晚期乳腺癌患者应用多西他塞化疗的护理

目的 探讨应用药物多西他塞联合其它药物治疗晚期乳腺癌的护理方法,旨在提高护理质量.方法 32例晚期乳腺癌患者接受多西他塞联合其它药物治疗,3周为一疗程,每位患者均接受5-6疗程.给于患者以一般性护理、化疗过程的严密观察以及药物不良反应的预防护理.结果 32例患者中1例出现过敏反应,7例出现骨髓抑制,11例出现胃肠道反应,32例出现脱发,13例出现神经系统反应.结论 晚期乳腺癌患者在进行化疗过程中采取相应的护理措施,能减少化疗的副反应发生率、减轻副反应发生程度,确保化疗的顺利完成.     

乳腺癌患者药物化疗不良反应的观察与护理

目的 观察药物联合化疗乳腺癌不良反应的护理方法,旨在提高护理质量.方法 38例乳腺癌患者接受紫杉醇联合表阿霉素治疗,3周为一疗程,每位患者均接受5-6疗程.化疗前进行心理护理,化疗过程中进行强化护理,观察治疗方案的不良反应,从而实施针对性护理.结果 36例患者中2例出现过敏反应,9例出现骨髓抑制,11例出现胃肠道反应,36例出现脱发,16例出现神经系统反应,1例出现心脏毒性反应.结论 乳腺癌患者在进行化疗过程中采取相应的护理措施,能减少化疗的副反应发生率、减轻副反应发生程度,确保化疗的顺利完成.     

多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察国产多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法 53例晚期非小细胞肺癌患者均经细胞学或组织学证实,所有患者均进行多西他赛联合卡铂方案化疗,其中多西他赛75 mg/m2静脉滴注,第1天;卡铂AUC=5 mg/(ml·min),静脉滴注,第1天;21天为1周期,化疗两周期评价一次疗效.每例患者至少接受二个疗程化疗.结果全组53例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)22例,稳定(SD)20例,疾病进展(PD)9例,总有效率为45.3%.其中初治患者28例,CR+PR 16例,有效率57.1﹪;复治25例,PR 8例,有效率32.0%.毒性反应主要有骨髓抑制和胃肠道反应,疲乏,脱发,口腔粘膜炎.结论多西他赛联合卡铂方案是治疗晚期非小细胞肺癌较为理想的方案之一.     

多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效观察

目的 观察多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效及毒性反应.方法 40例晚期乳腺癌患者中,既往未使用过蒽环类者17例,接受多西紫杉醇加表阿霉素(TE)方案化疗;既往使用过蒽环类治疗失败者23例,接受多西紫杉醇加顺铂(TP)方案化疗,21d为1个周期,至少化疗2个周期后评价疗效,有效者化疗4个周期以上.结果 40例中CR 3例,PR 18例,SD 11例,PD 8例,有效率52.5%(21/40).毒副反应主要为骨髓抑制、脱发及消化道反应.结论 多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效确切,毒性反应可以耐受.     

多西他塞联合顺铂治疗晚期激素非依赖性前列腺癌的临床分析

目的:探讨多西他塞加顺铂治疗晚期激素非依赖性前列腺癌的临床效果及毒副反应.方法:32例晚期激素非依赖性前列腺癌患者,均经去势手术或(和)抗雄激素药物治疗,患者血前列腺特异抗原(Prostate specific antigen,PSA)呈逐渐上升趋势.全身骨扫描证实均有多发性骨转移灶,其中26例出现不同程度的骨转移灶疼痛.多西他塞75 mg/m2加生理盐水250 ml静脉滴注,第1d用;顺铂100 mg/m2加生理盐水500 ml静脉滴注,第1d用.结果:治疗后患者血.PSA值降至正常水平(<4 mg/ml)8例,PSA值下降>50%13例,11例PSA值变化不明显,总有效率65%.26例骨转移灶疼痛者化疗后9例疼痛缓解,17例仍有疼痛.随访8～49个月,平均26.2个月,21例患者死亡,中位生存期18.6个月.疼痛缓解期平均13.9个月.常见毒副反应为恶心、呕吐、白细胞减少、血红蛋门降低及血小板减少等.但均在耐受范嗣.结论:多西他塞联合顺铂全身化疗治疗晚期激素非依赖性前列腺癌的临床疗效明显,毒副反应较轻,可作为晚期激素非依赖性前列腺癌的一种治疗方法.     

多西他赛引起局部皮肤严重反应的护理体会

目的探讨静脉滴注多西他赛化疗药物引起皮肤严重反应的紧急处理措施及护理体会。方法多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌20例中1例患者发生严重皮肤反应,给予硫酸镁湿敷、欧莱凝胶软膏外涂等方法处理。结果9 d后患者手背坏死处皮肤完全愈合。结论静脉滴注多西他赛化疗药物引起皮肤反应时,及时有效地治疗和护理可以防止严重并发症发生。     

培美曲赛对比多西他赛二线治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的研究培美曲塞和多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法 78例晚期非小细胞肺癌(ⅢB～Ⅳ期)患者随机分为两组,病理类型均为腺癌,培美曲塞组(A组)39例采用培美曲塞单药化疗,多西他赛组(B组)39例采用多西他赛单药化疗,3周为1个疗程。比较两组患者的无进展生存期(PFS)、中位生存时间、临床疗效及毒副反应。结果近期有效率:A组与B组有效率分别为76.92%和69.23%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。生存时间:A组与B组中位无进展生存期分别为3.1个月,2.9个月,中位生存时间分别为9.1个月和7.9个月,两组差异有统计学意义(P<0.01)。毒性反应:A组药物相关性血液学毒性明显低于B组(P<0.01)。两组患者不良反应患者均可耐受。结论培美曲塞和多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌均是安全有效的治疗方法,但培美曲塞较多西他赛的毒性反应更轻。     

多西他赛联合阿霉素治疗晚期乳腺癌30例疗效观察

目的观察多西他赛联合阿霉素对晚期乳腺癌化疗的临床疗效及毒副作用,并对安全性进行评估。方法用多西他赛联合阿霉素治疗晚期乳腺癌30例,用WHO实体瘤近期客观疗效标准及抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性。结果在30例患者中,3例达到完全缓解,12例部分缓解,8例病情稳定,7例出现进展,其中有效率达50%,临床获益率达76.6%。毒副反应以胃肠道反应和骨髓抑制为主,大多为Ⅰ-Ⅲ级。结论多西他赛联合阿霉素对晚期乳腺癌化疗有较好的疗效和耐受性,可作为晚期乳腺癌的治疗方法。     

多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察多西他赛联合替吉奥（S-1）治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法50例胃癌晚期患者接受多西他赛75mg／m2静脉滴注,第一天;替吉奥80mg/m2,2／d,口服2周,21d为1个周期,连续用药2个周期以上评价疗效及毒副反应。结果在可评价疗效的50例患者中,CR3例,PR25例,sD13例,PD9例,RR为56％。主要不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论多西他赛联合S-1治疗晚期胃癌具有较好的疗效,不良反应可耐受,是晚期胃癌化疗的有效方案。     

紫杉醇化疗在妇科恶性肿瘤中护理体会

目的 探讨紫杉醇在治疗妇科恶性肿瘤治疗中的护理及效果.方法 回顾性分析2009年10月-2011年9月在我院应用紫杉醇为主联合化疗治疗宫颈癌、内膜癌、卵巢癌患者200例的临床资料.结果 188例患者完成全程化疗,12例发生急性过敏反应,重新改用其他化疗方案,其中1例发生过敏性休克.其他常见如:骨髓抑制,消化道反应,脱发,神经毒性等.结论 紫杉醇联合化疗治疗妇科恶性肿瘤化疗过程中,护士要全面掌握化疗药物毒性反应特点,加强药物毒副反应观察,做好各项防范措施,同时做好心理护理,可以预防和减轻毒副反应,保证化疗的顺利进行,并达到预期的治疗效果.     

培美曲塞单药治疗晚期肺癌患者护理及病员管理体会

目的 探讨培美曲塞单药化疗治疗肺癌晚期患者的护理及管理对策.方法 回顾性分析25例培美曲塞单药化疗治疗肺癌患者的毒副反应和护理措施.结果 本组25例均完成2个周期以上化疗.化疗过程中主要的毒性反应是骨髓抑制、胃肠道反应和脱发.经过护理和相关治疗,没有严重毒性反应发生.结论 培美曲塞单药化疗,只要加强预防及护理,规范化疗用药操作流程,治疗效果良好.     

紫杉醇与表阿霉素联合治疗乳腺癌不良反应的护理

目的 探索紫杉醇与表阿霉素联合治疗乳腺癌不良反应的护理.方法 58例乳腺癌患者接受紫杉醇联合表阿霉素治疗,3周为一疗程,每位患者均接受2个以上疗程.化疗前进行心理护理,化疗过程中进行强化护理,观察治疗方案的不良反应,从而实施针对性护理.结果 58例患者中5例出现过敏反应,19例出现骨髓抑制,38例出现胃肠道反应,58例出现脱发,29例出现神经系统反应,1例出现心脏毒性反应,3例出现腔溃疡.未发现Ⅳ度反应患者.结论 乳腺癌患者在进行化疗过程中采取相应的护理措施,确保了化疗的顺利完成.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法收集2011年1月至2012年12月在我院治疗的17例晚期胃癌患者,所有患者均接受多西他赛（75mg／m2,静脉滴注,第1天）＋顺铂（20mg／m2,静脉滴注,第1—4天）化疗,21d为1周期,共2—6个周期。结果总反应率17．6％,有效率58．8％。无药物相关性死亡事件发生,主要3／4级毒副反应为白细胞减少（11．8％）、恶心呕吐（17．6％）及脱发（58．8％）。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期胃癌是可行的,其疗效肯定、毒副反应可耐受。     

甘露聚糖肽序贯联合多西他赛、卡铂化疗方案治疗晚期卵巢癌108例疗效及毒副反应分析

目的:对108例晚期卵巢癌患者在治疗期间应用甘露聚糖肽序贯联合多西他赛、卡铂化疗方案进行治疗效果以及毒副反应分析。方法:收集自2012年4月~2016年10月在我院所接受治疗的108例晚期卵巢癌患者进行分析,随机分为观察组和对照组各54例,对照组:多西他赛、卡铂化疗方案治疗,观察组:对照组基础上进行甘露聚糖肽序贯治疗,记录和比较所有的患者在进行临床治疗过程中的治疗效果、生活质量。结果:观察组的患者在进行临床治疗过程中的治疗效果、生活质量等均优于对照组。差异有统计学意义,P0.05。结论:对108例晚期卵巢癌患者在治疗期间应用甘露聚糖肽序贯联合多西他赛、卡铂化疗方案进行治疗效果以及毒副反应分析,提高治疗效果,临床价值大。     

奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床护理体会

目的 观察奈达铂（nedaplatin,NDP）联合多西他赛（docetaxel,TAX）治疗晚期非小细胞肺癌（non—smallcell lungcancel,NSCLC）中实施护理干预的效果。方法对50例晚期NSCLC化疗患者采取相应的护理干预。结果CR1例、PR24例、SD18例、PD7例;主要毒副作用为骨髓抑制、胃肠作用及神经毒性。结论奈达铂联合多西他赛治疗晚期NSCLC配合相应的护理措施,可以保证化疗疗程的顺利完成。     

多西紫杉醇、草酸铂静脉联合顺铂腹腔化疗晚期卵巢癌合并腹水30例临床观察

目的探讨多西紫杉醇、草酸铂全身化疗联合顺铂腹腔化疗晚期卵巢癌合并腹水的疗效和毒性。方法30例晚期卵巢癌合并腹水患者采用多西紫杉醇、草酸铂全身化疗联合顺铂腹腔化疗两个周期后，按照WHO规定并参照国内评定方法评价疗效。结果30例晚期卵巢癌合并腹水患者总有效率25例（83.3％），主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应、脱发等。结论多西紫杉醇、草酸铂全身化疗联合顺铂腹腔化疗近期效果显著，毒副反应较小，可作为晚期卵巢癌合并腹水患者的一种有效治疗方法。     

多西他赛、顺铂药物化疗联合同步放疗应用于头颈部鳞癌中的综合护理体会

目的:通过多西他赛、顺铂药物化疗联合同步放疗应用于头颈部鳞癌中的综合护理体会,总结多西他赛、顺铂药物化疗和同步放疗的毒副作用和护理措施,用以减轻放疗和化疗副反应,减轻治疗带来的伤害,提高头颈部鳞癌患者的生存率。方法:选取48例头颈部鳞癌患者,均给予多西他赛、顺铂药物化疗和同步放疗的治疗方案,所有患者随机分为对照组和观察组,每组各24例,对照组进行常规护理,观察组进行综合护理干预。结果:综合护理干预的观察组患者在胃肠道、皮肤、口腔黏膜反应等产生的毒副作用明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:头颈部鳞癌进行多西他赛、顺铂药物化疗和同步放疗治疗时,给予综合护理干预,可以明显减轻胃肠道、皮肤、口腔黏膜反应,减轻患者治疗带来痛苦,降低危害,改善肿瘤患者的生活质量,从而延长生存期。     

多西他赛联合替吉奥治疗老年性晚期胃癌效果及安全性探究

目的：观察替吉奥联合多西他赛方案治疗老年性晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法：选择100例经病理组织学诊断的老年晚期胃癌,采用替吉奥联合多西他赛方案化疗,2个周期后评价疗效,如果病灶缩小或稳定则继续化疗,直到病情进展或患者不能耐受化疗,评价其毒副反应。结果：有效率56％,其中 CR2例（2％）,PR54例（54％）,NC42例（42％）,PD2例（2％）;主要的毒副作用为骨髓抑制、消化道反应、手足综合征和肝功能损害。结论：替吉奥联合多西他赛方案治疗老年性晚期胃癌疗效较好,毒副反应能耐受。     

多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌43例体会

目的:观察多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及安全性。方法:选择2007年8月-2010年7月在笔者所在科住院的晚期乳腺癌患者88例,随机分为观察组43例和对照组45例。观察组予以多西他赛75mg/m2,d1,吉西他滨1.0g/m2,iv,d1、8;对照组单纯予以多西他赛80mg/m2,d1治疗。3周为1个疗程,所有患者均接受6个疗程的治疗。观察疗效及毒副反应。结果:观察组43例,11例CR、12例PR、11例SD、9例PD,总用效率53.5%;对照组45例,4例CR、5例PR、19例SD、17例PD,总用效率20.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌效果明显优于单纯使用多西他赛,出现的毒性反应明显高于单纯使用多西他赛,但经过处理后都缓解。所以在联合用药时注意观察患者的不良反应,积极给予处理。     

热化疗治疗晚期恶性肿瘤的观察护理

目的观察热疗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效及安全性,总结护理要点,指导临床护理。方法对216例晚期恶性肿瘤患者根据病种选用相应的化疗方案,同时采用W2102型热疗系统对病灶局部进行加温,至41℃～43℃,每次60分钟．10次为一疗程。与196倒同期单纯进行化疗的晚期恶性肿瘤病人进行对比。结果热化疗组OR＋PR136例,有效率是6296％,化疗组OE＋PR68例．有效率34．69％。毒副反应主要为血象异常和消化道反应,两组无明显差异,热疗所致不良反应为局部皮肤水泡（烫伤）3例（1．39％）,发热2例（0．92％）。结论热疗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤效果较单纯化疗效果好,副作用无明显增加．热疗护理要点在预防局部皮肤烫伤。