多波长线性回归法测定安钠咖注射液的含量

本文采用多波长线性回归法测定安钠咖注射液的含量。计算程序用ＢＡＳＩＣ语言编制。咖啡因和苯甲酸钠的平均回收率和变异系数分别为１００．６％，０．８％和９８．９％，０．７％。本法可不经分离直接测定二组分的混合物，方法简便、快速、结果满意。     

OPA-FMOC联用柱前衍生法测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量

采用邻苯二甲醛（OPA）和氯甲酸芴甲酯（FMOC－CL）与氨基酸进行柱前衍生,HPLC测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量,方法简便快速,准确。     

AQC—Tag法测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量

采用６－氨基喹啉－Ｎ－羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯（ＡＱＣ）为衍生剂，与各种氨基酸柱前衍生后，ａｔｅｒｓ ＨＰＬＣ仪，ＡＱＣ－ＴａｇＣ１８柱，以０．１４ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠缓冲液（ｐＨ＝４．９５）为溶剂Ａ，乙腈－水（３：２）为溶剂Ｂ进行梯度洗脱，检测波长为２４８ｎｍ，以ａ－氨基丁酸为内标，所有１７种氨基酸在３７ｍｉｎ内测定完毕，平均回收率为９５．８１％￣９９．１３％（ｎ＝１５）。     

多波长吸收率比值差法测定复方麻黄碱滴鼻液的含量

本文采用多波长吸收率比值差法,以251,263nm为组合波长,257nm为固定波长,测定本制剂中盐酸麻黄碱的含量,该法简便,准确,平均回收率为99．26％,RSD＝0．67％。     

影响复方氨基酸注射液中焦亚硫酸钠含量测定的因素

在进行复方氨基酸注射液中焦亚硫酸钠含量测定时，反应的温度和时间对测定结果有明显的影响。研究结果表明，当反应温度在28C，反应时间为15min时，吸收度趋向稳定，此时测得的结果较好。     

多波长吸收度比值差法测定复方雷琐辛涂剂的含量

目的：直接测定复方雷琐辛涂剂中间苯二酚和苯酚的含量。方法：应用多波长吸收度比值差法，以260，265，270，274，280nm波长为测试点。结果：平均回收率分别为99.71％（RSD=0.45%）和99.30％（RSD=0.53％）。结论：方法操作简便，测定结果理想，适宜于医院制剂的定量检测。     

HPLC法直接测定复方氨基酸注射液中的6种氨基酸

目的:建立HPLC法直接测定复方氨基酸注射液中6种氨基酸的含量。方法:KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为50mmol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至2.4)-乙腈(94∶6),流速为1.5ml/min,检测波长为200nm,进样量10μl。结果:6种氨基酸线性回归方程的相关系数均在0.9997以上;平均回收率为100.3～101.4%,RSD均不超过0.7%。结论:本法操作简便、结果准确,可作为衍生化法的补充方法。     

比色法测定复方氨基酸注射液中胱氨酸含量

目的建立测定复方氨基酸注射液(18AA)中胱氨酸的含量方法。方法在碱性条件下,用1,4-二硫代苏糖醇将胱氨酸还原成半胱氨酸,生成的半胱氨酸与酸性茚三酮溶液反应,生成红色产物,在558nm波长处测定吸光度,用对照品标准曲线法测定注射液中胱氨酸的含量。结果胱氨酸在0～0.08mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.0%,RSD(n=9)为0.51%。结论本法准确、质量可控,可测定复方氨基酸注射液中胱氨酸的含量。     

RP-HPLC法测定复方当归滴丸中阿魏酸的含量

目的：建立复方当归滴丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法ALLtimaC18色谱柱，流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液(30：70)，检测波长323nm。结果：平均回收率98．90％(RSD=0．87％)。结论：本法简便，准确可行，适用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定盐酸恩丹西酮氯化钠注射液的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸恩丹西酮氯化钠注射液含量的方法。方法：采用ODS反相柱，流动相为甲醇-0.02M磷酸二氢钾（58：42，pH=6.0),检测波长为308nhm。结果；盐酸昂丹司琼在辅料中的回收率为100.14%。日内与日间精密度分别为0.41%和0.54%。结论：本法准确，快捷，适用于测定盐酸恩丹西酮氯化钠注射液的含量。     

改进重铬酸钾法测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠的含量

目的：测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量。方法：以中国药典（1995版）离子交换法做对照。用改进重铬酸钾法测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量。结果：改进方法与药典法平行测定样品含量。二者显示无显著性差异。结论：可作为复方乳酸钠注射液乳酸钠含量的快速检验。     

RP-HPLC法测定复方辛伐他汀烟酸缓释片中辛伐他汀的含量

目的采用RP-HPLC法,建立复方辛伐他汀烟酸缓释片中辛伐他汀含量的测定方法。方法色谱条件:Welch-C18色谱柱(4.6mm×33mm,3μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)为流动相A,0.1%磷酸的乙腈溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速为3.0mL·min-1;检测波长为238nm。结果辛伐他汀在19.99～999.6μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7%,(RSD=0.45%),定量限为27ng。结论该方法简单易操作,准确度好,专属性强,可用于辛伐他汀的含量测定。     

复方氨基酸补铁液中氨基酸的含量测定

以ｐＨ计控制终点,用甲醛滴定法测定含１６种氨基酸的复方氨基酸补铁液中氨基酸态氮的含量。平均回收率９９．０１％,与定氮法及指示剂控制终点的甲醛滴定法相比,具有简便、快速、准确的优点。     

多波长系数法测定复方氯霉素醇溶液中3组分的含量

目的 :建立不经分离同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸、甲硝唑含量的方法。方法 :采用多波长系数法测定3主药的含量 ,测定波长分别为277 5、297 0、317 0nm。结果 :平均回收率氯霉素、水杨酸、甲硝唑分别为 (100 22±0 74) %、(99 25±1 54) %、(99 79±1 92) %。结论 :该方法简便、快速、准确 ,适用于医院中多组分制剂的常规分析。     

RP-HPLC法测定三七总皂苷注射液中9种皂苷的含量

目的建立同时测定三七总皂苷注射液中多种皂苷成分的RP-HPLC法.方法 Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm);乙腈-水梯度洗脱,乙腈:0～30 min,18%→19%;30～35 min,19%→35%;35～60 min,35%→55%.流速1.5 ml·min-1;检测波长203 nm;柱温为40 ℃.结果三七皂苷R1,人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2 Rb3和Rd的线性范围分别为0.24～4.75 μg(r=0.999 9),0.57～11.40 μg(r=1.000 0),0.50～9.90 μg(r=1.000 0),0.24～4.80 μg(r=1.000 0),0.54～10.65 μg(r=1.000 0),0.26～5.10 μg(r=1.000 0),0.25～4.90μg(r=1.000 0),0.32～6.30 μg(r=1.0000);平均回收率为99.3%～100.2%.结论 RP-HPLC法可同时测定三七总皂苷注射液中9种皂苷含量,有利于其质量控制.     

氨基酸分析仪法(过甲酸氧化)测定复方氨基酸注射液(18AA)中胱氨酸的含量

目的 建立测定复方氨基酸注射液（18AA）中胱氨酸的含量方法。方法 采用柱前衍生-氨基酸分析仪测定。结果 胱氨酸在20.46∽184.10 g.mL 1内呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为100.8%,RSD（n=9）为0.91%。结论 本法专属性强、准确、快速、灵敏,可用于测定复方氨基酸注射液中胱氨酸的含量。     

比色法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)中焦亚硫酸钠的含量

目的:测定复方氨基酸注射液(18AA-I)中焦亚硫酸钠的含量。方法:二氧化硫能使酸性品红溶液褪色,供试液在室温放置25分钟,采用比色法在549nm波长处测定吸光度,用标准曲线法测定含量。结果:无水亚硫酸钠在3～21μg/ml范围内,吸光度的对数与浓度的对数呈良好的线性关系(r>0.9995):平均加样回收率为100.8%,RSD为1.6%。结论:本法操作方便,结果准确可靠,能满足复方氨基酸注射液(18AA-I)中焦亚硫酸钠含量测定的要求。