同源盒基因对血管疾病的影响

本文概述了同源盒基因在血管发育和重塑中的作用和意义。哺乳动物的同源盒基因是决定细胞发育的主控基因,在转录及翻译的不同阶段行使特定的表达调控,其功能的改变直接影响细胞的命运。近年来发现同源盒基因在细胞的增殖和分化中起着重要作用,对血管系统的生长发育和血管平滑肌细胞(VSMC)的增殖和迁移也有重要影响。现拟对同源盒基因在血管疾病中的作用作一综述。     

同源盒基因和胶质瘤

同源盒基因是一族含有共同的183个核苷酸序列的调节基因,在生物的发育分化中起重要的作用,具有高度保守性,是转录过程的主控基因,本文结合有关文献,探讨同源盒基因在胶质瘤中的表达及其作用和临床诊断应用前景。     

gax基因与血管平滑肌细胞增殖

gax基因是一个主要存在于心血管系统的同源盒基因，能显著抑制血管平滑肌细胞增殖，有望成为防治动脉粥样硬化和经皮血管介入治疗后再狭窄的靶基因。     

活性氧影响血管损伤后修复

血管损伤会引起血管平滑肌细胞和血管内皮细胞内活性氧含量的增加，活性氧通过直接作用细胞膜和胞内重要蛋白，引起细胞功能的改变，或通过影响胞内第二信使如Ca^2 ,1,3-二磷酸甘油酸的形成或本身作为第二信使，介导胞外刺激引起的信号传递，调节核内特异的基因表达，诱导血管平滑肌细胞和内皮细胞快速增殖，促进血管损伤后修复。     

同源盒基因家族在造血调控中的作用

同源盒基因编码的蛋白质是转录因子，对生物个体发育，形态发生，器官塑形等起时序和空间上的调控作用。研究表明同源盒基因在造血调控过程中亦起有重要作用，其表达异常可干扰正常造血而引起一些疾病表型，本文综述了近年来关于同源盒基因家族在造血调控研究的进展。     

E26转录因子1与肾间质纤维化

Ets（E26 transformation specific）转录因子家族作为最大的信号依赖转录调控因子家族之一,与靶基因的启动子或增强子区域特定的DNA序列结合,调节其转录和表达,参与细胞发育、增殖和分化,以及血管生成、细胞凋亡、组织重建等多种病理生理过程,在肾脏疾病的发生发展中也起着重要作用,现对Ets-1在肾间质纤维化（renal fibrosis,RIF）中的作用综述如下,供同道参考。     

血管内皮细胞生长因子内—自分泌环在恶性血液病发病中的意义

血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factors，VEGFs)是一组具有重要生物学作用的血管生成肽，调节新生血管生成、造血干细胞发育、细胞外基质重建和炎症因子释放等。最近的研究发现，某些恶性血液病细胞不仅可以分泌VEGF，而且还选择性地表达功能性的血管内皮细脆生长因子受体(VEGF receptors VEGFs)，形成一个自身的内分泌环，促进这些恶性血液病细胞的存活、增殖和漫润。     

Bmi-1与血液系统恶性疾病

BMI-1基因产物Bmi-1是Polycomb组蛋白家族成员，调节同源盒基因的转录，对哺乳动物的骨骼、造血及神经发育发挥重要作用。研究证实BMI-1对于造血干细胞自我更新及分化潜能的维持至关重要，并在部分血液系统恶性疾病包括白血病及淋巴瘤的发生和发展中发挥重要作用。     

骨桥蛋白与血管重塑

背景:骨桥蛋白是细胞外基质中的磷酸化糖蛋白,在骨形成及重建过程中起重要作用,近年来骨桥蛋白在抗炎和损伤修复、血管重塑过程中的作用逐渐引起人们的重视.目的:综合分析骨桥蛋白在血管重塑中的作用.方法:计算机检索外文期刊整合服务系统和中国期刊全文数据库中有关骨桥蛋白对血管增殖性疾病影响的文献,并分析其对血管重塑过程的研究进展.结果与结论:骨桥蛋白通过其黏附基序与整合素相互作用,调节细胞黏附、迁移、增殖等多种生物学行为,可通过调节血管平滑肌细胞的增殖、分化、黏附、迁移和营养不良性钙化等不同途径调节血管重塑.适度有效地抑制骨桥蛋白的激活将有望成为防治血管增殖性疾病的策略之一.     

gax基因与血管平滑肌细胞增殖

gax基因是一个主要存在于心血管系统的同源盒基因,能显著抑制血管平滑肌细胞增殖,有望成为防治动脉粥样硬化和经皮血管介入治疗后再狭窄的靶基因。     

同源合基因与造血调控的研究

同源盒（HOX）基因在造血发育和分化中以种系特异性和阶段特异性的方式起调控作用，过量表达或下调某些HOX基因表达后，对造血表型的改变，干细胞池的大小，髓系和淋巴系的发育障碍，以及对正常造血细胞向白血病的转化等方面都有不同程度的影响。本文综述了HOXA、B、C簇部分基因在造血中的调控作用，并对其机制进行初步探讨。     

血管内皮生长因子与银屑病病因相关的基因研究进展

银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，现在认为其皮损的表皮细胞增殖与真皮浅层异常的血管生成有密切关系，而血管内皮生长因子被认为是重要的刺激血管生成的因子。本文综述了近年关于血管内皮生长因子基因单核苷多肽性的研究进展，证明由血管内皮生长因子介导的血管生成在银屑病的病因中有重要作用，决定了疾病的易感性。这可能为银屑病的治疗提供了新的遗传药理学途径。     

H2.0样同源盒基因研究进展

H2．0样同源盒基因（H1x）作为同源盒基因家族成员之一，结构上高度保守，参与造血祖细胞的增殖、分化和成熟，并参与免疫应答的调节，是T—bet的靶基因和调节基因，与多种造血系统疾病、胚胎发育异常性疾病等有关。     

胃癌PTEN、VEGF与微血管密度相关性及意义

WEN基因（phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten，PTEN），又名MMAC1／TEP1基因，为第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白的抑癌基因。而血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor，VEGF）能特异性刺激内皮细胞增殖，在血管新生中扮演重要角色。二者与肿瘤浸润、转移及血管新生（angiogenesis）有密切关系，在肿瘤的多步骤演进中起重要作用。PTEN、VEGF基因表达与胃癌的关系，令人关注。     

HOXA5和miR-196a-5p基因环路在卵巢癌诊断及治疗中的价值

卵巢癌是女性生殖系统常见恶性肿瘤之一,其死亡率占妇科肿瘤首位。因此,找到更准确的卵巢癌诊断及治疗方法对提高卵巢癌患者的生存率有重要意义。随着人们对卵巢癌发病机制的深入研究,同源异形盒基因A5和非编码小分子RNA-196a-5p引起了临床工作者的广泛关注,同源异形盒基因A5是同源盒基因家族中的一员,在胚胎发育及细胞分化中发挥重要的作用;非编码小分子RNA-196a-5p在癌症演变中也发挥着重要作用,这为卵巢癌今后的诊断和治疗提供了新思路。因此,本综述主要阐述同源异形盒基因A5和非编码小分子RNA-196a-5p基因环路与卵巢癌发生发展的关系,并为卵巢癌的早期诊治及判断预后提供依据。     

同源盒A10基因在白血病中表达的研究进展

同源盒 (Ｈｏｘ)基因在胚胎发育及造血发育和分化中以阶段特异性和谱系特异性方式起调控作用[1 ,2 ] 。如造血调控中常涉及Ｈｏｘ辅助因子Ｐｂｘ、调控Ｈｏｘ的上游基因ＭＬＬ及与白血病融合基因关系密切的ＨｏｘＡ9[3] 。近来随着对白血病细胞遗传学及分子生物学研究的深入 ,发现ＨｏｘＡ10表达紊乱与白血病发病有关。现就ＨｏｘＡ10基因的异常表达及其与白血病发病机制方面的研究进展综述如下。1　ＨｏｘＡ10在造血细胞中的表达　同源盒转录因子家族在造血生成中所起作用日益引起人们关注。该家族主要由四个基因簇组成 :Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ ,…     

血管内皮生长因子与促血管生成素1对大鼠血管内皮细胞的作用

背景：血管内皮生长因子、促血管生成素1是血管形成过程中始动并且使之持续的重要因子,研究其对血管内皮细胞的作用具有重要的意义。目的：观察血管内皮生长因子与促血管生成素1对培养血管内皮细胞迁移与增殖能力的影响,并探讨其在血管生成方面的作用机制。方法：在大鼠脐静脉内皮细胞内单独或联合加入血管内皮生长因子、促血管生成素1后,划痕实验和MTT检测对细胞迁移与增殖的影响,观察内皮细胞形态、活性、迁移能力。结果与结论：划痕实验显示单独血管内皮生长因子作用时,与空白对照组细胞迁移无明显差异,单独促血管生成素1作用时,不仅不能增加细胞的迁移作用,反较空白对照组有所减弱,当血管内皮生长因子与促血管生成素1联合作用时,细胞迁移较空白对照组明显增强;MTT实验结果表明：单纯加入血管内皮生长因子或促血管生成素1,均不能起到有效促进内皮细胞增殖的作用;联合应用血管内皮生长因子及促血管生成素1可有效促进增殖。结果可见当血管内皮生长因子与促血管生成素1联合应用时,才能有效促内皮细胞迁移与增殖,发挥促血管生成作用。     

血管内皮生长因子、血管生成素与缺血性脑损伤

在啮齿动物的胚胎发育过程中，脑血管的发育主要是通过血管发生（angiogenesis），而在成年人类和啮齿动物脑内，新生血管的生成则只在如低氧、缺血等病理生理条件下发生，原先存活的毛细血管经发芽或潜在吻合血管枝增大形成新血管，过程包括内皮细胞趋化移动、增殖，形成新管腔，周细胞、血管平滑肌细胞等血管周围细胞的移入、黏附至内皮层形成完整的血管壁；血管丛经重塑（修剪）形成成熟的血管系统等。在新生血管生成过程中，两条调节途径起到非常重要的作用：一条是血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）及其受体（flt-1等）调节通路，另一条是血管生成素（angiopoietin，Ang）及其受体（Tie）调节通路，这两条途径协同作用，共同促进机体血管形成。     

同源盒基因家族在造血调控中的作用

同源盒基因编码的蛋白质是转录因子,对生物个体发育、形态发生、器官塑形等起时序和空间上的调控作用。研究表明同源盒基因在造血调控过程中亦起有重要作用,其表达异常可干扰正常造血而引起一些疾病表型。本文综述了近年来关于同源盒基因家族在造血调控研究的进展。     

血管内皮生长因子与促血管生成素1对大鼠血管内皮细胞的作用

背景:血管内皮生长因子、促血管生成素1是血管形成过程中始动并且使之持续的重要因子,研究其对血管内皮细胞的作用具有重要的意义.目的:观察血管内皮生长因子与促血管生成素1对培养血管内皮细胞迁移与增殖能力的影响,并探讨其在血管生成方面的作用机制.方法:在大鼠脐静脉内皮细胞内单独或联合加入血管内皮生长因子、促血管生成素1后,划痕实验和MTT检测对细胞迁移与增殖的影响,观察内皮细胞形态、活性、迁移能力.结果与结论:划痕实验显示单独血管内皮生长因子作用时,与空白对照组细胞迁移无明显差异,单独促血管生成素1作用时,不仅不能增加细胞的迁移作用,反较空白对照组有所减弱,当血管内皮生长因子与促血管生成素1联合作用时,细胞迁移较空白对照组明显增强;MTT实验结果表明:单纯加入血管内皮生长因子或促血管生成素1,均不能起到有效促进内皮细胞增殖的作用;联合应用血管内皮生长因子及促血管生成素1可有效促进增殖.结果可见当血管内皮生长因子与促血管生成素1联合应用时,才能有效促内皮细胞迁移与增殖,发挥促血管生成作用.