高效液相色谱法在甘草锌口腔复合膜剂测定中的应用效果

目的利用高效液相色谱法对甘草锌口腔复合膜剂中的氨来咕诺与甘草酸的含量进行测定,以提高口腔质控的水平。方法利用标准曲线的制备方法称取适量的氨来咕诺和甘草酸单铵盐的标准品进行处理,对其峰面积进行测定,最后利用回归方程计算其各自的浓度。结果经测定与计算,氨来咕诺的精密度RSD约为0．51％：甘草锌的精密度RSD约为0．58％,金属锌的含量约为0．66％,甘草酸的平均回收率约为98．82％。结论氨来咕诺可以有效地减轻患者的疼痛感,而甘草锌则具有锌与甘草酸的药理作用,在临床中具有推广价值。     

复方甘草锌与氨来呫诺口腔复合膜的处方筛选

目的 采用均匀设计法及相关分析对复方甘草锌与氨来呫诺口腔复合膜的处方进行优选。方法 不同配比的聚乙烯醇（PVA）、羟丙甲基纤维素（HPMC）、丙二醇为成膜材料,以膜剂的柔软性、均匀性、光滑性、透明性作为考察指标,采用均匀设计法及相关分析筛选最优处方并进行透皮吸收试验。结果 最佳成膜材料处方为：PVA 6.5 g,HPMC 0.1 g,丙二醇6.0 g。透皮实验结果表明,甘草锌和氨来呫诺都滞留在皮内,可以更好地促进溃疡面愈合。结论>/b> 采用上述配比的处方可制备出优良的口腔溃疡复合膜,满足缓释、安全的要求。     

复方甘草锌糊剂治疗复发性口腔溃疡的疗效观察

复发性口腔溃疡 ( ROU)又称复发性口疮 ,复发性阿弗它溃疡 ( RAU ) ,是口腔粘膜最常见疾病。它好发于青壮年 ,以女性居多 ,呈周期性发病规律 ,且有自愈性 ,其病因至今不详 ,治疗无特效方法。我们采用自制的复方甘草锌糊剂来治疗此病 ,取得显著的临床效果。特此报告。1.临床资料     

甘草锌颗粒用于轻型复发性口腔溃疡治疗的临床观察

目的 观察甘革锌颗粒治疗复发性口腔溃疡的治疗效果.方法 将50例轻型口腔溃疡患者随机分为2组,治疗组25例,将甘草锌糊剂涂于溃疡面,口服甘草锌颗粒;对照组25例,使用维生素B2:口服.结果 治疗组患者疼痛减轻,病程缩短,发作频率降低.结论 甘草锌颗粒在治疗轻型复发性口腔溃疡具有显著疗效,值得推广.     

甘草锌胶囊治疗复发性口腔溃疡41例疗效观察

自 1996年以来 ,作者采用口服甘草锌胶囊治疗复发性口腔溃疡。现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :随机选择 41例患者 ,其中男 19例 ,女 2 2例 ,年龄在 2 0～ 6 0岁 ,平均年龄 45岁 ,病史 1～ 2 0年 ,复发频繁 ,每月至少复发 1次或无间歇 ,溃疡面 1个至数个不等。应用多种方法治疗 ,如口服维生素Ｂ2 ,华素片 ,表面喷洒双料喉风散 ,西瓜霜 ,利福平散剂[1] ,效果不明显 ,无其它特殊性疾病者。1 2　治疗药物和方法 :采用上海九福药业公司生产的甘草锌胶囊。轻者 ,0 2 5ｇ,每日 3次 ,连服 3周 ;重者 ,0 5ｇ ,每日 3次 ,连服 4周。1 3　…     

甘草锌治疗复发性阿弗他溃疡87例临床观察

目的:进一步观察甘草锌在治疗口腔复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous ulcer,RAU)中的疗效.方法:选择87例RAU患者,并随机分为两组,对照组46例,治疗组41例.对照组根据病情及轻型、重型、疱疹型给予局部治疗和全身治疗,治疗组在参照对照组治疗方案的基础上加用口服甘草锌的治疗,疗程4～6周.结果:治疗组治愈36.6％,显效34.1％,好转22.0％,无效7.3％;对照组治愈23.9％,显效26.1％,好转34.8％,无效15.2％.经统计学处理两组有效率有显著差异(P＜0.05).结论:临床常规用药联合甘草锌治疗RAU可提高治疗效果,缩短病程,减少复发.     

甘草锌胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床初步观察

甘草锌胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床初步观察浙江巨化集团公司职工医院口腔科（Ｔ２４００４）吴茵锌对于人体具有维持生理功能的重要意义，有促进清病愈合的作用已被证实［１］．我们从１９９０年４始用甘草锌胶囊治疗频繁复发的口腔溃疡病人５０例，经临床观出效果较好...     

复方口腔溃疡复合膜的制备及临床应用

以姜柏散为主,加入清热解毒,祛腐生肌的中药,用聚乙烯醇为成膜材料,制成口腔药膜,在药膜的外 侧再添上疏水性的空白膜,使药膜贴于口腔中,不受唾液腺的影响,由原来两面释放为单面释放,经临床应用,膜剂 不易脱落,黏附力明显优于普通药膜。     

不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷含量的比较

目的考察不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色柱：Diamonsil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-1％冰醋酸（20：80,V／V）;流速：1．0mL／min;捡测波长：320mm柱温：30℃,进样量为10μL。结果甘草苷在148～2960ng范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为98．12％（RSD=1．21,n=5）。不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷的含量为0．47～3．93mg／g。结论不同厂家产品中甘草苷的含量差异显著。     

栽培甘草中甘草酸的含量分析

目的 了解宁夏不同产地、不同采收时期栽培甘草中甘草酸的含量，并与野生甘草进行比较。方法 采用高效液相色谱法测定。结果 不同产地、不同采收时期甘草中甘草酸的含量差异较大，栽培1年甘草中甘草酸含量甚低，栽培3年生以上甘草中甘草酸的含量均大于国家药典规定的2．0％，栽培4年生甘草含量明显高于2年生甘草，而5年生以上栽培甘草的甘草酸含量有所下降。结论 4年生、夏秋季采挖的栽培品甘草，其甘草酸的含量与野生品相似。     

磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜的制备及其质量控制

目的制备磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜,测定磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜的含量。方法应用交 联剂法制备磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜,用分光光度法测定磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜含量。结果 该法得到乳白色半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物,检测线性范围为４．１～１４．２ ｍｇ／Ｌ,ｒ＝０．９９９９,磺胺嘧啶银方法回收 率为（１００．３０±０．０１）％、磺胺嘧啶银均匀微晶方法回收率为（１００．４４±０．０９）％;日内ＲＳＤ为（１．１３±０．６３）％、日间ＲＳＤ为 （１．６３±０．３３）％。结论用交联剂法制备胶原蛋白模具有简便,便于铸型,成膜性好等优点,可用于ＳＤ－Ａｇ胶原蛋白烧伤 膜的质量控制。     

解毒利肺口服液质量控制方法研究

目的：建立解毒利肺口服液质量控制方法．方法：采用薄层色谱法对金银花、黄芩和连翘有效成分进行鉴别、采用大孔树脂柱分离沉淀法分离绿原酸,用HPLC法测定含量。结果：TLC鉴别的方法专属性较好,大孔树脂柱分离沉淀法可有效去除杂质,加样回收率96．68％,精密度RSD1．94％。     

脾肾双补丸质量控制方法的研究

目的对脾肾双补丸的质量控制方法进行研究。方法对脾肾双补丸处方中的陈皮采用薄层色谱法进行定性鉴别,对牡丹皮中的丹皮酚采用高效液相色谱法进行含量测定。结果薄层鉴别中,橙皮苷斑点清晰,且阴性无干扰;含量测定中,丹皮酚在4.64~16.24μg/mL范围内,峰面积与对照品质量浓度呈良好的线性关系;平均回收率为102.4%,RSD=1.80%（n=6）。结论所建立的方法操作简单,专属性强,重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法。     

康妇灵片质量控制方法的研究

目的建立康妇灵片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对康妇灵片中的当归、苦参、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄柏中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果定性鉴别实验特征明显、专属性强、阴性无干扰、范围内线性关系良好（r=0.999 4）,平均加样回收率为99.74%,RSD=1.29%。结论本法可有效地控制康妇灵片的质量。     

清疏口服液成分测定

目的:探讨测定清疏口服液中各成分的方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的金银花、连翘、栀子进行定性鉴定;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行定量检测.结果与结论:薄层色谱法可以准确鉴别清疏口服液中的金银花、连翘和栀子.采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量,线性范围0.143～0.683 μg,线性关系Y=0.165 35.522X,r=0.999 5(P＜0.05),精密度较高,重现性好,回收率达99.51%.上述方法简便、可靠,适用于清疏口服液制剂的质量控制.     

糖脂益片质量标准的研究

目的：建立糖脂益片的质量标准。方法：采用薄层色谱法定性鉴别糖脂益片中黄芪、黄连、山楂,采用高效液相色谱法（HPLC）测定糖脂益片中盐酸小檗碱含量。结果：薄层色谱法可检出黄芪、黄连、山楂,盐酸小檗碱在0.00624-0.03120mg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9992,平均加样回收率为98.89%。结论：薄层色谱鉴别方法和HPLC法简便,易于操作,重现性好,结果稳定,可有效控制糖脂益片的质量。     

疏肝利胆片质控方法研究

目的：建立疏肝利胆片质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中大黄、黄芩和金钱草进行定性鉴别;黄芩素HPLC测定采用Kromasil C18柱,以乙腈-0．6％磷酸（45：55）为流动相,流速为0．8ml／min,检测波长为274nm;大黄素HPLC测定采用Kromasil C18柱,以甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相,流速0．8ml／min,检测波长275nm,柱温25℃。结果：在TLC色谱中,大黄、黄芩和金钱草均能检出;HPLC测定中黄芩素在1-3μg／ml内呈现良好的线性关系（r=-0．9997）;大黄素在18～42μg／mJ范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率100．49％。结论：该方法简单、准确、专属性强,可作为疏肝利胆片质量控制方法。     

首乌愈瘫片质量标准研究

目的建立首乌愈瘫片的质量标准。方法采用薄层色谱法对首乌愈瘫片中的决明子、槲寄生、海马、淫羊藿进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果选定的薄层色谱条件可鉴别制剂中决明子、槲寄生、海马、淫羊藿;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.052～0.260μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.19%,RSD=1.63%。结论本法简单可行,能快速准确地对首乌愈瘫片进行鉴别和含量测定,可较好地用于首乌愈瘫片的质量控制。