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1.
男孩,3个月,于1962年9月28日因腹泻5天,断续发烧4天入院。患儿子5日前即起腹泻,日约5~6次,为黄色稀水便,无粘液与脓血,食欲减退,食后常有呕吐。腹泻次日随伴发烧,热度常在中午突然升高,每次发热4~5小时后出汗退热,起初2天每日发作一次,此后隔日一次。发热时除小孩表现烦躁不安外无其它特殊症状。病后曾在某医院注射青霉素2次(共20万单位)无效,故来就诊。患儿平素健康,既往除患过腹泻外未得过其它疾病,也无出血与皮肤现青柴块病史。家中父母健在,无出血疾病史。邻近曾有“疟疾”发生。查体:体温36.8℃,发育营养佳良,精神稍差。前囱约1×1.5厘米,平坦,舌被白苔,咽微充血,颈软,全身浅淋巴结不肿大,心肺无异常,腹部柔软,肝下缘在肋下2厘米,质软,脾下界在肋下3厘米,表面光滑,质  相似文献   

2.
陈×,男性,20岁,战士,住院号22634。患者于1982年10月中旬起曾在广西壮族自治区某地执行任务,21日上午突然出现发冷、发热、头痛、呕吐、出汗,伴双膝关节疼痛。每天于午后症状加重。24日双鼻出血不止,全身皮肤相继出现瘀点、瘀斑。上腹部不适、隐痛,大便溏稀,日排2~5次,先为暗红色,后为柏油样。头昏、心慌、心跳、乏力。经本部卫生队对症治疗未见好转,遂于27日转入我院诊治。既往健康。无心、肾、肝、胃肠疾患,无出血、疟疾、药物过敏史。体检体温40℃,脉搏120次/分,血压100/60毫来汞柱。发育良好,营养中等,呈急性重病容,神  相似文献   

3.
间日疟并发紫癜有血小板减少性和血小板不减少性两种,国内外文献偶见记载。但实际发生数字较多,往往与原发性血小板减少性紫癜发生混淆。我科连续发现3例,特作综合报道,以供参考。  相似文献   

4.
病例:女,48岁,住院号67741,1981年8月13日入院。患者因头晕、心慌、皮下紫癜二月余入院。二月余前,患者自觉头晕、心悸、消瘦、纳差伴双下肢瘀斑,月经量多等症状。半个月后,病人突然感觉脸部麻痹,说话不清,继之四肢麻木,但活动尚好。7月8日曾以“贫血原因待查”住某医院。当时检查血象:血红蛋白6.7克%,红细胞186万,白细胞4200,血小板4万。骨體检查为“增生性贫血”。红斑狼疮细胞阴性。类风湿因子阴性。脑血流图提示“脑血管紧张  相似文献   

5.
患者、女、19岁。二月来头昏、乏力、心悸、肢体麻木,月经量增多。因腹痛,频繁恶心.呕吐三小时入院。无过敏及服特殊药物史。家族史无特殊。入院检查:体温37.5℃,脉搏84次/分,血压104/66mmHg。重度贫血貌,两下肢散在瘀点、瘀斑。巩膜轻度黄染。心肺、肝、脾无异常。未引出病理反射。化验:血红蛋  相似文献   

6.
血栓性血小板减少性紫癜,为一少见出血性疾病,国内仅有数例报告,现将我院所遇一例报告如下: 陈××,男性,16岁,1980年3月8日以贫血待查转入我院。该患十天前在吃一腐败松花蛋后,出现一过性口唇,右侧颜面部及右上下肢麻木感。入院前四天出现发烧、时有呕吐与进行性贫血。既往健康,否认肝,肾及胃病史。入院当时查体:血压110/70mmHg,体温38℃,脉搏93次/分,意识清,重度贫  相似文献   

7.
8.
血栓性血小板减少性紫疵(TTP),是一组以发热、血小板减少、皮肤粘膜出血,微血管内溶血性贫血,以及神经精神症状和肾脏受损的综合征。TTP 是一种少见病,常无任何诱因,突然发生在原是健康的人,但少数人可以继发于药物中毒或感染。某些病例患有自身免疫性疾病。偶尔与妊娠、产后,或肿瘤有关。  相似文献   

9.
裴卫竑 《右江医学》2013,(3):472-473
<正>为提高医师对血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的认识。笔者通过文献复习,就其临床特点、诊断及治疗经过进行分析。在治疗上有报道,如果诊断明确无需再继续输注血小板,以免加重病情的风险,对于无条件做血浆置换的基层医院,应及时诊断TTP,尽快将患者转送上级医院治疗。本院收治血栓性血小板减少性紫癜一例,现将病情及治疗情况报告如下。  相似文献   

10.
血栓性血小板减少性紫癜系由Moschcowitz于1925年首先描述,迄今国外报告仅400余例。国内仅有少数报告。我院曾收治一例,报告如下。病历摘要:患者欧××,男,22岁,已婚,湖北某歌舞团职员。因发热、发作性神智不清伴皮下出血于1980年5月18日入院。住院号15741。4月16日因受凉感冒后,先觉舌及全身麻木,伴发热(体温38℃左右)、头痛、呕吐、说话吐字不清,不久突然倒地不省人事,持续20余分钟自行缓解。当地医院疑为“病毒性脑炎”,但脑脊液无改变,住院三天,热退后出院。5月8日再次出现类似症状,后又好转。发作时无抽搐及大小便失禁。5月17日在户外活动一整天,晚上即觉发热及右侧舌缘、右侧身体发麻,头痛剧烈,呕吐数次,不久即昏睡,手足不自主活  相似文献   

11.
血栓性血小板减少性紫癜一例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
张烜  沈悌  王伟良 《北京医学》1999,21(6):363-364
  相似文献   

12.
病历摘要:王×,女,10岁,常州籍,住院号18783。因发热伴腹痛、全身紫斑、面渐黄3天,于1984年9月4日入院。既往史及家族史无殊。查体:体温37.9℃,脉搏90次/分,血压92/58mmHg,神萎,重度贫血貌,全身皮肤、球结膜散在出血点,下肢1×Icm之瘀斑2块,浅表淋巴结不肿大,咽不充血,心率三90次/分,律齐,无杂音。  相似文献   

13.
先天性被动免疫性血小板减少性紫癜(Congenital passive immune thrombocytopenic purpura,CPITP)是获得性免疫性血小板减少症的一种较少见类型,现将我科收治的一例报告如下。患者女,30d,汉族。因周身皮疹20d,皮肤小出血点12d于1988年4月11日入院。发病后外院诊断为“湿疹”,给予外用肤氢松一周后湿疹减轻,继而发现周身皮肤散在出血点而转入我院。患儿为第一胎足月顺产,母  相似文献   

14.
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种甚为少见的微血管性疾病,我院儿科于1983年曾收治1例患者,经抢救治愈,现报道如下: 病例摘要:患儿,女,10岁3个月。因发热、腹痛、呕吐两周伴皮肤巩膜黄染10天于1983年6月16日入院。病前有明显上呼吸道  相似文献   

15.
男性,38岁,因腰痛20余天,发热、红棕色尿10余天、于1989年10月14日入院.体检:T38.2℃,P100次/分,R23次/分,BP15.9/9.3kPa.急性病容,贫血貌,巩膜轻度黄染,左臀部皮肤15×10cm紫癜,心肺听诊正常,肝脾未及,肾医无叩痛.颅神经检查正常,项轻抵抗,Babinski氏征(-).实验室检查:Hb87g/L,WBC15.4×10~9/L,N84%,E2%,L14%,PL4.5×10~9/L,血晚幼红细胞15%,红细胞碎片10%,呈盔甲红细胞、不  相似文献   

16.
资料与方法 近3年来收治间日疟伴血小板减少患者34例,男25例,女9例;年龄14~56岁,平均34岁;其中26例有在越南、缅甸、非洲伐木、开矿、建筑等工作生活史,8例为滇缅边界的农民;34例均确诊为间日疟疾,均排外血液系统、肝脏系统疾病。  相似文献   

17.
患儿,男,11岁,主因:双下肢出血点3天入院。患儿于入院前6天患水痘,并有水痘病人接触史,在当地经口服药物(具体不详)治疗,疱疹逐渐结痂,入院前3天无明显诱因出现皮肤出血点,呈针尖至小米粒大小不等,以双下肢居多,伴轻咳,伴流涕。查体:体温37.2℃,血压100/70 mm Hg,全身皮肤可见散在针尖及小米粒大小出血点,直径约1-2 mm,以双下肢明显,躯干部可见数个已结痂疱疹,口腔粘膜光滑,上腭可见散在出血点,咽充血,余无异常。按水痘并血小板减少性紫癜给予阿昔洛韦抗病毒及人免疫球蛋白、激素对症治疗。好转出院,随诊1年6个月无不适,血小板正常。  相似文献   

18.
19.
本文报道了1例外省输入性间日疟病例诊治经过,讨论疟疾患者血小板减少原因,探讨如何提高疟疾检出率.  相似文献   

20.
刘觉芳 《中原医刊》1999,26(5):37-38
系统性红班狼疮(简称SLE)是一种自身免疫性疾病,临床表现比较复杂,首发症状不同,且有时不典型,故易误诊。该病各器官系统均可受累,而常以发作和缓解相交替,几乎所有病人均有某种程度的血液学变化。根据我院所有SLE临床资料,现将血小板减少性紫癜为主要临床...  相似文献   

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