仙珍骨宝胶囊中蛇床子素的薄层色谱鉴别方法的条件摸索

目的:建立仙珍骨宝胶囊中的蛇床子素的薄层层析定性鉴别方法。方法:采用薄层层析法对仙珍骨宝胶囊中蛇床子进行定性鉴别。结果:供试品的色谱中,在与对照品、对照药材相应的位置上,均显相同颜色的斑点。结论:该方法斑点清晰,重现性好,可作为仙珍骨宝胶囊的定性控制方法。     

活血祛瘀片中三七、大黄的薄层色谱鉴别

目的建立活血祛瘀片中主要成分的薄层色谱鉴别方法,为研究该复方制剂的质量标准提供依据。方法采用薄层色谱分析方法对该制剂中的三七、大黄等药材进行定性鉴别。结果各供试品色谱中,在与各自对照品色谱相同的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论该鉴别方法专属性强、重现性好、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

瑶药风湿骨痛喷雾剂的质量标准研究

目的建立瑶药风湿骨痛喷雾剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法分别对复方中断肠草、两面针进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药断肠草中的钩吻素子进行含量测定。结果薄层色谱中,供试品溶液在与对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性无相应的斑点;高效液相色谱中,钩吻素子在0.1992～3.1872μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为100.4%,RSD=1.90%。结论本法操作简单,重现性好,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

当归益血膏的薄层鉴别

目的：通过对当归益血膏中有效成分的鉴别,为其质量控制提供依据。方法：采用薄层色谱法,对当归、川芎进行鉴别。结果：供试品色谱中,在与当归、川芎对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。结论：该法操作简便,重现性好,可用于当归益血膏质量控制。     

冠脉丸的薄层色谱鉴别

目的建立冠脉丸的薄层鉴别方法。方法采用TLC法对处方中人参和丹参进行定性鉴别。结果制剂中人参和丹参的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所建立的鉴别方法简便,专属性强,重现性良好,可用于冠脉丸的定性质量控制。     

甘草浸膏胶囊质量标准的建立

目的:探讨建立甘草浸膏胶囊质量标准的方法及其对于提高药品质量的影响。方法:选择甘草浸膏胶囊作为供试品,甘草次酸、甘草苷以及甘草酸铵作为对照品,使用高效液相色谱仪、数控超声锅提取器等仪器,在一定条件下,先后进行薄层色谱检测、含量测定等多项试验,进行薄层色谱鉴别,分析色谱条件,测定药品成分的含量。结果:在0.002-0.1mg/ml的浓度范围内,甘草苷和甘草酸铵均与峰面积存在良好的线性关系,两者的平均加样回收率分别为102.06%和103.34%,相对标准偏差(RSD)为2.16%和1.85%。在相同的试验条件下,不同样品中的甘草酸铵和甘草苷含量的检测结果相仿(P0.05)。经薄层色谱检测、含量测定等试验后,其试验结果为甘草浸膏胶囊质量标准的建立提供了重要的参考依据。     

藏药牛尾独活药材薄层色谱鉴别方法研究

目的：探索牛尾独活使用用薄层色谱的鉴别方法。方法：采用硅胶G薄层板,以经鉴定的牛尾独活为对照品,用石油醚-甲苯-醋酸乙酯（8：2：2）为展开剂,在254nm观察荧光下显色。结果：供试品与对照品在相应的位置上显相同的斑点。     

应用TLC法鉴别区分中药生品与炮制品的探讨

目的：探讨应用薄层层析（TLC）法鉴别区分中药生品与炮制品的可行性。方法：筛选临床常用5种中药材（地黄、何首乌、大黄、黄芩、黄精生品、炮制品）作为研究对象,采用TLC法进行鉴别区分,常规方法制备试品溶液。对照品选用5－羟甲基糠醛（5～HMF）、硅胶G层析板,展开剂采用石油醚（60～90℃）－乙酸乙酯（1：1）,后对试品喷15％α-萘酚乙醇溶液,水浴90℃至斑点完全显色,于日光下观察,并对图谱进行制表分析。结果地黄、何首乌、大黄、黄精在于对照品色谱相应位置比较中,炮制品存在相同颜色的斑点,生品无相同颜色斑点,黄芩生品炮制品均显现相同颜色的斑点。结论：应用TLC鉴别法可准确鉴别部分中药生品与炮制品。     

气相色谱法测定薄荷药材及饮片中的薄荷脑

目的:建立薄荷药材及饮片中薄荷脑的气相色谱含量测定方法,控制其质量。方法:采用INNOWAX弹性石英毛细管柱(柱长30 m,柱内径0.53 mm,膜厚1μm);程序升温。供试品溶液的制备采用正己烷超声提取。结果:薄荷脑在9.36 ng～4680 ng范围内线性关系良好,平均回收率为97.8%。结论:该方法可行,重复性好,可用于控制薄荷药材与饮片的质量。     

医院制剂清热口服液的质量标准研究

目的 建立清热口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对方中大黄、连翘进行定性鉴别.结果 针对连翘的特征描述,TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰.结论 所建标准可用于清热口服液的质量控制.     

卷烟中镉成分分析标准物质的研制

目的该标准物质的研制对卷烟中镉的分析质量进行准确评价和卷烟中镉指标的安全性评价提供客观、科学的依据。方法根据国家一级标准物质技术规范（JJG 1006-94）的要求进行研制。结果该标准物质采用原子吸收光谱法和等离子发射光谱法2种不同原理分析方法进行定值。按格拉布斯法则判断每组数据，正态性D检验确认6组定值的实验数据为正态分布。标准物质总算术平均值和标准偏差分别为5．1和0．4mg/kg。结论该标准物质研制过程和结果符合国家一级标准物质的要求，申请国家一级标准物质、     

人参复方口服液对辐射危害的辅助保护作用观察

[目的]研究人参复方口服液对小白鼠的抗辐射作用。[方法]按“保健食品检验与评价技术规范”对人参复方口服液进行检测及效果评价。[结果]高剂量组小白鼠照射后第14天外周血白细胞计数明显高于辐射对照组,血超氧化物歧化酶(SOD)活力增强,血清溶血素明显高于辐射对照组,骨髓细胞微核率明显低于辐射对照组。[结论]该口服液对辐射危害有明显辅助保护作用,可能与其能清除自由基和能减轻辐射引起的DNA损伤有关。     

非发酵菌238株的临床分布及其耐药性

目的调查中国人民解放军第174医院2010年1月1日—12月31日间非发酵菌的临床分布及其对常用抗菌药的耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据。方法采用VITEK 2-COMPACT全自动细菌鉴定及药敏分析系统,对临床分离的细菌进行菌种鉴定及耐药性测定。结果共分离出238株非发酵菌,占临床细菌总分离率的15.8%。其中,铜绿假单胞菌最多为119株(50.00%),其次为鲍曼不动杆菌70株(29.41%)。非发酵菌在各类标本中的分布以痰类最多,为66.81%;其次是分泌物,为25.63%。病区分布主要为呼吸内科、颅脑外科、肿瘤外科、ICU病房和妇科,分别为32.77%、15.55%、10.92%、10.08%和8.40%。药敏结果显示,铜绿假单胞菌对头孢曲松、氨苄西林、头孢替坦、头孢唑啉、呋喃妥因等呈多种抗菌药物高度耐药,分别为99.16%、98.32%、96.64%、97.48%和94.96%;而鲍曼不动杆菌对这几种抗菌药物的耐药率则均为100%。结论非发酵菌的临床分离率较高,临床分布范围广,耐药现象较严重,值得临床高度重视,临床医生应该根据药敏结果合理使用抗生素。     

Active metabolite from Tamiflu solution is bioequivalent to that from capsule delivery in healthy volunteers: a cross-over, randomised, open-label study

The bioavailability of oseltamivir phosphate and oseltamivir carboxylate were assessed in healthy volunteers when delivered as a solution of the active pharmaceutical ingredient (API) compared with the commercial capsule formulation. The 90% confidence intervals (CIs) for the ratios of the two treatments (capsule versus solution) were within the reference region [0.80-1.25] for area under the curve (AUC(0-infinity): [0.94-0.99]) and maximum observed plasma concentrations (C(max): [0.93-1.08]). Thus, the two formulations were bioequivalent for oseltamivir carboxylate. For pandemic stockpiling of Tamiflu, governments can therefore choose between the capsule formulation alone, the API alone, or quantities of both.     

鹿茸人参制剂的毒理学安全性评价

[目的]了解鹿茸人参制剂的安全性。[方法]小鼠急性经口毒性试验,Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验,大鼠30 d喂养试验。[结果]该制剂急性经口毒性为无毒,在三项遗传毒性试验中均为阴性结果,在30 d喂养试验中也无异常发现。[结论]鹿茸人参制剂安全无毒。     

蛋膜制品对大鼠实验性胃损伤的保护功能实验研究

[目的]观察蛋膜制品对大白鼠实验性胃损伤的保护功能.[方法]用大白鼠醋酸型慢性胃溃疡动物模型和幽门结扎型的胃液分析,给予蛋膜制品口服液及胶囊灌胃,观察对实验性胃损伤的保护功能和胃液分泌的影响.[结果]口服液对大白鼠的胃溃疡有促进愈合作用,对其胃液分泌量、胃酸、胃蛋白酶活性无明显影响.蛋膜制品胶囊A、B对实验性胃损伤均有保护功能,胶囊B优于A.[结论]蛋膜制品胶囊B（蛋膜小分子肽物质＋中药）有更好的促进胃溃疡愈合作用.     

罗汉松的生药学研究

目的对罗汉松科植物罗汉松进行生药学研究。方法用传统方法对药材性状进行鉴别;对其叶子进行切片并观察;粉末显微特征观察;用薄层色谱进行理化鉴别。结果详细描述了罗汉松的生药性状、横切面构造、粉末特征以及分析了理化鉴别的研究结果。结论实验结果可为罗汉松的生药鉴定、质量标准制定及进一步开发利用提供参考依据。     

罗汉松的生药学研究

目的对罗汉松科植物罗汉松进行生药学研究。方法用传统方法对药材性状进行鉴别;对其叶子进行切片并观察：粉末显微特征观察;用薄层色谱进行理化鉴别。结果详细描述了罗汉松的生药性状、横切面构造、粉末特征以及分析了理化鉴别的研究结果。结论实验结果可为罗汉松的生药鉴定、质量标准制定及进一步开发利用提供参考依据。     

中成药中违禁添加药物的液质联用仪测定研究

[目的]　建立中成药中违禁添加合成药物的筛选方法。　[方法]　采用有机溶剂提取相关的各类添加药物,用液质联用仪进行测定,并对一些一级质谱结果呈阳性的样品,进行了多级质谱结构性研究以确认化合物。　[结果]　依据各种药物的保留时间、分子离子质量、多级质谱结果等进行判断,建立了测定65种药物的筛选方法。　[结论〗　本方法建立了多种药物的质谱分析筛选分析系统,为监督和相关研究提供了技术保证。