复方多粘菌素B软膏治疗细菌性皮肤病的疗效观察

目的评价复方多粘菌素B软膏治疗细菌性皮肤病的有效性和安全性.方法采用多中心、随机双盲、平行对照临床研究,并以莫匹罗星软膏作对照,每天外用两次,疗程7天.结果临床有效率试验组为85.5%;对照组为90.1%(X2=1.11,P=0.293);临床治愈率试验组为41.1%;对照组为42.9%(P=0.799);不良反应仅发生在对照组.结论复方多粘菌素B软膏治疗细菌性皮肤病安全有效.     

复方多粘菌素B软膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗儿童湿疹

<正>我科自2009年8月-2010年2月采用复方多粘菌素B软膏(商品名:孚诺,浙江东阳市日升昌生物技术有限公司)联合丁酸氢化可的松乳膏(商品名:尤卓尔,天津药业集团有限公司)外用治疗学龄     

复方多粘菌素B软膏在高强度聚焦超声治疗宫颈糜烂中的运用

目的 观察复方多粘菌素B软膏在高强度聚焦超声治疗宫颈糜烂中促进创面愈合的疗效.方法 随机选取宫颈Ⅱ、Ⅲ度糜烂患者180例,分为对照组与治疗治组,每组90例.在高强度聚焦超声治疗后,对照组采取纯自然修复创面疗法,治疗组采用复方多粘菌素B软膏辅助修复创面疗法.结果 术后阴道出血发生率治疗组为18.0%,比对照组30.3%低(P＜0.05).出血者出血时间治疗组为7.48±3.87天,比对照组16.35±3.98天少(P＜0.05);感染病例治疗组为0例,对照组为6例(P＜0.05).两组创面愈合率的比较,具有显著性差异(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论 高强度聚焦超声治疗宫颈糜烂后加用复方多粘菌素软膏对促进创面修复有明显疗效.     

复方多粘菌素B软膏联合复方氟米松软膏治疗湿疹和接触性皮炎疗效观察

目的:探讨与观察复方多粘菌素B软膏联合复方氟米松软膏治疗湿疹和接触性皮炎的临床疗效。方法:选择2010年5月-2010年11月在我院就诊并诊断为湿疹和接触性皮炎的患者210例,并随机分为联合治疗组和单纯治疗组,联合治疗组采用复方多粘菌素B软膏联合复方氟米松软膏治疗,单纯治疗组采用复方氟米松软膏治疗。结果:湿疹和接触性皮炎的治疗有效率:联合治疗组分别为82.28%和83.33%,无治疗无效患者;单纯治疗组治疗有效率仅为54.72%和60%,且有3例湿疹和1例接触性皮炎患者治疗无效,联合治疗组的治疗有效率显著高于单纯治疗组(P<0.05);联合治疗组临床疗效转折时间显著短于单纯治疗组(P<0.01)。结论:复方多粘菌素B软膏联合复方氟米松软膏治疗湿疹和接触性皮炎能显著缩短临床治疗时间,临床疗效优于单纯复方氟米松软膏治疗。     

地奈德乳膏联合复方多粘菌素B软膏治疗儿童中重度特应性皮炎

  目的   分析地奈德乳膏联合复方多粘菌素B软膏治疗儿童中重度特应性皮炎疗效。   方法   选取2019年1月至2020年3月昆明市儿童医院皮肤科中重度特应性皮炎儿童共82例，采用随机数字表法分为对照组（41例）和观察组（41例）。对照组给予地奈德乳膏，观察组在该基础上增加复方多粘菌素B软膏。比较两组患者皮肤干燥消失时间、瘙痒消失时间、湿疹样皮疹消失时间、治疗前后儿童皮损症状积分EASI水平、嗜酸性粒细胞水平、总有效率、不良反应。   结果   观察组皮肤干燥消失时间、瘙痒消失时间、湿疹样皮疹消失时间短于对照组（P < 0.05）；治疗后儿童皮损症状积分EASI水平、嗜酸性粒细胞水平低于对照组（ P < 0.05）；观察组治疗总有效率高于对照组（ P < 0.05）；两组治疗过程的不良反应，差异无统计学意义（ P > 0.05）。   结论   地奈德乳膏联合复方多粘菌素B软膏治疗儿童中重度特应性皮炎疗效确切，可以加速症状消失，改善皮损情况和血液学指标，且不良反应少，安全性高。      

复方多粘菌素B软膏外敷对混合痔患者术后疼痛及创面愈合的影响

目的 探讨复方多粘菌素B软膏对混合痔患者术后疼痛及创面愈合效果的影响.方法 选取2017年6月至2019年6月于本院行外剥内扎术的混合痔患者80例,按随机数字表法分为两组,每组40例.对照组术后给予马应龙麝香痔疮膏治疗,观察组术后给予复方多粘菌素B软膏治疗.比较两组术后疼痛、创面愈合时间、术后水肿及不良反应状况.结果 ...     

复方氟米松软膏外涂治疗神经性皮炎、慢性湿疹的 有效性与安全性评价

目的 探讨复方氟米松软膏外涂治疗神经性皮炎、慢性湿疹的有效性和安全性.方法 随机选取80例神经性皮炎以及慢性湿疹患者分为对照组和观察组,各40例.对照组患者给予醋酸曲安奈德软膏治疗,观察组采用复方氟米松软膏治疗,比较两组患者治疗2周后的效果.结果 与对照组相比,观察组的皮损积分、皮损面积积分、瘙痒程度积分,苔藓化程度积分以及总积分都明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05).经过治疗,对照组临床总有效率为72.5%.观察组患者临床总有效率为95.0%.与对照组相比,观察组具有明显的优势,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方氟米松软膏外涂在治疗神经性皮炎、慢性湿疹中具有明显的疗效,能够快速缓解患者的症状,安全性高,能够显著提高患者的生存质量.     

加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的有效性和安全性

目的观察加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的有效性和安全性,以供临床参考。方法以2009年5月—2012年4月在该院眼科接受治疗的急性细菌性结膜炎患者120例为研究对象,进行随机分组。对照组给予盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗,观察组给予加替沙星滴眼液治疗。连续治疗7d,观察两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果与对照组相比较,观察组总有效率明显较高,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗期间均未发生明显的不良反应,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论采用加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎,具有良好的有效性和安全性,值得在临床工作中推广应用。     

头孢地尼治疗36例皮肤软组织感染临床疗效及抗菌活性观察

目的 :以头孢地尼和头孢特仑酯随机对照治疗急性皮肤、软组织感染 ,评价头孢地尼的疗效及安全性。方法 :18例患者接受头孢地尼 10 0～ 2 0 0mg ,每日 3次 ;18例接受头孢特仑酯 10 0～ 2 0 0mg ,每日 3次 ,疗程 7～ 14天。 结果 :试验组和对照组痊愈率和有效率分别为 77.8%、72 .7% (P >0 .0 5 )与 94 .4 %、88.9% (P >0 .0 5 )。两组的细菌阳性率、清除率分别为 83.3%、88.9% (P >0 .0 5 )和 93.3%、87.5 % (P >0 .0 5 )。临床分离的 31株致病菌对头孢地尼、头孢特仑酯、头孢克肟、头孢克洛、阿莫西林和环丙沙星的敏感率分别为 10 0 %、10 0 %、6 7.8%、86 .5 %、6 2 .3%和 6 6 .1% ;头孢地尼与头孢特仑酯、头孢克洛相比差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但与头孢克肟、阿莫西林和环丙沙星相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 0和 6 .2 5 % (P >0 .0 5 )。结论 :头孢地尼治疗轻、中度细菌感染安全、有效。     

高剂量左氧氟沙星注射液治疗临床常见细菌感染的疗效和安全性评价

目的评价高剂量(500mg,1次d)左氧氟沙星注射液治疗临床常见细菌感染的有效性和安全性。方法采用前瞻性、开放、多中心研究方法在浙江地区8所医院共纳入各种细菌感染333例和术后预防感染患者70例,各系统平均疗程(5.72±3.20)d。结果左氧氟沙星注射液500mgd,1次d给药治疗常见细菌感染的临床有效率为92.49%,细菌清除率为91.67%,临床不良反应发生率为5.71%,主要为轻度胃肠道反应和注射部位发红、发痒等刺激性表现。结论高剂量左氧氟沙星注射液(500mgd,1次d)治疗临床常见细菌感染性疾病,疗效好,安全性高。     

复方多黏菌素B软膏治疗脓疱病的临床疗效观察

目的:通过观察复方多黏菌素B软膏和2%莫匹罗星软膏治疗脓疱病的临床疗效及不良反应,为复方多黏菌素B软膏的临床应用提供依据。方法:将146例脓疱疮患者分为两组:复方多黏菌素B软膏(孚诺)组和莫匹罗星软膏(百多邦)组。两组患者均将药物直接涂抹在皮损表面,2次/d。分别在第3天和第7天进行随访,并对疗效进行判定,同时记录不良反应。结果:复方多黏菌素B软膏在治疗脓疱疮临床有效率为96%,与莫匹罗星软膏相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方多黏菌素B软膏治疗脓疱疮方面临床疗效显著,且无明显不良反应。     

国产复方赖诺普利治疗原发性高血压的疗效和安全性评价

目的:采用随机对照双盲方法观察复方赖诺普利治疗原发性高血压的临床疗效和安全性.方法:自2004年5月～7月在4个研究中心筛选出符合入选标准的轻中度原发性高血压患者232名,首先应用安慰剂洗脱2周,然后每日给予赖诺普利10mg进行4周单药治疗,疗效不佳者进行随机分组,分别给予复方赖诺普利或赖诺普利治疗,初始剂量1片/日,早饭后服用.4周后如血压控制不理想,则将剂量加至2片/日,继续用药4周.观察治疗前后患者血压变化及不良反应情况.结果:106例患者经复方赖诺普利治疗8周后总有效率达81.132%.结论:国产复方赖诺普利是治疗轻中度原发性高血压疗效确切,不良反应少,耐受性好,适合每日1次给药的一线降压药物之一.     

Multicenter evaluation on the efficacy and safety of sparfloxacin in the treatment of acute bacterial infections]

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of domestic sparfloxacin. METHODS: A multicentre randomized controlled clinical trial was conducted to compare sparfloxacin versus ofloxacin in the treatment of acute bacterial infections. 58 patients received 200 mg of sparfloxacin once daily intravenous drip and 61 patients received 200 mg of ofloxacin twice daily intravenous drip. Both drugs were given for 7-14 days. RESULTS: The clinical cure rates of sparfloxacin group and ofloxacin group were 44.83% and 42.62%, and the efficacy rates were 87.93% and 81.97%, respectively; no significant differences were noted between the two groups (P > 0.05). The bacterial eradication rates were 86.00% and 84.62% respectively (P > 0.05). The adverse reactions in the two groups were 13.79% and 22.58% (P > 0.05). Photosensitivity reaction was not observed in this study. CONCLUSION: Domestic sparfloxacin is effective and safe in treating acute bacterial infections.     

罗红霉素缓释片治疗急性呼吸道感染的疗效和安全性分析

目的观察罗虹霉素缓释片在临床治疗中的有效性和安全性。方法随机选择了门诊就诊的急性呼吸道感染的病例100例,采用罗红霉素缓释片为主的治疗,疗程7d～10d,全程随访,追踪观察,井与同期使用普通罗虹霉素治疗的同类病例90例相比较。结果罗红霉素缓释片与普通罗红霉素治疗轻、中度急性呼吸道感染相比较,临床有效率分别为82％和80％。不良反应发生率分别为10％和13．33％,两者差异无统计学意义。结论罗红霉素缓释片每天一次口服即可达到与普通罗红霉素相同的临床疗效,临床耐受性好,为临床治疗轻、中度急性呼吸道感染患者提供了一种方便可靠的抗菌药物,值得在临床推广使用。     

国产头孢吡肟治疗下呼吸道细菌感染疗效及安全性评价

目的:评价国产头孢吡肟治疗呼吸系统细菌感染的有效性与安全性.方法:采用多中心随机双盲对照试验设计,以进口头孢吡肟为对照药,试验组和对照组剂量均为每次2g,静脉滴注,每日2次,疗程7～14天.结果:试验组30例,对照组30例.试验组与对照组的临床有效率与痊愈率分别为93.33%、63.33%与96.67%、70%,细菌清除率分别为96%和100%,不良事件发生率分别为3.3%和0%,以上结果统计学均无显著性差异(P＞0.05).MIC值测定显示,头孢吡肟对大多数细菌的MIC值低于或与其它5种抗菌药物相近.结论:国产头孢吡肟抗菌谱广、抗菌活性强,是一个治疗下呼吸道细菌性感染的高效、安全的抗菌药物,与进口头孢吡肟相当.     

国产哌拉西林钠/三唑巴坦钠治疗急性细菌感染性疾病的多中心临床研究

目的 比较国产哌拉西林钠／三唑巴坦钠与对照药特美汀治疗急性细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。方法 采用多中心随机对照和开放试验方法。结果 试验组的痊愈率和有效率分别为73.0(46/63)和96.8%(61/63),细菌清除率为91.7%(55/60),对照组的痊愈率和有效率分别为58.7%(37/63)和90.5%(57/63),细菌清除率为87.9%(51/58),2组差异无显著意义。开放组的痊愈率和有效率分别为72.7%(32/44)和97.7%(43／44）,细菌清除率为88.4％（38／43）。试验中未发现应用哌拉西林钠／三唑巴坦钠的严重不良反应。结论 国产哌拉西林钠／三唑巴坦钠对急性细菌性感染的临床疗效较好,而且不良反应发生率较低。