孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法:选择院收治的70例支气管哮喘患儿,把70例患儿随机均分为两组,对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果:对照组患儿显效10例,有效15例,无效10例,有效率为71.4%,观察组患儿显效22例,有效12例,无效1例,有效率为97.1%,两组患儿对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效明显,建议推广临床应用。     

支气管哮喘稳定期的合理治疗观察50例分析

目的:对支气管哮喘稳定期的合理治疗疗效分析,找出适合支气管哮喘患者稳定期合理治疗方案。方法:选择支气管哮喘患者50例,随机分为观察组与对照组,每组25例,观察组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入方式进行治疗,对照组给予雾化吸入氨茶碱联合丙托溴胺混合液药物进行治疗。结果:观察组显效19例,有效5例,无效1例,总有效率为96%,对照组显效15例,有效7例,无效3例,总有效率为88%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患者进行稳定期治疗效果好,具有很好的临床应用价值。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作38例临床观察

目的:观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:将76例支气管哮喘患者按数字表法随机分为对照组和观察组,每组各38例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用普米克令舒联合万托林雾化吸入,疗程7天,比较治疗7天后临床效果。结果:治疗7天后观察组显效、有效和无效例数分别为16、18和4,对照组显效、有效和无效例数分别为10、16和12,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(89.5%vs68.4%,P0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著,值得推广应用。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床效果观察

目的:探讨硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选择支气管哮喘患儿80例,均符合小儿支气管哮喘诊断标准,均为急性发作患儿。两组患儿均给予祛痰、镇咳,给予抗生素抗感染、纠正水电解紊乱和维持酸碱平衡等治疗。对照组患儿给予静脉滴注地塞米松治疗,同时静脉给予氨茶碱。观察组患者给予布地奈德吸入治疗,同时吸入沙丁胺醇溶液。评定两组治疗后临床效果。结果:观察组临床控制、显效、好转、无效分别为29例、5例、4例、2例,总有效率为95.0%;对照组临床控制、显效、好转、无效分别为19例、6例、5例、10例,总有效率为75.0%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入能够显著控制小儿支气管哮喘急性发作,改善症状显著,疗效显著,值得借鉴。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作38例临床观察

目的：观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法：将76例支气管哮喘患者按数字表法随机分为对照组和观察组，每组各38例。对照组给予常规综合治疗，观察组在对照组治疗基础上联合应用普米克令舒联合万托林雾化吸入，疗程7天，比较治疗7天后临床效果。结果：治疗7天后观察组显效、有效和无效例数分别为16、18和4，对照组显效、有效和无效例数分别为10、16和12，观察组有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（89．5％vs68．4％，P＜0．05）。结论：普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著，值得推广应用。     

氧气雾化吸入法治疗小儿支气管哮喘的临床观察及护理

目的:观察对小儿支气管哮喘采取氧气雾化吸入法治疗的临床疗效及护理要点.方法:将2008年10月～2009年11月本院收治入院的74例患支气管哮喘的患儿随机分为2组.对照组36采取治疗哮喘的超声雾化方法治疗;观察组38例患儿采取氧气雾化吸入方法进行治疗.结果:观察组38例中,显效12例,有效22例,无效4例,显效率为31.58%,总有效率为89.47%:对照组36例中,显效5例,有效19例,无效12例,显效率为13.89%,总有效率为66.67%.观察组显效率与总有效率均高于对照组(P＜0.05).结论:氧气雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,能尽早有效控制哮喘症状,疗效显著,值得临床推广.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果观察

目的探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取支气管肺炎小儿患者36例,将所有患者随机分为观察组和对照组各18例,对照组给予患者布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组患儿疗程均为1周,疗程结束后对比两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿显效12例,有效5例,无效1例,总有效率为94.4%;对照组患儿显效7例,有效7例,无效4例,总有效率为77.8%;两组患儿临床疗效对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效确切,安全性高,能有效改善患儿的临床症状,值得临床应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取208例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德吸入治疗,观察组对照组治疗基础上给予孟鲁司特服用。两组均连续治疗12周,观察两组肺功能改变情况。结果:观察组治疗后的FEV1/FVC、PEF分别与对照组治疗后的FEV1/FVC、PEF比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效80例,有效21例,无效3例,总有效率为97.1%;对照组显效69例,有效22例,无效13例,总有效率为87.5%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能够显著改善支气管哮喘临床症状,改善患者肺功能,疗效显著,值得借鉴。     

匹多莫德对支气管哮喘患儿免疫因子水平影响及临床疗效研究

目的:分析探讨匹多莫德对支气管哮喘患儿免疫因子水平的影响以及其临床疗效的观察研究。方法:选取支气管哮喘患儿80例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组各40例。对照组给予常规的治疗,试验组在此基础上给予匹多莫德治疗3个月,并随访6个月,分别比较两组患儿的免疫因子水平的变化及临床疗效。结果:试验组患儿的呼吸道感染、支气管哮喘急性发作的次数明显比对照组减少,差异有统计学意义;试验组患儿免疫因子中的CD3、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+的水平以及血清IgA、IgG、IgM的水平与对照组相比较明显升高,差异有统计学意义。结论:匹多莫德能够改善支气管哮喘患儿的免疫功能,且临床疗效显著。     

布地奈德联合博利康尼泵雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作

目的 :为了进一步探讨泵雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 :对我院 74例临床诊断哮喘病的患儿应用布地奈德混悬液联合博利康尼令舒泵雾化吸入与静点激素加支气管扩张剂治疗小儿哮喘急性发作进行对比研究。其中观察组 40例 ,对照组 34例。结果 :观察组给予泵雾化吸入布地奈德混悬液和博利康尼令舒治疗后 ,其呼吸困难、喘息、肺部哮喘音、咳嗽消失的天数及平均住院天数均较静脉点滴激素和支气管扩张剂的对照组明显缩短 (P <0 0 5)。治疗效果 ,观察组显效 2 0例 (45 45 % ) ,有效 2 3例 (52 2 7% ) ,无效 1例 (2 2 8% ) ,总有效率 97 72 %。对照组显效 6例 (2 0 % ) ,有效 1 3例 (43 33 % ) ,无效 1 1例 (36 67% ) ,总有效率 63 33 %两组差异有高度显著性(P <0 0 5)。结论 :布地奈德混悬液和博利康尼雾化液联合应用治疗小儿哮喘急性发作起效迅速、疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好 ,值得临床推广应用