我院120例药品不良反应分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保人们安全用药的重要措施.笔者拟通过对我院收集到的120例ADR报告进行统计、分析,以引起临床医护药剂人员对ADR的重视,进一步推进ADR监测和报告工作的开展,并为临床安全合理用药提供信息反馈.     

我院186例药品不良反应报告分析

随着政府对药品不良反应(ADR)的重视,法规的健全,人民群众对自我健康的关注,ADR报告和监测工作越来越受到重视,我院自2002年以来,成立了监测组,制定了奖惩措施,建立了监测网络,使ADR监测工作取得明显成效。现对我院2003年1     

我院120例不良反应报告分析

<正>随着我国医药事业的发展,药品管理更加规范化和法制化,药品不良反应(ADR)监测也越来越受到重视,依据我国《药品管理法》,我院由药剂科药师、临床科室主任、医师、护士等组成的不良反应小组对各科用药情况实行严格监测,确保临床用药规范、合理,现对我院2006年4月至2007年9月的120例ADR监测报告进行统计和分析。     

我院226例药品不良反应报告回顾性分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法:对我院1999年1月～2007年6月收集到的226例ADR报告分别从患者的年龄、性别、给药途径、ADR出现时间、ADR涉及药品种类、抗感染药物类别、涉及器官或系统以及具体临床表现等方面进行回顾性统计分析。结果:226例ADR涉及的药品有69种,抗感染药物居首位(61·50%),其次是中药制剂(18·14%);给药途径以静脉滴注为主(81·42%);临床表现以皮肤及其附件损害最常见(46·90%);严重的ADR有4例;绝大多数ADR出现在用药61min～24h内(87例);对症治疗89例,未进行特殊处理的137例。结论:应加强ADR监测,确保临床安全、有效、合理用药。     

237例药品不良反应报告回顾性分析

采用回顾性的方法,对我院237例ADR报告中ADR类型、分级．药品的种类,患者性别、年龄等情况等进行统计分析。引起ADR的药物中抗微生物药占36．8％,居首位：其次是中药制剂。占15．1％。抗微生物药中又以喹诺酮类居首位．青霉素类居其次。     

98例药品不良反应分析

《药品不良反应报告和监测管理办法》规范了我国药品不良反应的报告制度,为加强ADR的监测,保障人民用药安全,对2003年以来本院呈报的98例ADR报告进行分析总结,供临床医师和药师参考。1材料与方法将本院2004—2005年呈报的98例ADR资料输入计算机,用Excel进行处理,分别对患者的基本情况、给药途径、ADR临床表现、ADR结果、ADR所涉及的药物及器官等作频数分析。2结果2·1一般资料本院两年来报告ADR共98例,其中男性52例,女性46例。年龄8个月~89岁,其中8个月~18岁9例,19岁~60岁73例,60岁~89岁16例。给药途径为口服19例,肌肉注射11例,静…     

正确认识药品不良反应

药品是人类防病治病的有力武器，为促进社会发展、进步，保障人类身心健康起到了积极的作用。但同时也应看到，药品也是双刃剑，有时也给人类的健康带来危害。上个世纪国外报道的重大药害事件有几十起，累计至少死亡2万余人，伤残万余人。从沙利度胺(反应停)致海豹肢畸形、非那西丁致严重肾脏损害，到西立伐他汀引起致死性横纹肌溶     

131例药品不良反应回顾性分析

目的：探讨医院药品不良反应（ADR）的发生情况及引发ADR的相关因素。方法：将医院2006年收集到的131例ADR进行分类汇总，并加以统计分析。结果：131例ADR中，化学药品引发121例，中成药引发10例。在121例化学药品所致ADR中，静脉给药引发者最多，占总例数的49．62％；抗微生物药引起的ADR居首位；皮肤及附件损害是ADR的最主要表现，占总例数的52．89％（64例），而较严重的ADR有10例。结论：ADR的发生与给药途径、药品种类等多种因素相关，应加强对ADR的监测及相关知识的宣传，以减少和避免ADR的发生。     

我院药品不良反应漏报情况调查及原因分析

目的分析我院药品不良反应ADR出现漏报情况,将会对患者造成伤害,需要针对其进行全面有效的控制和管理,以此降低药品不良反应的发生率、促进临床合理用药。方法采用回顾性调查研究方法对我院2015~2016年上报ADR 124例和漏报的ADR 230例进行统计分析。结果漏报的230例ADR报告中以静脉给药引发的ADR最多,其中又以调节免疫药物方面引发的ADR最多,达到41.28%。门诊耳鼻喉科ADR的漏报率最高,达到84.88%。结论临床应加强ADR的监测,如实上报ADR的发生率,避免或减少药品不良反应发生。     

我院285例药品不良反应报告回顾性分析

目的：了解本院发生药品不良反应（ADR）特点及其规律,为临床科学、合理用药提供依据。方法汇总2010～2012年本院上报的285例ADR报告,分别从患者的年龄、性别、ADR类型及构成比、给药途径涉及药品种类和ADR累及器官或系统临床表现等内容进行统计、分析。结果285例ADR报告中,60岁以上患者居首位,占34.04%;女性患者较男性多,分别占59.30%和40.70%;引发ADR的途径以静脉滴注给药为主,占80.70%;由抗菌药引发的ADR最多,占74.04%;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害最常见,占48.77%。结论医院应重视ADR的监测工作,尤其要重视合理使用抗菌药物,关注ADR的易发人群,以减少ADR的发生。     

我院585例药品不良反应的回顾性分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生的特点及相关因素。方法:以我院2009-2011年585例ADR为研究对象,从年龄、性别分布、报告人职业、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及主要临床表现、ADR类型等方面进行统计、分析。结果:报告中,≥60岁年龄段构成比最高;涉及的药品有108种,其中抗感染类药引起的ADR占总例数的42.05%,生物制品引起的次之;静脉给药引发的ADR占37.09%,是引发ADR的主要给药途径;临床表现以皮肤及其附件损害为主。结论:临床应重视ADR的监测和报告工作,以促进合理用药,减少和避免ADR的发生。     

我院275例药品不良反应报告分析

目的：监测并了解我院药品不良反应（ADR）发生的情况,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性和描述性研究方法,对我院上报的275例ADR报告进行统计、分析。结果：275例ADR报告中,静脉滴注（79.64%）是引起ADR的主要给药途径;抗微生物药与营养药引发的ADR所占比例最高,分别为67例（24.36%）和59例（21.45%）,其次为循环系统药和中药制剂;ADR的临床表现以全身性损害（27.15%）为主,其次是消化系统损害和皮肤及其附件损害;严重的ADR11例（4.00%）。结论：临床应重视ADR,加强ADR监测和上报工作,促进临床安全、合理用药。     

我院360份药品不良反应报告分析

为做好药品不良反应（ADR）信息反馈工作,掌握ADR的发生动态,促进临床合理用药,现对山西医科大学第二医院2009年1月至6月360份药品不良反应报告进行回顾性分析和讨论。     

275例药品不良反应报告分析

药品不良反应监测是医院临床药学的重要内容之一，为了提高我院的合理用药水平，为患者提供更好的服务，对我院上报的2004-2006年的275例药品不良反应（ADR）病例进行综合分析，为临床合理用药提供参考和依据。     

药品不良反应219例分析

随着药品不良反应监测工作的深入开展，ADR已引起越来越多人的广泛关注，通过加强ADR监测，制定有效的防范措施，可以提高疗效，降低ADR带来的危害。本文对我院上报的219例ADR报告进行回顾性分析。[第一段]     

我院488例药品不良反应报告分析

自2003年10月至2006年7月，我院药品不良反应（ADR）监测中心共收到药品不良反应报告488例。为了解药物引起ADR的临床表现，现将488例ADR报告进行回顾性分析，以对临床安全用药提供参考。     

我院389例药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应（iDa）发生的特点,以促进临床合理用药。方法对医院2008年至2010年收集的389例药品不良反应报告,采用Excel电子表和手工筛选方法进行统计、分析。结果389例报告中,60岁及以上人群所占比例最大,有201例（占51．67％）;女性患者发生药品不良反应的几率明显较男性高;涉及的药品中,中成药和中药注射剂、循环系统用药、抗微生物药的药品不良反应发生率高（各占22．88％,22．88％,12．85％）;药品不良反应临床表现以消化系统反应最多（28．79％）;新的严重的药品不良反应5例（1．29％）;好转303例,治愈86例,无死亡病例。结论中成药和中药注射剂、循环系统用药、抗微生物药是药品不良反应监测工作的重点,临床应加强药品不良反应监测,提高合理用药水平。     

我院203例药品不良反应报告分析

为了加强药品的合理使用和安全监管．确保人体用药安全有效，保障患者用药的安全。我院于2000年启动了药品不良反应监测工作，并于2004年建立了药品不良反应（ADR）监测网。4年来共收集到的ADR报表203份．为进一步加强ADR的工作，提高临床医师用药的安全性意识。现对所收集的报表从上报人员、药品种类等方面进行统计和分析。以对今后工作的开展提供参考。     

我院45例药品不良反应报告分析

随着药物不良反应（ADR）报告监测制度在我国的不断规范，ADR给人类健康和生命带来的危害亦受到普遍重视。在临床上对ADR的临床表现及时报告，并对其发生的原因进行分析，以达到为临床安全用药提供参考，降低医疗费用。本文就我院2005年药物不良反应报告表45例进行统计分析如下：     

我院200例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况及引发因素,为临床合理用药提供参考,提高ADR监测工作质量。方法：随机抽取我院2007年1月～2009年8月上报的药品不良反应／事件（AOR／ADE）报告200例进行统计分析。结果：200例中一般ADR194例（97．00％）;性别、年龄与ADR的发生无明显相关;院内门诊ADR39例;抗菌药引发的ADR最多（125例,62．50％）,其次为中成药（20例,10．00％）;静脉用药引发ADR166例（83．00％）;临床表现以皮肤及其附件最常见（95例,47．5％）;无死亡及后遗症报告;医师上报169例（84．50％）。结论：加强ADR监测工作,可促进临床合理用药,保障患者用药安全,提高ADR报告和监测工作质量。