消炎止痒洗剂联合特比萘芬治疗足癣

目的观察消炎止痒洗剂浸泡联合盐酸特比萘芬（兰美抒）口服治疗足癣的临床疗效。方法采用随机对照法观察消炎止痒洗剂浸泡联合口服兰美抒（治疗组）及兰美抒口服（对照组）治疗足癣的临床疗效。结果用药后2周,治疗组的痊愈率、有效率均明显高于对照组（P〈0．05）。真菌学评价：用药后2周,治疗组真菌清除率94．28％,对照组为85．71％,二者相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论消炎止痒洗剂联合盐酸特比萘芬口服治疗足癣临床效果较好。     

自制止痒擦剂在血液透析皮肤瘙痒患者中的应用

血液透析作为慢性肾功能衰竭尿毒症期患者的治疗方法已在临床得到广泛应用，但随着透析龄的增长，各种并发症也相继出现，其皮肤瘙痒是慢性肾衰患者常见的症状。由于其瘙痒难以忍受，患者常出现情绪低落、烦躁、血压升高、心率增快，严重影响了患者的生活。特别是在进行血液透析治疗过程中，皮肤瘙痒不仅给患者带来了精神和肉体痛苦，     

消炎止痒洗剂的质量标准提高研究

目的 对消炎止痒洗剂的质量标准进行再提高研究.方法 采用薄层色谱法增加对本品处方中的功效成分薄荷进行了鉴别,以正己烷-乙酸乙酯（8.5∶1.5）为展开剂展开.应用高效液相色谱法增加对本品处方中的功效成分黄连中的四种主要成分的含量测定,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,在345 nm下检测.结果 采用薄层色谱法进行鉴别,其结果特异性强,重现性良好;采用高效液相色谱方法进行含量测定,其精密度,重现性,稳定性实验RSD不大于3％,表明方法学良好,并符合《中国药典》（2010年版附录ⅥD）中高效液相色谱法的要求.结论 本项研究可作为日后消炎止痒洗剂的质量标准再提高的依据.     

透邪解毒止痒汤治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒临床研究

目的:观察透邪解毒止痒汤治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒的临床疗效。方法:将100例患者随机分治疗组和对照组,每组50例,对照组行常规血液净化治疗。治疗组在对照组治疗基础上,口服透邪解毒止痒汤治疗。治疗3个月后比较两组患者血色素、红细胞压积、C-反应蛋白、血钙、血磷、肾功能、甲状旁腺激素等指标,并观察皮肤瘙痒程度的变化。结果:治疗组治疗后血钙水平较治疗前上升,差异有统计学意义(P0.05);血磷及甲状旁腺素水平治疗后较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);C-反应蛋白较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者上述各种指标变化差异无统计学意义(P0.05)。结论:透邪解毒止痒汤能有效缓解维持性血液透析患者皮肤瘙痒的症状,提高患者生存质量。     

复方苦参止痒洗剂的研制

皮炎湿疹和浅部真菌感染是皮肤科临床最常见的疾病,约占日常门诊量的50%以上,严重影响患者的生活质量.目前,皮炎湿疹的治疗方法通常是外用糖皮质激素,浅部真菌感染疾病的治疗除口服和外用抗真菌药外,也常常外用糖皮质激素,这些治疗方法副作用较多,主要包括色素沉着、毛细血管扩张、皮肤萎缩变薄、毛发增粗等.中药外用治疗上述疾病疗效较肯定,副作用轻微.笔者采用乳化技术,将我院皮肤科临床常用的止痒协定方(含苦参、蛇床子、黄柏等)配制成一种可以有效预防和治疗皮炎湿疹及浅部真菌感染疾病的新型洗剂--复方苦参止痒洗剂,报道如下.     

消炎止痒熏洗剂的薄层层析鉴别

目的：建立消炎止痒熏洗剂的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法分析大黄、苦参、黄柏、野菊花，并与消炎止痒熏洗剂相对照。结果：苦参、黄柏在与之对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点；大黄、野菊花在与之对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。结论：此方法准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

消炎止痒洗剂的提取工艺优化研究

目的 探讨消炎止痒洗剂的工艺优化研究。方法 采用正交实验方法,考察乙醇浓度、乙醇倍数、提取时间和提取次数等因素对指标成分含量的影响;考察聚山梨酯-80对工艺的影响。结果 确定消炎止痒洗剂的制备工艺为醇提水沉法。醇提水沉优化工艺为在水沉时加入部分聚山梨酯-80,余下部分在冷藏滤过后加入。结论 该工艺稳定可行,合理可靠。     

自拟止痒汤治疗糖尿病合并皮肤瘙痒疗效观察

目的：观察自拟止痒汤治疗糖尿病合并皮肤瘙痒的疗效。方法：用自拟止痒汤治疗糖尿病合并皮肤瘙痒39例（治疗组），与用内服氯苯那敏20例患者（对照组）进行对比，疗程均为1个月。结果：治疗组与对照组比较差异有显著性。结论：自拟止痒汤可以很好地治疗糖尿病合并皮肤瘙痒，症状有显著改善。     

自拟止痒汤治疗糖尿病合并皮肤瘙痒疗效观察

目的观察自拟止痒汤治疗糖尿病合并皮肤瘙痒的疗效.方法用自拟止痒汤治疗糖尿病合并皮肤瘙痒39例(治疗组),与用内服氯苯那敏20例患者(对照组)进行对比,疗程均为1个月.结果治疗组与对照组比较差异有显著性.结论自拟止痒汤可以很好地治疗糖尿病合并皮肤瘙痒,症状有显著改善.     

当归拈痛汤联合西药治疗顽固性皮肤瘙痒的临床观察

瘙痒是很多皮肤病的主要症状,而顽固性瘙痒则是迫使很多患者就诊的一个重要因素。如何解决令病人寝食难安的瘙痒是每个临床皮肤科医生都会遇到的问题,尤其是一些对常规治疗无效的病人,医者常颇感棘手。我科2004年7月至2005年5月采用当归拈痛汤联合西药治疗有顽固性瘙痒症状的慢性湿疹、泛发性神经性皮炎、皮肤瘙痒症患者共65例,并与单纯西药治疗组对照,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料所有病例来自我院皮肤科门诊和住院部,参照《现代皮肤病学》犤1犦诊断符合慢性湿疹、泛发性神经性皮炎、皮肤瘙痒症的患者,随机分为治疗组65例:其中慢性…     

血液透析联合血液灌流治疗尿毒症性皮肤瘙痒的临床观察

目的观察血液透析联合血液灌流治疗尿毒症性皮肤瘙痒的临床效果及不良反应情况,为临床诊治方案提供参考依据。方法将已确诊的50例尿毒症性皮肤瘙痒患者随机分为研究组和对照组,每组各25例。对照组给予单纯血液透析治疗;研究组在对照组基础上加用血液灌流治疗。应用统计学软件对比分析两组患者治疗8周后的总有效率、甲状旁腺激素（PTH）、β2微球蛋白（β2MG）水平变化及不良反应情况。结果研究组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗8周后,研究组PTH、β2MG水平明显低于治疗前,且研究组PTH、β2MG水平明显低于对照组（P〈0.05）。结论血液透析联合血液灌流治疗尿毒症性皮肤瘙痒疗效好、作用快、不良反应少,是目前治疗尿毒症性皮肤瘙痒的一种较佳治疗方案,值得临床推广应用。     

组合型人工肾治疗血液透析患者皮肤瘙痒的临床研究

目的对组合型人工肾治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒症进行临床研究。方法将54例维持性血液透析患者,随机分为组合型人工肾组、血液透析滤过组及血液透析组3组。观察并记录首次透析前后及透析第8、16周后患者皮肤瘙痒的临床症状评分、疗效情况,对各组指标进行统计分析。结果组合型人工肾组首次透析后及透析8、16周后与首次透析前相比,患者的皮肤瘙痒临床症状评分显著下降(P<0.05);血液透析滤过组首次透析前后皮肤瘙痒临床症状评分变化差异无统计学意义(P>0.05),透析8、16周后评分明显下降(P<0.05);血液透析组首次透析前后及透析8、16周后皮肤瘙痒临床症状评分变化差异无统计学意义(P>0.05)。16周后,临床有效率:组合型人工肾组最高达89%,血液透析滤过组56%,血液透析组11%。结论组合型人工肾能有效地缓解皮肤瘙痒症状,其效果优于血液透析滤过及血液透析,而血液透析组疗效不佳。故组合型人工肾治疗能有效地改善尿毒症患者的皮肤瘙痒,值得推广应用。     

维持性血液透析患者尿毒症性皮肤瘙痒临床综合分析

目的：探讨尿毒症性皮肤瘙痒（UP）在维持性血液透析患者中的发生状况、发病机制及与预后的关系.方法：通过可视模拟评分法（VAS）调查我院238例维持性血液透析患者UP的发生状况,收集患者稳定的血压、红细胞压积、血钙、血磷、甲状旁腺激素（iPTH）、Kt/V、C反应蛋白（CRP）等临床指标,应用多元逐步回归分析了解UP积分与各临床指标的关系,通过3a的随访了解UP与患者预后的关系.结果：238例患者中有132例合并UP,其中轻度瘙痒53例（22.2%）,中度瘙痒59例（24.8%）,重度瘙痒20例（8.4%）.31例为局限性皮肤瘙痒（23.5%）,101例为广泛性皮肤瘙痒（76.5%）.多元回归分析显示UP积分与血清iPTH、钙磷乘积和红细胞压积显著相关（P分别〈0.01,0.01和0.05）,而与年龄、性别、透析时间、血压、血清尿素氮、肌酐、血尿酸、血白蛋白、转铁蛋白、血钙、血磷、Kt/V和CRP水平无关.Kaplan-meier分析显示,UP与患者预后无关.结论：维持性血透患者UP的严重程度与稳定的血清iPTH水平、血钙磷乘积和红细胞压积显著相关,而与年龄、性别、透析时间等其它临床指标无关,UP不能作为判断预后的标志.     

190例血液透析患者皮肤瘙痒的临床研究

目的研究维持性血液透析患者皮肤瘙痒的临床特征、相关因素和治疗现状。方法调查在我院维持血液透析3个月以上的190例患者皮肤瘙痒的发生频率、部位、程度和目前的治疗现状,以视觉模拟评分法(VAS)评估瘙痒程度,分析皮肤瘙痒与皮肤干燥症、相关生化指标、肝炎病毒感染、促红细胞生成素用量、血液透析滤过频率等的关系。结果190例血透患者中93例(48.9%)合并皮肤瘙痒,常见的瘙痒部位依次为背部、下肢、胸部、上肢、头颈;轻度、中度、重度瘙痒分别为31例(33.3%)、36例(38.7%)、26例(28.0%),伴皮肤干燥症84例(90.3%),合并皮肤抓痕18例(19.3%)。血透前已有瘙痒者为30例,透前无瘙痒患者在透析后平均(22.5±31.5)个月后出现皮肤瘙痒。皮肤瘙痒患者与无皮肤瘙痒的患者比较,年龄、尿量和皮肤干燥发生率有显著性差异。Logistic回归提示血透患者出现皮肤瘙痒与皮肤干燥有关。多元线性分析提示皮肤瘙痒程度与皮肤干燥程度、丙型肝炎病毒抗体阳性和血钙浓度相关。结论皮肤干燥的血透患者易出现皮肤瘙痒,皮肤瘙痒程度与皮肤干燥程度、丙型肝炎病毒抗体阳性和血钙浓度相关。     

地奈德乳膏联合丝塔芙润肤露治疗婴幼儿湿疹疗效观察

目的观察地奈德乳膏联合丝塔芙润肤露治疗婴幼儿湿疹的疗效及安全性。方法 183例婴幼儿湿疹患者随机分成联合治疗组、地奈德乳膏治疗组及丝塔芙治疗组,联合治疗组初诊时外用地奈德乳膏和丝塔芙润肤露,分别涂于患处,2次/d,待皮疹消退后改单用丝塔芙润肤露继续保湿治疗,地奈德乳膏组单独外用地奈德乳膏,2次/d,待皮疹消退后改为1次/d,丝塔芙组单独外用丝塔芙润肤露,2次/d。均连用14天。在第7天、14天及痊愈后7天记录皮疹情况。观察皮疹变化,对红斑、丘疹、鳞屑,瘙痒及面积的总积分进行评价。结果 7天后联合治疗组有效率和痊愈率分别为63.93%和47.54%,均高于单独使用丝塔芙组。在治疗14天后联合治疗组有效率和痊愈率分别为91.80%和68.85%,均高于单独应用地奈德乳膏组与丝塔芙组,而单独使用地奈德乳膏组与丝塔芙组有效率和痊愈率基本相当。结论地奈德乳膏联合丝塔芙润肤露在婴幼儿湿疹治疗中疗效明显,安全。     

润燥止痒胶囊联合非索非那定治疗老年性皮肤瘙痒症68例

目的研究润燥止痒胶囊联合非索非那定口服治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效。方法将128例患者随机分为两组,治疗组68例给予润燥止痒胶囊口服,4粒/次,3次/日,联合非索非那定口服,60毫克/次,2次/日;对照组60例,仅给予非索非那定口服,60毫克/次,2次/日。两组均治疗2周,4周判定疗效。结果治疗组和对照组治疗的有效率分别为92.65%和78.33%,两者差异有统计学意义(χ2=5.404,P<0.05);两组中的患者在瘙痒程度、发生频率、持续时间、瘙痒面积等几方面差异均有统计学意义(P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合非索非那定治疗老年瘙痒症具有较好疗效,不良反应发生率低。     

血液灌流联合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床研究

目的观察血液灌流联合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒的效果。方法选择20例尿毒症并伴有皮肤瘙痒的维持性血液透析患者,运用血液灌流(HP)串联血液透析(HD)的方法进行治疗。结果联合治疗后患者的甲状旁腺激素(PTH)降低(P<0.05),瘙痒症状明显减轻(P<0.05)。结论HP联合HD能有效地清除PTH,改善皮肤瘙痒症状。     

血液透析联合血液灌流对尿毒症皮肤瘙痒效果分析

目的:分析血液透析联合血液灌流对于尿毒症患者皮肤瘙痒的治疗效果。方法:将36例患者随机分为观察组和对照组两组,各18例。对照组给予常规血液透析,观察组则应用血液透析联合血液灌流。观察两组患者皮肤瘙痒缓解的效果、患者血尿素氮(BUN)、血磷(P)、甲状旁腺素(PTH)的数值变化。结果:观察组总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.9846,P<0.05)。观察组治疗后BUN、P及PTH值与对照组治疗后比较,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:血液透析联合血液灌流对尿毒症皮肤瘙痒的改善效果显著,值得临床推广应用。     

血液灌流联合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒临床观察

目的：探讨血液灌流联合血液透析治疗尿毒症的临床疗效。方法：维持性血液透析患者24例,随机分为两组,治疗组12例,采用血液灌流联合透析治疗;对照组12例,单纯透析治疗。两组均采用肝素抗凝,血流量200～250ml/min,透析液流量500ml/min。检测治疗前后血肌酐、尿素氮、甲状旁腺激素、β2微球蛋白、血压及临床症状。结果：治疗组皮肤瘙痒减轻及甲状旁腺激素、β2微球蛋白清除显著高于对照组（P〈0.05）。结论：血液灌流联合血液透析治疗尿毒症病人,可清除中分子物质,可有效减轻皮肤瘙痒。     

维持性血液透析患者心律失常的临床观察

目的 探讨维持性血液透析患者心律失常的临床特点.方法 选择笔者所在医院32例维持性血液透析患者,总结分析透析期间心律失常的类型及相关因素.结果 32例患者行血液透析3865例次,共发生心律失常398例次,心律失常发生率为10.3%,以室性期前收缩最为多见,心律失常多发生于透析开始后3～4 h,与超滤量、心肌缺血、贫血、电解质紊乱有关.结论 血透中发生心律失常的原因是多方面的,若能针对病因防治,可减少透析中心律失常的发生率.