双侧基底节出血5例报告

双侧基底节出血５例报告周滨音，裴永恩，曹礼才，戴学元，吴星本文报告５例急性期内同时发生双侧基底节出血的病例，占我院同期手术治疗高血压脑出血病例的１％。现就诊治体会报告如下。临床资料男３例，女２例。年龄３８～５８岁。高血压病史１０－１５年。发病时血压在...     

皮质基底节变性1例报告

<正>皮质基底节变性(corticobasal degeneration,CBD)是一组罕见的、隐匿起病慢性进展的神经系统变性疾病,发病率仅约4. 9～7. 3/10万~([1])。CBD临床表现复杂多样且随病情进展不断变化,文献报道多为不对称的运动异常、局限性肌张力障碍、特征性肌阵挛、异己手、失用症、皮质感觉缺失以及痴呆等,但这些临床表现亦可出现在帕金森病(Parkinson’s diease,PD)或其他非典型帕金森综合征中~([2])。与其他神经变性疾病相似,CBD的诊断仍以病理学为金标准,但研究表明仅有25%～56%临床诊断的患者可获得病理活组织检查印证~([3,4])。由此可知,CBD因十分罕见,临床表现与其他帕金森综合征重叠,病理活检不易获取等多因素使其临床诊断     

急性双侧基底节出血1例报告

临床上双侧基底节区出血很少见,约占0.1％,且两次出血间隔均在数月到数年以上。现将我科收治的急性双侧基底节出血1例报告如下。患者,男,40岁,职员。因突发神志不清20天后转入我院。无颅脑外伤史。查体中度昏迷,双瞳0.25cm,对光反射迟钝,双眼底正常,余颅神经无阳性发现。双上肢肌张力正常,双下肢增高,左下肢外旋状,肌力Ⅰ—Ⅱ级,左上肢Ⅰ级,右侧肢体肌力Ⅲ级。疼痛刺激反应迟钝。双侧腹壁及提罩反射未引出,腱反射双上肢( ),双下肢     

双侧基底节大量出血5例报告

1 临床资料 男性3例,女性2例,年龄48～63岁。4例首发右基底节出血,1例首发左基底节出血。随后都在约一周内(12h～8d)出现对侧基底节出血。双侧出血均经CT及手术证实,出血量60～80ml。首发的一侧血肿在发病后6～18h内开颅清除血肿。有3例行对侧血肿清除术。1例行脑室外引流,1例未作二次手术。治疗结果:死亡2例,植物生存2例,重残1例。     

外伤后脑干出血合并基底节梗塞1例报告

外伤后脑干出血合并基底节梗塞１例报告北京矿务局总医院李丰升报道患者男性，４３岁，因视物成双伴左上、下肢力弱半月入院。曾有头颈部外伤，当时呕吐１次，无意识障碍，１小时后视物成双，次日晨起左上、下肢麻木、力弱。当地头颅ＣＴ示右侧脑室体旁低密度灶，未见骨折...     

雷击造成双侧基底节出血1例报告

现将我们收治的1例由于雷击而造成的双侧基底节出血,报告如下。 患者,男,32岁。1982年5月24日上午10点钟,正在稻田手扶铁锹站立时被雷电击中,立刻倒于地上,意识不清,心跳停止,经人工呼吸几分钟后恢复心跳和呼吸,半小时能哼哼作声并呕吐1次。发现左侧肢体活动少,5小时后转来我院。检查:头皮无裂     

典型的皮质基底节变性1例报告

正皮质基底节变性(corticobasal degeneration,CBD)是帕金森综合征中少见的一类,现报道我院1例相关病例,以提供相关临床研究依据。1病例资料患者,男,65岁,因右侧肢体活动不灵伴震颤1 y余,言语不清、记忆力减退半年余入院。患者1 y前出现右侧肢体活动不灵,伴手震颤,表现为右手拿筷子手抖,走路姿势异常,患者未在意,上述症状逐渐加重,并出现走路变慢,言语欠流利(找词困难),遂于当地医院就诊,考虑脑梗死,给予营养神经、改善循环、抗血小板、降血脂等治疗,上述症状稍见好转,出院2～3 m后患者上述症状加重,走路变慢,步     

垂体后叶素致双侧基底节对称性病变2例报道

垂体后叶素为一强烈血管收缩药物,常用于肺大咯血及消化道出血的的治疗,效果较好,其常见的不良反应为腹痛、呕吐、心绞痛等.垂体后叶素致严重神经精神障碍,且头颅MRI表现为以基底节为主的对称性长T1长T2信号改变,临床报道较少,现报道2例因输注垂体后叶素而致严重神经精神障碍的病例,并探讨其发病机制.     

双侧基底节肿瘤误诊为特发性基底节钙化附一例报告

本文报告一例经病理证实的双侧大脑基底节原发性生殖细胞瘤误诊为Fahr综合征的病例。 病历摘要 患者男性,9岁,18个月前感右手力弱,写字、持物不稳。病后两个月感右下肢无力并有语言减少,半年后右侧肢体无力明显加重,同时左侧肢体亦感无力,语言明显减少。7个月前病情加重,不能讲话。近2个月已不能行走而住院治疗。     

双侧对称性巨大基底节钙化症1例报告

1 临床资料 患者男性,25岁,因额顶部击伤后头痛、头晕3h入院,伤后无意识障碍。入院查体:神志清,精神差,口吃,智力减退(应答、理解力、应激反应差)。神经系统检查无异常,无椎体系统及椎体外系体征。头颅CT发现:双侧基底节区3.0cm×1.5     

很可能的皮质基底节变性1例报告

正皮质基底节变性(corticobasal degeneration,CBD)是一种罕见的神经退行性疾病,其病理学特征主要表现为在各种细胞类型和解剖区域中病理性tau蛋白的沉积,萎缩性大脑皮质和皮质下区域(包括黑质、纹状体)的神经元丢失、气球样变及神经胶质变性。CBD可有多种临床表型,皮质基底节综合征(corticobasal syndrome,CBS)是与CBD病理学相关的最     

基底节生殖细胞瘤2例报告

颅内原发性生殖细胞瘤好发于松果体区,而发生于基底节区较少见,临床上常诊断为基底节胶质瘤。该肿瘤多发生于儿童,早期诊断较为困难。近年来我科收治2例基底节区生殖细胞瘤,经治疗后效果满意。现报告如下。     

基底节生殖细胞瘤2例报告

颅内原发性生殖细胞瘤好发于松果体区,发生于基底节区者较少见,临床上早期诊断较为困难,常误诊为基底节胶质瘤.近年来我科收治2例基底节区生殖细胞瘤,经治疗后效果满意.     

皮质基底节变性

皮质基底节变性 (CBD)为一种罕见的神经系统进行性变性病 [1～ 3 ] ,现认为发病率并不低 [4]。 196 7年 Rebeiz等首先报道为“神经元染色不良性皮质齿状核黑质变性”,以后Gibb等 [5]报道 7例并提出 CBD这一名称。一般成人起病 ,发病年龄 40～ 70岁 ,平均 6 0 .9岁。病程 4～ 8年 ,平均 5 .9年。临床上可见进行性帕金森综合征 ,明显不对称的大脑皮质和基底节受损症状和体征。病理改变为神经元和胶质细胞中异常 tau蛋白的蓄积。1　临床表现一般隐袭起病 ,缓慢进展 ,多先出现一侧肢体障碍症状 ,双侧症状、体征可不对称。可见 (1)锥体外系受…     

急性期双侧基底节出血三例

急性期双侧基底节出血三例吴星，裴永恩，戴学元，周滨音，余捷，胡伟高血压脑出血多为单侧性，急性期内双侧同部位先后发生出血者罕见。我院于１９７６年１月～１９９２年６月共施行高血压脑出血手术１０４例，其中３例双侧基底节出血均于第一次出血后近期内先后发生，现...     

双侧基底节及小脑齿状核钙化症1例报告

我们曾收治1例临床表现以慢性舞蹈症为主,X-光摄片显示双侧基底节、小脑齿状核钙化的患者,现报告于下: 男性,40岁,已婚,地质队员,1978年5月2日     

家族性基底节钙化2例临床报告

家族性基底节钙化(familial basal ganglia calcification)又称Fahr病，特发性家庭性脑血管亚铁钙沉着症，是一种以精神发育迟滞、锥体外系统损害、抽搐、锥体束征为主要表现的临床综合征，为一种较为罕见的疾病。现将我院诊断的同一家系Fahr病2例报道如下。     

外伤后胶质瘤1例报告

长期以来．外伤是否会导致脑肿瘤一直是个有争议的问题。有少数病例能说明颅脑损伤和脑肿瘤之间有直接的关系。     

术后低钠血症基底节脱髓鞘改变二例报告

电解质紊乱是神经外科术后常见并发症,尤其好发于颅咽管瘤术后或严重颅脑外伤术后.其发生的原因包括抗利尿激素异常分泌综合征、脑耗盐综合征或者补液过多.病人电解质严重紊乱易并发脑桥中央脱髓鞘,但神经外科手术后严重低钠,补钠后出现基底节尾状核、壳核的脱髓鞘却不常见.我们治疗了2例术后严重低钠血症的病例,患者均在快速补钠后出现尾状核、壳核脱髓鞘变.本文对该病变的临床特点、诊断、治疗及其预后进行探讨.