拉米夫定在美国被批准用于治疗肝炎

葛兰素威康生物化学制药公司推出了每日应用一次的抗病毒药拉米夫定(lamivudine),不久前拉米夫定已被美国批准用于慢性肝炎的治疗,并被称为Epivir-HBV将在市场上销售。拉米夫定首次上市的国家是加拿大,用于治疗慢性乙型肝炎,菲律宾也在应用,并在巴基斯坦、新西兰得到批准?..     

阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎疗效观察

阿德福韦酯是一种新型核苷类抗病毒药物,适合用于治疗拉米夫定耐药患者。笔者应用阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者取得了一定的临床效果,现报告如下。     

拉米夫定的药理及在慢性乙型肝炎中的应用

目的：介绍拉米夫定的药理及在慢性乙型肝炎中的临床应用。方法：查阅国内1998－2001年有关献，进行分析、归纳和综述。结果：总结出拉米夫定的药理作用、药动学特点、临床应用范围及用法用量。结论：拉米夫定用于治疗慢性乙型肝炎，效果显。     

拉米夫定的不良反应

拉米夫定是一种脱氧嘧啶核苷类似物,是新一代核苷类抗病毒药。拉米夫定自1991年问世以来, 已在许多国家广泛地用于治疗HIV感染与艾滋病患者。1995年有人发现拉米夫定对乙型肝炎病毒(HBV)DNA有抑制作用。1999年在中国注册上市。拉米夫定在用于乙型肝炎治疗的Ⅱ期Ⅲ期临床研究中取得了较理想的效果。根据有关资料报道其不良反应较轻,发生率也不高,部分患者出现轻度头痛、嗜睡、恶心、肝区不适和疲乏等,但多数病人都能很好地耐受。但在广泛的临床应用中仍有一些少见的不良反应。如:过敏反应,病人出现紫绀、血管神经水肿、哮喘、荨麻疹和低血压。乙肝病人应用拉米夫定停药后,病毒复制仍可恢复,并出现HBV DNA的反跳,有时甚至高于治疗前水平。有人报道12例艾滋病患者在用拉米夫定治疗后引起甲沟炎。也有报道拉米夫定引起脂肪异常分布,水牛背,引起血友病患者出血,引起冻肩,胰肾综合征等。     

拉米夫定的不良反应

拉米夫定为新一代核苷类抗病毒药。自 1991年问世以来 ,已在许多国家广泛地用于治疗ＨＩＶ感染者与爱滋病患者。 1995年有人发现拉米夫定对乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)ＤＮＡ有抑制作用 ,英国葛兰素公司先后在香港、东南亚及中国等地进行了拉米夫定用于乙型肝炎治疗的Ⅱ、Ⅲ期临床研     

阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎疗效观察

阿德福韦酯是一种新型核苷类抗病毒药物,适合用于治疗拉米夫定耐药患者[1].笔者应用阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者取得了一定的临床效果,现报告如下.     

阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎疗效观察

阿德福韦酯是一种新型核苷类抗病毒药物,适合用于治疗拉米夫定耐药患者[1].笔者应用阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者取得了一定的临床效果,现报告如下.     

拉米夫定抗乙型肝炎病毒作用评价

目的评价拉米夫定在乙型肝炎病毒（HBV）感染者治疗中的临床疗效和安全性。方法查阅近几年有关中、外文献并结合自身临床实践,进行分析、评价。结果拉米夫定能快速高效降低乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV－DNA）水平。用于慢性乙型肝炎（CHB）及活动性肝硬化患者疗效较好,用于HBeAg阳性及丙氨酸转氨酶（ALT）正常的携带者的治疗效果不佳。结论拉米夫定是治疗CHB的高效药物,应用方便、安全,不良反应少且轻微,耐受性好。     

拉米夫定耐药患者变异类型检测及乙型肝炎病毒基因丙氨酸转氨酶水平分析

<正>在抗病毒治疗历程中,拉米夫定是第一个被批准用于治疗慢性乙型肝炎的核苷类抗病毒药物[1],能有效抑制慢性乙型肝炎病毒的复制且没有严重不良反应。然而,随着用药时间的延长很容易出现病毒耐药。拉米夫定耐药导致病毒学突破,并可使肝功能及组织学恶化。然而拉米夫定的有效性、安全性及相对价格较低在临床的应用中仍较为广泛。本文就我院2009—2012年定期随访的103例慢性乙型肝炎患者的拉米夫定耐药变异情况进行回顾     

拉米夫定

葛兰素·威康的乙型肝炎口服治疗药拉米夫定(ｌａｍｉｖｕｄｉｎｅ,Ｚｅｆｆｉｘ),已在英国上市,用于慢性乙型肝炎或和经证明有代偿失调性肝病或组织学上证实有活动性肝炎和(或)纤维化的成年病人的治疗。拉米夫定具有每天口服1次的优点。过去在英国被批准用于该病的只有静注α干扰素。拉米夫定的效果至少与α干扰素相似,但应用方便。虽然已表明拉米夫定能有效地抑制病毒复制并改善肝酶和肝组织,但最终乙肝病毒将对该产品产生抗药性,推荐剂量是每天100ｍｇ,该产品的规格有100ｍｇ的片剂或每毫升5毫克的口服液。该产品已于2000年年初在中国获…     

核苷(酸)类药物在慢性乙型肝炎抗病毒治疗中耐药问题的探讨

<正>中国是病毒性肝炎的高发地区,其抗病毒治疗日益受到人们的重视。目前,我国批准用于慢性乙型肝炎抗病毒治疗的核苷(酸)类药物主要有拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦和替比夫定4种,其中拉米夫定是第一种获准上市的此类药物。随着拉米夫定用药时间的延长,耐药发生率随之升高,其余3种药物同样存在耐药性问题。耐药后,     

替比夫定与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性研究

目的探讨替比夫定与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法 2008年2月至2009年2月符合入选标准的39例慢性乙型肝炎患者,分为替比夫定组22例,拉米夫定组17例观察两组临床疗效及安全性。结果替比夫定组完全应答率明显优于拉米夫定组,P<0.05,差异有统计学意义;替比夫定组肌酸激酶升高发生率22.72%,拉米夫定组肌酸激酶升高发生率5.88%。结论替比夫定具有疗效确切,不良反应轻微,是一种较为安全的抗乙肝病毒口服药物,可用于一线治疗。     

慢性乙型肝炎应用拉米夫定停药后复发临床治疗效果

目的 探讨慢性乙型肝炎应用拉米夫定停药后复发临床治疗效果.方法 2007年1月至2010年1月诊治的符合入选标准慢性乙型肝炎应用拉米夫定停药后复发病例246例,再次抗病毒治疗,依据治疗药物不同分为阿德福韦酯组126例,拉米夫定组120例,观察两组与治疗前(0周)和治疗后8周、16周进行HBVDNA、ALT检测并进行比较.结果 两组0周检测内容比较P>0.05差异无统计学意义.两组治疗后8周、16周检测内容比较P<0.05差异有统计学意义.两组疗后8周、16周检测内容与0周比较P<0.01有显著差异性.结论 多数拉米夫定在治疗慢性乙型肝炎应用拉米夫定停药后复发中均有疗效,阿德福韦酯与拉米夫定不具有交叉耐药性,可以用于拉米夫定耐药或复发后的继续抗病毒治疗,效果更为突出.     

干扰素联用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎已被广泛用于临床,其疗效已得到证实,但对HBeAg（乙型肝炎病毒e抗原）的血清转换不理想。我院自2007-01～2008-01对20例慢性乙型肝炎患者联合使用干扰素a-1b、拉米夫定，取得了较好的疗效，现报道如下。     

拉米夫定片的制备及质量控制

目的 研究拉米夫定片的制备工艺及产品的检测方法.方法 以拉米夫定为主药,PROSOLV SMCC、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁等为辅料制备拉米夫定片,并摸索产品的检测方法.结果 该制剂处方合理,工艺可靠,高效液相色谱法测定拉米夫定的含量其标准曲线回归方程为A=33.60 C-174.3,r=0.9991.结论 处方合理,制备工艺可靠.采用高效液相色谱法测定有关物质、含量时,专属性强、准确度好、灵敏度高、辅料无干扰,方法可行,可用于产品的质量检测.     

干扰素联用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎已被广泛用于临床,其疗效已得到证实,但对HBeAg（乙型肝炎病毒e抗原）的血清转换不理想。查阅相关文献自2007-01～2008-01对20例慢性乙型肝炎患者联合使用干扰素a-1b、拉米夫定,取得了较好的疗效,现总结如下。     

日本批准将拉米夫定用于治疗乙肝引起的肝硬化

13本健康、劳动和福利部通过快速通道批准了GSK公司将其生产的抗病毒药拉米夫定(lamivudine，商品名：Zeffix)用于治疗慢性乙肝病毒感染引起的肝硬化。GSK公司于2004年6月份就该药的新用途提出申请，在正常情况下，6个月就可以通过复审。拉米夫定从2000年底在日本上市用于治疗乙型肝炎，至今已有1．8万余名患者使用了该药。     

81例拉米夫定药物不良反应分析

拉米夫定（Lamivudine，商品名：贺普丁）是1999年在国内获准上市的一类新药，为一种快速、高效抑制乙肝病奇（HBV）复制的核苷类抗病毒药物，临床上大量用于慢性乙型肝炎（CHB）、肝硬化等的治疗，收到良好效果。但随着拉米夫定应用的日益广泛，其药物不良反应（adveme drug reaction．ADR）也日渐明显。甚至造成严重后果。笔者对2000-2005年国内文献报道的拉米夫定ADR进行了检索、分析，以期为临床更安全、更有效地使用拉米夫定提供有价值的参考。     

拉米夫定的不良反应

拉米夫定(贺普丁)自1991年问世以来，已在世界范围内广泛用于乙型肝炎病毒(HBV)和艾滋病(AIDS)病毒(HIV)感染者的抗病毒治疗。较早的临床安全性研究认为，拉米夫定安全无毒、无“三致(致畸、致癌、致基因突变)”作用，     

2009年2月美国FDA批准的sNDA

sNDA 2月2日,GlaxoSmithKline公司的拉米夫定／齐多夫定（lamivudine／zidovudine）sNDA获批准（SE5）,用于治疗HIV-1感染,与其他抗逆转录病毒药联合用于儿科患者。