止咳平喘汤联合舌下脱敏疗法治疗儿童支气管哮喘临床研究

目的观察止咳平喘汤联合舌下脱敏疗法治疗过敏性哮喘儿童的临床效果。方法过敏性支气管哮喘患儿94例随机分成观察组和对照组,每组各47例,对照组患儿根据病情使用普米克气雾剂、β3受体激动剂治疗,观察组在对照组治疗基础上服用止咳平喘汤,同时舌下含服药物"粉尘螨滴剂"(1~4号),观察2组临床效果和肺功能改善情况。结果对照组患儿临床控制率23%,总有效率77%;观察组患儿临床控制率57%,总有效率96%,2组患儿临床控制率以及总有效率比较具有统计学意义;治疗后2组IL-4和IgE明显低于治疗前,IL-12高于治疗前,观察组较对照组变化更明显,差异具有统计学意义;治疗后2组肺功能均所改善,但是观察组肺功能改善情况明显好于对照组。结论止咳平喘汤联合舌下变应原特异性免疫疗法治疗儿童过敏性哮喘临床疗效显著,可显著改善过敏性哮喘儿童的肺功能。     

小青龙汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床分析

目的：探讨小青龙汤联合舒利迭治疗COPD的临床疗效。方法：将118例患者分成观察组和对照组各59例,分别给予小青龙汤联合舒利迭治疗和舒利迭治疗,观察两组患者治疗前后FVC、FEVI、FEVI／FVC等肺功能改善。结果：观察组肺功能改善优于对照组（P〈0．05）;观察组的总有效率94．9％,对照组的总有效率78．0％,组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：小青龙汤联合舒利迭治疗COPD可明显改善肺功能,缩短疗程,疗效确切,值得临床推广应用。     

小儿咳喘宁口服液对寒哮证儿童肺功能影响的研究

目的：观察小儿咳喘宁口服液对寒哮证儿童肺功能的影响。方法：将66例患者随机分为2组各33例,2组均给予常规治疗,治疗组加服小儿咳喘宁口服液,疗程1周。观察治疗后肺功能的变化。结果：临床控制率治疗组明显高于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组患儿治疗后,用力呼气蜂流速（PEF）、最大肺活量（FVC）、1秒钟用力呼气容积（FEV。）及1秒钟用力呼气容积预计值百分比（FEV1％）均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性或非常显著性意义意义（P〈0．05,P〈0．01）;但治疗组PEF、FVC、FEV1、FEV1％均优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后PEF昼夜波动率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组PEF昼夜波动率改善优于对照组。结论：小儿咳喘宁口服液治疗哮喘的总体疗效显著。     

益元定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期150例临床疗效观察

目的观察益元定喘汤辨证治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将150例支气管哮喘急性发作期的病人随机分为两组,其中中药治疗组76例,西药对照组74例,治疗组给予益元定喘汤中药汤剂治疗。对照组给予西医常规抗炎解痉祛痰治疗。结果肺功能测定中,治疗组总有效率86．84％。对照组总有效率67．57％。两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。哮喘临床完全缓解方面,治疗组显效率为84．21％;对照组显效率为54．05％。两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益元定喘汤辨证治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著。     

止咳平喘中药联合西药治疗支气管哮喘随机平行对照研究

[目的]观察止咳平喘中药联合西药治疗支气管哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按随机数字表方法随机分为两组。对照组40例复方甲氧那明,2粒／次,3次／d,餐后服用;沙关特罗替卡松粉剂吸入,1吸／次,2次／d;呼吸道感染抗生素治疗。治疗组40例,止咳平喘中药（炙麻黄、苏子各12g,枳壳、地龙、黄芩、莱菔子、桑白皮、白芥子各10g,杏仁15g,生甘草6g,）,每剂煎2次,每次加水500mL,取汁200mL,共400mL,1剂／d,分早晚温服;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、肺功能（1s用力肺活量-FEV1-、最大呼气流速．PEF、FEV1／FVC）嗜酸性粒细胞（EOS）、白细胞介素8（IL-）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床控制10例,显效17例,好转11,无效2例,总有效率95．00％。对照临床控制64例,显效11例,好转14例,无效9例,总有效率77．50％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。生化指标改善治疗组优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。[结论]止咳平喘中药治疗支气管哮喘,疗效满意,无副作用,值得推广。     

肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的：观察肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将146例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗，治疗组加服肺舒合剂，疗程2周。结果：治疗组总控显率（临床控制＋显效）为67．12％，总有效率94．52％，明显优于对照组的45．20％，78．08％（P〈0．05）。肺功能第1s用力呼气容积（FEV1）、FEV1／预计值％和呼气峰流速（PEF）均有改善，治疗前后比较差异有显著性（FEV1，P〈0．01，FEV1％和PEF，P〈0．05），治疗后组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：肺舒合剂对支气管哮喘急性发作期的治疗效果显著。     

解痉祛风扶正法结合常规疗法治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察解痉祛风扶正法治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将59例患者随机分为治疗组（30例）和对照组（29例）;对照组予以沙美特罗／丙酸氟替卡松干粉吸人剂治疗,治疗组在对照组基础上予以解痉祛风扶正法治疗,疗程1个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试（ACT）评分、肺功能情况。结果治疗组总有效率为93．33％,对照组为82．76％;治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．01）。治疗后两组中医证候积分均较治疗前显著降低（P〈0．01）,且治疗组证候积分显著低于对照组（P〈0．叭）;两组ACT评分均较治疗前升高（P〈0．05）,且治疗组ACT评分高于对照组（P〈0．05）;两组肺功能FEV1、FEV1／FVC均有所提高（P〈0．05,P〈0．01）,且治疗组FEV1、FEV1／FVC高于对照组（P〈0．05）。结论解痉祛风扶正法可提高支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,控制哮喘和改善肺功能。     

喘苏葶颗粒治疗支气管哮喘49例疗效观察

目的观察喘苏葶颗粒治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将96例支气管哮喘患者随机分为治疗组（49例）和对照组（47例）;对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服喘苏葶颗粒,疗程40天。结果治疗组总有效率为93．88％,对照组为82．98％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组肺功能指标均有明显改善（P〈0．05）,且治疗组改善优于对照组（P〈0．05）。结论喘苏葶颗粒可提高支气管哮喘疗效,改善肺功能。     

舌下变应原联合孟鲁司治疗儿童过敏性支气管哮喘临床研究

目的观察讨舌下变应原特异性免疫疗法联合应用孟鲁司特治疗过敏性支气管哮喘患儿的临床疗效以及其对肺功能等临床指标的影响。方法将过敏性支气管哮喘患儿112例分成治疗组和对照组,每组各56例,治疗组给予舌下含服药物粉尘螨滴剂和口服孟鲁司特治疗,按需应用糖皮质激素,对照组口服安慰剂和按需应用糖皮质激素治疗。结果治疗组临床控制率59%,总有效率95%;对照组临床控制率18%,总有效率77%。2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。治疗后2组FEV1与治疗前比较均无显著性差异(P均>0.05),治疗组FEF25%～75%明显改善(P<0.05)。治疗后2组血清sIgE、皮肤点刺试验计分比较均有显著性差异(P均<0.05)。治疗后2组日间症状评分均明显降低,且治疗组降低幅度明显好于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组夜间症状评分明显低于治疗前,且明显低于对照组(P<0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性哮喘病疗效明确,安全可靠,能显著改善小儿肺功能,值得临床推广应用。     

哮喘患儿体质指数与肺功能的关系

目的：探讨哮喘儿童体质指数（Body mass index,BMI）和肺功能的变化。方法：观察202例儿童,其中哮喘患儿102例,对照组100例,分别计算BMI值,两组肥胖患儿进行血嗜酸性粒细胞及肺功能测定。结果：哮喘组肥胖发病率22．5％,而对照组肥胖发病率8％（P〈0．01）;哮喘组患儿嗜酸性粒细胞数较对照组明显增高（P〈0．05）;哮喘组肥胖患儿肺功能（FEV1,FVC,PEF,FEV1／FVC）明显低于对照组（P〈0．05）。结论：儿童哮喘与肥胖密切相关。     

阿奇霉素对支气管哮喘患者的肺功能改善疗效分析

目的探讨阿奇霉素对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法将我院2009年2月至2011年2月收治的120例支气管哮喘患者分为观察组和对照组,对照组采用糖皮质激素治疗,观察组在对照组的基础上采用阿奇霉素治疗,比较两组患者的临床疗效及肺功能改善。结果观察组的总有效率为91．7％显著高于对照组的70．0％,P〈0．05。且观察组的肺功能改善显著优于对照组,P〈0．05。结论阿奇霉素可显著提高支气管哮喘的疗效,改善患者的肺功能。     

中西医结合治疗支气管哮喘临床研究

目的：观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将100例确诊为支气管哮喘的患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组采用西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药进行治疗,2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程。观察两组临床症状和体征、FEV1、FEV1％、PEF、PEF昼夜波动率等肺功能指标以及EOS和IgE。结果：治疗组有效率为90．0％,对照组有效率为74．0％,两者有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组FEV1、FEV1％、PEF、PEF昼夜波动率等肺功能指标以及EOS和IgE指标均较治疗前有较大的改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,而且治疗组的治疗效果优于对照组,组间的治疗效果比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗支气管哮喘临床疗效好。     

清解化瘀汤治疗儿童过敏性紫癜和预防肾损害的临床观察

目的：观察清解化瘀汤治疗儿童过敏性紫癜和预防肾损害的临床疗效。方法：将68例患儿随机分为2组。对照组予常规西药治疗，治疗组在对照组基础上加服清解化瘀汤，疗程为2周。结果：总有效率治疗组为92．1％，对照组为70．0％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组症状、体征消失时间及住院天数均短于对照组（P〈0．05）。治疗后2组尿β2-MG、血清IgA值均有不同程度降低（P〈0．05，P〈0．01），但治疗组改善更为显著，与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。随访3月，紫癜复发率治疗组为23．68％，对照组为46．66％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；尿常规异常率治疗组为7．9％，对照组为30．0％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：清解化瘀汤治疗儿童过敏性紫癜，可明显提高疗效，降低复发率，有效预防肾损害。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘40例

目的：观察疏风宣肺中药配合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组，对照组30例予帮备10mg和开瑞坦10mg口服，每晚1次。治疗组40例在对照组治疗基础上，加服疏风宣肺中药。2组均用药4周后统计疗效。结果：治疗组控显率为87．5％，对照组控显率为66．7％，2组比较有显著性差异（P〈0．05），2组咳嗽、咯痰、咽痒、气急等单项症状治疗后均有改善（P〈0．05），治疗组在咯痰、咽痒症状改善方面优于对照组（P〈0．05）：2组治疗后肺功能均有改善（P〈0．05），但组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：疏风宣肺法结合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药治疗。     

加味五福饮治疗咳嗽变异牲哮喘30例临床观察

目的：观察加味五福饮治疗咳嗽变异性哮喘风盛挛急证的临床疗效。方法：将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用加味五福饮治疗。两组均治疗8周,疗程结束后比较两组临床疗效、咳嗽症状积分、肺功能、不良反应及复发率。结果：总有效率治疗组为93．34％,对照组为76．67％,组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后咳嗽症状积分及肺功能变化比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组均无不良反应发生,复发率治疗组为20．00％,对照组为43．30％,组内比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组明显低于对照组。结论：加味五福饮治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,复发率低,值得临床推广应用。     

辛芷汤治疗儿童过敏性咳嗽30例

目的：观察辛芷汤治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效。方法：将60例过敏性咳嗽患儿随机分为2组,治疗组30例服用辛芷汤,对照组30例口服孟鲁司特钠咀嚼片,1周为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果：治疗组有效率为90．0％,对照组有效率为73．3％,2组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：辛芷汤治疗儿童过敏性咳嗽有显著的临床疗效。     

补肾固金膏配合中药外治治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期疗效观察

目的：观察补肾固金膏内服配合中药外治治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期[肺肾气（阳）虚证]的临床疗效及对患者肺功能的影响。方法：将76例入选患者随机分为2组各38例,对照组采用西医规范治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用中药穴位敷贴“冬病夏治”和“冬病冬治”、内服补肾固金膏治疗。比较2组临床症状改善情况,治疗前后检测2组肺功能。结果：治疗后3年中医证候积分与治疗前比较,治疗组有非常显著性意义（P〈0．01）,对照组有显著性意义（P〈0．05）;治疗后3年2组积分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组中医证候改善明显优于对照组。治疗组显效率65．63％,总有效率87．50％;对照组显效率50．00％,总有效率73．53％。2组显效率、总有效率分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组肺功能各项指标与同组治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后肺功能各项指标比较,差异均有显著性意义（尸〈0．05）。结论：补肾固金膏配合中药外治治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期较单纯西医常规治疗更能明显改善临床症状、改善肺功能、阻断病情进一步发展,有效延长生存时间,提高生活质量。     

平喘汤配合西药对儿童支气管哮喘急性发作期的临床对照观察

目的探讨平喘汤基本方随证加减在儿童支气管哮喘急性发作规范治疗中所发挥的作用。方法将符合入选标准的80例患儿随机分为治疗组和对照组，每组40例，两组均以小剂量氨茶碱为主要平喘药，采用解痉、抗感染、平喘以及对症等常规西医治疗，治疗组在此基础上加用自拟平喘汤并随证加减。两组均以7天为1个疗程。记录两组患儿咳嗽、喘息和肺哮鸣音消失时间，比较两组治疗前后白细胞和嗜酸性粒细胞的变化情况．观察两组的临床总有效率和控制率。结果临床控制率比较，治疗组为65％，对照组为40％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。在喘息消失时间、咳嗽消失时间和肺哮鸣音消失方面，治疗组疗效亦明显优于对照组（均P〈0．05）。两组治疗后外周血白细胞及嗜酸性粒细胞与治疗前比较，均有明显下降（均P〈0．05）。结论平喘汤对儿童支气管哮喘急性发作期有显著的临床疗效。     

止咳救肺汤治疗29例支气管哮喘临床观察

目的：观察止咳救肺汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将符合纳入标准的58例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组29例。2组均根据患者年龄及病情的不同,给予普米克气雾剂吸入治疗,每日1次,每次200～600ug。观察组同时服用中药止咳救肺汤,每日1剂,水煎分服。2组均以治疗7天为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效。结果：临床控制率观察组为51．72％,对照组为36．21％,2组相比差异有统计学意义（P〈0．05）;总有效率观察组为96．55％,对照组为79．31％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：止咳救肺汤治疗支气管哮喘疗效好,简便可行。     

小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的观察小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将60例符合支气管哮喘急性发作期诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组（各30例）,治疗组予小青龙汤结合西医治疗,对照组只用西医治疗,观察比较2组I临床综合疗效、显效时间、证候积分变化、肺功能变化以及对嗜酸性粒细胞（EOS）浓度的影响。结果治疗组治疗后证候积分、EOS水平与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组治疗后总有效率、显效时间、治疗前后证候积分差值、肺功能改善程度及EOS降低幅度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论小青龙汤结合西医治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,且在改善症状、肺功能以及降低EOS水平方面比单独用常规西医治疗具有更好的效果。