乳腺神经内分泌癌1例

1 病历介绍 患者,女,49岁,因"发现左乳肿块27a"就诊.患者27a前体检发现左乳下方一约蚕豆大小肿块,质中,表面光滑,边界清,可活动,触之无压痛,未予重视.     

乳腺神经内分泌癌1例

1病例资料患者女性,79岁,因右侧乳腺包块3年,包块明显增大伴疼痛一月余入院。彩超示右侧乳腺实质性占位病变(乳腺癌可能)。查体:右侧乳头轻度内陷,右乳腺内上象限可触及一约4cm×4 cm×3.5 cm大小的包块,质中,活动度差,边界较清。我院穿刺细胞学见有小团和散在的异型腺上皮细胞     

乳腺神经内分泌癌1例

患者，女，49岁，因“发现左乳肿块27a”就诊。患者27a前体检发现左乳下方一约蚕豆大小肿块，质中，表面光滑，边界清，可活动，触之无压痛，未予重视。1周前无意中发现该肿块明显增大，约鸡蛋大小，活动可，无压痛。遂就诊于我院乳腺科，PE：左乳外下可及一约2cm×6cm大小的肿块，质中等，界尚清，边缘光滑，无明显压痛，活动可，乳头无内陷，挤压     

乳腺神经内分泌癌1例

神经内分泌癌起源于体内广泛分布的弥散神经内分泌细胞,因为正常乳腺组织并未发现具有神经内分泌细胞,越来越多的研究倾向于此肿瘤是乳腺干细胞在致癌因素作用下活化并向不同方向恶性转化的结果,也可来自乳腺导管上皮细胞不典型增生所致,为粘液癌分化而成.目前对于乳腺内分泌癌的治疗无统一定论,大多数乳腺癌专家在治疗乳腺内分泌癌时会借鉴浸润性导管癌的治疗方法.一般采用根治性手术、化学治疗、放射治疗及内分泌治疗等综合手段.年龄较大、非小细胞型、腋窝淋巴结无癌转移和雌、孕激素受体阳性提示预后较佳.     

积聚(胃肠神经内分泌癌)临床病理分析

目的:讨论消化系统神经内分泌癌病理组织学特点和免疫组化染色检查的意义及其与临床预后的关系。方法:采用HE和免疫组化技术对33例消化系统神经内分泌癌进行病理学观察。结果:本组33例中典型类癌11例,不典型类癌9例,小细胞癌13例,部分病例做NSE、Syn、CK、EMA、CgA免疫组化染色且绝大多数为阳性。讨论:消化系统神经内分泌癌起源于弥散性神经内分泌系统的APUD细胞,消化系统神经内分泌癌预后与类型相关,类癌预后最好。     

双侧乳腺实性神经内分泌癌1例临床病理分析

采用冰冻切片、常规石蜡切片及免疫组织化学染色等标本观察方法确诊1例双侧乳腺实性神经内分泌癌;探讨双侧乳腺实性神经内分泌癌的临床病理特点。     

14例乳腺神经内分泌癌病理及临床分析

目的:探讨乳腺神经内分泌癌的临床病理特点,并进行随访,观察预后。方法:观察14例乳腺神经内分泌癌的组织学特征并进行免疫组织化学染色分析。结果:本组患者均为女性,年龄32～72岁,平均57.3岁,均行乳腺癌根治术,术后随访3～58个月,均存活,进行神经内分泌标记均为阳性。结论:乳腺神经内分泌癌预后较好,CerbB2基因、Ki67可能是乳腺神经内分泌癌的预后指标之一。     

卵巢透明细胞癌误诊为卵巢囊腺癌1例

1病历摘要 某某：女,47岁,因体检发现盆腔包块9年,增大明显1年为主诉入院。超声所见：子宫前位,轮廓欠清,宫体偏大,后壁可见一个低回声,大小2．5×1．5cm,边界欠清,余肌壁回声欠均,子宫内膜厚0．7cm。双侧卵巢未探及。子宫左后方可见一个无回声,大小16．1×11．6×13．2cm,界清,     

肝脏神经内分泌癌小柴胡汤

女,57岁,主因右胁肋部胀痛,伴消瘦乏力2月,于2007年8月16日以"肝占位性病变性质待查"收入院治疗.患者于2月前无明显诱因出现右胁肋胀痛,自服多潘立酮(吗叮啉)2片症未缓解,后经我院门诊收住院.     

卵巢甲状腺肿类癌临床病理观察

目的探讨卵巢甲状腺肿类癌的病理学特点和生物学行为。方法对3例卵巢甲状腺肿类癌作临床病理分析及免疫组织化学染色,并随访。结果 2例为混合型,1例为瘤壁结节型;组织学上2例呈梁状结构,1例以梁状结构为主,混合岛状结构;免疫表型上3例NSE、Syn均阳性,2例CgA、降钙素阳性,1例5HT阳性;TG、TTF1滤泡区阳性,而类癌区阴性。结论卵巢甲状腺肿类癌是起源于内胚层,低度恶性,诊断主要依赖病理和免疫组化,需要与颗粒细胞瘤、卵巢恶性甲状腺肿、卵巢类癌等鉴别。     

肝脏神经内分泌癌小柴胡汤加减治验

女，57岁，主因右胁肋部胀痛，伴消瘦乏力2月，于2007年8月16日以“肝占位性病变性质待查”收入院治疗。患者于2月前无明显诱因出现右胁肋胀痛，自服多潘立酮（吗叮啉）2片症未缓解，后经我院门诊收住院。入院时症见：神志清，精神可，右胁肋部胀痛，腹胀，纳呆，低热，消瘦乏力，舌质淡暗苔白腻，脉沉细。体格检查：全身皮肤黏膜无黄染，右上腹部膨隆，有轻微压痛及反跳痛。     

皮肤Merkel细胞癌1例

1病历介绍患者,女,71岁。发现骶尾部肿块20+d,破溃出血15 d。查体:骶尾部右侧见一约1.0 cm×1.0 cm×1.0 cm大小肿块,中央破溃,边界尚清,质中。病理检查:肉眼可见附皮肤的结节1个,大小2.5 cm×1.5 cm×1.0 cm,皮肤中央见一灰白色结节,直径0.8 cm,高出皮肤0.5 cm,无包膜,切面灰白色,质中。镜下见肿瘤位于真皮及皮下组织,瘤细胞弥漫分布,细胞较单一,中等圆形,胞质较少,弱嗜酸性,胞核圆且突出,呈空泡状,瘤细胞间有少许纤维间隔。免疫组化:CK、EMA、CgA、NSE均阳性,LCA、S-100、CD99、TDT均阴性。病理诊断:皮肤小细胞癌(Merkel细胞癌)。…     

星形胶质细胞和小胶质细胞介导的神经病理痛研究进展

<正>神经病理痛(neuropathic pain,NPP)是一种由疾病或躯体感觉系统的损伤引起的慢性难治性疼痛,可起源于外周或中枢神经系统损伤(三叉神经痛、脊髓损伤)、病毒感染(带状疱疹后遗神经痛)、代谢紊乱(糖尿病性神经痛)、卡压、肿瘤等[1],常表现为自发性疼痛、痛觉过敏或痛觉超敏,严重影响患者的生活质量。目前,神经病理痛的发病机制尚未完全明     

卵巢透明细胞癌的MR诊断

目的：分析卵巢透明细胞癌的临床特征和MR表现,以期提高对本病的诊断率。方法：回顾性分析经手术病理证实的11例卵巢透明细胞癌的临床资料和MR表现,所有病例均行盆腔MR平扫及动态增强扫描。结果：11例卵巢透明细胞癌患者平均发病年龄为55岁2,例伴有子宫内膜异位症;11例卵巢透明细胞癌中2例双侧卵巢发病5,例来源于右侧卵巢,4例来源于左侧卵巢。MR表现：囊实性肿块9例,实性肿块2例;囊实性及实性肿块中实性成份信号较均匀,实性肿块边缘较光滑,动态增强扫描显示：动脉期呈轻度不均匀性强化,延迟期呈明显较均匀性强化,动态增强扫描时间-信号强度曲线呈＂缓慢上升型＂。结论：卵巢透明细胞癌的MR表现有一定的特征性,结合临床表现,有助于提高诊断的正确性。     

4例卵巢原发性类癌的护理分析

卵巢原发性类癌约占卵巢肿瘤的0．1％，至1996年国外文献共报道316例，国内文献对其略有报道。本院病房在1991年1月-2006年12月共收治4例卵巢原发性类癌患者，现将护理体会总结如下。     

4例卵巢原发性类癌的护理分析

卵巢原发性类癌约占卵巢肿瘤的0.1%,至1996年国外文献共报道316例[1],国内文献对其略有报道.本院病房在1991年1月-2006年12月共收治4例卵巢原发性类癌患者,现将护理体会总结如下. 1 临床资料     

食管基底细胞样鳞状细胞癌临床病理分析

目的：观察食管基底细胞样鳞状细胞癌的组织学形态特征,探讨其诊断及鉴别诊断。方法：对15例BSC标本进行光镜及免疫组织化学研究。结果：BSCC组织学有许多与涎腺腺样囊性癌（ACC）相似的特征。但癌细胞分化更低,胞质内张力原纤维与ACC不同之处。免疫组化结果：基底细胞样成分：CK（pan）15／15、EMA15／15、CEA6／15、S1006／15、SMA7／15阳性,显示肿瘤含有上皮和肌上皮细胞。结论：BSCC是一种分化较低、侵袭性较强,有向腺样、鳞状及肌上皮细胞分化倾向,具有独特临床病理特征的恶性肿瘤,其组织学特征可作为病理诊断标准,免疫组织化学特征可辅助鉴别诊断。     

亚健康状态的神经内分泌机制及中医养生学防治

亚健康状态是介于健康与疾病之间的一种生理功能低下的状态.亚健康状态与应激造成的神经内分泌、免疫、运动、睡眠、遗传、心理异常及个体差异等因素有关.中医在防治亚健康中有其独到的优势,养生方法能调节神经一内分泌一免疫网络,以恢复或增强自稳态,改善亚健康状态.应进一步加强中医养生学防治亚健康的研究.