当归保肝胶囊的制备工艺研究

摘 要 目的： 优选当归保肝胶囊的最佳超声提取制备工艺。方法: 以阿魏酸含量和当归多糖含量为指标,采用L₉(3⁴)正交试验,考察30%乙醇倍量、超声时间和提取次数3个影响因素。结果: 最佳的超声提取制备工艺为：加12倍的30%乙醇,超声提取4次,每次1.5 h。结论:该超声提取制备工艺操作简便,重复性好,适合工业化大生产。     

超声波法提取儿茶中总儿茶素工艺研究

目的 研究超声波法提取儿茶中儿茶素和表儿茶素的最佳工艺。方法 以儿茶素和表儿茶素的含量总和占儿茶重量的百分比为提取率作为考察指标,采用正交试验,考察乙醇浓度、料液比、提取温度和超声时间4个因素的影响。结果 超声波提取优化工艺条件为：乙醇浓度为50%,料液比为1∶12,超声时间为35 min,提取温度为60 ℃。结论 超声波提取儿茶中儿茶素和表儿茶素的工艺具有提取率高、时间短、溶剂用量少、能量消耗小等优点,适用于儿茶素和表儿茶素的提取。     

正交试验法优选狼毒大戟中活性成分的提取工艺

摘 要 目的：优选狼毒大戟中活性成分的最佳提取工艺。方法: 选用L9(3⁴ )正交试验设计,以提取物中岩大戟內酯B和狼毒乙素的含量为指标,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取温度和提取时间对提取效果的影响。结果:最佳提取工艺为料液比1∶〖KG-*2〗10,加入浓度为70%的乙醇溶液,以70 ℃为提取温度,加热回流提取1 h。结论:优选得到的提取工艺稳定、合理、可行,操作简单,能耗低,大大提高了岩大戟内酯B和狼毒乙素的提取率。     

恩施巴戟环烯醚萜苷类成分提取工艺优选及抗氧化活性研究

目的 优化恩施巴戟中主要环烯醚萜苷类成分提取工艺,评价恩施巴戟体外抗氧化活性。方法 选择经典的加热回流提取法,以乙醇体积分数、溶剂倍量、提取时间为考察因素,以浸膏得率和水晶兰苷含量的综合评分为评判指标,设计正交试验筛选最佳提取工艺条件;测定总还原能力、DPPH清除率、羟自由基清除率,检测其体外抗氧化活性。结果 最佳提取工艺条件为6倍量的60%的乙醇加热回流2 h;恩施巴戟具有一定的抗氧化能力,乙酸乙酯部位活性最佳。结论 优化的提取工艺稳定可行,可用于提取恩施巴戟的环烯醚萜苷类成分,该研究初步证明了恩施巴戟具有一定的抗氧化活性。     

多指标综合评分法优化痛风巴布剂的醇提工艺

目的 优选痛风巴布剂的最佳提取工艺。方法 以青藤碱、总生物碱的含量和干浸膏得率为评价指标,采用正交设计试验,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对提取结果的影响,确定痛风巴布剂处方药材的最佳提取工艺。结果 痛风巴布剂的最佳提取工艺为65%乙醇,提取3次,每次6倍量溶剂,提取总时间为1.5 h,在该工艺条件下得到的青藤碱含量、总生物碱含量和干浸膏得率分别为2.79 mg·g^-1、1.22%和13.06%。结论 优选的醇提工艺稳定、可行。     

星点设计-效应面法优化镰形棘豆总生物碱的超声提取工艺

摘 要 目的：优选镰形棘豆总生物碱的提取工艺。方法: 在单因素考察的基础上,选择溶剂用量、超声时间、乙醇体积分数为自变量,以镰形棘豆中总生物碱含量为因变量,采用星点设计 效应面法优选出镰形棘豆总生物碱的最佳提取工艺。结果: 最佳提取工艺条件为加入36倍量72%乙醇（含1%乙酸）,在60 ℃下超声提取2次,每次77 min,总生物碱的含量为2.793 mg·g-1,与预测值比较偏差小于2％。结论: 星点设计 响应面法优化镰形棘豆总生物碱的提取工艺方法简单,精密度高,模型可靠,可预测性趋势良好。     

正交试验法优选心舒颗粒的提取工艺

目的 优选心舒颗粒中的醇溶性成分的提取工艺。方法 以干膏得率、丹参酮ⅡA含量为评价指标,选用L₉(3⁴)正交表进行实验。考察提取时间、提取次数、乙醇浓度、乙醇用量对干膏得率和丹参酮ⅡA含量的影响,以多指标综合评分法确定最佳工艺。结果 确定加生药材10倍量的90%乙醇,回流1.5 h,提取2次为最佳方案。结论 最佳工艺基本稳定可行。     

鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分提取分离的初步研究

摘 要 目的： 研究鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分的提取分离。方法: 不同浓度乙醇以不同方法进行提取,提取物经过反复冻融脱蛋白质脱脂肪分离后经高效液相法分离纯化,采用MTT比色法检测其抗肿瘤活性。结果: 85％乙醇超声提取工艺Ⅲ组A值为0.548±0.045,抑瘤率最高,与空白对照组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:药效学实验结果表明85％乙醇超声提取为最佳提取工艺。     

赤丹肝纤颗粒的醇提工艺研究

摘 要 目的： 优选赤丹肝纤颗粒的醇提最佳工艺。方法: 以虎杖苷含量为考察指标,先优选出最佳乙醇浓度,再采用L₉(3⁴)正交试验法,考察提取次数、提取时间及乙醇用量对提取效果的影响。结果: 最佳醇提工艺条件为以70%乙醇为溶媒回流提取2次,每次2 h,每次溶媒量为药材量的5倍。结论: 优选的工艺合理可行、重复性良好、提取效率高,适合于工业化生产。     

当归花椒蜜浆口服液制备工艺研究

目的:优选当归花椒蜜浆口服液的提取工艺.方法:以当归浸膏出产率和当归中的主要成分阿魏酸含量为考察指标,采用正交试验设计L9(34),考察乙醇用量、提取次数、时间、方法等对提取效果的影响.结果:以70%乙醇为溶剂渗漉提取2次,第1次加800ml,第2次加700ml,2次各浸48h为最佳提取工艺.结论:优化的提取工艺简单易...     

正交试验法优选“武当二号金银花”藤中4种有效成分的提取条件及其含量测定

摘 要 目的：研究“武当二号金银花”藤中主要有效成分含量测定方法,为评价其品质奠定基础。方法: 采用超声法考察提取溶剂、超声时间、超声功率及料液比4个因素对样品中芦丁和木犀草苷成分提取的影响,并使用4因素3 水平的正交试验方法优化提取条件。含量测定色谱条件：色谱柱：绿原酸为C₁₈柱(Phenomenex Luna ,250 mm×4.6 mm,5 μm);马钱苷、芦丁与木犀草苷均为苯基柱(Fortis Xi phenyl ,250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：绿原酸、马钱苷为乙腈-0.4%磷酸溶液（15∶85）;芦丁与木犀草苷为乙腈-0.5%冰醋酸溶液梯度洗脱;柱温：30℃;检测波长分别为327,237,354,348 nm。 结果: 提取“武当二号金银花”藤中芦丁与木犀草苷成分的最佳条件：提取溶剂均为60%乙醇;料液比均为1∶30,超声功率分别为350,250 w;超声时间分别为50,60 min。样品中有效成分绿原酸、马钱苷、芦丁和木犀草苷的平均含量分别为10.27,6.33,0.401,0.450 mg·g^-1。结论:该方法简便、准确、重现性好,为其质量控制及进一步开发利用提供参考。     

正交试验法优选延胡索中延胡索乙素提取工艺

摘 要 目的：优选延胡索中延胡索乙素的最佳提取工艺。方法: 选用L9（34）正交试验设计,以提取物中延胡索乙素的含量为指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取温度和提取时间对提取效果的影响。结果: 最佳提取工艺为按料液比1∶10（g·ml^-1）加入浓度为60%的乙醇溶液,以80 °C为提取温度,加热回流提取3 次,每次1 h。结论: 优选得到提取工艺稳定、合理、可行、操作简单,能耗低,较大限度地提高了延胡索的综合利用率。     

紫锥菊花中药效成分的提取工艺及抗炎活性研究

目的 研究临沂引种紫锥菊花中药效成分的最佳提取工艺及其抗炎活性。方法 采用L₉正交试验法筛选,通过高效液相色谱仪,用提取物中菊苣酸含量为量化指标进行量化,确定最佳提取工艺。耳肿胀和足跖肿胀试验确定紫锥菊花的抗炎活性。结果 紫锥菊花中药效成分的最佳提取工艺为70 ℃时用20倍量 60%乙醇提取120 min提取2次,菊苣酸得率为2.34%。紫锥菊花的乙醇提取物在试验剂量表现出较好抗炎活性。结论 该方法提取紫锥菊的药效成分的工艺简便,污染少,可用于工业化生产。紫锥菊花的乙醇提取物具有较好的抗炎活性。     

酶法-超声提取黄精总黄酮及其抗氧化活性研究

目的 研究酶法-超声提取黄精中总黄酮（total flavonoids from Polygonatum sibirici,TFPS）的最佳工艺及总黄酮的体外抗氧化活性。方法 以总黄酮含量为指标,采用单因素和正交试验对纤维素酶用量、乙醇浓度、液料比和超声时间进行考察,优化工艺条件并考察总黄酮对DPPH自由基、ABTS⁺自由基的清除能力和亚铁离子螯合活性。结果 最佳提取条件：纤维素酶用量为0.75%,乙醇浓度为40%,液料比为20 mL·g^-1,超声时间30 min,总黄酮含量为1.595%。体外抗氧化试验表明,黄精总黄酮对DPPH自由基、ABTS⁺自由基有很强的清除能力,IC₅₀分别为27.55,11.47 μg·mL^-1,对亚铁离子的螯合活性较强,IC₅₀为32.26 μg·mL^-1。结论 酶法-超声提取工艺具有提取效率高、稳定性及重复性好等优点,可用于黄精中总黄酮的提取,在该工艺下提取的总黄酮具有较强的抗氧化活性。     

正交试验法优选葛花异黄酮的提取工艺

目的 优选葛花异黄酮的提取工艺。 方法 乙醇回流提取葛花异黄酮,采用紫外分光光度(UV)法和高效液相色谱(HPLC)法测定葛花中总黄酮及鸢尾苷、鸢尾苷元含量。在对乙醇浓度、溶剂用量、提取时间等进行单因素考察基础上,选用L₉(3⁴)正交设计试验优选提取工艺。 结果 葛花异黄酮的最佳提取工艺为第1次加入12倍量70%乙醇提取90 min,第2次加入10倍量70%乙醇提取60 min。 结论 优选的葛花异黄酮提取工艺合理可行,能为实际生产提供参考。     

正交试验设计优选心脉安的初步提取工艺

摘 要 目的:优选心脉安的最佳初步提取工艺。方法: 以丹参酮ⅡA含量为指标,考察丹参脂溶性成分的提取工艺;以丹酚酸B含量为指标,采用正交试验优选丹参醇提后药渣与黄芪、赤芍、麦冬合并提取水溶性成分的最佳工艺。 结果:丹参醇提取最佳工艺为6倍量95%乙醇渗漉36 h;水提取最佳工艺为8倍量水提取两次,每次1.5 h。结论: 优选的提取方法可行,可为心脉安进一步研究及产业化提供依据。     

镇癫开窍颗粒提取工艺研究

目的 确定镇癫开窍颗粒的最佳提取工艺。方法 应用HPLC同时测定龙胆苦苷、芍药苷、黄芩苷的含量,并以含量测定的综合评分为考察指标,采用正交试验法L₉（3⁴）优选提取工艺条件。结果 对提取工艺的影响因素从大到小依次为提取次数、提取时间、乙醇浓度、加入溶媒量,最适工艺条件为8倍量的80%乙醇,浸泡30 min,提取3次,每次60 min。结论 该工艺稳定、可行。     

头风宁滴丸中川芎渗漉法提取工艺的研究

摘 要 目的:优选复方头风宁滴丸中川芎的渗漉提取工艺条件。方法: 以阿魏酸、藁本内酯含量为指标,采用正交试验设计,考察渗漉工艺中溶剂浓度、溶剂用量、浸渍时间、渗漉速度四个主要因素。结果:最佳工艺条件为乙醇体积分数为70%、浸渍时间为36 h,控制流量为4 ml·min^-1,收集12倍量。结论:渗漉提取法适用于川芎药材的提取,可用于工业化大生产。     

星点设计-效应面法优化镰形棘豆总黄酮的提取工艺

摘 要 目的：优选镰形棘豆总黄酮的提取工艺。方法: 以总黄酮含量为指标,在单因素试验的基础上,采用星点设计 效应面法考察溶剂用量、乙醇体积分数、提取时间对镰形棘豆总黄酮含量的影响。结果: 最佳提取工艺为加入20倍量66%乙醇回流提取2次,每次84 min,在此条件下,总黄酮的含量达23.21 mg·g^-1。结论:采用星点设计 效应面法优选的提取工艺条件稳定可行,预测性好。     

正交试验优选益气固脱颗粒醇提工艺研究

摘 要 目的： 优选益气固脱颗粒醇提工艺。方法: 以正交设计的试验方法,对组方中有效成分黄芪甲苷、阿魏酸用HPLC法进行定量分析,选取L₉(3⁴)正交表,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间等工艺参数对益气固脱颗粒提取量的影响。结果:方差分析表明,乙醇浓度与提取次数对浸出物的含量及阿魏酸的提取有显著影响。最佳醇提工艺即加10倍量的70%的乙醇,提取3次,每次1.5 h。结论: 该工艺稳定可行,适于工业生产。