复方粉背雷公藤凝胶质量标准的研究

目的建立复方粉背雷公藤Tripterygium hypoglaucum(Levl.)Hutch凝胶的质量标准。方法 TLC定性鉴别粉背雷公藤、青风藤、鸡血藤,HPLC法同时测定雷公藤甲素、青藤碱含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰。雷公藤甲素、青藤碱分别在4.8~96、4.6~92μg/m L范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.18%、95.28%,RSD分别为2.50%、2.77%。结论该方法稳定可靠,可用于复方粉背雷公藤凝胶的质量控制。     

复方丹参凝胶剂基质处方优选及透皮吸收实验

目的:优化复方丹参凝胶剂基质处方。方法:采用单因素、正交试验法,以凝胶的流变学(23℃黏度,23℃屈服值,室温触变性,32℃黏度,32℃屈服值)综合评价为指标,优化凝胶剂成型处方;以丹酚酸B为指标,评价制剂的体外透皮吸收效果。结果:凝胶的最佳成型工艺为:0.4%卡波姆940,甘油8g,无水乙醇15mL,pH=5～6。6h透皮吸收量为19.31。结论:采用该优选处方制备的复方丹参凝胶剂均匀透明,黏度适中,触变性良好。复方丹参凝胶剂经皮给药能充分发挥其作用。     

复方卡力孜然凝胶剂成型工艺研究

目的:优化复方卡力孜然凝胶剂的成型工艺。方法:以凝胶的外观、性状、铺展性、粘度为考察指标,筛选凝胶基质的种类;采用单因素及正交试验法,以凝胶的外观、流变学(室温黏度、皮肤温度下黏度、屈服值及触变性)为指标,优化凝胶剂成型处方。结果:凝胶的最佳成型工艺为:2%CP为凝胶基质材料,10%甘油为保湿剂,15%乙醇为助溶剂,2%氮酮为促渗剂。结论:以最佳的基质配比为基础,可制备质量较好的复方卡力孜然凝胶剂。     

老鹳草凝胶剂制备工艺

目的:优化老鹳草的提取工艺,研究老鹳草凝胶剂的基质处方及制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验方法,以干膏得率和没食子酸含量为指标,优化提取工艺;以制剂外观稳定性为指标进行基质筛选,以外观的综合评分为指标进行处方因素的筛查。结果:老鹳草凝胶剂的最佳提取工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次1 h;最佳基质处方为卡波姆940 1.5%、甘油2%、丙二醇2%、三乙醇胺5%。结论:提取工艺简单可行,制备工艺稳定,成品易于涂布,质地均匀细腻。     

多指标综合优化复方柴胡颗粒提取工艺及其颗粒剂制备研究

目的采用多重指标综合优化复方柴胡颗粒的提取工艺,并制备其颗粒剂。方法综合以柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、芦丁、橙皮苷和浸膏量为检测指标,采用L9(34)正交设计实验,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间以及提取次数对复方柴胡颗粒提取效果影响,优化提取工艺并进行验证,以得到的干膏为原料,单因素考察稀释剂糊精和矫味剂阿斯巴甜的用量,制备复方柴胡颗粒。结果最佳提取工艺为10倍量80%乙醇每次提取2 h,提取3次;干膏与糊精比例为1∶0.9,润湿剂为85%乙醇,阿斯巴甜用量为1.0%时得到复方柴胡颗粒较好。结论多指标综合考察复方柴胡颗粒最佳提取工艺,验证实验表明该工艺可行、重复性良好,单因素考察复方柴胡颗粒制剂制备工艺,得到外观优良、口感较佳的颗粒剂。     

复方祖师麻凝胶贴提取工艺及基质处方优化研究

目的 优化复方祖师麻凝胶贴提取工艺、基质处方。方法 以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为影响因素，瑞香素含量、浸膏得率的综合评分为评价指标，Box-Behnken响应面法优化提取工艺；以丙三醇、聚丙烯酸钠NP-700、酒石酸、甘氨酸铝用量为影响因素，综合感官评分、初黏力的总分为评价指标，正交试验优化基质处方。再制备离体小鼠皮肤，筛选促渗剂(氮酮)用量。结果 最佳提取工艺为乙醇体积分数65%,乙醇用量8倍，提取时间2 h,综合评分为7.851。最佳基质处方为丙三醇用量17.5 g,聚丙烯酸钠NP-700用量1.5 g,甘氨酸铝用量0.10 g,酒石酸用量0.05 g,总分为93分。最佳氮酮用量为5%。结论 该方法提取效率高，工艺稳定可靠，所得复方祖师麻凝胶贴质量较好。     

多指标综合评价法考查壮医通路酒传统浸泡和超声提取工艺

目的:考查研究壮医通路酒传统及超声提取工艺。方法:基于壮医通路酒组方原则,以方中君药雷公藤主要指标成分雷公藤内酯醇含量、臣药三七主要指标成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和总固体含量作为指标,利用多指标综合评分法评价壮医通路酒传统及超声提取工艺条件,并进行对比。结果:传统工艺最优提取工艺为含醇量70%,粗颗粒,浸泡30 d,搅拌1次;超声提取工艺为含醇量50%白酒、制成粗粉、浸泡30 min、超声提取1 h。结论:两种提取工艺,都能保证制剂质量,同时超声提取工艺能缩短提取时间,节约成本。     

复方石斛的提取工艺研究

目的:优选复方石斛最佳提取工艺。方法:以粗多糖、总黄酮、石斛碱的含量及干膏率为指标,采用正交试验法,利用多指标综合评价的方法及对权重系数的设置,优先最佳提取工艺。结果:复方石斛最佳提取工艺:10倍量的70%乙醇和水各回流120 min。结论:该优化工艺客观可行,稳定可靠,可为复方石斛的工业生产提供实验依据。     

正交试验优化复方卡力孜然凝胶剂的提取工艺

目的:优选复方卡力孜然凝胶剂的最佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,分别以补骨脂素、异补骨脂素、蛇床子素和浸膏收率为指标,优化补骨脂等8味药材的提取工艺;以二苯乙烯苷和浸膏收率为指标,优选白芥子与何首乌2味药材的提取上艺.结果:8味药最佳提取工艺为8倍量60%乙醇,提取2次,每次1 h;何首乌和白芥子的最佳提取工艺为8倍量40%乙醇,提取2次,每次1 h.结论:优选的提取工艺稳定、可行.     

复方雷公藤微乳凝胶释放度与体外透皮特性的研究

目的:研究复方雷公藤微乳凝胶体外释放度及其体外透皮特性,为复方雷公藤处方开发成经皮给药制剂的微乳凝胶提供实验依据。方法:采用改良Franz扩散池方法,分别以半透膜和小鼠离体腹部皮肤为屏障,利用程高和效Hig液ui相ch色方谱程法进测行定回接归收,液求中得雷最公佳藤拟甲合素方的程含并量计,释算放累度积试释验放以率1;2透h皮的试累积验释以2放4量h对的时累间积以透零皮级量方对程时、间一进级方行回归,计算透皮速率方程,并通过透皮速率比较复方雷公藤微乳凝胶、复方雷公藤凝胶和复方雷公藤巴布剂的体外透皮特性。结果:复方雷公藤微乳凝胶12 h内的释药特性符合零级释药方程:Q=1.25 t+2.67,释放速率为1.25μg/(cm~2·h),累积释放率达91%;复方雷公藤微乳凝胶24 h的体外透皮速率为0.419μg/(cm~2·h),大于复方雷公藤凝胶[0.205μg/(cm~2·h)]和复方雷公藤巴布剂[0.253μg/(cm~2·h)]的透皮速率。结论:复方雷公藤微乳凝胶释放速率远大于透皮速率,其透皮速率不受释放速率的影响,具有良好的透皮特性,适合开发成经皮给药制剂。     

伤科凝胶剂提取工艺研究

目的:优选伤科凝胶剂处方的最佳提取工艺。方法:选取溶媒浓度、溶媒量、提取次数、提取时间为考察因素,以士的宁提取量和浸膏收率为指标,采用正交试验设计法优选伤科凝胶剂处方的最佳提取工艺。结果:确定伤科凝胶剂处方最佳提取工艺为10、8、8倍60%乙醇加热回流提取3次,每次1.5 h,合并提取液。结论:该提取工艺稳定可靠,科学合理,适合于伤科凝胶剂的工业化提取,可作为伤科凝胶剂处方质量的评价方法。     

AHP-CRITIC结合Box-Behnken和D-Optimal设计优选芪龙愈创凝胶的制备工艺

目的:优选芪龙愈创凝胶的制备工艺。方法:通过AHP-CRITIC混合加权法分别计算提取、成型工艺综合指标中各指标的复合权重系数(W_f),以Box-Behnken设计优化水提工艺,均匀设计优化体外释放度(属成型工艺评价指标之一)测定条件,D-Optimal设计优选芪龙愈创凝胶的最优处方。结果:提取工艺中干膏得率和毛蕊异黄酮葡萄糖苷转移率的W_f分别为0.469和0.531,成型工艺中凝胶粘度、涂展性、释放度、载药量、外观形状和保湿性的W_f分别为0.341、0.255、0.126、0.126、0.077和0.075。提取工艺最优条件为:提取2.37次,料液比1:10.96(g/mL),提取101.24 min。释放度最优测定条件为75 r/min,释放介质中Tween 80质量浓度为1.2%,释放时间为16h,此时毛蕊异黄酮葡萄糖苷的释放度为75.26%。凝胶最优处方为卡波姆940用量6.10 g,复方提取物、龙血竭、冰片总质量34.91 g,丙三醇用量1.27 g,Tween 80用量0.50 g。结论:所优选制备工艺稳定可靠。     

正交试验优选复方黑骨藤提取工艺

目的:优选复方黑骨藤的提取工艺.方法:以总生物碱得率和干膏得率的综合评分为指标,采用正交设计考察乙醇体积分数、固液比、提取时间、提取次数对复方黑骨藤提取工艺的影响.结果:最佳提取工艺为药材粗粉加6倍量70％乙醇提取3次,每次1h.结论:优选的提取工艺稳定可行,可用于复方黑骨藤新制剂的制备.     

正交试验-多指标综合评分法优选小儿肠系膜淋巴结炎中药复方汤剂的水提工艺

目的:基于正交试验-多指标综合评分法对小儿肠系膜淋巴结炎中药复方汤剂的水提工艺进行筛选、优化。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以吴茱萸碱、吴茱萸次碱、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、桂皮醛和丁香酚为指标成分,以加水量、水提时间和提取次数为考察因素,采用单因素分析法、正交试验-多指标综合评分法加以评价。结果:该复方汤剂的最佳提取工艺为加水量8倍量,回流提取3次,每次1.5 h。结论:筛选的小儿肠系膜淋巴结炎中药复方汤剂的水提工艺稳定、可行,能够为临床确保该汤剂的质量提供参考。     

连续式逆流动态提取技术在山苓祛斑凝胶提取工艺中的应用北大核心

目的:优化山苓祛斑凝胶连续式逆流动态提取的最佳工艺参数。方法:采用连续式逆流动态提取设备,选择料液比、粉碎粒度、提取时间和提取温度四个考察因素,以羟基红花黄色素A、甘草苷和阿魏酸的含量为考察指标并计算综合评分,采用L_(9)(3^(4))正交试验筛选最佳工艺参数。结果:优选得到的最佳提取工艺为:料液比1∶10(g/mL),粉碎粒度为粗粉,阶段提取时间35 min,提取温度60℃。结论:连续式逆流动态提取技术具有提取率高、能耗低等优点,为山苓祛斑凝胶提取工艺的升级提供了依据。     

基于多指标优化巴西人参复方提取工艺及其抗疲劳研究

目的：优化巴西人参复方提取工艺并考察其抗疲劳作用。方法：以巴西人参复方浸膏冻干粉量、总多糖及总皂苷含量的综合加权分为考察指标,在单因素试验基础上运用Box-Behnken响应面法优化巴西人参复方的提取工艺,对巴西人参复方提取液进行抗疲劳作用研究。结果：巴西人参复方的最佳提取工艺条件为：水煎煮2 h,液药比为12∶1(mL/g),提取2次。抗疲劳实验表明巴西人参复方提取液能延长小鼠的负重游泳时间、增高其肝/肌糖原的含量及降低其血清尿氮素/乳酸含量。结论：基于多指标综合优化巴西人参复方的提取工艺稳定可行,且其提取液有抗疲劳作用。     

止咳平喘凝胶剂成型工艺研究

目的:优化止咳平喘凝胶剂成型工艺条件。方法:采用L9(34)正交试验设计,以凝胶剂外观、涂展性、稠度(或黏稠度)、稳定性为考察指标,经综合评分筛选确定凝胶剂成型工艺条件。结果优选确定凝胶剂生药:(卡波姆-940∶吐温-80∶乙醇∶甘油∶羟苯乙酯∶氮酮)工艺处方质量比为1500∶(10∶2∶50∶50∶1∶30),共制凝胶剂1000 g。结论:经优化制备的凝胶剂具有工艺简捷、性质稳定、易于涂布、质地均匀细腻等特点。     

星点设计-效应面法优选消疮凝胶剂的提取工艺

目的:采用星点设计-效应面法优选消疮凝胶剂的提取工艺.方法:以乙醇倍量、乙醇浓度和提取时间为主要影响因素,以大黄索、大黄酚的含量和浸膏得率为评价指标,用星点设计-效应面法优选消疮凝胶剂的提取工艺.结果:最佳提取工艺为:加入10倍量60%乙醇溶液,提取2次,每次2 h.结论:采用星点设计-效应面法优选消疮凝胶剂的提取工艺方法简便,预测性好.     

利用正交设计优选复方三花茶剂中水溶性成分的提取工艺

目的建立TLC-UV法测定复方三花茶剂中绿原酸含量的方法,并利用正交试验优选复方三花茶剂中水溶性成分的提取工艺。方法建立TLC-UV法测定复方三花茶剂中绿原酸含量的方法后,以绿原酸含量及浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验法对提取过程中的温度(A)、浸出时间(B)、加水量(C)、浸出次数(D)4个因素进行优选。结果提取工艺中影响三花茶剂中绿原酸含量的显著因素是A、C、D。结论以绿原酸含量和浸膏得率二者的综合评分为考察指标的最优提取工艺为A3B2C3D3。     

正交实验优选复方车前子颗粒提取工艺研究

目的:优选复方车前子颗粒的最佳提取工艺。方法:采用单因素试验及正交实验设计,以毛蕊花糖苷含量、总黄酮含量和出膏率为指标,采用多指标综合评分法进行数据分析,优选提取工艺。结果:复方车前子颗粒的最佳提取工艺为加8倍量60%乙醇,提取2次,每次1.5h。结论:优选的最佳提取工艺合理、稳定,可行。