白头翁抗肿瘤作用实验研究

目的 研究白头翁的抗癌作用。方法 用不同剂量白头翁水煎剂分别给小鼠Ｓ１８０，ＨｅｐＡ肝癌，Ｅｈｒｌｉｃｈ腹水癌和Ｌｅｗｉｓ肺癌，大鼠肉瘤Ｗａｌｋｅｒ２５６动物模型连续灌胃１０天，观察其抑瘤效应，及其在体外试验中对人红白血病细胞株Ｋ５６２和大肠癌细胞株ＳＷ１１６的作用。并观察白头翁水煎剂对小鼠ＴＮＦ形成的影响。结果 白头翁水煎剂体内对５种可移植性肿瘤动物模型的ＩＤ３０分别为：２０．０ｇ／ｋｇ，２３．     

脂质体干扰素α对小鼠Lewis肺癌转移及脾细胞增殖的影响

Ｃ５７ＢＬ／６Ｎ小鼠尾静脉注射Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞后，腹腔注射脂质体干扰素α（Ｌ－ＩＦＮ－α）和未包裹干扰素α（ＩＦＮ－α），连续１０ｄ；测小鼠肺湿重、肺转移结节数和ＣｏｎＡ诱导的脾细胞ＤＮＡ掺入量。结果ＩＦＮ－α５、２０万ｕ·ｋｇ（－１）组，小鼠肺湿重较对照组减小１４．１、１９．６％，肿瘤肺转移结数减少３２．７、５０．０％，ＣｏｎＡ刺激的脾细胞ＤＮＡ掺入量增加２４．６、４６．８％。１／１０剂量的Ｌ－ＩＦＮ－α可产生相同的药理活性。小鼠环磷酸胺５０ｍｇ·ｋｇ（－１）ｉｐ３ｄ后，尾静脉注射瘤细胞，实验处理同上。结果Ｌ－ＩＦＮ－α和ＩＦＮ－α对环磷酰胺处理小鼠的Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞肺转移的抑制作用更为明显。本文结果表明，ＩＦＮ－α可抑制小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌转移，促进ＣｏｎＡ刺激的脾细胞增殖，并与剂量明显相关。脂质体包裹ＩＦＮ－α可使其生物活性提高约１０倍。对免疫功能受抑小鼠作用更为显著。     

角果木ｄｏｌａｂｒａｎｅ型二萜对Ｌｅｗｉｓ荷瘤小鼠的抗肿瘤作用

目的　研究角果木ｄｏｌａｂｒａｎｅ型二萜对Ｌｅｗｉｓ荷瘤小鼠皮下移植瘤的抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法　建立Ｌｅｗｉｓ荷瘤小鼠皮下移植瘤模型,随机分为角果木ｄｏｌａｂｒａｎｅ型二萜低、中、高剂量组（５、１０、２０ｍｇ／ｋｇ）、生理盐水组及环磷酰胺组（ＣＴＸ１０ｍｇ／ｋｇ）,各组连续给药１０天,停药后２４小时处死小鼠,称取各组瘤重,计算抑瘤率,观察抑瘤作用。应用流式细胞技术测定肿瘤细胞凋亡率,免疫组化方法检测肿瘤相关转录因子ＮＦ-κＢｐ６５的表达水平。结果　角果木ｄｏｌａｂｒａｎｅ型二萜对肿瘤生长有明显的抑制作用,高、中、低剂量组抑瘤率分别为４４.１２％、２５.７４％和２２.５９％,与生理盐水空白对照组比较差异有统计学意义（Ｐ＜０.０５）,而与ＣＴＸ阳性对照组比较差异无统计学意义（Ｐ＞０.０５）。角果木ｄｏｌａｂｒａｎｅ型二萜各剂量组均未出现明显的脏器毒性。肿瘤细胞的凋亡率随着角果木ｄｏｌａｂｒａｎｅ型二萜剂量的增加而增高,而ＮＦ-κＢｐ６５的表达水平则随其剂量的增加而降低,差异具有统计学意义（Ｐ＜０.０５）。结论　角果木ｄｏｌａｂｒａｎｅ型二萜对Ｌｅｗｉｓ荷瘤小鼠皮下移植瘤的生长具有较明显的抑制作用,且其作用机制可能与肿瘤凋亡和相关转录因子ＮＦ-κＢｐ６５的表达水平降低有关。     

碳酸锂对环磷酰胺的抑瘤及毒副作用的影响

观察碳酸锂（Ｌｉ２ＣＯ３）对环磷酰胺（ＣＰ）的抑瘤作用和毒副作用的影响。按标准方法对每只小鼠进行肿瘤（肝癌Ｈ２２、肉瘤Ｓ１８０）接种。Ｌｉ２ＣＯ３［２０、４０ｍｇ／ｋｇ．ｄｉｇ，连续１０天。ＣＰ（９０、１８０ｍｇ／ｋｇ）一次ｉＰ。结果显示：Ｌｉ２ＣＯ３与ＣＰ联合应用可显著提高抑瘤率，增加荷瘤鼠的外周血白细胞（ＷＢＣ）数和降低骨磷嗜多染红细胞（ＰＣＥ）的微核率（ＭＮＦ）。提示Ｌｉ２ＣＯ３能明显增强Ｃ     

强化全营养乳对环磷酰胺致突变和移植性肿瘤的抑制作用

汉小鼠骨髓细胞微核试验评价了强化全营养乳（Ｆｏｒｔｉｆｉｅｄ Ｆｕｌｌ－Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｍｉｌｋ，ＦＦＮＭ）抑制间接诱变剂环磷酰胺（Ｃｙ－ｃｌｏｐｈｏｓ ｐｈａｍｉｄｅ，ＣＰ）的诱变作用，并观察了ＦＦＮＭ对小鼠移植性Ｓ１８０肉瘤、艾错腹水癌（Ｅｈｒｌｉｃｈ Ａｓｃｉｔｅｓ Ｃａｒｃｉｎｏｍａ， ＥＡＣ）及可移植性小鼠膀胱癌ＢＳＴ７３９生长的影响。结果表明，预防性给予ＦＦＮＭ可以明显抑制ＣＰ     

自体外周血干细胞移植支持下超大剂量化疗治疗非何杰金氏淋巴瘤的初步报告

目的：报告４例非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）在外周血干细胞移植（ＰＢＰＣＴ）支持下接受超大剂量化疗（ＨＤＣ）的初步经验并评价所用ＰＢＰＣ动员方案的动员效果，预处理方案的耐受性以及ＰＢＰＣ回输后造血重建情况。方法：４例高危ＮＨＬ经常规化疗获首次缓解后，采用ＣＴＸ３５００ｍｇ／ｍ２＋Ｇ－ＣＳＦ３．５－５μｇ／（ｋｇ·次）＋Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ１０ｍｇ作动员方案，经ＣＢＶ＋Ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ（ＣＴＸ３６００ｍｇ／ｍ２，ＶＰ－１６１２００ｍｇ／ｍ２．ＢＣＮＵ３００ｍｇ／ｍ２和Ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ１００ｍｇ／ｍ２）或ＴＢＩ８Ｇｙ＋ＶＰ－１６１２００ｍｇ／ｍ２治疗后回输ＰＢＰＣ。结果：每例患者分离２次，分别采集到ＭＮＣ１．７－４．３×１０８／ｋｇ，ＣＦＵ－ＧＭ１．５－２．８×１０４／ｋｇ和ＣＤ＋３４细胞３．１－８．８×１０６／ｋｇ。回输ＰＢＰＣ后，均获快速重建造血功能，ＡＮＣ＞０．５×１０９／Ｌ和Ｐｔ＞５．０×１０９／Ｌ的时间为８～１２天和８～１６天。非造血系统毒性包括心脏毒性反应，恶心呕吐，轻度肝功能异常和粘膜炎等。结论：ＰＢＰＣＴ支持下超大剂量化疗是治疗ＮＨＬ安全可行的临床手段，值得进一步研究探索。     

松毛虫成虫提取物对小鼠嗜多染红细胞微核率的影响

云南松毛虫成虫提取物（ Ａ Ｄ Ｋ） 口服给药（３４３８ｍｇ／ｋｇ ,６８７６ｍｇ／ｋｇ 和１７１９０ｍｇ／ｋｇ） 小鼠的微核率分别为２ ．１６ ＋ ０ ．７６（ ‰） ,１ ．８３ ±０ ．４１（ ‰） 和１ ．６７ ±０ ．８１（ ‰） ,各剂量组与阴性对照组比较无显著性差异（ ｐ ＞ ０ ．０５） ,与环磷酰胺阳性组比较有极显著的差异（ ｐ ＜ ０ ．０１） ,说明在本实验条件下, Ａ Ｄ Ｋ 无诱发小鼠骨髓 Ｐ Ｃ Ｅ 微核率增加的作用。     

刺参酸性粘多糖与可的松联用方案对小鼠肿瘤的抑制作用

目的：观察刺参酸性粘多糖（ＳＪＡＭＰ）与可的松联合应用对小鼠实体瘤的抑制作用。方法：根据它们的药理特性〔３〕，我们设计了两药联合应用的方案；即，ＳＪＡＭＰｉｐ４０ｍｇ／ｋｇ。隔日一次，在肿瘤接种后第１～７天给药；可的松ｓｃ１５ｍｇ／ｋｇ每日一次，在肿瘤接种后第５～１１天给药。结果：显示ＳＪＡＭＰ不仅可以恢复可的松所致的免疫抑制，而且对小鼠实体瘤ＭＡ７３７，ＨＥＰＡ２２，Ｌ７９５，Ｓ１８０，Ｕ１４，Ｌｅｗｉｓ肺癌及胃纤维肉瘤有较好的抑制作用，抑瘤率为２７％～８２％。两药合用对胃纤维肉瘤、ＭＡ７３７、ＨＥＰＡ２２和Ｕ１４四种肿瘤显示出相加作用（ｑ＝１．０１～１．１５），对Ｓ１８０、Ｌ７９５及Ｌｅｗｉｓ肺癌三种肿瘤显示出协同作用（ｑ＞１．１５）。结论：初步认为ＳＪＡＭＰ与可的松联合应用是治疗实体瘤的合理方案。     

中华眼镜蛇毒对小鼠肉瘤S180的抑制作用和血浆内皮素的影响

目的：探讨中华眼镜蛇毒（ｎａｊａ ｎａｊａ ａｔｒａ ｖｅｎｏｍ，ＮＮＡＶ）对小鼠肉瘤Ｓ１８０的抑制作用和血浆内皮素的影响。方法：通过体内实验，用不同剂量的ＮＮＡＶ对荷肉瘤Ｓ１８０小鼠进行治疗，观察其对小鼠肉瘤Ｓ１８０的影响，并利用放射免疫测定法（ＲＩＡ）测定荷瘤小鼠血浆内皮素（ＥＴ）含量。结果：经过小、中和大剂量（２０μｇ／ｋｇ，４０μｇ／ｋｇ和８０μｇ／ｋｇ）ＮＮＡＶ治疗后，其中大剂量组对小鼠肉瘤Ｓ１８０有明显的抑瘤作用，抑瘤率为４９．２５％，同时发现荷Ｓ１８０肉瘤小鼠血浆内皮素水平明显高于正常对照组（Ｐ〈０．０５），大剂量组荷Ｓ１８０肉瘤小鼠的血浆内皮素含量明显降低（Ｐ〈０．０５）。结论：ＮＮＡＶ对小鼠肉瘤Ｓ１８０的生长具有抑制作用，可能与其降低荷瘤鼠血浆内皮素水平有关。     

抗癌药卡莫氟的药效学研究

卡莫氟（ＨＣＦＵ）是５－氟尿嘧啶的衍生物。在本实验中每日以ＨＣＦＵ１００ｍｇ／ｋｇ灌胃，共７天，对小鼠Ｓ１８０和Ｌｅｗｉｓ肺癌的抑制率分别为８２％和４９％。它亦减少小鼠艾氏腹水癌（ＥＡＣ）的腹水生成及癌细胞数。在用二甲肼诱发的小鼠大肠癌模型上，ＨＣＦＵ明显减少大肠肿瘤的发生，抑瘤率为７６％。应用３Ｈ－ＴｄＲ和３Ｈ－Ｕｒｄ同位素掺入法显示本药可显著抑制ＥＡＣ癌细胞ＤＮＡ和ＲＮＡ的合成，用显微分光光度计测量单个ＥＡＣ细胞的ＤＮＡ含量，亦证实ＨＣＦＵ具有抑制ＤＮＡ合成的作用。     

氧代赖氨酸对小鼠实验性肝癌的治疗作用

目的研究氧代赖氨酸（Ｌ－４－ｏｘａｌｙｓｉｎｅ，ＯＸＬ）对小鼠实验性肝癌的治疗作用。方法采用小鼠肝癌－２２（Ｈ－２２）腹水瘤皮下移植模型。结果ＯＸＬ１５０ｍｇ／ｋｇ和３００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射共７天，对小鼠Ｈ－２２肝癌的生长有明显抑制作用，抑制率分别为３８．７％和６８．８％。ＯＸＬ３００ｍｇ／ｋｇ口服或肌肉注射共７天，也有明显的抗癌活性。同时给小鼠腹腔注射ＯＸＬ１５０ｍｇ／ｋｇ及氟尿嘧啶（５－ＦＵ）１２．５ｍｇ／ｋｇ共７天，对Ｈ－２２实体瘤生长的抑制率由单用ＯＸＬ时的３８．７％和单用５－ＦＵ时的３０．１％提高到合用时的７１．１％。ＯＸＬ３００ｍｇ／ｋｇ以不同途径给药对荷肝癌小鼠体重、免疫器官重量以及肾脏重量无明显影响；给予４００ｍｇ／ｋｇ时，体重和免疫器官重量明显减轻，但肾脏重量无明显改变。结论ＯＸＬ在体内对小鼠肝癌实体瘤的生长有一定抑制作用，不同给药途径抑瘤率相似，且与５－ＦＵ合用有协同抗瘤结果     

Herceptin治疗转移性乳腺癌3例临床报告

为观察Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ治疗Ｈｅｒ ２阳性晚期乳腺癌的疗效。我们用Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ初始剂量为４ｍｇ／ｋｇ,以后２ｍｇ／ｋｇ,每周１次 ,３～４周为１周期。同时分别配合用泰素加异环磷酰胺 ;去甲长春花碱或泰索帝 ,治疗３例转移性乳腺癌 ,现报道如下。临床资料例１,５０岁 ,１９９９年１月１１日左乳癌改良根治术 ,术后病理 :左乳腺浸润性导管癌 ,肿瘤位于外上象限约２ｃｍ×１ｃｍ×１ｃｍ ,ＥＲ(- ) ,ＰＲ(- ) ,ｐ５３(+) ,Ｈｅｒ ２(++)左腋窝淋巴结转移４／１０。术后行ＣＡＦ方案３周期辅助化疗及放疗。２０００年３月胸ＣＴ发…     

VIP方案治疗小细胞肺癌的初步研究

目的：探索高剂量强度的化疗方案ＶＩＰ（ＶＰ－１６,ＩＦＯ,ＰＤＤ）能否提高小细胞肺癌的疗效,以及在小剂量Ｇ－ＣＳＦ支持下能否保证其剂量强度、方法：１９例小细胞肺癌患者,接受高剂量强度的ＶＩＰ方案化疗：ＶＰ－１６１００ｍｇ／ｍ＾２ｉｖｄ１－５,ＩＦＯ１．５ｇ／ｍ＾２ｉｖｄ１－５,Ｍｅｓｎａ０．４ｇｉｖ,于ＩＦＯ注射后０、４、８ｈ各一次;ＤＤＰ２０ｍｇ／ｍ＾２ｉｖｄ;于ｄ７开始应用Ｇ－ＣＳＦ２－３μ"d     

奥扎格雷钠的致突变作用研究

本文用Ａｍｅｓ试验，微核试验和精子畸形试验对奥扎格雷钠的致突变作用研究，结果表明：①ＯＫＹ－０４６剂量为０．０５、０．５、５、５０、５００μｇ／皿，进行Ａｍｅｓ试验，表明该药未能诱导ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２的回变菌落数增加（ＭＲ〈２）。②ＯＫＹ－０４６药物剂量为３０６．２ｍｇ／ｋｇ，６１２．４ｍｇ／ｋｇ，１２２４．８ｍｇ／ｋｇ时，均不诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率增加。③ＯＫＹ－０４６药     

牛膝多糖抗肿瘤作用及免疫机制实验研究

作者研究了牛膝多糖（ＡＢＰ）对Ｓ＿（１８０）荷瘤小鼠的抑瘤作用和脾细胞诱生ＴＮＦ和ＬＡＫ细胞活性的影响。结果证实ＡＢＰ２５～１００ｍｇ·Ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）×７的抑瘤率为３１％～４０％。环磷酰胺１２．５ｍｇ／ｋｇ单次的抑瘤率为１７％，与ＡＢＰ１００ｍｇ·ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）合用的抑瘤率为５８％，有明显协同作用。ＡＢＰ１～２μｇ／ｍｌ对小鼠肉瘤Ｓ＿（１８０）细胞和人白血病Ｋ＿（５６２）细胞的增殖均有明显抑制作用，ＡＢＰ５０及１００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射能明显提高Ｓ＿（１８０）荷瘤小鼠ＬＡＫ细胞活性和ＴＮＦ－β生成。诱生ＴＮＦ的达峰时间是２次腹腔注射后的第８天。为探讨其抗肿瘤机理，对Ｓ＿（１８０）细胞膜成份进行了分析，结果显示ＡＢＰ与细胞接触２４小时，引起细胞膜唾液酸含量升高，膜磷脂含量降低，这些变化差异均有显著性意义（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；但膜胆固醇含量、膜流动性（Ｃ／Ｐ比值）不受影响。提示ＡＢＰ的抗瘤机理与其增强宿主免疫功能及改变细胞膜生化特性有关。     

异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

「目的」观察异环磷酰胺（ＩＦＯ）为主的方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应２。「方法」采用ＩＡＰ或ＩＥＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌３８例，ＩＦＯ１．４ｇ／ｍ＾２ｄ１￣５；ＤＤＰ２５ｍｇ／ｍ＾２ｄ１￣３；ＡＤＭ３０ｍｇ／ｍ＾２ｄ１和Ｖｐ１６６０ｍｇ／ｍ＾２ｄ１￣３。「结果」鳞癌有效率３５．７％（５／１４）；腺癌有效率为４５．０％（９／２０）；总有效率３９．５％（１５／３８）。主要毒副反应为骨髓抑制     

5－Fu佐剂包裹物的抗肿瘤作用的实验研究

本文作了福氏完全佐剂（Ｆｒｅｕｎｄ’ｓｃｏｍｐｌｅｔｅａｄｊｕｖａｎｔ，ＦＣＡ）包裹５－Ｆｕ的抗肿瘤作用的实验研究。在对小鼠Ｓ１８０肿瘤（腹水型），ＥＡＣ肿瘤（腹水型）及Ｈ２２肝癌（腹水型）荷瘤鼠的治疗实验中，一次性腹腔注射２ｍｇ～６ｍｇ的５－Ｆｕ（相当于７０公斤人给予７７８～２３３４ｍｇ的剂量）均不能显著延长荷瘤鼠的存活期，盐水ＦＣＡ亦无治疗作用，而５－ＦｕＦＣＡ却显示出显著的治疗效果。４次实验，５－ＦＵ－ＦＣＡ治疗组荷瘤鼠平均存活期３０．６天～４８．３天，均显著长于同次实验的各对照组，且每次实验都有２／８至３／８的荷瘤鼠可完全治愈。     

固本抑瘤Ⅱ号方对抗癌药物的增效作用

作者测定了固本抑瘤Ⅱ号方（下称固本）加上抗癌药（ＣＴＸ，５－Ｆｕ和ＡＤＭ）抗小鼠肿瘤Ｓ－１８０和肝癌生长的影响。结果表明，单用固本对小鼠肿瘤Ｓ－１８０和肝癌（Ｈｅｐａ）无明显的抑瘤作用。固本与抗癌药物联用时，６０ｇ．ｋｇ＾－１／ｄ的固本能显著增强ＣＴＸ，５－ＦＵ抗小鼠Ｓ－１８０和肝癌的作用（金正均法ｑ值均〉１）；但不能增强ＡＤＭ抗小鼠Ｓ－１８０的作用（ｑ值〈１）。而１２０ｇ．ｋｇ＾－１／ｄ对ＣＴＸ     

组胺与恶性肿瘤的关系及抗肿瘤作用的研究

目的研究食管癌患者围手术期血浆组胺浓度的变化及外源性组胺与化疗药合用对小鼠Ｓ－１８０的治疗作用。方法以荧光法测定食管癌患者术前，术后２天、４天及１周的血浆组胺浓度，与正常人及非肿瘤患者对照。以组胺和环磷酰胺单独或联合对小鼠Ｓ－１８０做实验治疗。结果与正常人及非肿瘤患者相比，食管癌患者术前血浆组胺浓度明显偏低（Ｐ＜０．００５），术后１周呈回升趋势（Ｐ＜０．０１）。组胺５ｍｇ／ｋｇ和环磷酰胺１０ｍｇ／ｋｇ单独使用对小鼠Ｓ－１８０的抑制率分别为２６．５％（Ｐ＜０．０１）和１８．７％（Ｐ＜０．０５），二者合用达４７．６％（Ｐ＜０．００１）。结论血浆组胺浓度与恶性肿瘤的发展状况有密切关系，外源性组胺与环磷酰胺合用可降低后者的剂量而保证疗效。     

海带多糖对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核率的抑制作用

本文以小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率（ ＭＮＦ） 为指标初步探讨了海带多糖（ＬＰＳ） 对环磷酰胺（ ＣＰ） 诱发的小鼠染色体突变的拮抗作用。结果显示：阳性组环磷酰胺（ ＣＰ４０ ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ） 与海带多糖组（ ＬＰＳ５００ ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ 、１０００ ｍｇ／ｋｇ ．ｂｗ 、２０００ ｍｇ／ｋｇ ．ｂｗ） 微核率分别为２８‰、２２ ‰、１２ ‰、１１ ‰,海带多糖组与阳性组相比较差异显著（ Ｐ＜０ ．０１） ,由此可见,海带多糖能明显抑制环磷酰胺诱发的小鼠体细胞的遗传损伤。