瑞舒伐他汀对老年冠心病患者造影剂肾病的预防

目的观察瑞舒伐他汀对老年冠心病患者造影剂肾病的预防。方法将100例老年行冠脉造影检查患者随机分为常规组和瑞舒伐他汀组,每组50例。瑞舒伐他汀组在常规治疗基础上给予瑞舒伐他汀10 mg,1次/d,睡前口服。分别于术前、术后24 h、72 h测定尿素氮(BUN)及血肌酐(Scr)水平并计算内生肌酐清除率(Ccr)。结果常规组患者术后72 h BUN、Scr水平均高于术前(P<0.05),术后72 h Ccr水平低于术前(P<0.05)。瑞舒伐他汀组术后24 h、72 h BUN及Scr、Ccr水平较术前差异无统计学意义(P>0.05)。术后瑞舒伐他汀组BUN、Scr水平均低于同期常规组(P<0.05),Ccr水平均高于同期常规组(P<0.05)。两组造影剂肾病(CIN)发病率无明显差异(P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀对老年冠心病患者造影剂肾病有一定的预防作用。     

瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效。方法入选冠心病心绞痛患者120例,随机分成瑞舒伐他汀组和对照组。2组均给予阿司匹林/氯吡格雷、硝酸酯类、钙拮抗剂、β受体阻滞剂及基础病因治疗。瑞舒伐他汀组加用瑞舒伐他汀10mg,qd,连用3个月。观察2组治疗前后各症状变化及不良反应。结果瑞舒伐他汀组治疗后较对照组心绞痛发作次数明显减少,持续时间明显缩短,硝酸甘油耗量减少,总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及C-反应蛋白明显降低,心电图缺血改善。与治疗前相比、与对照组治疗后相比有统计学差异。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛有显著疗效。     

阿托伐他汀早期强化治疗对冠心病不稳定性心绞痛患者hs-CRP的影响

冠状动脉粥样斑块破裂参与了不稳定性心绞痛发生、发展的整个过程。c-反应蛋白（CRP）作为一种炎症反应的敏感蛋白,对不稳定性心绞痛（UAP）患者病情程度和预后有较好的提示作用。     

瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的效果

目的：分析瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法：选择300例2019年4月～2021年4月老年冠心病合并高脂血症患者,按随机数字表法分为对照组(150例)和试验组(150例)。对照组予以常规治疗,试验组在对照组的基础上予以瑞舒伐他汀,两组均治疗2个月。比较两组治疗前及治疗2个月后血脂水平、心功能、血清乳脂肪球表皮生长(MFG-E8)、血清Klotho蛋白、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果：治疗2个月后,两组血清三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、hs-CRP水平低于治疗前,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组左心室收缩末期内径(LVDs)、左心室舒张末期内径(LVDd)短于治疗前,试验组短于对照组(P<0.05);两组左心室射血分数(LVEF)、血清MFG-E8、Klotho蛋白水平高于治疗前,试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：瑞舒伐他汀可调节老年冠心病合并高脂血症患者血清MFG-E8、Klotho蛋白、hs-CRP水平,改善其血脂水平及心功能。     

瑞舒伐他汀治疗老年冠心病伴高胆固醇血症患者的疗效观察

目的:分析瑞舒伐他汀治疗老年冠心病伴高胆固醇血症患者的疗效。方法:采用随机单盲的方法将78例老年冠心病伴高胆固醇血症患者,分为观察组和对照组各39例,其中观察组患者给予瑞舒伐他汀进行治疗,对照组患者给予辛伐他汀进行治疗,治疗时间以4周为一个疗程,在治疗4周后对比治疗前后两组患者血脂水平的变化以及不良反应发生情况。结果:观察组患者的LDL-C平均检测水平为(1.98±0.63)mmol/L、TC水平为(4.07±1.05)mmol/L,显著低于治疗后对照组水平,两者比较差异有统计学意义(t=7.531,P<0.05);两组患者治疗后HDL-C的水平与TG水平较治疗前变化不明显,与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的不良反应发生率为7.7%,远低于对照组不良反应发生率15.4%,两者比较差异有统计学意义(x2=5.97,P<0.05)。结论:在临床治疗老年冠心病伴高胆固醇血症患者时,应用瑞舒伐他汀不仅能有效的降低患者的血脂水平,而且较应用辛伐他汀不良反应少,故值得在临床中推广使用。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的调脂作用比较

目的:分析探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的调脂作用。方法:选择2013年4月~2014年9月来我院接受冠心病治疗的患者86例,将其按照年龄、性别等随机分为对照组和试验组,每组患者43例。对照组患者采用阿托伐他汀钙片治疗方式,试验组患者采用瑞舒伐他汀钙片治疗方式,治疗8周后比较两组患者的治疗效果。结果:试验组患者的总血清总胆固醇、低密度脂蛋白水平下降幅度明显优于对照组患者,两组患者比较差异显著,P<0.05具有统计学意义;试验组患者的低密度脂蛋白、总血清总胆固醇达标率均明显优于对照组患者,两组患者比较差异显著,P<0.05具有统计学意义;两组患者的三酰甘油、高密度脂蛋白、不良反应发生率情况比较差异不显著,P>0.05无统计学意义。结论:瑞舒伐他汀钙片治疗冠心病患者,临床治疗效果更为明显,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的调脂作用比较

目的：分析探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的调脂作用。方法：选择2013年4月～2014年9月来我院接受冠心病治疗的患者86例，将其按照年龄、性别等随机分为对照组和试验组，每组患者43例。对照组患者采用阿托伐他汀钙片治疗方式，试验组患者采用瑞舒伐他汀钙片治疗方式，治疗8周后比较两组患者的治疗效果。结果：试验组患者的总血清总胆固醇、低密度脂蛋白水平下降幅度明显优于对照组患者，两组患者比较差异显著，P ＜0.05具有统计学意义；试验组患者的低密度脂蛋白、总血清总胆固醇达标率均明显优于对照组患者，两组患者比较差异显著，P＜0.05具有统计学意义；两组患者的三酰甘油、高密度脂蛋白、不良反应发生率情况比较差异不显著，P ＞0.05无统计学意义。结论：瑞舒伐他汀钙片治疗冠心病患者，临床治疗效果更为明显，不良反应发生率较低，值得临床推广应用。     

瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗老年冠心病伴高胆固醇血症患者的临床研究

目的探讨瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗老年冠心病伴高胆固醇血症患者的疗效及其安全性。方法回顾性分析我院2011年1月-2013年12月收治的老年冠心病伴高胆固醇血症的患者80例的临床资料,随机分为对照组和试验组,对照组采取辛伐他汀进行治疗,试验组采取瑞舒伐他汀进行治疗。结果两组的LDL-C以及TC水平均较治疗前有所下降,差异有显著性（P〈0.05）。治疗后,试验组LDL-C、TC水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组不良反应发生率7.7%,对照组不良反应发生率15.4%,试验组不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论瑞舒伐他汀治疗老年冠心病伴高胆固醇血症患者,不仅能有效的降低患者血脂各项指标水平,而且不良反应亦较少,值得临床推广。     

探讨阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病的治疗效果

目的 对比阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病的治疗效果.方法 方便选取该院2014年1月—2016年1月诊治的冠心病患者200例,分为阿托伐他汀组(A组)以及瑞舒伐他汀组(B组),A组服用阿托伐他汀进行诊治,B组服用瑞舒伐他汀进行诊治.在诊治前/诊治后半年以及诊治后1年在早上空腹时抽取静脉血,之后检测其血脂/三酰甘油等指标.结果 A组血清总胆固醇治疗前为(5.94±0.55)mmol/L,6个月后为(4.66±0.44)mmol/L,12个月为(4.00±0.48)mmol/L;B组血清总胆固醇治疗前为(6.09±0.49)mmol/L,6个月后为(5.15±0.48)mmol/L,12个月后为(4.76±0.42)mmol/L;B组三酰甘油/同型半胱氨酸指标优于A组,差异有统计学意义,P<0.05.结论 瑞舒伐他汀比阿托伐他汀在治疗冠心病的效果上来看结果 更加显著.     

碟脉灵治疗冠心病、心绞痛的临床观察

目的 :观察碟脉灵治疗冠心病、心绞痛的临床疗效。方法 :碟脉灵注射液 30ml加 5 %葡萄糖 5 0 0ml静滴 ,每日 1次 ,疗程为 14d。结果 :心绞痛症状显著缓解 ,总有效率达 95 %。缺血性心电图明显改善 (P <0 0 1) ,心泵功能明显改善 (P <0 0 5 ) ,血流变学改善 (P <0 0 1) ,还有降低血脂作用 (P <0 0 1)。结论 :碟脉灵对冠心病、心绞痛有显著疗效     

曲美他嗪与阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的效果

目的观察曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病心绞痛的效果以及对患者心绞痛持续时间的影响。方法本次的讨论对象为2017年7月～2018年7月在我院接受治疗的100例冠心病心绞痛患者,并将所有纳入研究的患者随机分为两组,对照组和实验组,每组50例。对照组冠心病心绞痛患者采用曲美他嗪药物治疗,实验组患者在对照组的基础上使用阿托伐他汀药物,服药2个月后,对比两组患者的临床有效率、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的指标以及心绞痛的持续时间。结果实验组患者的临床有效率为94.00%,较对照组的80.00%高,总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的水平均低于对照组,心绞痛的持续时间短于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀药物治疗可以明显降低患者的血脂含量,提高临床疗效,缩短心绞痛持续时间,在临床上具有很大的应用价值。     

益安宁治疗冠心病心绞痛60例临床观察

目的观察益安宁对冠心病心绞痛的治疗效果。方法90例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组60例和对照组30例,分别给予益安宁和古方神力补治疗,治疗1个月后观察比较2组心绞痛症状、中医证候、心电图ST段、动态心电图、血脂、血液流变学等指标的变化。结果(1)在总体疗效方面,治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为66.7%。经Ridit分析,2组差异有非常显著意义(P<0.01)。(2)在心电图方面,治疗组治疗前后心电图ST段有显著改善(P<0.01),对照组治疗前后ST段无显著改善(P>0.05),治疗后2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。(3)血液流变学方面,2组0S-1、5.0S-1、10.0S-1、35.0S-1、50.0S-1、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、血小板粘附性、血小板聚集指数与治疗前比较差异均有显著意义(P<0.01或P<0.05);治疗组与对照组治疗后比较差异有显著意义(P<0.05);2组血浆黏度及红细胞压积治疗前后及组间比较均无显著性差异。(4)在血脂方面,2组治疗后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)差异均有显著意义(P<0.01或P<0.05),且治疗组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高有非常显著意义(P<0.01),而对照组治疗前后比较HDL-C及Ox-LDL无显著性差异。结论益安宁治疗冠心病心绞痛疗效明显优于古方神力补,症状改善、病情缓解、理化检查指标改善等方面明显优于古方神力补。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛130例临床观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病（CHD）心绞痛的临床疗效及安全性。方法按WHO制定的“缺血性心脏病的命名或诊断标准”，选择CHD患者234例，随即分为治疗组和对照组两组。治疗组130例给予复方丹参滴丸治疗，每次4片，每天3次；对照组给予地奥心血康片治疗，每次10毫克，每天3次，均连续治疗12周。结果两组均取得了良好疗效，但治疗组心绞痛、心电图疗效、硝酸甘油减停率均高于对照组，两组间差异有统计学意义。实验室及医技检查：治疗组的血液流变学指标、心功能变化、运动耐量和总工作量均高于对照组。结论用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切，可增加心绞痛患者运动耐量，改善运动诱发心绞痛的心肌缺血，且安全有效，易于耐受。     

曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病患者治疗的影响

目的：探讨曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病患者治疗的影响。方法将86例合并糖尿病的冠心病心绞痛患者分为对照组（常规药物治疗）和治疗组（常规药物治疗+曲美他嗪）,观察2组心绞痛发生情况及对血糖的影响。结果治疗后2组心绞痛发生频率、持续时间以及硝酸甘油的使用量均明显下降,但是治疗组心绞痛改善情况更加明显,2组间比较差异均有统计学意义（P<0.01）;治疗组空腹血糖以及糖化血红蛋白值均有所下降,糖化血红蛋白和对照组治疗后比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论对糖尿病合并冠心病患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪,能有效减少心绞痛发作的频率和时间,有助于更好地控制血糖,从而提高临床治疗效果。     

曲美他嗪对老年冠心病心绞痛合并高血脂患者的疗效

目的探讨曲美他嗪治疗老年冠心病心绞痛合并高血脂患者的效果。方法选择我院从2014年8月～2016年11月间收治的老年冠心病心绞痛合并高血脂患者58例作为研究对象,按照患者入院日期单双号随机分组方案,将其分为两组,分别为对照组和实验组;对照组患者采用硝苯地平缓释片进行治疗,而实验组患者在对照组的用药基础上加入曲美他嗪对患者进行治疗;对比两组患者的冠心病心绞痛发作状况,评价其治疗有效性,同时记录患者的总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)变化,对比两组患者的治疗结果。结果实验结果显示,实验组患者的冠心病治疗总有效率明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。但两组患者治疗后血脂状况未获得明显改善,治疗前后和两组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论应用曲美他嗪对冠心病心绞痛进行治疗,具有较好的治疗效果,但如果应用于老年冠心病心绞痛合并高血脂患者的治疗时,还需要应用相应的降血脂药物对患者进行治疗,才能保证患者的治疗效果,从而提高患者的恢复状况。     

葛根素治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 :评价葛根素注射液对冠心病心绞痛的疗效。方法 :将 115例冠心病心绞痛患者随机分为葛根素治疗组与对照组。治疗组 5 8例 ,5 %葡萄糖注射液 5 0 0 m l 葛根素注射液 30 0 m g,每天一次静滴 ,10次为一疗程。对照组 5 7例 ,5 %葡萄糖注射液 5 0 0 m l 硝酸甘油注射液 10 m g,每天一次静滴 ,10次为一疗程 ,或口服硝酸异山梨醇酯 ,并根据病情调节剂量。比较两组有效率、血压、心率、心肌耗氧的结果。结果 :总有效率两组差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,治疗组 93.1%,对照组 73.6 8%。心率两组无明显差异 (P>0 .0 5 )。血压及心肌耗氧治疗组低于对照组 ,两组差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,结论 :葛根素注射液治疗冠心病心绞痛疗效肯定 ,可作为常规治疗用药。     

银杏酮酯滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的探讨银杏酮酯滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 70例冠心病心绞痛患者分为两组,治疗组(38例)服用银杏酮酯滴丸每次10粒,每日3次。对照组(32例)服用硝酸异山梨酯片每次10mg,每日3次,两组用药时间均为8周,治疗期间详细记录病情变化和各种反应。结果心绞痛的改善治疗组总有效率89.5%%,显著高于对照组(62.5%);心电图的改变治疗组总有效率76.3%,高于对照组(53.1%);血流变的改善与对照组相比,具有显著意义(P0.05)。结论银杏酮酯滴丸是较可靠的冠心病心绞痛治疗药物。     

通心络辅治冠心病心绞痛伴抑郁症状患者的临床观察

目的探讨通心络对改善冠心病心绞痛伴抑郁症状患者生活质量和抑郁状态的疗效。方法将冠心病心绞痛伴抑郁障碍的患者72例随机分成2组,每组36例。对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上再给予通心络胶囊治疗,疗程均为8周,治疗前后应用西雅图心绞痛量表(sAQ)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分别评定患者健康相关的生活质量和抑郁状态。结果与治疗前比较,观察组患者治疗后心绞痛稳定状态、心绞痛发作、治疗满意程度和疾病认知程度均显著改善,对照组心绞痛发作情况、治疗满意度、疾病认知程度均有改善(P<0.05或P<0.01)。观察组在心绞痛稳定状态和心绞痛发作方面的改善与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。2组HAMD评分较治疗前均显著下降(P<0.01),且观察组较对照组下降更显著(P<0.01)。2组的治疗总有效率分别为77.78%和36.11%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论加用通心络治疗较常规治疗能改善冠心病心绞痛伴抑郁症状患者的生活质量及抑郁状态。     

补阳还五汤对冠心病心绞痛患者血凝及预后的影响

目的探讨补阳还五汤对冠心病心绞痛患者凝血功能及预后的影响。方法选择我院78例冠心病心绞痛患者,将其随机分为对照组及治疗组,每组各39例,对照组进行常规扩冠、抗凝等治疗,观察组在常规治疗基础上加用补阳还五汤治疗,疗程为4周,比较两组患者临床疗效及治疗前后凝血功能变化。并对患者进行随访．比较两组患者预后情况。结果治疗组临床总有效率为97．4％,对照组临床总有效率为87．2％,治疗组临床总有效率高于对照组（P〈0．05）。治疗前两组患者部分活化凝血酶源时间（prothrombin time,PT）,活化部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time, APTT）,凝血酶时间（thrombintime,TT ）,纤维蛋白原（fibrinogen,Fb）比较无显著差异,治疗后治疗组门、AWT、TT时间长于对照组（P〈0．05）。治疗后随访1年,治疗组再住院及急性心血管意外发生率均低于对照组（均P〈0．05）。结论补阳还五汤能够改善冠心病心绞痛患者血凝异常状态,减少心血管意外的发生,改善疗效及预后。