中药汤剂机器煎煮与传统煎煮方法的优劣探讨

中药汤剂是临床中中药内服治疗疾病的一种重要方法,而且具有一定的效果。随着现代技术的不断发展,中药汤剂机器煎煮逐渐地得到应用。本文对中药汤剂传统的煎煮方法和机器煎煮法进行详细的探究,并分析二者的优缺点,从而便于临床中选取和提高临床中中药煎煮的质量。     

中药饮片的煎煮方法与疗效的关系的探讨

煎剂(又称汤剂)是指中药饮片加水煎煮提取有效成分的液体药剂。在我国已有几千年的历史记载，在民间及中医药界广为采用，至今不衰。为了更好地发挥中药的最佳疗效，除药材必须货真价实，质量合格外，还应有正确的加工使用方法，在煎煮过程中应注意一些不可忽视的要点，简述如下。     

口服水为对比剂的胃部CT检查

口服水为对比剂的胃部ＣＴ检查唐家傅，卫敏书胃的ＣＴ检查，口服对比剂含１％稀钡液，１～２％泛影葡胺、１２．５％玉米油乳、１５％香油混悬液、气体及水等。胃的ＣＴ检查水做为对比剂应用，是比较理想和受欢迎的对比剂。我们用水作对比剂对１５０例正常成人的胃作了Ｃ...     

HPLC法再研究水煎煮时间对柴胡皂苷成分溶出量的影响

目的:HPLC法再研究水煎煮时间对柴胡皂苷成分溶出量的影响。方法:采用Purospher STAR C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(78∶22);流速:1.0ml.min-1;柱温:35℃;检测波长为210nm。结果:柴胡皂苷a、柴胡皂苷d线性范围分别为0.04192～20.96μg,0.03218～16.09μg;相关系数:r≥0.9998;平均回收率分别99.08%、98.27%,RSD分别为0.40%、0.55%。结论:所建立的方法简便、稳定,很好地测定了水煎煮柴胡0.5、1、2、4、6、8、10、12小时后柴胡皂苷成分溶出量,并表明水煎煮8小时柴胡制剂中柴胡皂苷依然有比较多的剩余量,在临床应用中依然应该关注其使用的安全性。本试验结果有助于制定柴胡毒性物质基础的安全范围及功效物质基础发挥药效作用的最低限度,最大限度保证柴胡临床用药的安全、有效。     

大黄黄连泻心汤浸渍剂与煎煮剂治疗幽门螺杆菌阳性胃炎的临床观察

<正>大黄黄连泻心汤是张仲景《伤寒论》治疗"心下痞"的代表方,由大黄、黄连两味药组成。仲景在其用法上特别注明:"以麻沸汤二升渍之,须臾,绞去滓,分温再服。"此种浸渍法有别于常用的煎煮法。由于药物浸渍法最终溶出的有效成分与煎煮法相比有较大变化[1],因此导致临床疗效有很大差别,     

响应面法优化柴银颗粒的水煎煮工艺

目的 优化柴银颗粒的水煎煮工艺。方法 以出膏率、连翘苷转移率为考察指标,以加水量、煎煮次数和煎煮时间为考察因素,在单因素试验基础上运用Box-Behnken响应面法进行优化,确定最佳工艺条件,并进行验证。结果 优化后的工艺为煎煮3次,每次加水11倍量,煎煮1.5 h。结论 Box-Behnken响应面优化的煎煮工艺可用于柴银颗粒的提取。     

用正交试验探讨苦杏仁煎煮条件对苦杏仁苷含量的影响

目的：探讨苦杏仁的最佳煎煮条件。方法：采用正交试验,以苦杏仁含量为考察指标,对苦杏仁药材的煎煮条件进行优选。结果：以８倍于生药重量的水,浸泡３０ｍｉｎ,煎煮１０ｍｉｎ为佳。结论：本实验结果与中国药典规定的苦杏仁入汤制宜后下相符。     

枸杞健身口服液的研制

本文主要介绍了枸杞健身口服液的工艺研究，采用水提醇沉的方法，通过对比实验，最后选择了蔗糖作为矫味剂，得到的产品液体澄明，气芳香，质量稳定，疗效可靠。我们认为本品具有很大的开发、推广价值。     

不同炮制方法以及煎煮时间对大黄沉降药性的影响探讨

目的 分析不同炮制方法以及煎煮时间对于大黄沉降药性的影响.方法 选择120只小鼠作为本次的研究对象,随机分为8组,每组15只.取4组进行大黄炮制实验,另4组进行大黄煎煮实验.其中炮制实验组中每组均采取不同的炮制方案,煎煮实验组中每组也采取不同的煎煮时间,对比小鼠灌胃水煎液的具体情况.结果 HT6K 比较不同炮制方法可知,生大黄组、经醋或者酒炮制的大黄组,胃残留率相比生理盐水组明显较低,P<0.05;小肠推进率明显高于生理盐水组,P<0.05;对比不同煎煮方法可知,短大黄组的胃残留率相比生理盐水组明显较低,小肠推进率明显高于生理盐水组,P<0.05,中大黄组与长大黄组的胃残留率、小肠推进率与生理盐水组比较无明显差异,P>0.05.结论 对大黄进行炮制与煎煮的过程中,适当将药物的煎煮时间延长有利于将药物沉降药性趋于温和,采取醋制与酒制可将药性适当增强.     

TLC探讨煎煮方法对黄连汤中小檗碱含量的影响

采用双波长薄层扫描法比较不同煎煮方式对黄连汤中小檗碱含量的影响 ,结果表明合煎使小檗碱的含量降低 ( 55% )。     

纳米银抗菌水凝胶剂联合二氧化碳激光治疗宫颈糜烂效果观察

目的探讨纳米银抗菌水凝胶剂联合二氧化碳激光治疗宫颈糜烂临床效果。方法宫颈糜烂患者198例随机分为联合治疗组及二氧化碳组各99例,二氧化碳组应用烧灼糜烂面,联合治疗组二氧化碳激光治疗后应用纳米银抗菌水凝胶剂治疗。结果联合治疗组术后阴道排液时间平均(4.32±1.77)d、创面出血发生率为5.05%小于二氧化碳组的(8.03±2.06)d、16.16%,联合治疗组总有效97.98%高于二氧化碳组的86.87%(P<0.05)。联合治疗组无不适反应。结论二氧化碳激光联合纳米银凝胶剂治疗宫颈糜烂,综合了两种治疗方法的优点,提高了疗效,操作易实施,应在临床治疗中推广。     

制纯化水设备的选用

当前，企业的GMP认证已经是形势所迫，国家药品监督管理局(SDA)明确规定了各类制剂企业通过GMP的最后时限，因此制药企业正在积极努力，作出规划和准备，尽力提前向国家申报GMP认证。而对于申报认证的制药企业，其生产厂区所能达到的洁净级别及制药用水所能达到的标准，是制药企业在GMP认证中将要重点检查的两个主要项目。     

亚临界水作为高效液相色谱流动相及萃取剂的研究概况

本文简速亚临界水作为高效液相色谱流动相及萃取剂的理论基础及其在药学及分析化学中应用研究的情况。     

甘草水提剂与阿托品对离体兔肠管运动的影响

甘草水提剂(0.165g)对离体兔肠管平滑肌运动有明显的抑制作用,能显著地降低肠管蠕动的频率和幅度(p<0.01;p<0.05),作用时间比较对照组阿托品长,给药后5min降低肠蠕动幅度为阿托品的1.71倍,且能加强阿托品对肠管运动的抑制作用,是单用阿托品的2.87倍。结果表明:甘草水提剂对离体肠管运动有明显的抑制作用,且能加强阿托品的作用。     

卡波姆水凝胶剂的制备与应用

目的以卡波姆为主药配制超声波接触胶浆,用作超声检查时诊断仪与人体体表的耦合.方法卡波姆水凝胶替代羧甲基纤维素钠胶浆作为耦合剂.结果超声图象清晰,润滑性能较好,不伤探头.结论该制剂超声效果好,应在饱湿性方面进一步改进.     

基质pH及促渗剂对阿昔洛韦水凝胶贴剂体外透皮性能的影响

分别制备了基质pH为5.0、6.0、7.5的不含促渗剂的阿昔洛韦水凝胶贴剂,在基质pH 6.0的处方中加入不同浓度的月桂氮革酮、Ⅳ.甲基吡咯烷酮(NMP)、薄荷醇、吐温-80、聚乙二醇(PEG)400作为促渗荆,以考察基质pH及促渗剂对阿昔洛韦透过离体小鼠皮肤的影响.结果表明,基质pH升高,阿昔洛韦的透皮速率增大.与不含促渗剂的基质pH6.0处方组对照,NMP、PEG 400单用不能提高阿昔洛韦的渗透速率,4%的吐温-80、薄荷醇和月桂氮革酮均可提高阿昔洛韦的经皮渗透.     

水凝胶型小儿退烧微型灌肠剂促渗剂的选择

目的研究薄荷醇和氮酮对水凝胶型小儿退烧微型灌肠剂的直肠黏膜渗透性的影响。方法制备含多组促渗剂的水凝胶型小儿退烧微型灌肠剂,采用改良的Franz扩散池,用猪直肠黏膜进行体外促渗作用研究,HPLC法测定直肠黏膜给药后指标成分栀子苷的累积渗透量及渗透速率。结果在多组促渗剂中,以10g·L-1薄荷脑-30mL·L-1氮酮组合的促渗剂的促渗效果比较明显,其累积渗透量和渗透速率为2.856和0.355mg.h-1。结论以10g·L-1的薄荷脑-30mL·L-1氮酮组合的混合促渗剂促渗效果为佳。     

水凝胶型小儿退烧微型灌肠剂促渗剂的筛选

目的:研究冰片、薄荷醇和月桂氮芯卓酮对水凝胶型小儿退烧微型灌肠剂的直肠黏膜渗透性的影响。方法:制备含多组促渗剂的水凝胶型小儿退烧微型灌肠,采用改良的Franz扩散池,用猪直肠黏膜进行体外促渗作用研究,高效液相色谱(HPLC)法测定直肠黏膜给药后指标成分栀子苷的累积渗透量及渗透速率。结果:在多组促渗剂中,以含1%薄荷醇-3%月桂氮卓芯酮组合的促渗剂的促渗效果比较明显,其累积渗透量和渗透速率为2.856mg和0.355mg.h-1。结论:以1%的薄荷醇-3%月桂氮芯卓酮组合的混合促渗剂促渗效果为佳。     

中药煎剂药量,加水量,火候,煎煮时间和剪取量间关系的实验探讨

本报道通过对中药煎剂中的茎，叶，花，根，根茎，子实，果实，枝干，皮，藤，石，介，虫，甲５大类５３种中药的重量，加水量，倒出量，吸蓄量的实验探讨，初步得出处方药重量，加水量、火候，煎煮时间和煎出量之间的关系及其相关的计算公式，对促进中药煎剂加水量和达到预期煎药量的量化指标，提供了科学实验依据。     

八味黄连跌打水与双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗肩周炎消炎镇痛的临床疗效比较

目的 探讨八味黄连跌打水与双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗肩周炎消炎镇痛的临床疗效比较。方法 213例肩周炎患者,随机分为观察组(107例)和对照组(106例)。观察组给予八味黄连跌打水治疗,对照组给予双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗,比较两组的肩周疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分和临床治疗效果、不良反应。结果 两组治疗后肩周疼痛VAS评分均显著地低于治疗前(P<0.05);治疗后,两组肩周疼痛VAS评分相比,差异无统计学差异(P>0.05)。观察组肩周炎治疗总有效率为94.4%,对照组为92.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗期间、治疗后均无不良反应发生。结论 八味黄连跌打水与双氯芬酸二乙胺乳胶剂在肩周炎治疗中,均能够达到消炎镇痛效果,且安全性高、无明显不良反应。八味黄连跌打水的疗效确切,可推广应用。