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特发性血小板减少性紫癜(ITP)为最常见出血性疾病之一,通常采用肾上腺皮质激素、脾切除或免疫抑制治疗。由于个体差异,部分病例疗效不甚满意,并且易复发。1995年1月~2003年12月,我院应用静脉注射人免疫球蛋白(pH4)(IVIG)治疗16例ITP患,收到较满意的效果,报告如下。 相似文献
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目的分析26例特发性血小板减少性紫痘(ITP)的临床特点及临床治疗效果。方法分别用激素、免疫抑制剂和丙种球蛋白治疗。结果丙种球蛋白显效率为66.7%,激素为423%,免疫抑制剂为25.0%。结论发病前患儿多有病毒感染史;激素免疫抑制剂、丙种球蛋白治疗均有效。 相似文献
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肾上腺皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
范淑兰 《山西医科大学学报》2003,34(5):453-453
目的 对 10 8例小儿特发性血小板减少性紫癜 (ITP)患儿采用两种类型肾上腺皮质激素治疗。方法 一组地塞米松静脉冲击疗法 ,另一组常规剂量泼尼松口服法随机分组对照观察。结果 两组间疗效有差异 ,两种方法比较 ,Pts恢复的时间及上升的数量 ,地塞米松冲击组均优于常规疗法。结论 对病情严重、出血症状明显 ,Pts<2 0× 10 9/L可首选地塞米松冲击疗法 ,达到尽快改善临床症状的目的。 相似文献
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小儿特发性血小板减少性紫癜临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨小儿特发性血小板减少性紫癜的临床特点.方法:对61例小儿特发性血小板减少性紫癜的临床特征、诊断、治疗、疗效进行分析.结果:其发病与病毒感染有密切的相关性;治疗前75%患儿血小板相关抗体增高,83.9%的患儿体内人类微小病毒(HPV-B19)抗体阳性.应用皮质激素和丙种球蛋白治疗效果显著联.结论:本病与病毒感染、免疫紊乱有关,丙种球蛋白冲同时加用地塞米松联合应用可明显缩短疗程. 相似文献
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妊娠合并特发性血小板减少性紫癜7例 总被引:1,自引:1,他引:0
霍静 《中国冶金工业医学杂志》2006,23(3):407-408
特发性血小板减少性紫癜是一种较常见的凝血障碍性疾病,以女性多见。妊娠合并血小板减少紫癜分原发性(特发性)和继发性两种,原发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,妊娠合并此病者居多。其对孕妇及胎儿的危害性越来越受到产科医生的重视。现将我院7例妊娠合并血小板减少性紫癜的病例分析如下。 相似文献
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急性特发性血小板减少性紫癜(简称急性ITP)可发生于任何年龄,但以2~9岁的小儿为最多见,婴儿或成人较少见,发病率男女无显著差别。病因和发病原理急性ITP的病因和发病原理至今尚不甚清楚。由于本病发病前常有感染特别是病毒感染史,且血小板减少性紫癜发生在病毒感染痊愈之后,说明病毒与病因有一定关系。 相似文献
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68例特发性血小板减少性紫癜临床分析附属医院儿科韩艳欣,吴惠兰承德市中心医院白国兴关键词紫癜,血小板减少性,血小板减少,特发性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿血液系统较常见的疾病,占我院儿科同期住院患儿的1.1%,占血液系统住院患儿的16%。本... 相似文献
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目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)的病因与疗效的关系。方法对68例ITP患者的临床及实验室资料进行回顾性分析,分3组采取3种治疗方法。A组:地塞米松及中等剂量丙种球蛋白冲击治疗继之泼尼松治疗:B组:地塞米松及小剂量丙种球蛋白冲击治疗继之泼尼松治疗;C组:地塞米松继之泼尼松治疗。按显效、良效、有效、无效评价治疗效果。结果3种治疗效果以地塞米松及中等剂量丙种球蛋白冲击治疗继之泼尼松治疗为好,地塞米松及小剂量丙种球蛋白冲击治疗继之泼尼松治疗次之,前种治疗与后两者之间的血小板上升程度差异有统计学意义,P〈0.01。结论自身免疫因素的异常是ITP发病的主要机制;激素、中等剂量丙种球蛋白是目前急性ITP较理想的治疗手段。 相似文献
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原发性血小板减少性紫癜 (简称 ITP) ,是临床常见的小儿血液系统疾病 ,且复发率较高 ,重症病人可合并颅内出血、内脏出血 ,从而导致生命危险 ,部分病人可转为慢性。我院 1999年 1月~ 2 0 0 0年 6月收治 80例 ITP患儿 ,分别采用肾上腺皮质激素 (激素 )、激素 静脉注射免疫球蛋白(IVIG)、IVIG3种治疗方案 ,现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 均为首次住院 ,血小板计数 <2 0× 10 9/ L19例 ,血小板计数 <(2 0~ 80 )× 10 9/ L 6 1例。 80例患儿中 ,男 47例 ,占 5 9% ;女 33例 ,占 41% ,男女之比为 1.4∶ 1,发病年龄最小… 相似文献
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目前虽已公认特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一自身免疫病,但其具体发病机制十分复杂,病理生理机制尚不完全清楚。近年来随着对ITP免疫紊乱和细胞因子尤其是IL-2、IL-4、IL-6对免疫紊乱和造血调控研究的不断深入,已获得许多有关的线索,本文仅就此作一综述。 相似文献
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目的: 探讨大剂量丙种球蛋白静脉滴注(HDIVIG)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效和机制。方法: 对48例中度以上ITP病例按入院顺序分为治疗组和对照组,均给予止血药及肾上腺皮质激素,治疗组IVIG0.4g·kg-1·d-1,连用5天。结果: 治疗组治疗后第5天有76.19%的患者血小板数升至正常,血小板计数回升速度治疗组明显快于对照组(P<0.01)。结论: 大剂量丙种球蛋白静脉滴注治疗ITP,血小板回升快,明显缩短住院日,联合使用肾上腺皮质激素可减少复发。 相似文献
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复方皂矾丸联合免疫抑制剂治疗特发性血小板减少性紫癜 总被引:1,自引:0,他引:1
一直以来,临床医师不断探索,寻找疗效高、副反应小的治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的方法。2002年2月~2003年12月用中药“复方皂矾丸”,对60例ITP患者进行观察,报告如下。 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜患儿免疫功能变化 总被引:4,自引:0,他引:4
研究特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿免疫功能。采用ABC-ELISA法、间接推数法等方法检测了32例ITP患儿及20例正常小儿的免疫功能情况。结果表明:ITP患儿血小板相关抗体(PAIgG)显著升高,红细胞C3b受体花环率下降、红细胞免疫复合物花环率增高、T细胞亚不同程度变化。提示ITP患儿不但存在细胞、体液免疫功能紊乱,也存在红细胞免疫功能的改变,并且它们之间存在着一定的相关性,说明ITP患 相似文献
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婴儿期急性特发性血小板减少性紫癜的治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 比较婴儿期急性特发性血小板减少性紫癜的 3种治疗方法的疗效。 方法 在一般治疗的基础上将 5 8例患儿分为 3组 :(1)大剂量丙球蛋白组 (丙球组 ) 2 2例 ,(2 )丙种球蛋白 +激素组 (丙球+激素组 ) 2 0例 ,(3)激素组 16例。对 3组治疗前以及治疗后第 3d、第 7d、第 30d的血小板值和使血小板升至正常值所需的天数等进行对比分析 ,采用SPSS10 .0软件进行统计学处理。 结果 (1)治疗后第3d ,3组血小板值无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;治疗后第 7d ,激素组与另外两组有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;丙球组与丙球 +激素组无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;治疗后第 30d ,激素组与其他两组的有非常显著性差异 (P<0 .0 1) ,丙球组与丙球 +激素组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 (2 )激素组血小板升至正常值所需天数与其他两组比较 ,差异非常显著 (P <0 .0 1) ,丙球组与丙球 +激素组比较 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 (3)丙球组的疗程短于其他两组。 结论 大剂量丙种球蛋白治疗婴儿期急性特发性血小板减少性紫癜综合疗效好 ,疗程短 ,可避免激素的副作用 ,值得推广应用。 相似文献
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目的总结亚大剂量地塞米松(Dex)治疗老年特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效及不良反应。方法将老年ITP患者54例分为A、B两组,A组30例采用亚大剂量Dex治疗,B组24例采用泼尼松治疗,比较两组疗效及不良反应。结果A组总有效率76.7%,B组50.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组随访23例,长期反应率65.2%,B组随访18例,长期反应率33.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者不良反应轻微,B组均出现不同程度类库欣综合征临床表现,部分并发感染。结论亚大剂量Dex治疗方案疗效高,用药时间缩短,不良反应小,可为老年ITP治疗一线方案。 相似文献
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肾上腺皮质激素加免疫球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜 总被引:1,自引:0,他引:1
我院儿科于 1 996年 3月~ 1 999年 6月应用肾上腺皮质激素 ( P)加静脉注射免疫球蛋白 ( IVIG)治疗特发性血小板减少性紫癜 ( ITP) 2 0例 ,疗效显著 ,且较安全。1 临床资料对照组 (肾上腺皮质激素治疗组 ) 1 5例 ,男 8例 ,女 7例 ;年龄 6个月 1例 ,1岁 4例 ,3岁 5例 ,6岁~ 1 2岁 5例。皮肤出血点、紫癜 1 5例 ,鼻出血 7例 ,呕血、黑便 1例 ,病前有上呼吸道感染 4例。血小板计数 :1 0× 1 0 9/L 8例 ,2 5~ 5 0× 1 0 9/L 7例。骨髓检查 8例 ,符合 ITP表现。治疗组 (肾上腺皮质激素 IVIG治疗组 ) 2 0例 ,其中男 1 1例 ,女 9例 ;年… 相似文献
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1975~1989年我院儿科收治特发性血小板减少性紫癜(ITP)共127例,占同期住院的0.45%,其中97例经远期随访观察。本组病例的诊断标准均符合1986年首次全国血栓与止血 相似文献