中美药典方法比较阿莫西林胶囊和片剂的质量

阿莫西林 (羟氨苄青霉素 )为广谱半合成青霉素 ,具有抗菌谱广 ,口服吸收快 ,毒副作用低和价廉等优点 ,是当今广泛使用的抗菌药物之一。其口服制剂目前国内市售品种较多 ,有进口 ,进口原料国内分装及国产原料生产等 ,临床疗效和价格也存在一定差异。本文对不同来源的 5种阿莫西林胶囊和片剂分别参照中国药典、美国药典方法 ,进行了溶出度和含量考察 ,拟对国内市售品种进行质量比较 ,为临床合理用药提供依据。1　材料1.1　样品与对照品　阿莫西林对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,含量 86 .4 0 % ) ;样品Ａ :哈尔滨某药厂生产 (国产原料胶…     

阿莫西林胶囊溶出度测定探讨

目的:探讨阿莫西林胶囊溶出度测定的方法。方法:选取同一批次和规格的阿莫西林胶囊,采取药典方法和液相色谱法分别进行测定,分析结果,比较2种方法的特点。结果:液相色谱法检测结果均小于药典法,且相对标准偏差(RSD)明显更低(P<0.05);证明其抗干扰性和精密度均优于药典法。结论:采用液相色谱法进行阿莫西林胶囊溶出度测定简单易行,所得结果相对药典规定方法更加准确,精密度和重复性均较高,对于产品质量控制具有参考价值。     

阿莫西林分散片的制备及性质考察

目的 分散片是一种快速崩解的新型片剂,制备阿莫西林分散片并观察其崩解速度。方法 通过添加４种不同比例的辅料制备阿莫西林分散片,并与市售的阿莫西林胶囊及粉末剂的溶出速度比较。结果 当低取代烃丙基纤维素和微晶纤维素比例为７：３,海藻酸内量为１％,十二烷基硫酸钠用量为２％时,阿莫西林分散片的崩解时间最短,溶出度明显快于市售胶囊剂型（Ｐ〈０．０５）,与市售粉末剂相当（Ｐ〉０．０５）。结论 经４种不同辅料制     

罗红霉素胶囊和片剂的生物等效性评价

罗红霉素（ｒｏｘｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ,Ｒｏｘ）是一种新的大环内酯类抗生素,其结构与红霉素相似,但疗效优于红霉素,具有耐酸、口服吸收快、生物利用度高、组织渗透性好等特点,适用于呼吸道、泌尿生殖系和皮肤软组织感染等的治疗［１,２］。本研究比较了罗红霉素胶囊和片剂在健康志愿者体内的药代动力学过程,用三因素方差分析和双向单侧ｔ检验评价了两种制剂的生物等效性。１　材料和方法１．１　仪器与试剂　ＤＧ２Ａ多功能恒温箱（上海医疗仪器厂）;ｐＨ８．０磷酸盐缓冲溶液;０．９％灭菌氯化钠由本院制剂室生产,批号９６０…     

大庆地区近2年阿莫西林胶囊的质量评价

目的:对大庆地区近2年39批阿莫西林胶囊的质量现状采用高效液相色谱法进行评价。方法:按《中国药典》2005年版及增补本进行检验,利用统计学方法对检验结果进行分析。结果:合格率为94.9%,不合格项目为鉴别和含量测定,产品涉及2家经营单位。结论:大庆地区近2年阿莫西林胶囊的总体质量较好。     

干燥方法对片剂生产质量的影响

湿法制粒是片剂生产中最常用制粒方法，然而制粒的方法对颗粒的干燥、整粒和压片及片剂的质量有很大的关系。1两种干燥方法的对比本文比较压力空气干燥和微波真空干燥的结果。用的设备是ColletteGral和Vagas系统，前者是快速搅拌制粒器，但有微波真空干燥装置，后者是沸腾床干燥器。Poska曾得出结论，盘式干燥和微波干燥的结果差异不明显。但微波干燥使收率提高了1．5％，批生产时间由4天缩短了1天。Traversjg出，不同的干燥技术会影响片剂的溶解的溶出性质，不管其所用的粘结剂和溶出增强剂是什么。这和粘结剂在颗粒中的结构和分布有关。…     

不同的对照液制备方法对阿莫西林胶囊溶出度测定结果的影响

目的　探讨不同的对照溶液处理方法对阿莫西林胶囊溶出度测定结果的影响。方法　将规定量的供试品加入到不同体积的之溶剂中 ,通过不同的溶解手段使之溶解。采用对照品对比法 ,测得不同样品阿莫西林的回收率。结果　处理Ⅰ、Ⅳ、Ⅶ的回收率与理论回收率比较 ,差异显著 (P <0 .0 5) ;处理Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ的回收率与理论回收率与理论回收率比较 ,差异不显著 (P >0 .0 5)。结论　《中国药典》2 0 0 0年版二部中阿莫西林胶囊的溶出测定方法需要进一步规范     

口服阿莫西林胶囊、感康胶囊至全身剥脱性皮炎1例的护理

剥脱性皮炎为严重药物性皮炎,起病急,常伴有寒战高热,患者全身皮肤脱屑呈鳞片状或落叶状．手足部则呈手套或袜套状剥脱,炎性显著,重症患者可因全身衰竭或继发性感染而死亡。我科于2006年2月28日收治一例口服阿莫西林胶囊、感康胶囊过敏致全剥脱性皮炎患者。现将护理体会总结如下。     

HPLC法测定阿莫西林胶囊含量的探讨

用HPLC法测定阿莫西林胶囊含量,保留时间较长,调整了流动相比例后,减小了保留时间,阿莫西林胶囊含量变化不大,可提高做检效率。     

阿莫西林胶囊全粉直接干挤制粒工艺的研究

阿莫西林胶囊是目前较常应用的口服广谱半合成抗生素之一，其为β－内酰胺类药物，系白色或类白色粉末，露置空气中，遇湿热等均易分解，渐变成淡黄色，同时生产过程中全粉流动性较差，直接填装比较困难，以前一直采用传统的湿制颗粒法，但近年来发现，采用湿制颗粒法其含量平均下降2一4个百分点，贮存过程中较易发生不同程度的分解，使其失去药效。因此，我们根据其特殊性质，试用了全粉直接干挤制粒工艺，利用阿莫西林本身的结晶水直接干挤成颗粒，以克服湿法制粒过程中遇湿热引起的分解现象。1．药品及仪器阿莫西林（来源：西班牙，批号…     

利心平片剂和胶囊治疗孕妇高血压可获得同等疗效

一项来自于澳大利亚的临床报告指出,采用片剂利心平(Nifedipine)虽然见效较慢,但在降低严重高血压妊娠妇女的血压方面与其胶囊型相比同样有效。以往研究对利心平胶囊治疗严重孕期高血压的功效和安全性进行了评估,但评价利心平缓释片剂疗效的临床研究尚未报道。     

与《药典》鳖甲炮制方法的比较

与《药典》鳖甲炮制方法的比较张志国黄大香指导王奇成（附属第一医院长沙４１０００７）关键词鳖甲炮制按《药典》［１］方法净制的鳖甲，饮片质量较难达到理想要求。导师根据多年经验，将其炮制方法进行了改良（文中简称改良方法），笔者将此方法与《药典》方法进行了对...     

不同色谱柱测定阿莫西林胶囊有关物质的差异性研究

目的：研究不同色谱柱测定阿莫西林胶囊有关物质的差异性。方法：柱温、检测波长、流速分别为30℃、254nm、1.0ml/min,流动相 A、B 分别为0.05 mol / L 磷酸盐缓冲液－乙腈（99：1）、0.05 mol / L 磷酸盐缓冲液－乙腈（80：20）。结果：在4个厂家样品中,色谱柱3均具有最大的杂质检出量,而在 A、C、D3个厂家样品中,色谱柱1、2、4具有相似的最大杂质检出量,在 B 厂家样品中,色谱柱2具有较小的最大杂质检出量,色谱柱1、4则具有相似的最大杂质检出量;总杂质的检出情况基本类似于最大杂质的检出情况。在4个厂家样品中,色谱柱3具有最大的总杂质检出量和最多的检出杂质峰,色谱柱2具有最小的总杂质检出量。在 A 厂家样品中,色谱柱1、2、4具有相似的总杂质检出量,在 C、D 厂家样品中,色谱柱1、2、4具有相似的总杂质检出量,在 B 厂家样品中,色谱柱2具有较小的总杂质检出量,色谱柱1、4具有相似的总杂质检出量。结论：不同色谱柱测定阿莫西林胶囊有关物质具有较大的差异,从总体上来看,色谱柱3最好。     

中美医学人文课程内容和课程设置比较研究

通过中国与美国医学院校人文课程教学内容和课程设置的比较,分析我国医学人文教育的现状及存在的问题,可以帮助我国高等医学院校更好地实施人文素质教育,培养医学生具有良好的人文精神,为我国高等医学人文课程改革与发展提供一些有益的参考意见.     

中美处理医疗事故相关法律的比较研究

中美两国在社会体制和文化上存在很大的差异,本文的比较研究主要从4个角度进行:医疗事故概念的比较;医疗事故纠纷处理的法庭前(外)程序;医疗事故案件的法庭程序,特别是法律程序中医患关系和医务职责的确定,医务人员对患者的医疗服务职业行为标准及法庭如何判定医务人员是否达到所应该达到的医疗服务职业行为标准;医疗事故损伤的衡量与赔偿标准。     

6种尼莫地平片剂的溶出度比较

目的：比较6种尼莫地平片剂的溶出度，从而考察其内在质量。方法：按中国药典2000年版二部附录中有关溶出度和分光光度法的规定，分别测定6种样品在14．25％乙醇、人工胃液、人工肠液3种溶出介质的溶出度。结果：尼达尔片的溶出度虽不及进口产品，但明显高于其他国产品牌。结论：尼达尔片由于采用了先进的固体分散技术，以特殊工艺方法制成，有效地提高了溶出度，使之在质量上与国内其他受试品相比占优势；同时在价格上与进口产品相比占优势。     

双黄连胶囊及片剂的X射线Fourier指纹图谱鉴定

目的：建立双黄连胶囊及片剂的X射线Fourier指纹图谱鉴定标准，方法：采用X射线Fourier指纹图谱分析方法，分析计算了不同剂型双黄连样品的X射线Fourier指纹图谱。结果：获得了双黄连胶囊及片剂的X射线Fourier标准指纹图谱，结论：应用X射线Fourier指纹图谱分析方法可实现双黄连制的鉴定识别和质量控制。