连9家医院进行开放、对照、多中心临床试验，比较头孢丙烯和头孢克洛在治疗社区获得性轻、中度呼吸道感染的临床和细菌学效果及不良反应。结果 共417例(上呼吸道感染227例，下呼吸道感染190例)，头孢丙烯组222例，头孢克洛组195例。两组病人的性别、年龄、发热程度、血白细胞(WBC)与中性粒细胞、病原体种类和构成，均无明显差异(P＞0．05)。治疗上呼吸道感染头孢丙烯组用药500mg，qd；头孢克洛组用药250mg，tid。治疗下呼吸道感染，头孢丙烯500mg，bid头孢克洛组500mg，tid，疗程均为7-14d。头孢丙烯组总有效率(痊愈 有效)在上、下呼吸道感染中分别为94．7％和92．2％，高于头孢克洛组的91．5％和83．0％，但统计检验无显著差异(P＞0．05)。治疗前共分离到病原菌151株(头孢丙烯组86株，头孢克洛组65株)，头孢丙烯组细菌清除率90．8％，高于头孢克洛组的85．5％，但统计检验也无显著差异。肺炎链球菌、溶血性链球菌、流感与副流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯氏菌对头孢丙烯和头孢克洛的敏感性均较高，分别为90．9％一100．0％和91．9％一100．0％。头孢丙烯和头孢克洛组不良反应发生率低(5．9％对4．6％，P＞0．05)，主要为胃肠道反应。用药后随访肝功能292例，肾功能295例，两组均未发现明显肝、肾功能异常。结论 头孢丙烯对社区感染常见病原菌具有良好的抗菌活性，临床效果佳、细菌清除率高、不良反应少，是治疗轻、中度社区获得性呼吸道感染的一线抗菌药物。     

头孢丙烯治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效观察

目的评价头孢丙烯治疗儿童急性呼吸道感染的疗效和安全性。方法观察6个月～14岁患儿155例,给予头孢丙烯片每次7.5mg/kg体质量,每天2次,疗程7～14d。结果总有效率92.9%,其中,治愈69.7%,显效15.5%,有效7.7%,无效7.1%。结论口服头孢丙烯治疗儿童急性呼吸道感染安全有效,可推广使用。     

头孢克洛治疗呼吸道感染的临床试验

呼吸道感染共８６例，以新华药厂产的头孢克洛治疗５６例（男性３２例，女性２４例；年龄４１±ｓ１５ａ），用Ｄｉｓｔａ产的头孢克洛治疗３０例（男性１９列，女性１１例；年龄３９±１７ａ）。剂量均为０．２５－０．５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。疗程７－１０ｄ。结果：２组临床有效率为８８％和９０％，细菌阴转率为８５％和８６％，不良反应率为１１％和１０％。证明２药治疗呼吸道感染的疗效相仿（Ｐ＞０．０５）。     

头孢克洛治疗呼吸道感染的临床试验

呼吸道感染共８６例，以新华药厂产的头孢克洛治疗５６例（男性３２例，女性２４例；年龄４１±ｓ１５旬，用Ｄｉｓｔａ产的头孢克洛治疗３０例（男性１９例，女性１１例；年龄３９±１７ａ）。剂量均为０．２５－０．５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。疗程７－１０ｄ。结果：２组临床有效率为８８％和９０％，细菌阴转率为８５％和８６％，不良反应率为１１％和１０％。证明２药治疗呼吸道感染的疗效相仿（Ｐ＞０．０５）。     

头孢克洛分散片治疗呼吸道感染120例疗效观察

目的：观察头孢克洛分散片治疗呼吸道感染的临床疗效。方法：给予120例呼吸道感染患者服用头孢克洛分散片治疗。轻度感染者每次口服250mg,中～重度感染者每次口服500mg,每天3次,疗程10～14天。结果：呼吸道感染的总有效率为87.5%,细菌清除率为83.8%,不良反应发生率为2.5%。结论：头孢克洛分散片是一种服用方便、安全、具有较好临床疗效的口服抗生素。     

头孢丙烯在下呼吸道细菌感染患者的药代动力学研究

目的:通过研究下呼吸道细菌感染患者的头孢丙烯临床药代动力学参数,为临床选择合理给药方案提供依据。方法:用HPLC法测定10例下呼吸道细菌感染患者连续给药5d后的稳态血药浓度,数据用3P97 药物动力学模拟系统处理。结果:头孢丙烯的药时曲线符合二室开放模型,主要药代动力学参数:t1/2为 (1．55±0．17)h,MRT为(2．52±0．15)h,Cmax为(13．32±1．28)μg／mL,tmax为(1．41±0．31)h,AUC0-10为 (31．68±7．68)μg h／mL。结论:口服头孢丙烯片500mg,每天2次,能获得控制下呼吸道细菌感染的有效治疗浓度。     

头孢丙烯在健康志愿者和呼吸系统感染患者的药物动力学

目的:比较健康志愿者和呼吸系统感染患者po头孢丙烯的药物动力学.方法:用HPLC法测定10例健康志愿者和10例呼吸系统感染患者单次及多次po头孢丙烯500mg后的血药浓度,数据用PKBP-N1药物动力学模拟系统处理.结果:药-时曲线符合二室开放模型.单次给药后,健康组和患者组的T_(max)分别为1.43和1.46h,C_(max)分别达9.52和9.66μg/ml.T_(1/2β)分别为1.18和1.31h.经t检验两组间无显著性差异.连续给药7d,各组内d1与d7、组间d1与d7相比较,药物动力学参数无显著性差异.结论:头孢丙烯在体内无明显蓄积现象.     

加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染的临床随机对照研究

目的 :评价国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法 :6 3例病人 ,其中急性化脓性扁桃体炎 16例 ,急性支气管炎 2 5例 ,社区获得性肺炎 2 1例 ,支气管扩张 1例。随机分为试验组 [32例 ,男性 2 9例 ,女性 3例 ;年龄 (2 5±s10 )a]用加替沙星注射液 4 0 0mg·次 - 1,iv ,gtt ,qd ;对照组 [31例 ,男性 2 8例 ,女性 3例 ;年龄 (2 7± 10 )a]用左氧氟沙星注射液 2 0 0mg·次 - 1,iv ,gtt,q 12h ;疗程均为 7～ 14d。结果 :试验组和对照组有效率分别为 94 % (2 6 / 32 )和 10 0 % (31/ 31) ,P>0 .0 5。细菌清除率分别为 92 % (2 3/ 2 5 ) ,96 %(2 3/ 2 4 ) ,P >0 .0 5。不良反应发生率分别为 3%(1/ 32 ) ,16 % (5 / 31) ,P >0 .0 5。结论 :加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便。     

童康片治疗儿童反复呼吸道感染的Meta分析

目的 分析评价童康片单用及联合化学药治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 使用计算机对中英文数据库，包括中国学术期刊全文数据库（CNKI）、维普中文期刊全文数据库（VIP）、万方数据库（Wanfang Data）、中国生物医学文献数据库（CBM）、Cochrane Library、PubMed和Web of Science进行文献检索，收集各数据库建库起至2022年12月2日童康片单用及联合化学药治疗儿童反复呼吸道感染的临床随机对照试验（RCT），使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入13项RCTs、包括1 411例患儿。Meta分析结果显示：试验组总有效率高于对照组［RR＝1.25，95% CI（1.19，1.31），P＜0.000 01］，且童康片单用及联合化学药的差异没有统计学意义；治疗后两组免疫球蛋白IgA［MD＝-0.05，95% CI（-0.48，0.37），P＝0.80］、IgG［MD＝-0.16，95% CI（-0.95，0.62），P＝0.68］、IgM［MD＝0.02，95% CI（-0.32，0.37），P＝0.90］、不良反应率［RR＝0.80，95% CI（0.23，2.80），P＝0.73］比较，差异无统计学意义。结论 童康片可提高治疗儿童反复呼吸道感染的疗效，且单用或联合化学药对其有效率影响不大，对IgA、IgG、IgM及不良反应发生情况没有明显影响。     

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的:评价热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染外感风热证的疗效和安全性。方法:71例急性上呼吸道感染病人随机分为2组,试验组给予热毒宁注射液治疗,20 ml.次.d-1,静脉滴注;对照组给予清开灵注射液治疗,1次.d-1,每次30 ml,静脉滴注。3 d为一个疗程。结果:治疗d 3试验组总体疗效优于对照组(98.08%,94.13%,P<0.01)。治疗d 3试验组中医证候疗效优于对照组(98.07%,94.11%,P<0.05)。未见明显的毒副作用和不良反应症状。结论:用药3 d后热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染外感风热证的疗效优于清开灵注射液,并且安全性良好。     

Clinical study of cefuroxime in the treatment of lower respiratory tract infections

Summary

Twenty-three hospital in-patients with severe lower respiratory tract infections were treated with cefuroxime sodium. The drug was given intramuscularly in a dose of either 750?mg or 1000?mg at 8-hourly intervals for 5 days. Of the 21 patients who could be assessed, the response to treatment was highly satisfactory and there were no treatment failures. Eight patients had failed to respond to a course of oral antibiotics before being seen. Most of the patients were elderly and all were very ill. The sputum became mucoid in all but 1 patient. There was no change in tests of liver or renal function. Cefuroxime appears to be an effective and well-tolerated drug for the treatment of patients with severe chest infections.     

加替沙星与左氧氟沙星治疗呼吸道细菌感染的疗效比较

目的:比较加替沙星与左氧氟沙星治疗敏感性细菌引起的呼吸道感染的疗效与安全性。方法:以左氧氟沙星为对照,在30例受试者中进行了随机双盲、双模拟、平行对照试验。A组15例,每日给予加替沙星4 0 0 m g口服。B组15例,每日给予左氧氟沙星4 0 0 mg口服,治疗7d～14 d。结果:A组患者用药后临床痊愈率10 0 % ,有效率10 0 % ,B组患者用药后临床痊愈率93% ,有效率93%。两组疗效比较,差异无显著性(P>0 .0 5 )。A组与B组的细菌清除率均为10 0 % (P>0 .0 5 ) ,两组不良反应发生率分别为13%与8% (P>0 .0 5 )。结论:加替沙星治疗呼吸道感染疗效及安全性与左氧氟沙星相似。     

加替沙星片与左氧氟沙星片治疗轻中度急性下呼吸道感染的临床疗效比较

目的 :比较加替沙星片与左氧氟沙星片治疗轻、中度急性下呼吸道感染的有效性和安全性。方法 :经临床确诊的轻、中度急性下呼吸道感染患者39例 ,其中加替沙星组 2 0例 ,口服加替沙星片0 .2g ,2次 d ;左氧氟沙星组 19例 ,口服左氧氟沙星片 0 .2g ,2次 d ,疗程均为 5～ 10d。结果 :加替沙星组和左氧氟沙星组痊愈率分别为 75 % (14 2 0 )和73.7% (14 19) ,有效率分别为 95 %和 94 .7% (P >0 .0 5 ) ,两组细菌清除率分别为 10 0 %和 90 % (P >0 .0 5 )。两组间临床和细菌学疗效差异无显著性。两组不良事件发生率分别为 10 .0 %和 10 .5 % ,主要为消化道反应。加替沙星组有 4例 (2 0 .0 % )、左氧氟沙星组有 5例 (2 6 .3% )出现谷丙转氨酶的轻度升高 ,但不影响治疗。结论 :加替沙星片能安全有效地治疗轻、中度急性下呼吸道感染。