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目的:探讨结直肠癌患者血清转化生长因子β1(transforming growth factor-beta1,TGF-β1)含量变化的临床意义。方法:采用ELISA法检测185例结直肠癌,46例结直肠腺瘤息肉、33例炎症性肠病患者和30位正常对照者及结直肠癌术后随访组、复发组血清TGF-β1与CEA的含量,分析血清TGF-β1含量与结直肠癌病理特征的关系。结果:结直肠癌组及肿瘤复发组TGF-β1和CEA含量显著高于正常组(P〈0.001);结直肠腺瘤息肉组及炎症性肠病组TGF-β1含量亦明显高于正常组(P〈0.05)而CEA含量无明显升高(P〉0.05)。术后各随访组TGF-β1与CEA含量较术前显著降低(P〈0.001)。结直肠癌组血清TGF-β1含量与肿瘤分化程度、病理分期均呈正相关(r分别为0.376和0.612,P〈0.01),与肿瘤大小相关(t=2.210,P〈0.05),而与肿瘤部位无关(P〉0.20)。结论:血清TGF—β1可作为结直肠癌具有一定临床价值的肿瘤标志物,检测其有助于对结肠癌的临床诊断与评价及对术后复发及高危对象的监测。 相似文献
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目的:探讨结直肠癌患者血清转化生长因子(TGF)-β1含量变化的临床意义。方法:采用ELISA法检测185例结直肠癌,46例结直肠腺瘤息肉、33例炎症性肠病患者和30位正常对照者及结直肠癌术后随访组、复发组血清TGFβ-1与CEA的含量,分析血清TGFβ-1含量与结直肠癌病理特征的关系。结果:结直肠癌组及肿瘤复发组TGFβ-1和CEA含量显著高于正常组(P<0.001);结直肠腺瘤息肉组及炎症性肠病组TGFβ-1含量亦明显高于正常组(P<0.05)而CEA含量无明显升高。术后各随访组TGFβ-1与CEA含量较术前显著降低(P<0.001)。结直肠癌组血清TGFβ-1含量与肿瘤分化程度、病理分期均呈显著正相关(P<0.01),与肿瘤大小相关(P<0.05)而与肿瘤部位无关。结论:血清TGF-β1可作为结直肠癌的具有一定临床价值的肿瘤标志物,有助于其临床诊断与评价、术后复发及高危对象的监测。 相似文献
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目的探讨乙型肝炎患者血清转化生长因子β1(TGF-β1)水平与肝纤维化的关系,评价其对判断肝纤维化及诊断肝硬化的价值.方法用酶免疫法测定 123例各临床型乙型肝炎患者血清TGF-β1水平,同时用ELA及RIA法检测血清透明质酸(HA )、粘层蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ- C)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)水平.其中30例慢性肝炎患者同时行肝组织穿刺活检.比较各组肝炎之间血清TGF-β1水平的差异,分析其与HA 、LN、Ⅳ- C、 PⅢP四项肝纤维化指标及肝组织病理纤维化程度分期和炎症活动分级的相关性.结果乙型肝炎患者血清TGF-β1水平均明显高于正常对照者(P<0.05),并随着肝纤维化程度加重而逐渐增高;血清TGF-β1水平与四项肝纤维化指标呈正相关关系.肝组织炎症活动时,血清TGF-β1水平明显升高(P<0.05),但在各级之间无明显差异,两者间无相关性;而血清TGF-β1水平与肝组织纤维化呈正相关(r=0.612,P<0.05).在肝纤维化程度S0-1与S2-3之间血清TGF-β1水平比较无显著性差异;进入肝硬化后血清TGF -β1升至较高水平,明显高于非肝硬化者(P<0.05).结论血清TGF-β1水平与乙型肝炎患者肝纤维化的发展程度有关系,且不受肝组织炎症程度影响.可作为一种肝纤维化诊断的辅助手段之一,与血清HA、LN、Ⅳ-C、PⅢP四项肝纤维化指标联合检测,可进一步提高肝纤维化血清学诊断的准确性;但不能替代肝穿病理组织检查. 相似文献
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TGF-β1与Smad4在大肠癌组织中的表达及意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨TG-β1与Smad4在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌发生发展的关系。方法:应用免疫组织化学SABC法检测67例大肠癌组织中TGF-β1与Smad4蛋白表达。并选择24例正常人大肠黏膜组织作为正常对照组。结果:大肠癌组织中TGF-β1蛋白的阳性表达率为67.2%,较正常对照组(4.2%)明显增高(P〈0.05);大肠癌组织中Smad4蛋白的阳性表达率为44.8%,较正常对照组(95.8%)明显(P〈0.05)降低;TGF-β1和Smad4在大肠癌组织中的表达呈负相关(r=-O.521;P〈O.01)。结论:高表达的TGF-β1和低保留表达的Smad4在大肠癌发生发展中起重要作用,且二者作用具有相关性。 相似文献
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目的 检测结直肠癌(CRC)患者外周血中转化生长因子(TGF)-β1、信号传导蛋白Smad-3和Smad-7水平的变化,为上皮间质化(EMT)与CRC的关系提供临床依据.方法 通过ELISA法对CRC患者血清中TGF-β1、Smad-3和Smad-7的水平进行检测,比较实验组与对照组患者血清中TGF-β1、Smad-3和Smad-7的水平.结果 CRC患者血清中TGF-β1和Smad-3水平明显高于对照组(P<0.01),Smad-7的水平显著低于对照组(P<0.01),且随着Dueks分期等级的增高,TGF-β1和Smad-3水平逐渐增高(P<0.01),Smad-7水平则逐渐降低(P<0.01).结论 TGF-β1、Smad-3和Smad-7在CRC患者的发病过程中具有重要作用. 相似文献
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目的观察IgA肾病(IgAN)小管间质病变患者转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的相关性及临床意义。方法43例IgAN患者行肾活检,按小管间质损害程度积分大小分级,用ELISA法检测尿α1微球蛋白(a1-MG)、尿视黄醇蛋白(RBP)、尿B2微球蛋白(β2-MG)、血TGF-β1。结果IgA肾病的病理类型与其间质损害程度存在相关性,43例IgAN尿α1-MG、尿RBP、尿β2-MG、血TGF-β1均较正常对照组显著增高(P〈0.01),IgAN小管间质病变与尿α1-MG、尿RBP、尿β2-MG、血TGF—β1均显著正相关(P〈0.01)。结论血TGF-β1可作为诊断IgAN小管间质损伤又一可靠指标。 相似文献
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子痫前期患者血浆uPA、TGF-β1含量变化及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨子痫前期患者血浆尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)和转化生长因子β1(TGF-β1)含量的变化及其在子痫前期发病中的意义.方法 采用酶联免疫吸附法测定70例子痫前期患者(子痫前期组,其中轻度患者30例,重度患者40例)和40例正常晚孕妇女(对照组)血浆uPA和TGF-β1含量.结果 ①正常晚孕组血浆uPA含量为(646.54±35.39)pg/mL,子痫前期组为(436.39±29.57)pg/mL,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);轻度子痫前期组为(468.81±14.91)pg/mL、重度子痫前期组为(417.11±48.47)pg/mL,均低于正常晚孕组(P均<0.01);轻、重度组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);②正常晚孕组血浆TGF-β1含量为(9.85±3.19)ng/mL,子痫前期组为(14.32±4.37)ng/mL,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);轻度子痫前期组为(11.21±2.32)ng/mL、重度子痫前期组为(15.37±4.93)ng/mL,均高于正常晚孕组(P均<0.05);轻、重度组之间比较差异无统计学意义(P>0.05).③子痫前期患者血浆uPA和TGF-β1含量呈负相关(r=-0.497,P<0.01).结论 子痫前期患者血浆uPA水平下降、TGF-β1水平升高与子痫前期发病及其严重程度有关. 相似文献
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TGF-β1及其受体mRNA在哮喘大鼠肺组织中的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究哮喘大鼠肺组织中TGF-β1及受体TGF-βRⅠ、TGF-β RⅡmRNA的表达水平,以了解TGF-β1在哮喘中的作用及其受体对其作用的调节机制.方法将30只成年雌性SD大鼠分为正常对照组,单纯致敏组和哮喘模型组,采用卵清蛋白(OVA)腹腔注射法复制大鼠哮喘模型,利用RT-PCR法检测肺组织中TGF-β1、TGF-βRⅠ及TGF-βRⅡmRNA的表达水平.结果TGF-β1mRNA的表达水平致敏组与正常组相比增加(70.21±11.68 vs 53.07±10.27,P<0.05),哮喘组与正常组相比显著增加(114.14±16.57 vs 53.07±10.27,P<0.01),TGF-β R Ⅰ mRNA的表达水平在致敏组和哮喘组相当,均较正常组下调(83.21±11.52 vs 100.14±16.13,85.76±12.95 vs 100.14±16.13,P<0.05).TGF-βRⅡmRNA的表达水平致敏组与正常组相比有下降(89.04±9.23 vs 103.05±11.46,P<0.05),哮喘组与正常组相比则显著下降(56.53±7.34 vs 103.05±11.46,P<0.01).结论TGF-β1可能作为一个抗炎因子在哮喘的变应性炎症前阶段及炎症过程中起着重要作用,TGF-β RⅠ、TGF-β RⅡ的表达水平在哮喘组和致敏组的下降说明TGF-β1信号通路在哮喘的变应性炎症中和炎症前阶段的活化程度,TGF-βRⅡ表达水平在哮喘组的显著下降则显示TGF-β1信号通路可能被下调从而抑制其抗炎作用的发挥. 相似文献
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目的探讨埃兹蛋白(Ezrin)、转化因子-β1蛋白(TGF-β1)在鼻咽癌组织中的表达情况及临床病理意义。方法采用免疫组织化学染色S-P法检测57例鼻咽癌组织及30例癌旁组织Ezrin、TGF-β1蛋白的表达水平。结果 (1)Ezrin阳性≥50岁组显著高于40~49岁组及≤39岁组(P〈0.05);有淋巴结转移组阳性率高于无淋巴结转移组(P〈0.05)。(2)有淋巴结转移组TGF-β1阳性表达率高于无淋巴结转移组(P〈0.05)。Ezrin和TGF-β1在鼻咽癌组织表达,两者无显著相关性(r=0.074,P=0.585)。结论 Ezrin和TGF-β1蛋白表达与鼻咽癌淋巴结转移有关,可作为评价预后的指标。 相似文献
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目的探讨β-catenin和TGF-β1在原发性肝癌(Hepatocellular carcinoma,PHC)中的表达及与临床病理参数的关系。方法采用非生物素二步免疫组化方法检测45例PHC癌组织及相应癌旁组织中β-catenin和TGF-β1的表达情况。结果β-catenin在肝癌组织、癌旁组织中的阳性率分别为51.1%、26.7%,两者之间差异有统计学意义(P〈0.05);TGF-β1在肝癌组织、癌旁组织中的阳性率分别为40%、20%,两者之间差异亦有统计学意义(P〈0.05);β-catenin和TGF-β1的异常表达均与表面抗原(HBsAg)、门脉癌栓、淋巴结转移和包膜相关(对应χ2值和P值分别为4.980、0.026;3.972、0.046;6.622、0.040;9.738、0.002和3.534、0.060;5.526、0.019;10.385,0.001;9.142、0.002);β-catenin和TGF-β1表达存在相关关系(P〈0.05)。结论β-catenin、TGF-β1在PHC中的表达可能协同促进了PHC的发生、发展。 相似文献
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人乳癌组织中TGF-β1的表达 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨人乳癌组织中TGF-β1的表达与临床病理分期的关系。方法:应用免疫组织化学S-P法检测不同乳腺组织(导管原位癌12例;浸润性乳癌50例,包括髓样癌5例,黏液癌4例,浸润性导管癌41例;正常乳腺组织15例)中TGF-β1的表达(癌组织按TNM分期,0~Ⅰ期17例,Ⅱ~Ⅲ期45例)。结果:正常乳腺和乳癌组织中TGF-β1的表达差异有统计学意义(P=0.041);在0~Ⅰ期与Ⅱ~Ⅲ期乳癌组织之间及有腋淋巴结转移和无腋淋巴结转移组织之间差异也有统计学意义(P分别为0.026,0.018);但在不同组织学分级乳癌组织间其表达差异无统计学意义(P=0.538)。结论:TGF-β1有助于判断乳癌患者的临床病理分期并对腋淋巴结有无微转移灶做出评估,进而指导外科治疗。 相似文献
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目的探讨复方斑蝥注射液对中晚期结直肠癌患者TGF-β1表达的影响。方法选取潍坊市中医院肿瘤中心收治的中晚期结直肠癌患者92例,随机分为2组,每组各46例。对照组采用FOLFOX4化疗方案治疗,治疗组在化疗基础上联合复方斑蝥注射液,分别检测治疗前及治疗1、2、3个周期后两组患者血清TGF-β1水平以及评价近期临床疗效。结果在化疗进行到第1、2、3周期时,两组患者血清中TGF-β1水平均有所改善,治疗组与对照组比较水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);近期临床疗效治疗组在客观反应率(ORR)和疾病控制率(DCR)上均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方斑蝥注射液能下调结直肠癌组织中的TGF-β1的表达水平,抑制肿瘤的生长、浸润,其作用机制可能与肿瘤血管的抑制和癌细胞的死亡有关,具有良好的临床疗效。 相似文献
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目的:探讨TGF-α和TGF-β1与鼻咽癌的临床病理特征及预后的相关性。方法:分别采用放射免疫分析法以及酶联免疫吸附实验方法测定52例鼻咽癌患者放疗前后以及10名健康献血员外周血TGF-α、TGF-β1水平的表达情况。结果:鼻咽癌患者血清TGF-α和TGF-β1的浓度高于健康对照及放疗后者;分化差的鼻咽癌患者血清TGF-α和TGF-β1水平高于分化好者;临床分期高者血清TGF-α和TGF-β1水平明显高于分期低者。差异均有统计学意义(P<0.05)。放疗后,患者血清TGF-α和TGF-β1的平均水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。放疗后TGF-α水平下降与近期疗效有密切关系(P<0.05),TGF-β1水平下降与近期疗效无密切关系(P>0.05)。结论:TGF-α和TGF-β1可作为鼻咽癌的一个非特异性肿瘤标志物,对指导临床分期以及判断疗效及预后有重要意义。 相似文献
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目的探讨肾癌外周血TGF-β1mRNA表达水平的高低对肾癌发病的作用及其诊断和鉴别价值。方法采用RT-PCR方法检测80例肾癌患者和80例正常对照者外周血中TGF-β1mRNA的表达水平。结果肾癌患者组与健康对照组TGF-β1mRNA水平差异有统计学意义(P〈0.05),肾细胞癌组与其他类型肝癌的TGF-β1mRNA水平比较无显著性差异(P〈0.05),不同分期的TGF-β1mRNA水平比较有统计学意义(P〈0.05)。结论 TGF-β1mRNA表达水平升高与肾癌的发病相关,且随病程发展会逐渐升高。 相似文献
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目的检测转化生长因子β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)在胃癌组织及其相应正常胃黏膜组织中的表达,并分析其与胃癌患者临床病理学特征之间的关系。方法选取39例经外科手术切除及组织病理学证实的胃癌患者的癌组织标本及相应的正常胃黏膜组织,应用RT-PCR技术和冰冻切片免疫组化染色方法,分别在mRNA和蛋白水平检测TGF-β1的表达。结果30例胃癌组织有TGF-β1的阳性表达。在临床Ⅰ期和Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期两组以及浸润深度为T1和T2、T3、T4两组胃癌患者的癌组织中TGF-β1阳性表达差异有统计学意义(P〈0.05)。胃印戒细胞癌胞浆频繁出现TGF-β1强阳性染色。结论TGF-β1在胃癌发生、发展中发挥着重要作用,TGF-β1可成为早期胃癌诊断、治疗和预后的分子标志。 相似文献