孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床观察

目的研究孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2016年3月至2017年3月在本院接受治疗的支气管哮喘患者68例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各34例,对照组患者应用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上增加孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗,对比两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、气道阻塞肺量测定比例(FEV1/FVC)、峰值呼气流速(PEF)水平以及不良反应发生率。结果观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF显著高于对照组,观察组不良反应发生率5.88%显著低于对照组23.53%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘可以显著缓解患者哮喘症状,减少不良反应发生率,具有较好的临床普及意义。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘疗效观察

目的:探讨在支气管哮喘的治疗中对孟鲁司特及布地奈德福莫特罗进行联用的有效性与安全性。方法:选取2011~2013年我院收诊的支气管哮喘患者共64例,并以简单抽签法将其分成例数相同的2组,将单纯实施布地奈德福莫特罗治疗的患者纳入对照组,将与孟鲁司特联用治疗者纳入观察组,分析并评估两组病例的临床治疗结局。结果:观察组治疗后可取得93.8%的临床总疗效,FEV1/FVC为(67.33±8.37)%,均要显著性高于对照组的75.0%和(60.31±7.92)%,有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均有轻微不适症状出现,但无统计学意义(P0.05)。结论:为支气管哮喘患者运用孟鲁司特及布地奈德福莫特罗进行治疗,对于缓解症状、改善肺功能有更好的疗效,适合推广。     

布地奈德福莫特罗粉联合孟鲁司特对儿童支气管哮喘并变应性鼻炎的疗效

目的：探讨布地奈德福莫特罗粉联合孟鲁司特对儿童支气管哮喘并变应性鼻炎的疗效。方法随机选取该院儿科病房近3年共100例哮喘并变应性鼻炎的患儿作为研究对象,随机分为2组,联合组50例和对照组50例。联合组使用布地奈德福莫特罗粉联合孟鲁司特;对照组仅使用布地奈德福莫特罗粉。评价两组不同时期鼻炎症状评分以及哮喘症状评分,以及治疗前及治疗后肺功能差异。结果联合组和对照组治疗前鼻炎症状评分、哮喘症状评分及FEV1差异无统计学意义(P>0.05)。联合组和对照组治疗后鼻炎症状评分、哮喘症状评分及FEV1差异有统计学意义(P<0.05)。结论本次研究认为孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗粉治疗儿童支气管哮喘并变应性鼻炎疗效肯定,能显著改善患者肺功能情况。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取就诊的支气管哮喘患者共80例,将患者按照入院编号,随机分为两组,观察组和对照组患者各40例,对照组患者入院之后给予患者布地奈德福莫特罗干粉治疗;观察组患者在对照组药物治疗的基础之上,再联合采用孟鲁司特片进行治疗,两组患者在接受为期12周的药物治疗后,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组40例患者在接受上述治疗之后,其中痊愈患者29例(72.5%),好转8例(20.0%),无效3例(7.5%),总有效率为92.5%;对照组患者中痊愈患者共18例(45.0%),好转10(25.0%),无效12例(30.0%),总有效率为70.0%。观察组患者治疗总有效率和痊愈率要明显高于对照组患者,组间治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上在治疗支气管哮喘时,可以采用孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗药物治疗方法,能有效改善患者肺部功能,提高治疗有效率,值得临床大力推广。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的有效性分析

目的 探究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的有效性.方法 选取2018年8月至2020年6月本院收治的45例支气管哮喘患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组(n=23)与对照组(n=22).对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、症状消失时间、肺功能指标及炎性因子水平.结果 观察组治疗总有效率为91.30％,高于对照组的59.09％(P<0.05).观察组不良反应发生率为13.04％,低于对照组的45.45％(P<0.05).观察组呼吸困难消退、咳嗽消退、气喘消退、胸闷消退时间均短于对照组(P<0.05).治疗后,观察组PEFR、FVC、FEV1等肺功能指标均优于对照组(P<0.05).治疗后,观察组CRP、IL-6、TNF-α等炎性因子水平均优于对照组(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效显著,可促进患者快速康复,值得临床推广.     

三联疗法治疗哮喘-慢阻肺重叠的临床疗效观察

目的 观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠片和卡介菌多糖核酸注射液三联法治疗哮喘-慢阻肺重叠(ACO)患者中临床疗效.方法 选择2018年3月到2020年3月收治的120例ACO病例,依据方法的不同,分为对照组、观察组、三联组3组(各40例),对照组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠口服片,三联组布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠口服片及卡介菌多糖核酸注射液,对其最终的临床疗效观察并比较.结果 与观察组、对照组相比,治疗后三联组哮喘控制测试和慢性阻塞性肺病评估测试评分更好(P<0.01);各项肺功能指标更高(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠及卡介菌多糖核酸三联治疗ACO能够得到更为满意的临床疗效.     

阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘治疗中的作用

目的:探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘治疗中的作用。方法:回顾性分析收治的支气管哮喘240例患者的临床资料。按照随机原则分为两组,观察组和对照组,每组各120例,对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,观察组采用阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗,经治疗后比较两组的临床疗效及不良反应。结果:对照组有效率为84.17%,观察组有效率为73.33%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),仅对照组有1例出现轻微的不良反应。结论:阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘效果显著,值得在临床上推广应用。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德福莫特罗治疗中重度儿童支气管哮喘的疗效观察

目的：：观察孟鲁斯特钠与布地奈德福莫特罗联合治疗中重度儿童支气管哮喘的疗效。方法：将62例儿童中重度支气管哮喘患者完全随机分为对照组和联合组,每组31例。对照组以布地奈德福莫特罗治疗,联合组以孟鲁斯特钠联合布地奈德福莫特罗治疗。观察2组治疗1周后患儿咳嗽、气喘症状及哮鸣音改善情况,即哮喘症状控制水平;3个月后进行肺通气功能检测,观察1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比的变化情况。结果：治疗1周后联合组哮喘症状控制水平及总有效率优于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05);治疗3个月后1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比两组均高于治疗前,(对照组(76.83±2.42)％比(65.49±1.81)％;联合组(85.34±1.58)％比(65.51±1.79)％),差异有统计学意义( P<0.05)。治疗3个月后联合组1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论：儿童中重度支气管哮喘给予孟鲁斯特钠与布地奈德福莫特罗联合用药疗效显著,高于布地奈德福莫特罗单独应用。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对炎性因子水平的影响

目的:研究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对炎性因子水平的影响。方法:选择2018年10月～2020年10月期间收入的支气管哮喘80例,按照治疗差异分为两组,每组均40例,对照组实施布地奈德福莫特罗治疗,研究组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察两组患者相关症状消失时间、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEVl)、呼气流量峰值(PEF)]、炎性因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-13、血管内皮生长因子(VEGF)]。结果:治疗前两组患者肺功能无变化,两组炎性因子均无变化,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组优于对照组,治疗后研究组各项炎性因子均低于对照组,研究组相关症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘患者可采取布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗,能够有效降低患者炎性因子水平,各项症状可在短时间消失,并提升患者肺功能。     

阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘治疗中的作用

目的:探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗联合治疗支气管哮喘的疗效。方法:将120例支气管哮喘患者完全随机分为观察组与对照组,每组60例。对照组以布地奈德福莫特罗治疗,观察组以阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗。观察观察组与对照组治疗后的临床症状的改善情况、肺功能变化以及不良反应。结果:观察组的各项指标均高于对照组指标,且差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组在治疗期间未有严重的不良反应发生。结论:阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘疗效显著,且不良反应少,在治疗支气管哮喘方面值得推广和使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘48例

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:96例咳嗽变异型哮喘患儿随机分成2组,对照组48例,单纯采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗;实验组48例,则再给予孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗。观察两组的临床疗效、平均住院时间、症状积分、症状体征消失时间、肺功能指标水平。结果:实验组的总有效率显著性高于对照组(P<0.05);实验组治疗后的症状积分显著性低于对照组(P<0.05),平均住院时间和症状体征消失时间显著性短于对照组(P<0.05),FEV1、PEF、FEV1%pred等肺功能指标水平显著性优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床疗效显著。     

布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺功能的疗效观察

目的 观察布地奈德福莫特罗吸入剂及孟鲁司特联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者(AECOPD)的临床疗效.方法 选取80例AECOPD住院患者,随机将80例AECOPD的住院患者分呈两组,即对照组与观察组,每组40例,均在入院后予一般检查及输氧、抗炎、止咳、扩张支气管等处理,对照组除输氧、抗炎、止咳、扩张支气管等处理外吸入布地奈德福莫特罗吸入剂,1天2次,1次2吸.观察组患者则在输氧、抗炎、止咳、扩张支气管以及吸入布地奈德福莫特罗吸入剂后口服孟鲁司特10 mg/d,患者每次吸入药物后5 min均予淡盐水漱口.治疗2周后,比较两组患者肺功能情况和临床疗效.结果 观察组2周后的三项肺功能指数较对照组都高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论布地奈德福莫特罗吸入剂及孟鲁司特联合治疗AECOPD患者能更好的改善肺功能,提高疗效,故临床上布地奈德福莫特罗吸入剂及孟鲁司特联合治疗AECOPD值得广泛使用.     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗慢性中度持续哮喘的临床疗效观察

目的:观察布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗慢性中度持续哮喘的临床疗效.方法:对65例哮喘门诊中度哮喘患者进行随机分组对照研究.分为观察组33例.对照组32例.观察组给予布地奈德福莫特罗80/4.5μg/吸,每日两次吸入,加孟鲁司特治疗(10mg/次,每天一次,睡前口服);对照组布地奈德福莫特罗80/4.5μg/吸,每日两次吸入治疗,未加孟鲁司特.共8周,观察两组临床控制情况及肺功能(PEF、FEV1、MEF75、MEF50、MEF25)改变.结果:(1)临床控制率:观察组临床控制率93.9%;对照组临床控制率78.1%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);(2)肺功能改善情况:观察组FEV1、PEF、MEF75%、MEF50%、MEF25%较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P＜0.01);与对照组治疗8周后比较PEV1、PEF改善率差异无统计学意义(P＞0.05),与小气道功能(MEF75%、MEF50%、MEF25%)改善率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗慢性中度持续哮喘的疗效优于单用布地奈德福莫特罗治疗.对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果.     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2020年7月至2021年6月黑龙江省佳木斯市中心医院诊断治疗的咳嗽变异性哮喘患者60例进行回顾性分析,分为观察组与对照组各30例。观察组治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗,对照组治疗采用布地奈德福莫特罗。比较两组治疗1周、1个月咳嗽频率、程度评分,肺功能指标。结果:①治疗1个月后两组的咳嗽频率评分与咳嗽程度评分均呈下降趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周、治疗1个月,观察组咳嗽频率评分及咳嗽程度评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗1周与治疗1个月,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均呈显著上升的趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗用于咳嗽变异性哮喘的治疗可以有效控制症状,改善肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2017年1月至2018年2月许昌市建安区妇幼保健院收治的98例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组患儿接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患儿接受孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,连续治疗2个月。比较两组患儿治疗前后咳嗽症状评分、不良反应和肺功能,包括呼气峰值流速(PEFR)、1秒用力呼气量(FEV_1)和用力肺活量(FVC)。结果治疗后,两组患儿咳嗽症状评分低于治疗前,观察组患儿咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于治疗前,观察组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效改善咳嗽症状和肺功能。     

孟鲁司特联合布地奈德用于治疗老年支气管哮喘患者的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德在治疗老年支气管哮喘患者的临床效果。方法:选取44例老年支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各22例。对照组患者给予西医常规治疗;观察组患者给予联合孟鲁司特和布地奈德治疗。观察比较两组患者的治疗效果。结果:干预后,观察组患者的肺活量(2.89±0.48)ml,第一秒用力呼气容积(2.71±0.49)ml,白细胞介素-8(21.04±5.48)μg/ml,肿瘤坏死因子-α(504.68±61.37)ng/L,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘患者,能够改善患者的临床症状,减轻其体内炎症因子反应程度。     

布地奈德+孟鲁司特对支气管哮喘的作用研究

目的研究布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取86例支气管哮喘患者作为研究对象,根据其自身意愿分为对照组和观察组,各43例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采用布地奈德联合孟鲁司特治疗。对比治疗总有效率及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(97.67%)高于对照组(72.09%),不良反应发生率(2.33%)低于对照组(30.23%),组间对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘患者临床效果显著,且不良反应发生率较低,值得临床广泛应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的效果

目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床效果。方法选取临颍县人民医院收治的60例AECOPD患者,按照治疗方案分为两组,各30例。对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂+孟鲁司特钠治疗,对比分析两组肺功能(FEV_1、FEV_1/FVC)、生活质量、不良反应发生情况。结果对照组总有效率为73.33%(22/30),观察组总有效率为96.67%(29/30),组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、FEV_1/FVC均较治疗前升高,观察组FEV_1、FEV_1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组不良反应发生率为6.67%(2/30),观察组不良反应发生率为3.33%(1/30),组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠、布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗AECOPD能显著改善患者肺功能,有助于提升生活质量。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿的临床观察

目的探索孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿的临床效果。方法选取2015年3月至2017年10月期间本院支气管哮喘100例患儿,抽签化分组,即50例每组,对照组和观察组分别采用布地奈德治疗和孟鲁司特联合布地奈德治疗。结果观察组患儿的PEF[(18.42±2.36)%]、FEV1[(68.96±6.55)%]、日间发作次数[(1.02±0.02)次/周]、夜间发作次数[(0.32±0.14)次/周]、胸闷消失时间[(3.22±1.42)d]、喘息消失时间[(3.26±0.74)d]、咳嗽消失时间[(6.19±0.54)d]均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘患儿实施孟鲁司特联合布地奈德治疗效果显著。     

布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘中的临床应用

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法:将支气管哮喘患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德治疗措施,在此基础上观察组同时给予孟鲁司特钠治疗,评估两者治疗效果。结果:治疗后观察组患者ACT评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者FEV1、PEEP及FVE明显优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘的疗效明确,不良反应少,值得应用。