碧云喷雾剂对豚鼠TDI变应性鼻炎的作用研究

目的探讨碧云喷雾剂对豚鼠TDI变应性鼻炎的作用机制。方法将豚鼠40只分为正常组、TDI模型组、碧云喷雾剂组、酮替芬4组,除正常组外,以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)致敏建立豚鼠变应性鼻炎模型,鼻腔给药,观察鼻部过敏症状,荧光法测定鼻黏膜组织中组胺含量,酶联免疫法(ELASA)检测血清中免疫球蛋白E(IgE)含量,并做病理组织学检查。结果与模型组比较,碧云喷雾剂组给药后第3d开始明显降低豚鼠鼻部过敏症状评分(P<0.01)、降低鼻黏膜组织胺含量(P<0.05)、血清中IgE含量(P<0.05),鼻黏膜病理改变明显减轻(P<0.05)。结论碧云喷雾剂对豚鼠TDI变应性鼻炎有一定的防治作用。     

甲苯二异氰酸酯哮喘特异性诊断方法的改进

用自行设计的袋式吸入试验装置,对18例可疑甲苯二异氰酸酯(TDI)哮喘进行了TDI特异性吸入激发,确诊12例为TDI哮喘,其中速发型反应3例,迟发型反应6例,双向反应3例。吸入TDI后FEV_1,PEFR,V_(50)和V_(25)均有明显下降(P<0.01),提示TDI对大小气道的口径均有影响。用TDI和人血清白蛋白(HSA)交联剂作皮肤过敏试验,12例TDI哮喘中11例呈阳性;62例接触TDI但无呼吸道症状的工人中11例呈阳性;18例不接触TDI的普通哮喘患者均为阴性。因此,我们认为TDI-HSA皮试对TDI哮喘的诊断有辅助价值,但不能替代特异性吸入激发试验。并认为袋式吸入激发装置与方法,准确合理,且方便易行。     

甲苯二异氰酸酯对小鼠肺内内皮素-1表达的影响

将 30只小鼠均分为 5组 ,实验组分别吸入甲苯二异氰酸酯 ( TDI)每立方米 4.30± 0 .60 mg 1～ 4周 ,采用免疫组织化学方法检测内皮素 - 1 ( ET- 1 )在肺内的表达。结果 :实验组小鼠肺内炎症细胞增多 ,以巨噬细胞和淋巴细胞为主。吸入 TDI 1～ 4周后 ,气道上皮ET- 1表达渐减少 ,血管平滑肌细胞 ET- 1表达渐增多。提示 :TDI可引起小鼠肺内炎症细胞出游 ,降低气道上皮 ET- 1的表达 ,增加血管平滑肌细胞 ET- 1的表达     

新型放射性核素骨显像剂的应用和进展

全身放射性核素骨显像在早期发现骨骼系统疾病中起着非常重要的作用,而现有的骨显像剂由于自身的缺陷,已不能满足骨骼疾病诊断和治疗的需要。因此,大量新型骨显像剂不断涌现以期填补其不足。99Tcm-乙二胺四甲撑膦酸、153Sm乙-二胺四甲撑膦酸和99Tcm-亚甲基氨基二膦酸具有很好的亲骨性,而177Lu乙-二胺四甲撑膦酸、99Tcm(Ⅴ)-二巯基丁二酸、99Tcm-唑来膦酸、99Tcm-毫微胶体和18F氟-化钠在单独骨病上效果明显。传统改进的膦酸盐、亲和性强的生物制剂蛋白和胆碱,以及性质稳定的化学物质氟和甲缩醛等新型骨显像剂都从不同角度上提升力骨骼成像的作用和价值。     

5,8-二(3,4-乙撑二氧噻基)-萘基喹喔啉与对苯乙炔交替共轭聚合物的合成及其性能

合成了一种新单体5, 8-二(5′-溴3, 4-乙撑二氧噻基)-萘基喹喔啉,并通过Sonogashira偶合反应将此单体与带有不同长链烷氧基的对苯乙炔进行交替共聚,得到了聚［(2, 5-二庚氧基1, 4-苯撑)乙炔撑5, 8-二(3, 4-乙撑二氧噻基)-萘基喹喔啉-（PI）和聚［(2, 5-二十二烷氧基-1, 4-苯撑)乙炔撑-5, 8-二(3, 4-乙撑二氧噻基)萘基喹喔啉］（PII）。采用核磁共振氢谱、傅里叶红外光谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安和热重分析对聚合物进行了表征。结果表明：共聚物PI和PII有相似的光学特性,均在490 nm处出现紫外-可见最大吸收峰,在613 nm处出现荧光最大发射峰;热稳定性和电化学活性较好;在-1.0～2.0 V出现电致变色现象,颜色由红色变为深蓝色。     

甲苯二异氰酸酯改性乙烯基聚酯树脂

本文用甲苯二异氰酸酯(TDI)来改性乙烯基聚酯树脂(PE),旨在提高其耐热性和耐腐蚀性能。通过玻璃化温度、红外光谱分析、试样在腐蚀介质中浸泡后重量和介电损耗的变化、扫描电镜分析、力学性能测试,对TDI改性后的树脂进行了考察。结果表明:用10%(wt)TDI对乙烯基聚酯树脂进行改性,其玻璃化温度可提高15℃,高温残留物含量增加4～5.3%,并仍能保持PE树脂的力学性能;腐蚀后复合材料的介电损耗角变化较小,耐硝酸、耐醋酸性能有所提高;在水和硫酸介质中性能基本不变;耐盐酸、耐碱性能方面性能稍有降低。     

5，8-二呋喃基萘基喹喔啉与对苯撑乙炔交替共聚物的合成及其性能

利用Stille 耦合反应合成了新型单体5,8-二呋喃基萘基喹喔啉,溴化后与不同长链烷氧基侧链的对苯撑乙炔共聚,合成了聚［2,5-二(辛氧基)1,4-苯撑乙炔撑-5,8-二(呋喃基)萘基喹喔啉(PⅠ)和聚［2,5-二(十二烷氧基)-1,4-苯撑乙炔撑-5,8-二(呋喃基)萘基喹喔啉(PⅡ)。通过FT-IR、1H-NMR等手段对单体和共聚物的结构进行了表征,采用紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱和循环伏安法对聚合物的光、电性能进行了探讨。结果表明：单体和共聚物PⅠ、PⅡ在长波处的紫外-可见吸收峰分别为435、418、423 nm,相应的荧光发射峰分别为551、589、579 nm。2种共聚物均在1.54 V处出现氧化峰,无相应的还原峰。     

甲苯二异氰酸酯吸入诱发的小鼠肺内内皮素-1及炎症细胞iNOS的表达

目的　研究甲苯二异氰酸酯 (TDI)吸入引起的小鼠肺损伤与内皮素 - 1(ET- 1)及一氧化氮 (NO)合成的关系 .方法　 30只小鼠均分为 5组 ,实验各组分别吸入 (4.30± 0 .6 0 )mg·L- 1 TDI1～ 4 wk,对照组未行特殊处理 .常规病理染色及透射电子显微镜检查肺损伤 ,免疫组织化学方法检测 ET-1、i NOS及 c NOS的表达 .结果　 TDI可引起小鼠肺间质增生 ,肺内炎症细胞出游 ,以巨嗜细胞和淋巴细胞为主 ;透射电镜显示气血屏障增厚 .吸入 TDI1～ 4 wk后 ,气道上皮 ET- 1表达渐减少 ,血管平滑肌细胞 ET- 1表达渐增多 ;肺内炎症细胞 i NOS表达明显增高 ,血管内皮细胞 c NOS表达无明显变化 .结论　 TDI可引起小鼠肺损伤 ,降低气道上皮 ET- 1的表达 ,增加血管平滑肌 ET- 1的表达 .炎症细胞 i NOS过度表达导致的 NO合成增加可能是 TDI诱发肺损伤的原因之一 .     

聚四氟乙烯、有机硅复合改性聚氨酯/环氧树脂共混聚合物的合成及其低表面能特性

以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇为主要原料制得—NCO封端的预聚体,按一定比例和环氧树脂E-51混合均匀;另用氨乙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷、八甲基环四硅氧烷(D4)合成一系列分子量不同的氨基聚硅氧烷,用多元胺作固化剂,并以聚四氟乙烯(PTFE)粉末为填料,合成一系列由PTFE、有机硅共同改性的聚氨酯/环氧树脂共混聚合物。测试了其力学性能、表面接触角、吸水率,同时进行了扫描电镜(SEM)以及表面电子能谱(ESCA)分析。结果表明:所制得的共混聚合物具有很低的表面能和良好的综合性能,PTFE和氨基聚硅氧烷对降低聚氨酯/环氧体系的表面能具有明显的复合效应。     

二甲双胍对高血压病患者左心室舒张功能的影响

目的:观察二甲双胍对血糖调节受损的高血压患者左心室舒张功能及血清超敏C反应蛋白(Hs-CRP)的影响。方法:对60例血糖调节受损的高血压患者予以氨氯地平或联合培哚普利治疗。在上述前提下随机分成两组:治疗组加用二甲双胍,1次0.25g,1天3次,口服,连用8周;对照组不加二甲双胍。用彩色多普勒心脏超声仪以组织多普勒成像(TDI)模式测量舒张早期运动速度(Ea)、舒张晚期运动速度(Aa)及Ea/Aa,同时检测Hs-CRP,观察两组治疗前后以上参数的变化。结果:两组治疗前后比较,左心室舒张功能及Hs-CRP差异有极显著性意义(P<0.01),治疗后两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:二甲双胍对血糖调节受损的高血压患者左心室舒张功能有明显改善,能显著降低血清Hs-CRP水平。     

聚氨酯表面接枝聚甲基丙烯酸羟乙酯的研制

【目的】用2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)作偶联剂在聚氨酯(PU)片表面引入聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA),以得到一种具有良好的机械性能和优良的血液相容性的高分子材料。【方法】先用TDI活化PU表面,生成PU-NCO衍生物,然后PHEMA中的-OH再和PU-NCO上的-NCO起反应生成PU-PHEMA。用拉力机测定材料的抗张强度,并进行血小板粘附实验。【结果】与PU相比,在PU表面接枝PHEMA后,材料的抗张强度基本不变,粘附的血小板数量减少,变形也小。【结论】PU-PHEMA是一种具有良好的机械性能和优良的血液相容性的高分子材料。     

丙烯酸基蓖麻油氨基甲酸酯齐聚物的合成和表征

合成和表征了丙烯酸基蓖麻油氨基甲酸酯齐聚物(VTPU)。证明:2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)与丙烯酸羟乙酯(HEA)封端反应生成丙烯酸基单异氰酸酯(IPT)为二级反应。同样,ITP与蓖麻油(CAO)扩链反应亦为二级。通过对缩合反应速率常数和表观活化能的研究表明:VTPU的结构主要由2,4-TDI中对位和邻位二异氰酸基的活性差异所控制,而齐聚物表观粘度与二异氰酸酯的结构规整性有关。动态粘弹谱测试表明:当VTPU中硬链段含量为59%时,聚合物呈分相结构,抗张强度最高为18.2MPa,若增加至67%时,在100.7℃呈现单一转变峰,动态模量因而下降。     

3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯腈的简易合成

3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯腈可以由3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯甲醛制得,但是现有的制备方法反应条件苛刻、反应时间冗长。3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯甲醛与羟胺盐酸盐在甲酸中反应,添加一定量的催化剂吡啶,在甲酸的回流温度下反应可在1h内完成,经过简单的后处理,3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯腈的收率在92%以上,纯度在98%以上。     

3-(羟基-p-甲磺酰苯甲撑基)-5-甲基-2-吲哚酮-1-羧酰胺类化合物的合成及其抗炎活性

目的:研究3-(羟基-p-甲磺酰苯甲撑基)-5-甲基-2-吲哚酮-1-羧酰胺类化合物的合成及其抗炎活性.方法:以具有COX/5-LOX双重抑制作用并兼有细胞因子抑制活性的替尼达普为先导物,合成3-(羟基-p-甲磺酰苯甲撑基)-5-甲基-2-吲哚酮-1-羧酰胺类化合物.应用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型评价其抗炎活性,并考察连续口服给药对大鼠胃肠道的影响.结果:合成了14个目标物(Ⅰ1-14),其结构经IR、1H NMR和MS和元素分析确证.小鼠耳肿胀模型显示Ⅰ 5,8,9具有明显的抗炎活性;角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型显示Ⅰ 8,9具有较强的抗炎活性;Ⅰ5,8,9的胃肠道不良反应,与CMC-Na无明显差别(P＞0.05),其中Ⅰ 5,8显著小于双氯芬酸钠(P＜0.05)和替尼达普钠(P＜0.05,P＜0.01).结论:3-(羟基-p-甲磺酰苯甲撑基)-5-甲基-2-吲哚酮-1-羧酰胺类化合物具有一定的抗炎活性,胃肠道不良反应较轻.     

二异氰酸酯类对工人呼吸系统损害的研究

本文调查两个工厂的二异氰酸酯接触工人共355人,依其接触程度分为密切接触组(194人)和偶尔接触组(161人),另设对照组135人。对所有对象进行呼吸系统疾病调查及肺功能测定。结果表明;IPDI、TDI 的暴露,可造成工人咳嗽、咳痰等下呼吸道症收的明显增加。一次接触较高浓度的 IPDI(105μg/m~3～420μg/m~3)能造成工人 FVC、FEV_1等的急性下降。慢性职业接触可引起 FVC、FEV_1下降并与吸咽有协同作用,还可引起 V_(25)、V_(25)/HT 升高。说明在目前接触浓度下,二异氰酸酯对工人的呼吸系统有一定的损害作用。资料分析中还引入了 Logi-stic 回归、逐步回归等多因素分析方法,对排除混杂因素的影响,起到了较好结果。     

二甲双胍与达英-35联合在多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗不孕症患者中的应用效果观察

目的:观察二甲双胍与达英-35联合在多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗不孕症中的临床应用效果。方法:选取多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗不孕症患者99例,采取数字随机法分成二甲双胍组、达英组和联合组。二甲双胍组使用二甲双胍治疗,达英组使用达英-35治疗,联合组使用二甲双胍及达英-35联合治疗,比较三组的临床应用效果。结果:三组治疗后卵巢体积、体重指数(BMI)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平与另外两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。二甲双胍组治疗后卵巢体积、BMI、FINS、FPG、HOMA-IR水平均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。达英组治疗后卵巢体积、LH、T、FINS、HOMA-IR水平均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后卵巢体积、BMI、LH、T、FINS、FPG、HOMA-IR水平均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。三组妊娠率、排卵率、月经恢复率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:二甲双胍联合达英-35治疗多囊卵巢综合征的效果较单独药物使用更好,可以有效同时地改善患者胰岛素抵抗和纠正高雄激素血症,对治疗十分有利。     

甲状旁腺激素PTH(1-34)的二级结构及其功能研究

目的 :探讨甲旁亢患者血清中的甲状旁腺激素PTH(1 -34)二级结构的改变及其与功能的关系。方法 :采用远紫外圆二色谱分析法,对正常人及甲旁亢患者血清的PTH(1 -34)进行蛋白质二级结构的测定。结果 :甲旁亢患者血清PTH(1 -34)的二级结构与正常人相比有明显变化 ,在208nm和222nm处的远紫外圆二色谱波谷幅度降低 ,表明其α螺旋含量显著降低。结论 :甲旁亢患者血清的PTH(1 -34)除含量有明显增高外 ,其结构也发生变化     

速度向量与组织多普勒成像评价心力衰竭患者左心室应变的对比研究

背景速度向量成像(VVI)是一种通过二维超声图像运动轨迹追踪来评价心功能的心脏超声新技术,它具有非角度依赖、重复性高、操作简便的特点．本研究旨在探索VVl技术对评价充血性心力衰竭(CHF)患者左心室收缩期应变的快速性和准确性,并比较VVI和组织多普勒成像(TDI)的差别。方法入选CHF患者30例(EF=68．80％±10．76％)、正常对照组14例(EF=35．35％±9．73％),同时使用VVI(Acuson Sequoia C512,Siemens Medical Solutions)和TDI(Vivid 7 GE Vingmed Ultrasound,Horten, Norway)两种技术采集患者心尖四腔、二腔和长轴的二维超声图像,并测量左室壁基底段和中间段共12节段的射血期内应变(εet)、收缩期峰值应变(εpeak)、达射血期内应变时间(TTS)和达收缩期峰值应变时间(TTP),并以此计算收缩后收缩(εps=εpeak-εet)、收缩后收缩指数(PSI=εps／εpeak)、TTS和TTP的标准差(TTS-sd和TTP-sd)。结果①VVI和TDI技术测得的εet．εpeak、TTS、TTP数据结果高度相关(εet: r=0．499, P<0．001;εpeak;r=0．516,P<0．001;TTS r=0．423, P<0．001;TTP:r=0．227,P<0．001),但VVI的测量值总体上明显小于TDI测量值,两者不能互换。②VVI和TDI同样能反映心力衰竭患者较正常人显著减退的收缩功能(εet:TDI-8．99±4．18比-19．19±3．21,P<0．01和VVI:-6．38±3．19比-18．03±3．20,P<0．01;εpeaj:TDI:-11．97±3．96比-20．12±3．02,p<0．01和VVI:-7．50±3．53比-19．18±3．19,P<0．01:PSI:TDI:48．54±50．68,P<0．01比11．58±6．47,P<0．01和VVI: 22．50±23．78比12．11±4．43,P<0．05)。③VVI和TDI同时显示TTS-sd为反映左心室同步性的较敏感指标,且VVI测得的TTS-sd明显小于TDI (TDI:60．46±30．97比27．04±23．47,P<0．01和VVI: 47．22±31．65比28．31±20．15, P<0．05)。结论VVI技术可以准确评价心力衰竭患者左心室收缩期应变,其测量结果与TDI高度相关．但两者之间不能简单互换。TTS-sd是评价左室同步性的较理想指标,且VVI测值较TDI变异度更小,因VVI非角度依赖、可重复性、操作简便,具有一定的临床应用潜力。     

罗格列酮与二甲双胍治疗多囊卵巢的疗效性Meta分析

目的分析罗格列酮与二甲双胍治疗多囊卵巢(Polycystic ovarian syndrome Pcos)的疗效。方法在CNKI、Cochrane、Pubmed检索罗格列酮、二甲双胍治疗多囊卵巢的随机对照研究;利用Revman5.2的软件对数据进行分析罗格列酮与二甲双胍治疗pcos疗效比较。结果共纳入15篇文献,总共有643名PCOS患者,其中实验组412名患者接受了罗格列酮治疗,对照组407名患者接受了二甲的治疗,meta分析结果显示:二甲双胍对降低体重指数(Body Mass Index BMI)上优于罗格列酮[SMD=1.43,95%CI(1.14, 1.73),P0.00001];罗格列酮改善空腹胰岛素方面优于二甲双胍[SMD=-0.73,95%CI(-1.23,-0.23),P=0.004]。其余指标腰臀比(waist hip rate WHR)、F-G多毛评分、游离睾酮(Testosterone T)、脱氢表雄酮(Dehydroepiandrosterone DHEA)、促黄体生成素(LH)/促卵泡激素(FSH)、性激素结合球蛋白(Sex hormone binding globulin SHBG)、雌激素(Estrogen E)、空腹血糖、胰岛素抵抗)两组差异无统计学意义。结论这项荟萃分析表明罗格列酮在治疗多囊卵巢综合征患者中,改善空腹胰岛素方面优于二甲双胍,在改善体重指数方面不如二甲双胍。罗格列酮可能是对二甲双胍治疗不能耐受或无效的多囊卵巢综合征患者的一个很好的选择。     

豚鼠和新西兰兔变应性鼻炎模型建立及比较

目的:旨在比较不同动物在不同剂量致敏原诱导下形成变应性鼻炎模型的特点.方法:采用甲苯-2,4-二异氰酸酯(Toluene-2,4-diisocyanate,TDI)致敏豚鼠和新西兰兔制作变应性鼻炎动物模型,在豚鼠和新西兰兔组中又各自使用高低两种TDI剂量.记录建模过程中动物症状体征评分,典型表现;末次激发后行鼻黏膜组织病理学检查及组胺含量测定;记录动物死亡率和建模成功率;对死亡动物行呼吸道解剖和组织病理学检查,探索死亡原因.结果:豚鼠和新西兰兔均能在TDI诱导下形成变应性鼻炎典型症状体征,模型组动物鼻黏膜见大量以嗜酸性粒细胞为主炎症细胞浸润且组胺含量明显增高(与空白对照组比较P<0.01).但不同动物之间,以及相同动物在不同给药剂量下,其症状体征出现的时间、典型表现、鼻黏膜嗜酸性粒细胞浸润程度、鼻黏膜组胺含量高低、建模死亡率、成功率等均有较大差异.动物死亡原因与药物剂量和变态反应均有一定关系.结论:豚鼠和新西兰兔在不同药物剂量下均可成功建模,但成模特点差异较大,应根据研究目的不同选取所需模型.