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相似文献
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1.
目的:观察缬沙坦分散片与前列地尔注射液联合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择来我院进行治疗的慢性肾小球肾炎患者201例,随机分为联合组101例和缬沙坦组100例。缬沙坦组患者每天给予服用缬沙坦分散片80 mg,联合组在此基础上每天注射前列地尔注射液10μg。疗程为4个月,观察两组患者治疗前后各项肾功能指标、免疫功能指标,对比两组患者的治疗总有效率。结果联合组患者治疗总有效率为83.17%,明显高于缬沙坦组的67.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组24 h尿蛋白定量为(0.61±0.41) g/24 h,明显低于缬沙坦组的(0.89±0.46) g/24 h;联合组尿红细胞计数为(15.0±7.11)个/Hp,显著低于缬沙坦组的(27.4±6.70)个/Hp,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者各项免疫功能指标改善优于缬沙坦组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦分散片与前列地尔注射液联合治疗慢性肾小球肾炎比单独使用缬沙坦分散片治疗效果更好,对患者蛋白尿降低作用更明显,且能有效增强患者的免疫能力,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
何丽  宋翼  裴红 《基层医学论坛》2016,(36):5071-5072
目的 探讨缬沙坦分散片联合前列地尔对慢性肾小球肾炎(CGN)患者肾功能的影响.方法 将73例CGN患者随机分为治疗组(38例,给予缬沙坦+前列地尔治疗)和对照组(35例,给予缬沙坦治疗),观察2组治疗前后肾功能情况.结果 2组治疗后SCr、BUN以及24 h尿蛋白定量测定均出现明显下降,和治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),但是治疗组上述指标下降更明显,和对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 缬沙坦分散片联合前列地尔注射液能有效改善CGN患者蛋白尿、血尿素氮及肌酐水平,值得临床推广使用.  相似文献   

3.
目的:探析前列地尔结合缬沙坦治疗肾小球肾炎患者的临床效果。方法:将我院2012年3月至2013年7月期间收治的68例肾小球肾炎患者作为主要研究对象,随机将其分为对照组和观察组,对照组在常规治疗的基础上给予缬沙坦治疗,观察组在常规治疗的基础上使用前列地尔与缬沙坦联合治疗,对两组的临床治疗效果进行对比分析。结果:观察组总有效率为82.35%,对照组总有效率为55.88%,比较对照组而言,观察组患者治疗后的尿蛋白排泄量(Upro)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)值均下降明显,两组临床治疗效果差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上运用前列地尔与缬沙坦对肾小球肾炎患者进行联合治疗,可以降低不良反应的发生率,还能有效提高治疗效果,改善患者预后生活质量。  相似文献   

4.
目的:探讨在慢性肾小球肾炎中采用厄贝沙坦联合前列地尔治疗对患者肾功能指标的影响。方法:选择2016年2月—2017年9月我院收治的慢性肾小球肾炎患者68例,随机将其分为观察组与对照组,各34例;观察组给予厄贝沙坦联合前列地尔治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗。比较两组临床疗效与肾功能指标水平。结果:治疗后,观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组Scr、BUN、24h尿蛋白定量、尿红细胞计数水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:在慢性肾小球肾炎患者中采用厄贝沙坦联合前列地尔能有效降低患者肾功能指标水平,提高其临床疗效。  相似文献   

5.
邓仁文 《大家健康》2016,(2):141-142
目的:研究分析前列地尔联合缬沙坦用于治疗慢性肾小球肾炎患者的临床疗效及意义。方法:在作者所在医院的肾内科选取经临床一系列的检查最终确诊为慢性肾小球肾炎的患者80例,后随即将上述的80例患者分为两组(观察组和对照组),两组分别40例。对照组患者在慢性肾小球肾炎的常规治疗(保肾护肾药物治疗)的基础上加服缬沙坦治疗;观察组的患者在常规治疗的基础上服用缬沙坦(剂量同对照组),此外,前列地尔静脉滴注。上述治疗持续一个月,观察两组患者的肾功能改善情况及血液流动学的变化。比较两组患者的临床疗效治疗效果。结果:两组患者的临床效果评价分结果显示,观察组显著优于对照组(90%vs57.5%);且两组患者的肾功能改善情况也明显优于对照组。结论:通过本次研究结果来看,前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床治疗效果显著优于单纯的缬沙坦治疗。所以,可以将前列地尔联合缬沙坦广泛用于临床治疗慢性肾小球肾炎。  相似文献   

6.
陈少群 《当代医学》2016,(34):86-87
目的:探讨前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法将64例慢性肾小球肾炎患者进行分组,按照门诊就诊顺序分为2组,各32例。对照组给予内科常规治疗,观察组在内科治疗基础上给予前列地尔治疗,观察2组患者24小时尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、尿红细胞计数,并对2组患者的治疗效果进行临床分析和比较。结果治疗前,2组各指标差异无统计学意义;治疗后观察组血肌酐(132.41±24.32)μmol/L、血尿素氮(10.23±2.34)mmol/L、尿红细胞计数(16.2±7.4)个/HP,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率93.75%显著高于对照组62.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床效果显著,总有效率明显高于常规内科治疗措施,明显提高患者生命质量。  相似文献   

7.
目的:分析替米沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法:选取2018年8月-2021年2月青岛市第三人民医院收治的40例慢性肾小球肾炎患者,按照随机数表法分为对照组及观察组,各20例。对照组给予替米沙坦治疗,观察组给予替米沙坦联合前列地尔治疗。对比两组临床疗效、治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BUN、Scr、24 h尿蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替米沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎效果显著,可发挥药物最大作用,快速改善患者肾功能,减轻机体炎症反应,且不会增加不良反应,安全性较高。  相似文献   

8.
目的:分析肾小球肾炎者行前列地尔和缬沙坦联合治疗的临床疗效。方法:分析本院于2014年5月-2017年5月收治的肾小球肾炎68例患者资料,按照不同治疗方案分成两组,将行单纯缬沙坦治疗34例患者作为对照组,将和前列地尔联合治疗34例患者作为观察组,比较两组肾功能及不良反应。结果:观察组肾功能指标水平均比对照组优(P0.05);两组总不良反应率对比无明显差异(P0.05)。结论:肾小球肾炎者行前列地尔和缬沙坦联合治疗能够改善其肾功能,且不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的:分析血塞通联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效,总结临床治疗的最佳方案。方法:共收录2012年11月-2013年11月,30例于我院肾内科接受治疗的慢性肾小球肾炎患者的资料,对其临床治疗情况回顾性分析。对30例分组处理,分为观察组、对照组,每组15例;对照组采用常规治疗法,单一使用前列地尔;观察组采用联合治疗法,血塞通片+前列地尔;治疗后60d,对比2组的症状情况。结果:经过30例临床回访调查,观察组治疗效果明显优于对照组,在水肿、血压、肾功能等方面治疗差异显著(P0.01)。结论:血塞通联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎效果显著,临床需积极推广。  相似文献   

10.
卢东亮 《吉林医学》2014,(21):4628-4629
目的:探讨缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及对患者肾功能的影响。方法:将73例DN患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组,两组均给予降糖、降压等常规治疗,对照组给予缬沙坦,观察组在对照组基础上给予前列地尔,观察两组治疗前后血液流变学参数、肾功能指标及临床总有效率。结果:观察组血流动力学参数及肾功能指标改善情况显著优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦联合前列地尔能显著改善DN患者血液流变学参数和肾功能指标,从而可改善微循环,降低肾损害,在DN的临床治疗中具有重要应用价值。  相似文献   

11.
目的 观察舒洛地特联合缬沙坦治疗原发性肾小球肾炎的疗效.方法 选择原发性慢性肾小球肾炎50例,按照数字随机方式将全部患者分成两组,25例对照组患者选择缬沙坦治疗,25例观察组患者选择舒洛地特联合缬沙坦治疗,对两组患者的临床疗效进行观察比较.结果 对照组、观察组的临床治疗总有效率分别为80.0%、96.0%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者的胱抑素C、血浆纤维蛋白原以及24小时尿蛋白均显著低于治疗前(P<0.05),而且组间比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组患者均没有发生显著的不良反应.结论 在对原发性肾小球肾炎患者进行治疗时,舒洛地特联合缬沙坦治疗具有比较显著的临床疗效,而且具有较高的安全性,临床应用价值较大.  相似文献   

12.
目的观察缬沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎患者疗效及其对肾功能、免疫指标、细胞因子的影响。方法选择2015年4月—2016年9月湖北省中西医结合医院肾内科治疗的慢性肾小球肾炎患者60例作为研究对象,随机数字表法分为对照组及观察组,对照组患者予缬沙坦80 mg清晨口服,1次/d;观察组在对照组治疗基础上联用前列地尔注射液10μg+生理盐水100 ml静脉滴注,1次/d;2组均持续治疗40 d。观察2组临床疗效,24 h尿蛋白排泄量、血肌酐、尿素氮水平及免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA)、补体(C3)水平和血管内皮生长因子(VEGF)、胱抑素C(CysC)、白介素-2(IL-2)水平。结果治疗后,观察组总有效率为96.67%(29/30),显著高于对照组的76.67%(23/30),差异有统计学意义(χ~2=2.155,P=0.031)。与治疗前比较,2组治疗后24 h尿蛋白排泄量、血肌酐、尿素氮均显著降低,且观察组显著低于对照组(t=4.750、3.511、7.373,P<0.01)。与治疗前比较,2组IgM、IgG、IgA、C3均升高,且观察组均高于对照组(t=6.214、6.205、6.472、4.899,P<0.01)。与治疗前比较,观察组VEGF、CysC水平均下降,IL-2水平均升高,且观察组改善均优于对照组(t=2.375、12.945、7.813,P<0.01)。结论缬沙坦联合前列地尔可有效治疗慢性肾小球肾炎,显著降低肾功能指标,提升机体免疫功能,较单一缬沙坦用药治疗效果更显著。  相似文献   

13.
目的总结并归纳前列地尔结合缬沙坦治疗肾小球肾炎患者的疗效。方法将54例患者分为对照组和联合组,每组27例,两组均采用常规治疗,在此基础上,对照组口服缬沙坦治疗,联合组在缬沙坦的基础上联合前列地尔治疗。通过对两组患者的治疗情况进行比较,探讨前列地尔结合缬沙坦治疗肾小球肾炎患者的疗效,具体比较两组总有效率和不良反应发生率。结果治疗后,在缬沙坦的基础上联合前列地尔治疗的联合组总有效率和不良反应发生率分别为92.59%(25/27)和11.11%(3/27),均远优于对照组的70.37%(19/27)和33.33%(9/27),组间数据经统计软件检验展示出P0.05的结局,两组存在分析意义。结论在肾小球肾炎患者的药物治疗中,前列地尔结合缬沙坦具有较高的治疗效果,且安全性高,可降低患不良反应发生率,改善患者预后。  相似文献   

14.
目的评价肾炎康复片联合缬沙坦治疗80例慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取2010年3月~2012年3月期间在我院接受缬沙坦和肾炎康复片联合治疗的慢性肾小球肾炎患者80例为联合用药组,另选取同期80例接受缬沙坦单独治疗的患者作为对照组。给予联合组患者肾炎康复片联合缬沙坦治疗,给予对照组患者缬沙坦单独治疗。记录并比较两组患者治疗后的临床表现、不同治疗方法后的临床疗效。结果联合组的总有效率[75.00%(60/80)]显著优于对照组的总有效率30.00%(24/80),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后的BP比较均差异显著(P<0.05);两组患者治疗前后的血肌酐水平均无显著差异(P>0.05);对照组患者治疗前后的24 h尿蛋白、血浆白蛋白水平均无显著差异(P>0.05);联合组患者治疗前后的24 h尿蛋白、血浆白蛋白水平均差异显著(P<0.05)。结论与缬沙坦的单独应用相比,肾炎康复片和贝那普利缬沙坦联合治疗慢性肾小球肾炎的总有效率显著提高,临床多项生化评估指标均改善明显,不良反应少且程度低,是治疗慢性肾小球肾炎的有效措施,值得临床广泛应用与推广。  相似文献   

15.
目的:采用前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾脏病的临床有效性分析。方法:选取收治的慢性肾脏病患者62例,分为两组,对照组采用常规治疗,试验组采用前列地尔联合左卡尼汀治疗,分析两组治疗效果。结果:试验组24 h尿蛋白定量、Scr及BUN等下降程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组临床总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾脏病的临床效果显著,值得推广。  相似文献   

16.
目的:探讨肾炎康复片联合缬沙坦在慢性肾小球肾炎治疗中的临床效果。方法:我院在2014年3月~2015年3月收治的慢性肾小球肾炎患者中,选择具有可比性的70例患者作为研究对象,并将其随机分成观察组与对照组,观察组患者给予肾炎康复片联合缬沙坦治疗,对照组患者给予单纯的缬沙坦治疗,分别对比两组患者的临床治疗效果与肾功能改善情况。结果:两组患者的临床治疗效果存在明显的差异,观察组患者的临床治疗效果明显好于对照组患者的临床治疗效果;两组患者的肾功能改善情况存在明显的差异,观察组患者的肾功能改善情况明显好于对照组患者的肾功能改善情况;P0.05为差异具有统计学意义。结论:肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果显著,有效改善了患者的肾功能,值得临床的推广及应用。  相似文献   

17.
目的:探讨缬沙坦联合前列地尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:选择慢性心力衰竭患者100例,将其随机分为对照组和治疗组两组,各50例。对照组给予心力衰竭常规治疗,治疗组在给予常规治疗基础上加用缬沙坦和前列地尔,分析比较两组患者治疗前及治疗后2周治疗效果的变化。结果:对照组治疗后心功能得到明显改善(P<0.05);治疗组6分钟步行试验、左室射血分数、NT-proBNP等各项指标均得到明显改善,且与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦联合前列地尔能有效改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能和心室重构。  相似文献   

18.
叶小爱 《吉林医学》2014,(18):3971-3971
目的:探讨前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择46例早期糖尿病肾病患者,分为对照组与观察组,每组23例。对照组采用常规药物治疗,观察组在此基础上,联合应用前列地尔和缬沙坦。结果:两组患者治疗前的FBG、HbAlc、UAER、SBP、DBP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的FBG、HbAlc、UAER、SBP、DBP改善程度,均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对早期糖尿病肾病患者应用前列地尔联合缬沙坦治疗,可有效调控血压、血糖水平,降低尿蛋白量,是治疗糖尿病肾病的理想药物。  相似文献   

19.
目的观察肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法选取慢性肾小球肾炎患者120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组服用缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上加服肾炎康复片,治疗3个月。观察两组治疗前后24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮、血浆白蛋白含量的变化,并对两组疗效及不良反应进行评价。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组24 h尿蛋白、血肌酐、尿素氮均显著降低,且观察组水平低于对照组(均P<0.05);观察组血浆白蛋白含量高于对照组、治疗前(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片联合缬沙坦可显著改善慢性肾小球肾炎患者肾功能,疗效显著,且安全性好。  相似文献   

20.
目的 探讨前列地尔联合厄贝沙坦应用于慢性肾小球肾炎治疗中的临床疗效.方法 随机选取我院收治的60例慢性肾小球肾炎患者,将患者分为观察组与对照组,每组30例.观察组采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗,对照组单独采用厄贝沙坦治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 观察组血尿素氮为(10.1±2.4)mmol/L,血肌酐为(117.6±10.2)μmol/L,尿蛋白定量为(0.95±1.4)g/24 h,治疗总有效率为93.3%;对照组血尿素氮为(12.3±3.9)mmol/L,血肌酐为(124.3±9.6)μmol/L,尿蛋白定量为(0.98±0.7)g/24 h,治疗总有效为73.3%.两组患者血尿素氮、血肌酐及治疗总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05),尿蛋白定量对比差异无统计学意义.结论 采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎,可有效改善患者的临床症状,提高患者的疗效.  相似文献   

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