多中心性颅咽管瘤的MRI表现(附4例报告)

目的　分析多中心性颅咽管瘤的MRI表现 ,提高对本病的认识。方法　 4例经手术及病理证实的多中心性颅咽管瘤 ,术前行MRI平扫及Gd -DTPA增强后MRI成像 ,其中 2例行PDWI成像。结果　多中心性颅咽管瘤的MRI表现为鞍区或鞍上区以实性为主的囊实性中心病灶 ,同时在双颞叶、前颅窝底、三脑室前部、桥前池内或尾状核可见多个大小不一的囊性病灶。囊实性病灶在T1WI及T2 WI上分别为低等及高低混杂信号 ;囊性病灶平扫T1WI表现为变化多样的高低信号 ,T2 WI表现为高信号 ,PDWI表现为等及高信号。强化后囊性病灶表现为环状薄壁强化 ,实质性病灶为均匀强化。结论　多中心性颅咽管瘤的生长表现为以鞍区或鞍上区为中心的多点起源的生长特点 ,肿瘤的信号特点与病灶囊实性比例及囊液的成分有关     

不典型颅咽管瘤的MR诊断和误诊分析

目的 探讨不典型颅咽管瘤的MR表现,提高诊断的准确率.方法 回顾性分析8例经手术病理证实不典型颅咽管瘤的MR资料.结果 8例中囊性病灶3例,实性病灶2例,囊实性病灶3例.囊性病灶T1信号多变,囊壁明显强化且菲薄均匀;实性病灶扩散加权成像(DWI)序列呈低信号,增强呈"网格状"明显强化;囊实性病灶不均匀明显强化.4例鞍内鞍上型病灶,因正常垂体显示不清误诊为垂体瘤;2例鞍上型病灶,因瘤体明显强化误诊为生殖细胞瘤;2例鞍上型病灶,因与垂体柄、视交叉分界不清误诊为鞍区毛细胞型星形细胞瘤.结论 不典型颅咽管瘤的MR影像特征有助于其与垂体大腺瘤、生殖细胞瘤和毛细胞型星形细胞瘤相鉴别.     

垂体脓肿1例报告

图 1,2　见冠状位Ｔ1ＷＩ增强扫描 ,可见鞍区囊性占位 ,囊壁明显强化 ,视交叉受压上抬本病应与垂体腺瘤囊变、颅咽管瘤、Ｒａｔｈｋｅ囊肿、蝶窦囊肿或脓肿鉴别。颅咽管瘤及蝶窦病变通过认真分析病变起源部位 ,一般不难鉴别。囊性颅咽管瘤有时鉴别较困难 ,若于鞍内发现受压移位的正常垂体腺组织或肿瘤具有典型的“蛋壳样”钙化 ,则有利于颅咽管瘤的诊断。垂体瘤囊变时囊壁薄厚不一 ,囊内有大小不等的软组织团块 ,而垂体脓肿一般壁薄厚均匀 ,内外壁均光整 ,无附壁结节 ,具有常见颅内脓肿征象 ,其囊液信号随脓液成分变化而变化。若周围有蝶窦…     

颅咽管瘤的CT分析

本文回顾性分析了６５例颅咽管瘤的ＣＴ表现。颅咽管瘤可分为囊性（包括单囊性与多囊性）、囊实性和实性肿瘤。本组囊性肿瘤３９例，占６０％，其中多为低密度，少数为等密度或高密度。增强扫描囊内无强化。鞍上池内囊性病变囊壁钙化、边缘强化是本病的特征表现。多囊性也是本病的特征表现。囊实性肿瘤１８例，占２７．７％，表现为部分囊性、部分实性，囊性部分仍具有囊性颅咽管瘤的特征。实性肿瘤８例，占１２．３％，有时实性肿瘤     

40例鞍区囊性病变的MRI鉴别诊断分析

目的分析囊性垂体瘤、囊性颅咽管瘤及Rathke囊肿的MRI表现,提高鞍区常见囊性病变的MRI诊断水平。资料与方法搜集40例经手术及病理证实的鞍区囊性病变患者的临床和影像资料,其中囊性垂体瘤12例,囊性颅咽管瘤13例,Rathke囊肿15例。全部病例均行MRI平扫和增强扫描。分析囊性病灶的位置、大小、囊壁厚度以及"束腰征"、海绵窦包绕等特殊征象。应用SPSS 11.0软件包,采用卡方检验对病灶的大小及囊壁的厚度进行统计学分析。结果病灶位于鞍上者仅见于囊性颅咽管瘤,鞍内且位于垂体前后叶之间仅见于Rathke囊肿。三者囊的大小和囊壁厚度差异均有统计学意义(χ2=17.65,P=0.0001;χ2=6.26,P=0.04)。无壁或薄壁者多见于颅咽管瘤和Rathke囊肿,占40%(10/25),厚壁者多见于囊性垂体瘤,占53%(8/15)。病灶直径≥2 cm多见于颅咽管瘤,占63%(12/19),<2 cm多见于Rathke囊肿,占61%(13/21)。颅咽管瘤和Rathke囊肿信号较复杂,而囊性垂体瘤除1例T1WI等信号,T2WI低信号外,其余11例均为T1WI低信号,T2WI高信号。"束腰征"主要见于囊性垂体瘤(6/7例),亦可见于Rathke囊肿(1/7例)。海绵窦包绕仅出现于囊性垂体瘤。壁结节可见于颅咽管瘤和Rathke囊肿(各2例),颅咽管瘤壁结节增强扫描明显强化,Rathke囊肿未见强化。结论根据囊性病灶的位置、形态、囊内MRI信号以及特殊征象,可对上述3种囊性病变进行鉴别。     

MRI Features and Differential Diagnosis of Sellar Cystic Lesions

目的 分析囊性垂体瘤、囊性颅咽管瘤及Rathke囊肿的MRI表现,提高鞍区常见囊性病变的MRI诊断水平.资料与方法 搜集40例经手术及病理证实的鞍区囊性病变患者的临床和影像资料,其中囊性垂体瘤12例,囊性颅咽管瘤13例,Rathke囊肿15例.全部病例均行MRI平扫和增强扫描.分析囊性病灶的位置、大小、囊壁厚度以及“束腰征”、海绵窦包绕等特殊征象.应用SPSS 11.0软件包,采用卡方检验对病灶的大小及囊壁的厚度进行统计学分析.结果 病灶位于鞍上者仅见于囊性颅咽管瘤,鞍内且位于垂体前后叶之间仅见于Rathke囊肿.三者囊的大小和囊壁厚度差异均有统计学意义(x2＝ 17.65,P＝0.0001;x2＝ 6.26,P＝0.04).无壁或薄壁者多见于颅咽管瘤和Rathke囊肿,占40％(10/25),厚壁者多见于囊性垂体瘤,占53％(8/15).病灶直径≥2 cm多见于颅咽管瘤,占63％(12/19),＜2 cm多见于Rathke囊肿,占61％(13/21).颅咽管瘤和Rathke囊肿信号较复杂,而囊性垂体瘤除1例T1WI等信号,T2 WI低信号外,其余11例均为T1WI低信号,T2WI高信号.“束腰征”主要见于囊性垂体瘤(6/7例),亦可见于Rathke囊肿(1/7例).海绵窦包绕仅出现于囊性垂体瘤.壁结节可见于颅咽管瘤和Rathke囊肿(各2例),颅咽管瘤壁结节增强扫描明显强化,Rathke囊肿未见强化.结论 根据囊性病灶的位置、形态、囊内MRI信号以及特殊征象,可对上述3种囊性病变进行鉴别.     

Rathke囊肿的影像诊断及误诊分析

目的研究Rathke囊肿的影像学表现。资料与方法回顾性分析经病理证实的13例Rathke囊肿的CT和MRI表现。结果 13例病变均同时位于鞍内及鞍上。5例诊断正确;5例误诊为垂体瘤;3例误诊为颅咽管瘤。结论 Rathke囊肿的CT和MRI表现具有一些特点:密度或信号多变但均匀、囊内结节、无强化或环状强化、较少钙化,为诊断提供有价值的鉴别依据。     

颅咽管瘤的CT分析

本文报告了10例颅咽管瘤CT表现，颅咽管瘤可分为囊性、囊实性和实性肿瘤。本组囊性肿瘤6例，占60％，其中多为低密度，少数为等密度或高密度。增强扫描囊内无强化。鞍上池内囊性病变并囊壁钙化、边缘强化是本病的特征表现。多囊性也是本病的特征表现，囊实性肿瘤3例，占30％，表现为部分囊性，部分实性，囊性部分仍具有囊性颅咽管瘤的特征。实性肿瘸1例，占10％，有时实性肿瘤易误为垂体瘤，应注意鉴别。     

非典型颅咽管瘤的CT诊断

报告４２例颅咽管瘤的ＣＴ表现和有关临问题，着重对不典型病例进行分析，指出颅咽管瘤仅３８％发生于１５岁以下；瘤体可向远处广泛侵犯，但鞍上池的完全闭塞和钙化可资与其他肿瘤鉴别；囊性肿瘤和实质性肿瘤均可呈高、等、低密度，二者的鉴别点在于前者仅有整壁强化而后者明显均匀强化。     

颅咽管瘤的MRI表现及病理分析

目的：分析颅咽管瘤的MRI及病理表现,探讨MRI对颅咽管瘤的诊断价值。方法：回顾性分析56例术前颅脑MRI平扫及增强扫描并经手术病理证实为颅咽管瘤的病例资料,分析其MRI及相关病理表现。结果：颅咽管瘤发生于鞍上20例,鞍内及鞍上30例,鞍内2例,鞍旁2例,桥前池1例,颞顶叶1例。病变囊性25例,囊实性26例,实性5例。囊性部分多呈长T1、长T2信号,实性部分多表现为等T1、等T2信号;Gd-DTPA增强扫描后,囊性部分的囊壁多呈弧形或环形强化,实性部分不均匀明显强化。17例有详细的病理资料,其中成釉质细胞型颅咽管瘤13例,鳞状乳头型颅咽管瘤2例,混合型颅咽管瘤2例。结论：颅咽管瘤的MRI表现具有一定的特点,其信号特征多样性与其病理成分具有一定的相关性,MRI具有很高的诊断和鉴别诊断价值。     

颅咽管瘤的CT表现特征分析

通过对６２例经手术病理证实为颅咽管瘤病人的ＣＴ表现进行分析，观察总结本病在ＣＴ上的特征性及非特征性表现，并与有关疾病进行鉴别。     

拟似肺癌的肺结核螺旋CT表现特征及其手术病理发现

目的探讨误诊为肺癌的肺结核螺旋CT表现特征与手术病理所见的相关性。资料与方法搜集术前误诊为肺癌，但经手术病理证实为肺结核30例。全部病例均行螺旋CT扫描，回顾性地评价螺旋CT表现与手术及病理改变的关系。结果(1)25例CT表现为肿块或结节，其中密度不均21例，空洞12例，卫星病灶22例。20例行增强扫描，60％(12／20)呈外周部分或环状强化，40％(8／20)无明显强化。病理为上皮样细胞及纤维组织包裹干酪样物质。(2)5例表现为肺叶、段实变或不张，其中表现为叶、段实变3例，支气管狭窄伴肺不张2例。病变密度不均匀5例，多发小空洞4例，钙化灶2例，卫星病灶5例，2例病变周围有支气管扩张。病理为干酪灶与增殖结节融合。结论病变的形态、密度、强化特征以及卫星病灶、病变周围支气管扩张等螺旋CT征象有助于不典型肺结核与肺癌的鉴别。     

特殊类型嗜铬细胞瘤的CT诊断

目的　探讨特殊类型嗜铬细胞瘤的CT特征。方法　收集手术及病理证实的特殊类型嗜铬细胞瘤 18例 ,其中异位 2例 ,双侧或多发 3例 ,无功能 7例 ,恶性或恶变 11例 (包括以上肿瘤中的恶性嗜铬细胞瘤 5例 )。结果　所有肿瘤CT平扫均为等密度实性肿块 ,其内有大小不等中心性或不规则液化、坏死 ,甚至囊变。偶呈较低密度 ,并有钙化。增强后实性部分强化明显。结论　 (1)特殊类型嗜铬细胞瘤恶性率高。 (2 )CT定位、定性准确率高 ,但除非有明确浸润及转移征象 ,尚无法区分良恶性。肿瘤的大小对良恶性的区别仅可作为参考指标。无功能者诊断较难 ,须结合实验室及其他检查明确     

肝脏不典型腺瘤样增生结节的综合影像诊断

研究肝脏不典型腺瘤样增生结节的ＵＳ、ＣＴ和ＭＲＩ表现与诊断。方法回顾性分析经病理证实的７例（手术切除３例,ＵＳ引导下肝穿刺活检４例）肝脏不典型腺瘤样增生结节的ＵＳ、ＣＴ和ＭＲＩ表现,以及术前或穿刺前诊断情况,并与病理对照。结果５例诊断为癌前病变,２例误诊为小肝癌。ＵＳ显示稍低或等回声６例,稍强回声１例。     

MR of craniopharyngiomas: tumor delineation and characterization

MR imaging and CT (with and without contrast enhancement) were performed in 20 patients with an established or clinically suspected diagnosis of craniopharyngioma. Fifteen had biopsy-proven craniopharyngioma and five had presumed craniopharyngioma based on clinical and CT findings. In two cases MR was superior to contrast-enhanced CT in demonstrating the tumor. A variable appearance on T1-weighted MR images reflected the pathologic appearance of craniopharyngiomas. High intensity on T1-weighted images corresponded to high cholesterol content or presence of methemoglobin. MR was the preferred method in the evaluation of tumor extent, especially in the cavernous sinus and posterior clival region. CT was superior to MR in detecting the presence of calcification, which with the clinical history correctly suggested the diagnosis of craniopharyngioma. Both MR and CT studies are desired initially to establish the diagnosis and to evaluate tumor extent. MR was the preferred method in detecting the presence of recurrent tumor.     

鞍区Rathke裂囊肿的影像诊断

目的:研究鞍区Rathke裂囊肿的CT及MRI的表现特点。方法:回顾性分析21例经手术病理证实的Rathke裂囊肿的CT和MRI表现。结果:囊肿多位于鞍内,呈圆形或类圆形,边界清楚。病变大小为0.5~3.2cm,平均1.35cm。CT多为低密度,MRI信号表现根据囊液成分的不同变化多样。囊内可见漂浮结节4例。增强扫描一般无增强。结论:CT和MRI对鞍区Rathke裂囊肿的诊断有一定的价值,但应注意与垂体瘤和颅咽管瘤相鉴别。     

胰腺结核的CT表现

目的 探讨胰腺结核的CT表现及其诊断价值。方法 8例胰腺结核中,6例经手术病理证实,2例经穿刺活检证实,CT常规平扫加增强扫描。结果 多发结节型 胰腺结核1例,表现为肿大的胰腺内布满结节状低密度灶,仅结节灶边缘轻度强化。局灶 腺结核7例,均累及胰头部。局部软组织肿块4例,其中2例伴有多发斑点状钙化灶,1例呈蜂窝状强化;囊性肿块2例,其中1例囊壁有多发斑点状钙化灶,另1例为多房囊性病灶。胰头部团块状钙化灶1例。8例胰腺结核中4例有腹内胰外表现,包括腹内淋巴结结核、结核性腹膜炎,以及肝、脾结核。结论 胰腺结核CT表现呈多样化,但有一定特征性,伴有多发斑点状钙化灶或呈蜂窝状强化的胰腺肿块,可提示胰腺结核的诊断;与胰腺结核共存的腹内结核特别是特征性淋巴结结核有助于该病的诊断。     

骨巨细胞瘤的影像学诊断

目的：探讨骨巨细胞瘤的平片、CT、MRI影像学表现,评价其诊断价值。方法：对16例经临床手术病理学证实的骨巨细胞瘤病例的X线平片、CT和MRI影像学资料进行回顾性分析。结果：9例长骨病灶分布主要在骨性关节面下方,以偏向性膨胀性骨破坏为主,周围硬化不明显,中央无钙化;增强后有不均匀强化效应;其中2例合并动脉瘤样骨囊肿者见液-液平面。7例脊柱和不典型部位病灶以膨胀性骨破坏为特点,周围硬化不明显,脊柱病灶同时见周围软组织肿块形成,中心无钙化;其中1例脊柱病灶同时累及相邻三个椎体。骶椎病灶分布位置偏高,在骶椎1～2水平。结论：大多数骨巨细胞瘤有典型的X线表现,不难作出正确的诊断;CT和MILI能提供更多的信息来提高诊断和鉴别诊断能力。     

肝内外胆管癌的螺旋CT诊断

目的:探讨肝内外胆管癌的螺旋CT表现及鉴别诊断。方法:收集23例经手术、病理证实的肝内外胆管癌,回顾性分析其螺旋CT平扫及动态增强表现。结果:肝内胆管癌5例,CT平扫为边缘欠清的低密度病灶中可有高密度钙化影,增强扫描随时间延长病灶由边缘向中央逐步强化,最后病灶强化高于正常肝实质,病灶周围可见扩张的肝内胆管。肝门胆管癌6例,CT表现为肝内胆管扩张,胆总管或左右肝管起始部狭窄、充盈缺损、轻中度强化的肝门软组织肿块。中下段胆管癌12例,CT表现为肝内胆管扩张、病变以上胆总管扩张、病变处胆总管狭窄、中断,梗阻近端胆管壁不均匀增厚、腔内见软组织结节影或周围软组织肿块。结论:肝内胆管癌及肝门部胆管癌根据CT动态增强表现不难作出诊断,胆总管癌须认真分析CT薄层放大增强表现鉴别其他低位梗阻性胆道疾病后作出诊断。