最小二乘-分光光度法测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量

最小二乘－分光光度法测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量刘洪海，李博（山东德州地区药品检验所，德州２５３０１５）痤疮搽剂［１］是由甲硝唑和氯霉素为主要成分组成的复方制剂。文献报道用单波长分光光度法和差示分光光度法测其含量［２］。本文应用最小二乘──分光...     

差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

喹诺酮类合成抗生素诺氟沙星（Ｎｏｒｆｌｏａｃｉｎ）及其制剂的含量测定方法有紫外分光光度法［１］、ＨＰＬＣ法［２］、离子对比色法［３］、沉淀回滴法［４］、荧光分光光度法［５］、Ｃｒａｎ电位滴定法［６］,中国药典采用非水滴定法［７］测定带氟沙星胶囊的含量,终点不易观察。用差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量尚未见文献报道。本文利用诺氟沙星在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１氢氧化钠溶液和０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶液中紫外光谱发生变化的特征,用差示分光光度法,通过测定差示吸收值（ＡＡ）直接测定诺氟沙星的含量,现报道…     

双波长分光光度法与吸收度减法技术联用测定面康净片中两组分的含量

双波长分光光度法与吸收度减法技术联用测定面康净片中两组分的含量河南省药品检验所４５０００３陈珍珊，王雪琴，傅小六，陈文运，芦超然面康净片由甲硝唑和维生素Ｂ６组成。现行河南标准［２］操作繁琐、费时，测定误差大，本文利用双波长分光光度法和双波长分光光度法...     

高效液相色谱法测定复方诺氟沙星滴耳液中二组分的含量

《中国医院制剂规范》（第二版）收载的复方诺氟沙星滴耳液,其含量测定项下只规定了对诺氟沙星的定量,地塞米松的含量测定未作规定［１］。另有报道用双波长分光光度法测定其中地塞米松的含量［２］,但两种方法都只能测定制剂中一种主药的含量,不利于制剂的质量控制,...     

紫外分光光度法测定洛伐他汀片的含量

洛伐他汀为一种新型的血脂调整药，降脂效果明显，副作用小［１］，其片剂的含量测定有高效液相色谱法［２，３］，本文利用洛伐他汀在６０％乙醇—１％亚硫酸氢钠溶液（１００∶１）混合溶剂中，在２３８ｎｍ波长处具有稳定的特征吸收峰，采用紫外分光光度法进行含量测定...     

转换曲线分光光度法测定肌苷注射液含量

肌苷注射液为辅酶类药，卫生部药品标准１９８９年版收载［１］。由于本品加有苯甲酸钠作助溶剂，不能直接用紫外法测肌苷含量，部颁标准采用纸层析－紫外分光光度法测定肌苷含量，但操作较复杂、费时。有人采用系数倍率法［２］及差示分光光度法［３］直接测定肌苷注射液...     

差示分光光度法测定樟脑苯酚洗剂中苯酚的含量

樟脑苯酚洗剂中苯酚的含量测定，通常是采用溴量法［１］。但该法操作繁琐、费时。根据苯酚成盐时，由于孤对电子增加，使ｎ－π共轭加强，导致吸收波长长移［２］，本文采用差示分光光度法测定洗剂中苯酚的含量，得到较为满意的结果。１仪器与试药日本岛津ＵＶ－１６０１...     

分光光度法测定维生素B2片含量方法改进

分光光度法测定维生素Ｂ_２片含量方法改进山东潍坊市药品检验所２６１０４１黄冠文，薛卫萍，于志超维生素Ｂ２片为维生素类药物［１］。中国药典１９９０年版［２］采用分光光度法测定含量。该法需加热１ｈ，且由于本品在醋酸水溶液中溶解度较小，常因溶解不完全而致含...     

酸性染料比色法测定奈福潘注射液的含量

酸性染料比色法测定奈福潘注射液的含量上海医药职工大学２０００５０蔡荣，叶宓，夏春奈福潘（Ｎｅｆｏｐａｍ）为合成镇痛药。其含量测定有非水滴定法［１］及紫外分光光度法［２］，但均不够理想。本实验根据奈福潘的结构和性质，采用酸性染料比色法测定其注射液含量，...     

差示分光光度法测定肌苷注射液含量的改进

差示分光光度法测定肌苷注射液含量的改进湖北省荆门市药品检验所４４８０００王启砚肌苷注射液为辅酶类药物，其现行测定法有直接紫外分光光度法［１］、纸层析—紫外分光光度法［２］。因本品中含有助溶剂—苯甲酸钠，故用前法测定时有干扰，而用后法测定时，操作费时。...     

荧光分光光度法测定萘普生胶囊的含量

萘普生（Ｎａｐｒｏｘｅｎ）为非甾体抗炎、解热、镇痛药,具有疗效好、毒性小、副作用少的特点。萘普生含量测定已报道的方法有氢氧化钠滴定法、紫外分光光度法［１］、高效液相色谱法［２］等。本文采用荧光分光光度法测定了萘普生胶囊的含量,以无水乙醇为溶剂,在激发...     

荧光光度法测定盐酸环丙沙星软膏的含量

荧光光度法测定盐酸环丙沙星软膏的含量沈阳药科大学１１００１５周采菊卢宁郭永恩盐酸环丙沙星（ＣｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）为第三代氟喹诺酮类抗菌剂，其乳剂型软膏剂的含量测定有紫外分光光度法［１，２］，高效液相色谱法［３］。本文...     

滴鼻净的紫外分光光度测定法

滴鼻净主要成分为盐酸萘甲唑啉和尼泊金乙酯,２个组分的水溶液在１９０～４００ｎｍ的波长范围内都有紫外吸收。中国药典［１］采用对照品在２８１ｎｍ的波长处用分光光度法测定盐酸萘甲唑啉的含量,但尼泊金乙酯水溶液在２８１ｎｍ处有紫外吸收,可使盐酸萘甲唑啉含量测...     

紫外分光光度法测定维甲酸片含量

紫外分光光度法测定维甲酸片含量华佳（上海第二医科大学瑞金医院，上海２０００２５）维甲酸（ｔｒｅｔｉｎｏｉｎ）是常用的皮肤病药，文献报导维甲酸的含量测定方法有非水滴定法［１］、紫外分光光度法［２］及高效液相色谱法［３］等，但片剂的测定方法未见报导。笔者...     

高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林口服液的含量

磷酸苯丙哌林口服液（科特口服液）为非麻醉性镇咳药，其含量测定方法有提取－紫外分光光度法［１］，操作较繁琐，费时，结果误差较大。也有采用阴离子表面活性剂滴定法测定［２］。本文采用了高效液相色谱法测定其含量，分离效果好，操作简便，结果准确可靠。１仪器与试...     

反相高效色谱法测定洛美沙星含量

洛美沙星（ｌｏｍｅｆｌｏｘａｃｉｎ，ＬＦＬＸ）的分析方法，目前主要有微生物法［１，２］、紫外分光光度法［３］、荧光分光光度法［４］和高效液相色谱法［５～９］。本文采用庚磺酸钠磷酸二氢钾混合溶液－甲醇－磷酸为流动相，可变波长紫外检测器检测，外标法对洛美...     

氯霉素片含量测定方法的比较

目前,中国药典对氯霉素片采用紫外分光光度法测定含量［1］。但笔者在工作过程中发现有些氯霉素片的紫外吸收曲线与氯霉素标准品的紫外吸收曲线比较有较大的差异,在278nm波长处并无最大吸收。通过薄层鉴别并与标准品对照,虽检品能检出氯霉素,但较标准品多一杂质斑点。如按本文的色谱条件,这些检品的HPLC色谱图出现两个面积较相近的峰(其中一个为氯霉素)。当用紫外分光光度法在278nm波长处测定其含量并与高效液相法比较时,发现用两种方法测定的含量结果存在明显的差异。结果表明,高效液相色谱法较紫外分光光度法能更有效地分离主药成分,结果准确。     

差示分光光度法测定呋喃西林溶液中呋喃西林和苯甲酸钠含量

呋喃西林溶液是临床常用的外用抗菌药，由呋喃西林（Ｆ）、苯甲酸钠（Ｂ）和氯化钠组成。中国医院制剂规范（第二版）［１］收载的方法是用分光光度法对Ｆ进行定量，未制定Ｂ的含量测定方法。本文采用差示分光光度法［２］在２个波长处直接对Ｆ和Ｂ进行定量，操作简便，测...     

氟哌酸的单扫示波极谱法测定

氟哌酸的单扫示波极谱法测定中南民族学院化学系武汉４３００７４罗登柏，唐盛果氟哌酸为抗感染药物。其胶囊含量测定，有非水滴定法［１］、分光光度法［２］及荧光分光光度法［３］等。本文以单扫示波极谱法，利用氟哌酸在中性磷酸盐介质中于－１．４８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ...     

剩余酸中和法测定阿替洛尔的含量

剩余酸中和法测定阿替洛尔的含量徐州市药品检验所２２１００９高爱军，王守双阿替洛尔（Ａｔｅｎｏｌｏｌ）为β肾上腺素受体阻滞药，其含量测定有非水滴定法［１］、紫外分光光度法［２］、吸收度比较法［３］等，但这些方法或受条件限制，或受仪器影响，误差较大。本文...