缬沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的研究和探讨联合使用缬沙坦和阿托伐他汀对糖尿病肾病的治疗效果。方法选取该院于2015年2月—2016年6月收治的160例糖尿病肾病患者,分成对照组以及观察组,给予对照组患者缬沙坦治疗,观察组患者在对照组患者的用药基础上给予阿托伐他汀治疗,在治疗6个月后观察和对比两组患者的血压、血脂、肌酐(Cr)、胱抑素C(Cys C)、视黄醇结合蛋白(RBP)和尿白蛋白排泄率(UAER)水平。结果在治疗6个月后,两组患者的收缩压、舒张压、总胆固醇和甘油三酯水平均较治疗前显著下降(P0.05),观察组较对照组下降更显著(P0.05);两组患者的Cr、Cys C、RBP和UAER水平显著降低(P0.05),治疗后组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合阿托伐他汀在降低早期糖尿病肾病血压、血脂的同时,能够有效地降低Cr、Cys C、RBP和UAER水平,使患者的肾功能得到改善,缓解早期糖尿病肾病进程。     

瑞格列奈联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的观察瑞格列奈联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年7月期间于广西医科大学第四附属医院内分泌科就诊治疗的糖尿病肾病患者120例作为研究样本,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例,其中对照组患者给予瑞格列奈口服治疗,观察组患者在此基础上加以阿托伐他汀口服治疗。两组疗程均为12周,期间比较并记录两组患者各项血脂和肾功能指标水平。结果血脂指标方面,治疗前两组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均无明显区别(P0.05);治疗后观察组的HDL-C水平明显高于对照组(P0.05),而LDL-C水平则明显低于对照组(P0.05)。肾功能指标方面,治疗前,两组患者的尿清蛋白肌酐比值(ACR)、肾小球滤过率(GFR)和胱抑素C(Cys C)均无明显区别(P0.05);治疗后观察组的ACR和Cys C水平显著低于对照组(P0.05),而GFR水平则显著高于对照组(P0.05)。结论瑞格列奈联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病,可有效改善患者各项血脂指标和肾功能指标,疗效显著,值得临床上优化推广。     

阿托伐他汀治疗糖尿病早期肾病的疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗糖尿病早期肾病的疗效。方法选择我院2008年—2010年住院的糖尿病早期肾病患者48例,随机分为治疗组和对照组,各24例。比较两组患者治疗前及治疗6个月后的血生化指标及药物不良反应。结果治疗后治疗组尿微量清蛋白、血肌酐、超敏C反应蛋白与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀能降低糖尿病早期肾病患者的尿微量清蛋白、超敏C反应蛋白,改善肾功能。     

黄葵胶囊联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的了解早期糖尿病肾病病例治疗中黄葵胶囊以及阿托伐他汀联合用药的价值。方法选取2016年1月—2018年1月收治的早期糖尿病肾病70例,随机分作2组,对照组34例展开阿托伐他汀疗法,而治疗组36例于此基础上展开黄葵胶囊疗法,对比2组血糖指标及肾功能指标。结果展开不同治疗后,治疗组36例Hb Alc值是(5.36±0.38)%、MAP值是(92.88±3.38)mm Hg、CRP值是(3.08±1.08)mg/L、Cr值是(67.26±16.22)μmol/L、BUN值是(6.02±1.39)mmol/L、SBP值是(121.27±5.15)mm Hg,优于对照组34例的(5.69±0.55)%、(99.46±4.19)mm Hg、(4.24±1.27)mg/L、(70.70±20.16)μmol/L、(6.47±1.59)mmol/L及(123.56±3.90)mmol/L,(P0.05)。结论对于早期糖尿病肾病病例,展开黄葵胶囊联合阿托伐他汀治疗可改善其血糖指标及肾功能指标,可推广。     

阿托伐他汀联合缬沙坦在治疗高血压肾病中的临床疗效分析

目的 探讨阿托伐他汀联合缬沙坦在治疗高血压肾病中的临床疗效。方法 选取2019年5月至2021年5月来我院就诊的高血压肾病患者80例进行对照分析。依据随机摸球法进行分组,每组40例。对照组予以缬沙坦;观察组予以阿托伐他汀联合缬沙坦,持续用药12周。治疗前后抽取肘静脉血标本,测定血脂和肾功能指标,进行比较。结果 治疗后,两组TC、TG、LDL-C水平均下降,HDL-C水平上升（P <0.05）;治疗后观察组TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组（P <0.05）。治疗后两组血清SCr、BUN水平及24h尿蛋白均下降,而且治疗后观察组血清SCr、BUN水平及24h尿蛋白均低于对照组（P <0.05）。结论 阿托伐他汀联合缬沙坦可以进一步改善高血压肾病患者的血脂代谢及肾功能,减少尿蛋白,从而提高疗效,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合缬沙坦和依那普利治疗高血压肾病的临床疗效分析

【】目的：探讨阿托伐他汀联合缬沙坦在高血压肾病治疗中的效果。方法：以我院2013年5月至2014年2月间,收治的96例高血压肾病患者为研究对象,随机分为阿托伐他汀、缬沙坦和依那普利联合用药组及缬沙坦和依那普利常规用药组,比较两组患者治疗前后肾功能、脂代谢情况、炎性反应因子水平的差异。结果：治疗前两组患者的BUN、Cr和24h尿蛋白肾功能指标无显著性差异(P>0.05)。经过治疗后,两组患者的BUN、Cr和24h尿蛋白肾功能指标均有所下降(P<0.05和P<0.01),但联合用药组对上述指标的改善作用显著优于常规用药组(P<0.05)。治疗前两组患者的TC、TG、LDL-C和HDL-C血脂指标无显著性差异(P>0.05)。经过治疗,常规用药组上述指标无显著性变化(P>0.05)。而联合用药组患者TC和LDL-C水平均低于常规用药组,其差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01),但TG和HDL-C水平则未发现显著变化(P>0.05)。治疗前两组患者的CRP、IL-6和TNF-α炎症因子水平无显著性差异(P>0.05)。经过治疗,两组患者CRP、IL-6和TNF-α炎症因子水平均有显著下降(P<0.05和P<0.01),但治疗后联合用药组患者上述炎性细胞因子水平均显著低于常规用药组(P<0.05)。联合用药组不良反应发生率为12.5%(6/48),常规用药组不良反应发生率为10.4%(5/48),两组之间无显著性差异(P>0.05)。结论：阿托伐他汀联合缬沙坦和依那普利在高血压肾病的治疗中可以发挥积极意义,阿托伐他汀可通过降脂和抗炎作用,缬沙坦可通过拮抗血管紧张素Ⅱ,保护患者肾功能。此用药方案值得在临床上推广使用。     

阿托伐他汀联合缬沙坦和依那普利治疗高血压肾病的临床疗效分析

目的:探讨阿托伐他汀联合缬沙坦在高血压肾病治疗中的效果。方法:96例高血压肾病患者,随机分为阿托伐他汀、缬沙坦和依那普利联合用药组及缬沙坦和依那普利常规用药组,比较2组患者治疗前、后肾功能、脂代谢情况、炎性反应因子水平的差异。结果:治疗后,2组患者的血BUN、Scr和24 h尿蛋白均有所下降(P0.05或P0.01),联合用药组上述指标的改善作用优于常规用药组(P0.05)。经过治疗,常规用药组血TC、TG、LDL-C和HDL-C血脂指标无显著性变化(P0.05)。而联合用药组患者血TC和LDL-C水平均低于常规用药组(P0.05或P0.01),但TG和HDL-C水平则未发现显著变化(P0.05)。经过治疗,2组患者CRP、IL-6和TNF-α炎症因子水平均有显著下降(P0.05或P0.01),但治疗后联合用药组患者上述炎性细胞因子水平均显著低于常规用药组(P0.05)。联合用药组不良反应发生率与常规用药组间无显著性差异(12.5%vs 10.4%,P0.05)。结论:阿托伐他汀联合缬沙坦和依那普利在高血压肾病的治疗中可以发挥积极意义,阿托伐他汀可通过降脂和抗炎作用,缬沙坦可通过拮抗血管紧张素Ⅱ作用保护患者肾功能。     

缬沙坦和阿托伐他汀联合治疗早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿效果

目的评价联合缬沙坦和阿托伐他汀对早期糖尿病肾病(DN)患者微量白蛋白尿(MAU)的效果。方法 2017年8月—2018年4月间将80例早期DN患者,随机分为两组,各40例。研究组为缬沙坦和阿托伐他汀治疗,对照组为缬沙坦治疗,比较研究组和对照组治疗前后微量白蛋白尿的排泄量情况。结果治疗后研究组和对照组微量白蛋白尿排泄量与治疗前比较有显著性下降(P0.01),研究组下降程度大于对照组(P0.01)。治疗后研究组和对照组不良反应轻微,均无特殊处理和停止治疗。结论缬沙坦和阿托伐他汀联合治疗早期DN,能有效降低微量白蛋白尿的排泄量。     

缬沙坦联合阿伐他汀治疗早期糖尿病肾病68例疗效观察

目的观察缬沙坦联合阿伐他汀治疗早期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将136例早期DN患者随机分为治疗组和对照组各68例,两组均口服缬沙坦,80mg／d,10次／d;治疗组在此基础上口服阿伐他汀20mg／d,1次／d。规范治疗6个月,观察两组治疗前后24h尿蛋白排泄率（UAER）、平均动脉压（MAP）、C反应蛋白（CRP）、糖化血红蛋白（HbA1c）、尿白蛋白／肌酐比值（ACR）的变化。结果治疗组UAER、ACR、CRP、MAP水平均明显低于治疗前,P〈0．05;对照组UAER、ACR、CRP水平明显低于治疗前;治疗组治疗后UAER、ACR水平明显低于对照组,P〈0．05。结论缬沙坦联合阿伐他汀治疗早期DN较单独应用缬沙坦临床效果更明显。     

贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的研究分析贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床治疗效率。方法选该院2015年8月—2017年2月间接收的58例早期糖尿病肾病患者。依据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者和观察组患者分别采用贝那普利治疗及贝那普利联合阿托伐他汀治疗,比较分析两组患者的疗效。结果观察组患者和对照组患者的总有效率分别为93.1%和72.4%,观察组明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗前的血糖指标及UAER、Scr、Ccr、BUN并差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的血糖指标均改善,差异无统计学意义(P0.05),而观察组患者的UAER、Scr、BUN、Ccr改善程度明显优于对照组患者(P0.05);治疗期间,两组患者的不良反应发生情况相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论早期阶段治疗糖尿病肾病,将贝那普利与阿托伐他汀联合使用,可显著提高临床治疗效率,并能够改善患者临床症状,有助于患者康复。     

阿托伐他汀联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨阿托伐他汀联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及作用机制。方法将同期收治的76例2型糖尿病并早期糖尿病肾病、血脂异常患者随机分为观察组和对照组各38例,两组均口服培哚普利4mg/d,观察组在此基础上加服阿托伐他汀20 mg/d,疗程均为12周。治疗前及治疗后12周分别检测两组血脂、尿白蛋白排泄率(UAER)、24 h尿微量白蛋白及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果治疗12周后,两组UAER均较治疗前明显下降(P均<0.05),观察组UAER及血清TC、TG、LDL-C、hs-CRP水平均明显低于对照组(P均<0.05)。结论阿托伐他汀联用培哚普利治疗早期糖尿病肾病效果确切,机制可能为通过调脂和抗炎作用减少尿白蛋白排泄。     

氯沙坦联用阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效分析

目的探究阿托伐他汀加氯沙坦联用于早期糖尿病肾病的具体治疗效果。方法择取2010年1月—2015年1月于该院就诊的糖尿病肾病早期患者50例,按照不同用药方案分组:单用胰岛素的25例患者归入对照组,加用阿托伐他汀及氯沙坦的25例患者归入研究组。对比两组患者各项临床指标在治疗前后发生的具体变化。结果两组患者就血脂指标与肾功能而言,均有明显改善,且研究组改善程度远高于对照组;就综合疗效而言,研究组同样优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应轻微,与对照组相近,差异无统计学意义(P0.05)。结论相较于单纯使用胰岛素进行治疗,阿托伐他汀加氯沙坦的联合用药对于糖尿病肾病的早期治疗更具应用效果,安全性较高,更适合临床使用。     

诺和龙与阿托伐他汀联合治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的观察诺和龙与阿托伐他汀联合治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法 100例DN患者随机分为对照组和观察组每组50例。对照组单纯给予诺和龙(1 mg/次,3次/d,三餐前20 min口服),观察组在对照组的基础上每晚8点左右给予口服阿托伐他汀15 mg,两组患者均给予严格的饮食运动治疗,疗程12 w。检测治疗前后两组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血肌酐(SCr)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)。结果与治疗前比较,治疗后两组DN患者的SBP、DBP、FPG、2 h PBG和Hb A1c水平均明显降低(P0.01),观察组较对照组显著降低(P0.05);对照组治疗前后SCr无显著差异,观察组治疗后Scr低于治疗前(P0.05)。结论诺和龙与阿托伐他汀联合治疗能更有效提高DN患者的治疗效果。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及安全性研究

目的对瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及安全性进行研究分析。方法选取我院2014年1月~2016年1月收治的冠心病患者72例为研究对象,以动态随机化法,将患者分为研究组与对照组,各36例。对照组使用阿托伐他汀治疗,研究组给予瑞舒伐他汀治疗,对比两组患者疗效、以及不良反应发生的情况。结果研究组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、左心射血分数(LVEF)指标对比对照组区别较明显,差异有统计学意义(P0.05);对比两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀应用于冠心病患者治疗中,效果明显,值得推广。     

探讨阿托伐他汀与缬沙坦治疗永久性房颤的疗效

目的探讨阿托伐他汀与缬沙坦治疗永久性房颤的疗效。方法选取2014年2月~2016年3月我院永久性房颤患者75例作为研究对象,将纳入的患者随机分为对照组和观察组。对照组行常规治疗;观察组在对照组基础上增加阿托伐他汀与缬沙坦治疗。比较两组患者治疗永久性房颤疗效;治疗前后血浆超敏C反应蛋白、NT-前端B型钠尿肽;用药不良反应发生率。结果观察组患者治疗永久性房颤疗效显著比对照组高,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前血浆超敏C反应蛋白、NT-前端B型钠尿肽对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后血浆超敏C反应蛋白、NT-前端B型钠尿肽显著比对照组好,差异有统计学意义(P0.05);两组患者用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀与缬沙坦治疗永久性房颤的疗效确切,可有效保护心肌功能,抑制炎症反应,改善患者预后,值得推广应用。     

阿托伐他汀联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白及炎性因子水平影响研究

目的 观察阿托伐他汀联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者肾功能、尿微量蛋白及炎性因子的影响。方法选取2020年1月—2021年12月在大庆龙南医院内分泌科就诊的88例早期糖尿病肾病患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组在常规治疗的基础上口服缬沙坦,观察组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀。对比两组患者的肾功能、炎性因子及激素水平。结果 治疗前,两组患者血清肌酸酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GRF)、尿微量蛋白(mAlb)、β₂微球蛋白(β₂-MG)、24 h尿微量蛋白排泄率(UAER)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、胰岛素(FINS)、定量胰岛素敏感性检测指数(QUICKI)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者BUN、SCr水平均处于正常范围内,差异无统计学意义(P>0.05),观察组的GFR、QUICKI均显著高于对照组,mAlb、β₂-MG、UAER、TNF-α、IL-6、hs-CRP、...     

阿托伐他汀对早期糖尿病肾病临床治疗的效果及SDS评分分析

目的分析阿托伐他汀对早期糖尿病肾病临床治疗的效果及SDS评分的影响。方法选取2020年3月—2021年2月收治的100例早期糖尿病肾病患者为研究对象,按照患者治疗方式不同,将其中50例实施阿托伐他汀治疗的患者作为观察组,其余50例实施常规治疗的患者作为对照组,观察两组患者临床治疗有效性、血糖水平、血压水平、抑郁指数以及生活质量评分。结果观察组患者以98.00%的治疗总有效率高于对照组(86.00%)的治疗总有效率,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者在治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、收缩压、舒张压、抑郁指数以及躯体功能、社会功能和心理功能上都要与对照组有明显区别,差异有统计学意义(P0.05)。结论早期糖尿病肾病治疗过程中,为患者实施阿托伐他汀治疗的效果是比较显著的,能够有效改善患者治疗效果,对患者自身治疗质量控制有一定帮助。     

氟伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效分析

目的　探讨氟伐他汀治疗糖尿病肾病 (DN)的疗效及其抗炎机制。方法　选择 2 0 0 0 - 0 2～ 2 0 0 3- 0 6广东省东莞市人民医院门诊及住院的 14 0例早期DN患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗 ,治疗组每晚加服氟伐他汀 4 0mg。比较两组治疗前及治疗后 3、6、9个月的尿白蛋白排泄率 (UAER)、血肌酐 (Scr)和反应蛋白 (CRP)等指标。结果　治疗组UAER和Scr下降比对照组明显 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,起效更快 (早 3个月 ) ;治疗组CRP明显下降 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,而对照组CRP下降不明显 (P >0 0 5 )。而且 ,对两组中血脂正常的DN患者进行比较分析也得出类似的结果。结论　氟伐他汀因降低CRP的抗炎效应而减轻微量白蛋白尿和改善肾功能 ,该作用不依赖氟伐他汀的降血脂效应     

氟伐他汀联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效

糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的慢性并发症,是导致肾衰的常见病因,也成为糖尿病主要死亡因素之一,故DN早发现早治疗十分重要,有效药物治疗往往能延缓、阻滞、甚至逆转病情的发展。本文应用氟伐他汀联合贝那普利治疗早期DN患者,取得一定疗效。     

缬沙坦联合阿托伐他汀治疗高血压性肾损害的疗效分析

目的观察缬沙坦联合阿托伐他汀治疗高血压性肾损害的疗效。方法选择我院2011年1月~2015年3月收治的高血压性肾损害患者114例,将其随机分为观察组和对照组,各57例。对照组给予缬沙坦胶囊、前列地尔注射液等治疗,观察组在对照组基础上,再予阿托伐他汀钙片口服治疗,两组均以4周为1个疗程,共治疗1个疗程。结果经治疗1个疗程后,观察组显效25例,有效27例,无效5例,总有效率为91.23%;对照组显效20例,有效26例,无效11例,总有效率为80.70%;观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合阿托伐他汀治疗高血压性肾损害效果满意,故值得推广。