五仁醇胶囊质量标准研究

目的：制订五仁醇胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对制剂中五味子仁的有效成分五味子醇甲进行含量测定。结果：五味子醇甲在0．0936～0．9360gg间线性关系良好，r=0．9999；回收率为97．54％，RSD=1．92％。结论：本方法准确可靠、重现性好可用于含有五味子仁复方制剂的质量控制。     

舒神灵胶囊质量标准研究

目的：建立舒神灵胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中的丹参、五味子、甘草、人参进行定性鉴别;采用HPLC测定该制剂中五味子的有效成分五味子醇甲的含量。结果：薄层色谱可鉴别出丹参、五味子、甘草、人参的特征斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定五味子醇甲在0．0407—0．3665μg线性关系良好,平均加样回收率为100．38％,RSD=1．2％（n=6）。结论：该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五昧子甲素的含量

目的：建立安神补心丸（丹参、五味子、石昌蒲等）中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC测定方法。方法：样品用超声提取，过滤，取续滤液，采用RP—HPLC法直接测定，用十八烷基键合相，甲醇-水-冰醋酸（65：35：0．1）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为220nm。结果：五味子醇甲、五味子酯甲，五味子甲素分别在0．0012～0．5000μg（r=1．0000）、0．0014～0．5760μg（r=0．9995）和0．0021～0．8230μg（r=0．9998）范围内，质量与峰面积具有良好线性关系。平均加样回收率分别为99．51％．99．40％和99．06％，平均RSD（n=5）分别为1．48％、1．27％和1．38％。方法用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量测定，RSD（n=5）分别为1．19％～1．53％、1．09％～1．52％和1．36％-1．72％。结论：方法具有灵敏度高，准确，简便，稳定快速的特点，能用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素的含量测定。     

五味子糖浆质量标准研究

目的：修订五味子糖浆的质量标准。方法：用TLC法对五味子作了鉴别。用HPLC法测定五味子醇甲的含量。结果：用TIE检出五味子。用HPLC法测出了五味子醇甲的含量。五味子醇甲在0．35～2．88μg范围内呈良好的线性关系；r=0．9991．平均回收率98．5％，RSD=1．4％。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，为五味子糖浆质量控制提供了参考。     

辽宁不同产地五味子中五味子醇甲的含量测定

目的：测定辽宁地区不同产地五味子中五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法，Agilent 1100LC液相色谱仪，色谱柱：Zorbax eclipse XDB C18，150mm i．d。流动相为甲醇：水（13：7）；检测波长为250hm；柱温为30℃。结果：辽宁省各地五味子中五味子醇甲的含量均大于药典规定的0．4％，质量均合格，其中以本溪所产五味子中五味子醇甲含量最高。结论：本实验方法简便、准确、重现性好。     

HPLC法测定降糖软胶囊中五味子醇甲、甲素和乙素的含量

目的 研究HPLC法同时测定降糖软胶囊中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法 样品直接用甲醇提取进样，流动相为梯度洗脱：I．甲醇-水(65：35)(0～20min)，Ⅱ．甲醇-水(70：30)(20～80min)，检测波长250nm。结果 五味子醇甲在0．71μg～3．53μg之间、五味于甲素在0．19μg～0．95μg之间、五味子乙素在0．36μg～1．80μg之间线性关系良好，相关系数分别为r=0．99998(n=5)、r=0．99993(n=5)、r=0．99997(n=5)，平均回收率分别为100．44％、98．06％、101．14％。结论 该法简便、准确、专属性强，可用于降糖软胶囊及五味子药材的质量控制。     

五子衍宗片质量控制方法的研究

目的：研究并提高五子衍宗片的质量控制标准，确保药品质量。方法：采用薄层色谱法对五子衍宗片中菟丝子、枸杞子、车前子、覆盆子进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对主药五味子进行五味子醇甲的含量测定，色谱条件为Diamonsil C18色谱柱，乙腈-0．5％磷酸溶液（45：55）为流动相；检测波长为250nm。结果：薄层色谱法鉴别的供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。高效液相色谱法测定精密度、重现性均良好；五味子醇甲在0、08205．0．4102mg范围内，呈良好的线性关系。回收率试验为99．5％（RSD=2．28％）。结论：鉴别项增加菟丝子、枸杞子的薄层色谱鉴别，方法可行，斑点清晰，含量测定项采用高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量，方法可行，重现性好。     

五味子软胶囊质量标准研究

目的：建立五味子软胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱条件：Shim—pack C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（62．5：37．5）,检测波长250nm。结果：在0．688～3．440μg之间呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）;平均加样回收率为97．51％,RSD为1．72％（n=6）。结论：该方法灵敏、简便、准确和重现性好,可作为该为制剂的质量控制标准。     

正交实验法优化五味子醇甲的提取工艺研究

目的：从北五味子中提取五味子醇甲,并优化五味子的提取工艺。方法：以五味子醇甲总量为评价指标,以紫外分光光度法为测定手段,采用正交实验方案对五味子醇甲的提取工艺进行研究。结果：五味子醇甲的最佳提取工艺为：甲醇一氯仿混合液溶液配比3：1,回流提取次数4次,每次提取时间1．5h,溶剂用量60mL。结论：该法准确可靠,可作为五味子醇甲的提取工艺。     

莪术醇的分离鉴定及含量测定

目的：研究从莪术油中提取莪术醇的方法，建立莪术醇含量分析的新方法。方法：以莪术油为原料，进行减压蒸馏，收集208—216℃的馏分经重结晶得到产品，将其和对照品作差示量热光谱、红外光谱、核磁共振和质谱对比分析确定莪术醇；用高效液相色谱法测定其含量，色谱柱为ODS柱；以乙腈：水（15：85，V：V）为流动相；流速为1．0mL/min；检测波长为210nm；柱温为25℃；以外标两点法计算含量。结果：经差示扫描量热光谱、红外光谱、核磁共振、质谱分析鉴定提取的产物是莪术醇，高效液相分析其浓度在10—70μg／mL范围内线性关系良好，相关系数r=0．9999（n=7）；精密度试验RSD为0．92％（n=6）；平均回收率为99．86％，RSD=0．76％，含量为98．9％，RSD=0．89％（n=3）。日内日间差异实验RSD均小于0．78％，表明样品稳定性良好。结论：减压蒸馏法提取莪术醇的工艺流程简单，适合大规模生产，而且纯度高；高效液相色谱法测定莪术醇含量的方法简便、准确、快速，可用于莪术醇及其制剂的质量控制。     

菟丝子黄酮对心理应激雌性大鼠下丘脑β-EP与腺垂体FSH、LH的影响

目的:探讨菟丝子黄酮调节卵巢内分泌功能的机理。方法:(1)菟丝子经溶剂提取,聚酰胺柱分离得总黄酮提取物;(2)采用声-光-电复合应激刺激造成大鼠心理应激;(3)观察菟丝子黄酮对心理应激大鼠下丘脑β-EP与腺垂体FSH、LH的影响及腺垂体形态学变化。结果:心理应激大鼠下丘脑β-EP水平明显升高,菟丝子黄酮明显降低心理应激大鼠下丘脑β-EP含量;提高腺垂体嗜碱性细胞数量及LH含量,但对腺垂体FSH含量没有明显影响。结论:下调心理应激大鼠下丘脑神经递质β-EP,上调腺垂体LH水平,可能是菟丝子黄酮调节下丘脑-垂体-卵巢轴功能的机理之一。     

川芎提取工艺的研究

目的:优选川芎的提取方法和最佳工艺条件。方法:采用高效液相色谱法,以阿魏酸为检测指标,考察不同提取方法对其含量的影响;采用均匀试验设计进行提取工艺条件优选。结果:超临界CO2萃取法提取阿魏酸得率最高,最佳提取条件为:萃取压力45MPa,萃取温度55℃,解析压力6MPa,夹带剂为150%药材量的乙醇(mL.g-1),动态萃取3.5h。结论:优选工艺提取率高,合理,可行。     

星点设计-效应面法优选妇雅净泡腾片提取工艺

目的:采用星点设计-效应面法优选妇雅净泡腾片的提取工艺。方法:以乙醇量、乙醇体积分数和提取时间为主要影响因素,以虎杖苷含量、蛇床子素含量和浸膏得率为评价指标,用星点设计-效应面法选择提取工艺的最佳条件。结果:最佳提取工艺为加入10倍量60%乙醇、提取2次、每次2 h。结论:星点设计-效应面法优选妇雅净泡腾片的提取工艺方法简便,预测性好。     

超临界从独活中萃取香豆素类成分的工艺研究

目的 :选择超临界CO2 萃取独活中香豆素类成分的最佳萃取条件。方法 :通过三因素—三水平正交试验法 ,对萃取条件进行了优化选择。结果 :摸索出独活中香豆素的最佳萃取条件为 :压力 2 0MPa ,温度 40℃。结论 :超临界CO2 萃取在中药化学成分的提取上具有传统方法无法比拟的优点     

金银花中绿原酸提取工艺的比较和优化研究

目的：优选金银花中绿原酸的提取工艺。方法：比较多种提取工艺,如传统水煎法,乙醇回流法,动态温浸法,超声波法,渗漉法等,正交设计筛选绿原酸的提取工艺,采用高效液相色谱法测定该成分含量结果：最佳提取工艺是乙醇回流。影响提取的主次因素为Ａ〉Ｃ〉Ｂ。最侍者条件是加１０倍量７５％乙醇,回流提取０．５ｈ。绿原酸含提取率均较高。结论：优选得到的工艺简单、稳定、可行     

田口试验设计法优化乳块消口服液微波提取工艺

目的:采用田口试验设计法优选乳块消口服液微波提取工艺。方法:以橘叶有效成分橙皮苷为指标,以提取功率、提取时间、溶剂用量作为考察因素,采用L9(34)正交表设计试验,优化乳块消口服液药材提取工艺。结果:乳块消口服液药材最佳微波提取工艺为微波提取功率6 000 W,提取时间45 min,加水量6倍量,其指标成分橙皮苷与传统水煮提取工艺相比提高了80%,并且缩短了提取时间,加水量仅为原来的27.3%。结论:优选工艺节约了药材提取、浓缩工序能源消耗和时间。     

正交试验优选香草固齿酊的提取工艺

目的:优选香草固齿酊的提取工艺.方法:采用乙醇渗漉法,以提取液中α-香附酮、蟛蜞菊内酯的含量及干膏得率为指标,采用HPLC测定含量,烘干法测定浸膏得率,正交试验优选提取工艺条件,对乙醇体积分数、浸渍时间等因素进行考察.结果:最佳提取工艺为60％乙醇浸渍渗漉24 h,流速5 mL· min-1.结论:该优选工艺稳定可行,适用于工业化生产.     

女贞子多糖的提取工艺及单糖组成

目的: 优选女贞子多糖的最佳提取工艺并测定其单糖组成及摩尔比。方法: 采用正交试验法,以多糖提取率为评价指标,对女贞子多糖的提取因素进行研究,用苯酚-硫酸比色法对女贞子多糖进行含量测定。多糖经硫酸水解后,水解产物利用高效液相色谱(HPLC)分析其单糖组成及摩尔比。结果: 女贞子多糖的最佳提取工艺为10倍量水,回流提取3次,3 h/次;该多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖4种单糖组成,其摩尔比为3.71∶3.21∶1.00∶16.06。结论: 该方法简便、准确,可用于女贞子多糖的单糖组成测定及质量控制。     

星点设计-响应面法优化热水浸提北沙参多糖的工艺研究

目的:采用星点设计-响应面分析法对热水浸提北沙参多糖的工艺进行优化。方法:热水浸提法提取北沙参多糖,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量。以北沙参多糖提取率为指标,对浸提温度、时间、液料比、次数等影响多糖提取率的单因素进行考察。结合单因素考察结果进行3因素5水平的星点设计试验,以响应面法优化最佳工艺。结果:优选工艺为25倍量蒸馏水于94.9℃条件下浸提2次,每次120 min,提取实际值与理论值偏差为4.05%。结论:优化后的提取工艺稳定可行,预测性良好。     

三七总皂苷超声波提取工艺研究△

目的:优化三七中三七总皂苷的超声波提取工艺.方法:采用高效液相色谱法,以提取物中三七总皂苷含量和收率为考察指标,应用正交试验法对提取工艺进行优化.结果:以75％的乙醇为提取溶媒,超声波高频(50 kHZ)提取4次,每次30 min,提取温度40℃,经纯化后三七总皂苷(以R1、Rg1、Rb1、Re、Rd的总含量计)达80％以上,提取物收率达到12％以上.结论:该工艺简便易行,提取率高,生产成本低,适合工业生产.