普拉睾酮钠促宫颈成熟50例临床分析

我院自2000年3月应用国产硫酸脱氢表雄酮注射液-普拉睾酮钠对50例高危妊娠者促其宫颈成熟，结果表明本药对促进宫颈成熟、减少过期妊娠发生及降低围产儿病死率有良好的作用。     

硫酸普拉酮钠在计划分娩中的应用

计划分娩在优生优育中至关重要，而宫颈成熟又是计划分娩中引产能否成功的关键因素，某些高危妊娠需要终止妊娠时，常常遇到宫颈成熟不全或不成熟者，蒂络安的临床应用、为产科医师助了一臂之力，我们两个医院从92年4月开始应用珠海丽宝生物化学制药有限公司研制的蒂洛安(硫酸普拉酮钠，DHAS)注射剂，对高危妊娠促临产，减少过期妊娠的发生，     

地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察

目的 探讨地诺前列酮栓(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性与安全性.方法 40例符合促宫颈成熟指征,同时无引产及用药禁忌证的足月妊娠初产妇作为研究组,促宫颈成熟采用阴道后穹隆放置普贝生;40例同等条件初产妇作为对照组,促宫颈成熟采用静脉滴注缩宫素.结果 研究组促宫颈成熟有效率为92.5%(37/40)、剖宫产率为27.5%(11/40)、引产时间为(23.1±5.3)h,对照组分别为22.5%(9/40)、57.5%(23/40)、(46.7±9.4)h,研究组均优于对照组(P＜0.01或＜0.05).两组羊水粪染率、新生儿体重、用药不良反应比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 普贝生对产科促宫颈成熟和引产具有方便、省时、有效和成功率高的优点,并具有一定的安全性,值得临床应用.     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的探讨

目的探讨普贝生-控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性.方法采用随机双盲、对照研究的方法,对50例足月妊娠孕妇阴道内使用普贝生,对照组40例宫颈内给予普比迪凝胶.比较两组孕妇宫颈Bishop评分,分娩情况,对胎儿及新生儿的影响.结果研究组孕妇用药后6、12 h宫颈Bishop评分分别为6.2±1.1和7.7±1.3,明显高于对照组4.8±1.2和6.8±1.0(P＜0.01).研究组孕妇临产发动时间、破膜时间均明显短于对照组(P＜0.01).两组产妇总产程、剖宫产率、产后出血量,胎儿窘迫和新生儿出生时状况无明显差异(P＞0.05).宫缩过度刺激是普贝生的主要副作用,但取药后可立即好转.结论普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物.     

改良式宫颈插管用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察

为防止延期妊娠和过期妊娠，降低围生儿窒息率和死亡率，对妊娠合并某些疾病以及孕周超过40周的孕妇给予适时引产是产科常见的治疗措施，而引产成功率与宫颈成熟程度有关。我们通过随机对照研究，观察改良式宫颈插管的临床效果及对母婴的影响，现报道如下。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的探讨

目的 :探讨普贝生 -控释前列腺素 E2 栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法 :采用随机双盲、对照研究的方法 ,对 50例足月妊娠孕妇阴道内使用普贝生 ,对照组 40例宫颈内给予普比迪凝胶。比较两组孕妇宫颈 Bishop评分 ,分娩情况 ,对胎儿及新生儿的影响。结果 :研究组孕妇用药后 6、 12 h宫颈 Bishop评分分别为 6.2± 1.1和 7.7± 1.3 ,明显高于对照组 4.8± 1.2和 6.8± 1.0 (P<0 .0 1)。研究组孕妇临产发动时间、破膜时间均明显短于对照组 (P<0 .0 1)。两组产妇总产程、剖宫产率、产后出血量 ,胎儿窘迫和新生儿出生时状况无明显差异 (P>0 .0 5)。宫缩过度刺激是普贝生的主要副作用 ,但取药后可立即好转。结论 :普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物     

普贝生用于促宫颈成熟的临床观察

目的:主要是观察普贝生在足月妊娠计划分娩时促宫颈成熟的作用及其不良反应。同时,为促宫颈成熟寻找既安全又有效的药物。方法将120例足月妊娠孕妇分为2组,研究组采用普贝生显放于阴道促官颈成熟,对照组采用催产素静滴促宫颈成熟。两组在药物处理后8h,24h评估宫颈成熟度以及促宫颈成熟有效率,并统计临产、分娩情况和是否出现药物不良反应。结果研究组在8h、24h后宫颈成熟度评分,24h后促宫颈成熟有效率以及24h内临产、分娩组数均高于对照组,差异(p<0.05)具有统计学意义。研究组出现一定的不良反应,主要有子宫过度刺激、腹泻,发热等,经处理后均没有大碍且有好转。结论普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟,还能诱发临产,是具有良好的临床推广价值的药物。     

米非司酮用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察

为防止延期妊娠和过期妊娠,降低围产期围产儿窒息及病死率,对妊娠合并某些疾病以及孕周超过40周的孕妇给予适时引产是产科常见的治疗措施,而宫颈条件则是引产成功的关键。引产成功率与宫颈成熟有关,宫颈不成熟者引产失败率高达50％。我们通过随机对象研究,观察比较米非司酮 Mifepris-     

地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床观察

目的:探讨地诺前列酮-控释前列腺E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法:将135例足月妊娠孕妇随机分为两组,研究组90例,在阴道后穹隆放置地诺前列酮1枚(10mg);对照组45例,给予蒂洛安200mg/d静推3天,促宫颈成熟,3天后用2.5U催产素静滴,比较两组产妇的宫颈Bishop评分、分娩情况和引产成功率。结果:研究组促宫颈成熟效果明显优于对照组(P<0.01),临产发动时间、破膜时间均短于对照组(P<0.01),引产成功率高于对照组(P<0.01),剖宫产率低于对照组(P<0.05);两组临产至分娩时间、产后出血、胎儿窘迫及新生儿窒息无明显差异(P>0.05)。结论:地诺前列酮能有效的促宫颈成熟及引产,可安全的用于临床。     

地诺前列酮与缩宫素促宫颈成熟的临床比较

目的 探讨地诺前列酮及缩宫素用于晚期妊娠促宫颈成熟的有效性和安全性.方法 随机将80例妊娠晚期、无阴道分娩禁忌、单胎头位、有引产指征的待产妇,分为研究组40例,阴道放置地诺前列酮;对照组40例,静滴0.5%的缩宫素.结果 用药12小时后,研究组宫颈成熟度明显优于对照组(χ2=20.192,P<0.01),平均临产时间明显短于对照组(t=3.794,P<0.01);研究组24小时分娩率达57.5%,高于对照组的10.0%(χ2=5.764,P<0.05).研究组的引产成功率达82.5%,明显高于对照组的20.0%(χ2=19.431,P<0.01).两组的分娩总产程时间、新生儿结局均无显著性差异(均P>0.05).结论 地诺前列酮是一种安全、有效促宫颈成熟和引产的药物.     

普贝生用于促宫颈成熟的临床探讨

目的:探讨控释前列腺素E2栓剂——普贝生用于足月促宫颈成熟的有效性及安全性。方法:病例对照研究的方法,对52例孕周超过37周、无严重合并症的初孕妇,以阴道放置普贝生促宫颈成熟作为研究组;另选49例同样条件的初孕妇用催产素促宫颈成熟作为对照组。比较两组孕妇的Bishop评分、临产情况及分娩的发生时间、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果:研究组孕妇给药后Bishop评分,47例提高≥2分,而对照组仅28例提高≥2分,两组比较,有极显著性差异(P<0.001)。研究组从给药到临产的时间为(962.20±537.54)min,对照组为(1434.84±469.25)min,两组比较,有极显著性差异(P<0.001)。研究组的剖宫产率为32%,而对照组则为61%。两组孕妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率无明显差异;两组新生儿出生时状况无明显差异。宫缩过度刺激是普贝生的主要副作用,但研究组的发生率仅3.88%。结论:普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟。     

地诺前列酮栓与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果观察

目的:观察地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性。方法:选择有引产指征、宫颈Bishop评分<6分的足月妊娠初产妇62例作为观察组,并在阴道后穹隆置入地诺前列酮栓;抽取60例同等条件无催产素引产禁忌证并自愿接受催产素引产者为对照组,观察比较两组的促宫颈成熟总有效率、引产成功率、新生儿窒息率。结果:观察组用于足月妊娠促宫颈成熟的总有效率为93.5%,引产成功率为83.9%,显著高于对照组的65.0%和56.7%(P<0.05),且剖宫产率低于对照组(P<0.05),但新生儿出生体重及新生儿窒息率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地诺前列酮栓能有效促进足月妊娠宫颈成熟,引产成功率高,是一种方便、安全的促宫颈成熟及引产方法。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇促宫颈成熟效果观察

目的 探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇促宫颈成熟的临床效果.方法 82例足月妊娠待产孕妇随机分为观察组和对照组各41例,分别给予地诺前列酮栓、催产素促宫颈成熟,比较2组给药后12,24 h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟有效率,临产、胎膜破裂阴道分娩总产程时间、胎儿窘迫发生率、剖宫产率、产后出血量、新生儿出生体质量、新生儿窒息发生率及药物不良反应发生情况.结果 观察组给药后12,24 h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟有效率高于对照组(P＜0.05),临产时间、胎膜破裂时间、剖宫产率均低于对照组(P＜0.05);2组胎儿窘迫发生率、产后出血量、经阴道分娩总产程、新生儿出生体质量比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇促宫颈成熟效果满意.     

普贝生促宫颈成熟降低剖宫产率临床疗效分析

目的:观察普贝生促宫颈成熟降低剖宫产率临床效果。方法:将200例宫颈Bishop评分≤6分的孕妇随机分为治疗组和对照组各100例,其中治疗组采用普贝生进行治疗,对照组采用缩宫素进行治疗,比例两组患者宫颈成熟及剖宫产情况。结果:治疗组用药后4、8、12 h患者宫颈Bishop评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),剖宫产和羊水污染发生率明显低于对照组的发生率,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:普贝生能显著提高宫颈成熟程度,并且降低剖宫产率,值得临床推广应用。     

4种方法用于促宫颈成熟的临床对比分析

目的研究4种临床方法用于促宫颈成熟的实用性和安全性。方法选取2016年于崇州市妇幼保健院产科确诊为宫颈不成熟的足月产妇100例,用电脑软件随机分为4组,每组25例,分别采用宫颈扩张水囊、缩宫素、地诺前列酮栓、米索前列醇4种不同方法处置,待宫颈成熟时进行引产。比较4组产妇在处置前和处置后1 d的Bishop得分情况、引产耗时、分娩情况及产后母婴情况。结果在Bishop得分方面,处置后得分宫颈扩张水囊组高于其他3组(P0.05),地诺前列酮栓组和米索前列醇组高于缩宫素组(P0.05)。处置至临产耗时地诺前列酮栓组和米索前列醇组低于其他两组(P0.05)。阴道分娩率宫颈扩张水囊组和地诺前列酮栓组差异无统计学意义(P0.05),但高于其他两组(P0.05)。宫缩强度米索前列醇组高于其他3组(P0.05)。结论宫颈扩张水囊、地诺前列酮栓及米索前列醇均有良好的改善宫颈成熟的效果,其中宫颈扩张水囊安全性更好,不良反应少,值得临床推广。     

米索前列醇片促宫颈成熟临床观察

观察米索前列醇片促宫颈成熟临床效果。对象为因各种原因需引产的晚期妊娠的孕妇106例,均为单胎足月头位孕妇,宫颈评分≥2分和≤4分,给予小剂量(1/8量)置于阴道后穹窿。讨论:本文的结果说明米索前列醇片促宫颈成熟经济、安全、方便、有效,总有效率达89.84%。     

COOK促宫颈成熟球囊在足月妊娠引产中的临床观察

目的研究COOK促宫颈成熟球囊在足月妊娠引产中的有效性和安全性。方法采用回顾性分析的方法,选择我院2013年1月至2013年12月280例足月妊娠且有引产指征的孕产妇作为研究对象,130例自愿选择使用COOK促宫颈成熟球囊促宫颈成熟后引产孕妇作为观察组,150例单纯用低浓度缩宫素促宫颈成熟并引产作为对照组。观察两组间促宫颈成熟效果、引产成功率、诱发临产时间、总产程时限、分娩方式、产后出血量、产褥感染、新生儿情况。结果观察组促宫颈成熟有效率、阴道分娩率、引产成功率均高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);观察组诱发临产时间较对照组明显缩短(P<0.05)。结论COOK促宫颈成熟球囊用于足月妊娠引产是安全、有效的,孕产妇依从性好,值得临床推广。     

地诺前列酮促胎膜早破孕妇宫颈成熟的临床研究

目的:评价欣普贝生(地诺前列酮)对胎膜早破足月孕妇引产的有效性和安全性.方法:选取计划分娩的单胎初产妇200例,随机分为实验组(欣普贝生治疗组)100例和对照组(缩宫素治疗组)100例.比较两组宫颈Bishop评分、用药效果、新生儿结局及不良反应.结果:实验组与对照组用药前后宫颈Bishop评分差值分别为(6.59±1.68)分与(4.92±1.71)分,差异有统计学意义(t=6.963,P＜0.001);实验组阴道分娩率(87.00％)高于对照组(71.00％)(x2=7.715,P=0.005);两组总产程、羊水浑浊率差异均有统计学意义(P＜0.05);而两组出血量比较差异无统计学意义(P =0.169).欣普贝生和缩宫素临床使用均无严重不良反应.结论:欣普贝生(地诺前列酮)是一种有效的促宫颈成熟和引产药物,使用方便、安全可靠、适用于胎膜早破足月引产.