醇中碱滴定测定盐酸法舒地尔的含量

目的:建立测定盐酸法舒地尔原料含量的无汞污染的容量分析方法。方法:以乙醇为溶剂,用氢氧化钠滴定液(0.1 mol.L-1)滴定,电位法指示终点。结果:该方法与国家标准方法测定结果一致。结论:该方法简便、准确,适用于盐酸法舒地尔原料的含量测定。     

养容祛斑膏中珍珠中碳酸钙的含量测定方法的研究

目的:建立养容祛斑膏中所含珍珠中碳酸钙的含量测定方法.方法:采用滴定的方法测定成品中珍珠中碳酸钙的含量.结果:处方中的珍珠中的碳酸钙含量可以准确测定.结论:该法重现性好,适于养容祛斑膏的质量控制.     

聚乙烯醇对测定卤化物含量的影响

目的:考察聚乙烯醇作卤化银胶体保护剂对含量测定的影响.方法:用银量法测定卤化物含量时以曙红钠为指示剂,在被测溶液中加入适量聚乙烯醇溶液.结果:该法测定碘化物和溴化物含量的RSD均小于0.08%(n＝5).结论:该法与标准法比较具有滴定终点灵敏度高,测定结果准确的特点.     

卡巴胆碱原料药含量测定方法的改进

目的:改进卡巴胆碱原料中卡巴胆碱含量的测定方法。方法:用高氯酸滴定液(0.1 mol.L-1)进行滴定,用电位法指示滴定终点。结果:卡巴胆碱在0.10~0.20 g(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.78%(RSD=0.27%,n=6)。结论:该方法操作简单、专属性强、准确可靠,可用于卡巴胆碱原料的含量测定。     

Gran电位滴定法测定甲氰咪胍的含量

目的:测定甲氰咪胍片的含量.方法:用电位滴定法,以0.2 mol*L-1 KCl溶液作离子强度调节剂,用NaOH标准溶液滴定.滴定剂分步等体积加入,测定其pH值.以强碱滴定弱酸计量点后之Gran函数对滴定剂体积作图,直线外推求滴定终点.结果:平均回收率为99.85%,RSD为0.35%.结论:该法准确性高,精密度好,操作简便,快速.     

醇中碱滴定测定盐酸氟桂利嗪的含量

目的建立测定盐酸氟桂利嗪原料含量的无汞污染的容量分析方法。方法以乙醇为溶剂,用氢氧化钠滴定液(0.1mol·L-1)滴定,电位法指示终点。结果该法与药典法测定结果一致。结论该方法简便、准确、无汞污染,适用于盐酸氟桂利嗪的含量测定。     

非水滴定法与电位滴定法测定盐酸金刚烷胺含量比较

目的:与非水滴定法相比,探讨电位滴定法测定盐酸金刚烷胺含量偏高的原因.方法:采用非水滴定法、电位滴定法测定不同厂家盐酸金刚烷胺的含量;通过对试验条件的优化,从电位滴定法测定结果中扣除空白,排除了溶液中溶解二氧化碳对滴定的干扰.结果:排除溶液中溶解二氧化碳的干扰后,与非水滴定法测定结果基本一致.结论:电位滴定法测定结果偏高可能是溶液中溶解二氧化碳消耗少量的滴定液所致,该研究可为盐酸金刚烷胺的质量控制提供参考.     

非水滴定法测定酮苯丙氨酸钙等4种酮氨基酸钙的含量

目的 建立了分别测定4种酮氨基酸钙含量的非水酸碱返滴定法.方法 取样品,加入过量高氯酸滴定液(0.1 mol/L)至完全溶解,再以丙酮作稀释剂,以甲醇钠滴定液(0.1 mol/L)进行非水电位滴定,用一阶导数法确定滴定终点,结合两次滴定结果计算含量.结果 4种酮氨基酸钙含量测定重复性试验的RSD分别为0.28％、0.30％、0.37％和0.33％.结论 本法准确、重复性好,可用于4种酮氨基酸钙的含量测定.     

直接重铬酸钾法测定昆布中碘的含量

目的:探索昆布中碘含量测定新方法.方法:在水一氧仿体系中.于弱酸性条件下,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾滴定液直接滴定的方法测定昆布中I的含量.结果:该方法操作简便,平均回收率100.8%(n=4),RSD=0.7%.结论:直接重铬酸钾法测定昆布中碘的含量,方法简便,结栗准确.     

非水滴定法测定马来酸氯苯那敏含量实验的微型化

目的:研究利用自制微型滴定装置测定马来酸氯苯那敏含量的可行性.方法:通过微型滴定和常规滴定对比,高氯酸-冰醋酸(0.1 mol/L)为滴定液,结晶紫为指示剂,用非水滴定法测定马来酸氯苯那敏的含量.结果:微型滴定和常规滴定分别测得马来酸氯苯那敏的含量为98.73%和98.71%,平行测定结果差异无统计学意义(F＜F表).结论:自制微型滴定装置具有较好的操作性能和精密度,符合滴定分析法的要求,可用于测定马来酸氯苯那敏的含量.     

施保利通与利可君治疗小儿感染继发粒细胞缺少症的疗效

目的 探讨施保利通与利可君治疗小儿感染继发粒细胞缺少症的疗效。方法 回顾性分析2013年1月— 2017年3月80例感染继发粒细胞缺少症的患儿,根据服用升白细胞药物种类不同分为对照组（n=20）、施保利通组（n=20）、利可君组（n=20）和联用组（n=20）,均给予抗感染和对症治疗。治疗前后3~7 d,比较4组患儿白细胞、粒细胞升高的比例、感染控制率和住院天数等。结果 与对照组相比,利可君组和联用组患者白细胞、粒细胞比值显著升高（P<0.05）,住院天数显著缩短（P<0.05）;与施保利通组比较,联用组白细胞、粒细胞比值显著升高（P<0.05）。各组退热天数、CRP正常天数、咳嗽气喘天数无显著差异。结论 利可君组、施保利通与利可君联用组可明显促进患者的白细胞、粒细胞恢复,有助于缩短患者住院天数,未见明显不良反应。     

冬虫夏草繁育品中重金属及有害元素分布特征研究及风险评估

目的：对冬虫夏草繁育品干品和鲜品中重金属及有害元素分布特征进行研究，以期为无公害冬虫夏草的繁育提供技术支持。方法：采用微波消解法对干品和鲜品样品进行有机破坏处理，以ICP-MS法为检测方法，对干品和鲜品共30批次的样品中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属及有害元素进行测定，结合化学计量学对测定结果的含量特征进行分析；结合课题组前期建立的风险评估方法(HI或MOE法)从食用及药用两方面对分析结果进行风险评估。结果：分析过程中各元素在线性范围内线性关系良好，进样精密度RSD在0.34%～0.79%之间，各元素的回收率在93.0%～103.0%之间。30批次样品中，Cu、Cd全部检出，含量范围分别是2.1～8.98 mg·kg^-1和0.02～0.25 mg·kg^-1;As有26批检出，含量范围是0.10～0.48 mg·kg^-1;Pb有16批检出，含量范围是0.10～0.50 mg·kg^-1;Hg仅有4批检出，含量范围是0.02～0.05 mg·kg^-1     

比色法测定罗红霉素氨溴索干混悬剂的溶出度

目的:建立罗红霉素氨溴索干混悬剂的溶出度测定方法.方法:采用比色法测定罗红霉素氨溴索干混悬剂的溶出量.结果:罗红霉素在60～100 mg·L-1的浓度范围内峰线性关系良好(R2=0.999 9),平均回收率在99.41%(n=9).结论:该方法准确可靠,简单快速,可用于罗红霉素氨溴索干混悬剂的溶出度的测定.     

高效液相色谱法测定琥乙红霉素片的含量

目的:改进琥乙红霉素片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18,以0.067 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺含量0.3%,调p H值至7.5)-乙腈(50∶50)为流动相,检测波长208 nm,用外标法计算琥乙红霉素片含量。结果:含量在0.53~5.27 mg·m L-1(R2=0.999 4)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.18%(RSD=0.96%)。结论:该方法简便、准确,重复性好,灵敏度高,适用于琥乙红霉素片含量的测定。     

HPLC法测定氯霉素滴眼液的含量

目的:建立测定氯霉素滴眼液的含量测定方法.方法:高效液相色谱法ODS柱,流动相为水-甲醇-O.1%H3PO4(55:45:O.1),检测波长为280nm,流速1.Oml/min.结果:线性回归方程为:A=1.08×104C 2.85×1O4 r=O.9997,线性范围为2.05～10.25μg/ml,平均回收率为99.6%,RSD为O.6%.结论:该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为质量检验的定量方法.     

HPLC法测定维生素B1片含量

目的:建立高效液相色谱法测定维生素B1片含量的方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以含0.005N辛烷磺酸钠的1%的冰醋酸溶液-甲醇-乙腈(60:24:16)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为254nm.结果:维生素B1的线性范围为0.1～0.6mg·ml-1.相关系数r=0.9999,平均回收率99.8%(RSD=0.81%,n=9),结论:本方法简便、快速、准确,可作为维生素B1片剂的含量测定方法.     

阿奇霉素胶囊溶出度测定方法的改进

目的:以茜素红荷移分光光度法改进阿奇霉素胶囊溶出度的测定方法.方法:依<中国药典>二部附录X C溶出度测定方法项下二法,以600 mL pH 5.0的磷酸盐缓冲液为溶剂,转速为100 r·min-1.经45 min取样,以茜素红荷移分光光度法在524 nm处测定阿奇霉素胶囊的溶出度,限度为75%.结果:阿奇霉素在12.5～62.0 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.991 3),平均回收率为100.3%.结论:该方法准确、简便,可用于阿奇霉素胶囊溶出度的测定.     

RP-HPLC法测定丹磺颗粒中丹参素的含量

摘要目的：建立HPLC法测定丹磺颗粒剂中丹参素含量的方法。方法：采用OSD柱，以甲醇．1％冰醋酸溶液（5：95）为流动相，检测波长为280nm，流速为1.0ml／min。结果：加样回收试验显示丹参素平均回收率99．82％，RSD=1．93％（n=5）。结论：该方法简便，分离完全，结果可靠，适用于该制剂的质量控制。     

GC法同时测定狗皮膏中樟脑、异龙脑、龙脑的含量

目的: 测定狗皮膏中樟脑、异龙脑及龙脑的含量。方法: 采用气相色谱法,以交联聚乙二醇为固定相的弹性石英毛细管柱,FID检测器。结果: 樟脑线性范围为0.182 1～9.104 0 mg·mL^-1,平均回收率102.2%(RSD为3.3%);异龙脑线性范围为0.031 4～1.570 0 mg·mL^-1,平均回收率101.7%(RSD为3.2%);龙脑线性范围为0.050 8～2.539 5 mg·mL^-1,平均回收率101.1%(RSD为3.4%)。结论: 本法简便、准确,可用于狗皮膏的质量控制。     

HPLC法测定罗红霉素片的溶出度

目的:研究罗红霉素片的溶出介质,建立了新的高效液相色谱法测定罗红霉素片的溶出度.方法:以醋酸盐缓冲液(pH5.5)为溶出介质,转蓝法,转速为100 r·min-1,45 min时取样,取样后采用HPLC法测定.结果:罗红霉素在0.02～0.2 g·L-1的范围内呈较好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.6%(RSD=0.8%),溶出液稳定,片剂17批在45 min时平均溶出度均在80%以上并且有较好的均一性.结论:方法快速、简便,结果准确可靠,重现性好.